506 matches
-
dintre pacienții care utilizează blocante alfa adrenergice administrarea concomitentă de Tadalafil Lilly poate determina hipotensiune arterială simptomatică ( vezi pct . 4. 5 ) . Tadalafil Lilly trebuie prescris cu prudență la pacienții care utilizează inhibitori potenți ai CYP3A4 ( ritonavir , saquinavir , ketoconazol , itraconazol și eritromicină ) , deoarece există riscul creșterii expunerii la tadalafil ( ASC ) în cazul acestor asocieri ( vezi pct . 4. 5 ) . Tadalafil Lilly conține lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
inhibitorii P- gp să determine o creștere mai mare a concentrațiilor tisulare decât a concentrațiilor plasmatice . De aceea , se recomandă prudență atunci când aliskiren este administrat în asociere cu ketoconazol sau cu alți inhibitori moderați ai P- gp ( itraconazol , claritromicină , telitromicină , eritromicină , amiodaronă ) . Inhibitori potenți ai P- gp Un studiu de interacțiune medicamentoasă cu doză unică realizat la subiecți sănătoși a demonstrat că ciclosporina ( 200 și 600 mg ) crește Cmax a aliskiren 75 mg de aproximativ 2, 5 ori și ASC de
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
inhibitorii P- gp să determine o creștere mai mare a concentrațiilor tisulare decât a concentrațiilor plasmatice . De aceea , se recomandă prudență atunci când aliskiren este administrat în asociere cu ketoconazol sau cu alți inhibitori moderați ai P- gp ( itraconazol , claritromicină , telitromicină , eritromicină , amiodaronă ) . Inhibitori potenți ai P- gp Un studiu de interacțiune medicamentoasă cu doză unică realizat la subiecți sănătoși a demonstrat că ciclosporina ( 200 și 600 mg ) crește Cmax a aliskiren 75 mg de aproximativ 2, 5 ori și ASC de
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
substanțe asupra bexarotenului : nu s- au efectuat studii oficiale cu privire la evaluarea interacțiunilor cu bexaroten . Datorită metabolizării oxidative a bexarotenului de către citocromul P450 3A4 ( CYP3A4 ) , administrarea concomitentă cu alte substrate CYP3A4 cum ar fi ketoconazolul , itraconazolul , inhibitorii de protează , claritromicina și eritromicina , poate duce teoretic la creșterea concentrației bexarotenului în plasmă . În afară de aceasta , administrarea concomitentă a inductorilor de CYP3A4 cum ar fi rifampicina , fenitoina , dexametazona sau fenobarbitalul , poate teoretic determina o reducere a concentrațiilor plasmatice ale bexarotenului . Se recomandă atenție când medicamentul
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
75 g de glucoză în 5 ml suspensie . Pacienții cu malabsorbție a glucozei- galactozei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune De aceea , inhibitorii ( de exemplu verapamil , ciclosporină , chinidină , claritromicină , eritromicină , etc . ) sau inductorii ( de exemplu rifampicină , rifabutină , anumite anticonvulsivante , etc . ) acestor căi de metabolizare pot să crească , respectiv să scadă concentrațiile plasmatice ale posaconazolului . Rifabutina ( 300 mg o dată pe zi ) a scăzut Cmax ( concentrația plasmatică maximă ) și ASC ( aria de sub
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
50 % , la pacienții cu un clearance al creatininei mai mic de 30 ml/ min trebuie redusă doza cu 75 % . Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă CYP3A4 și ca efect se așteaptă să scadă concentrațiile plasmatice ale eritromicinei și ale itraconazolului . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când eritromicina sau itraconazolul se administrează concomitent cu ritonavirul . 200 zilnic 500 o dată ↑ 3, 4- ori ↑ 55 % la 12 ore Ritonavirul inhibă metabolizarea ketoconazolului mediată de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
doza cu 75 % . Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă CYP3A4 și ca efect se așteaptă să scadă concentrațiile plasmatice ale eritromicinei și ale itraconazolului . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când eritromicina sau itraconazolul se administrează concomitent cu ritonavirul . 200 zilnic 500 o dată ↑ 3, 4- ori ↑ 55 % la 12 ore Ritonavirul inhibă metabolizarea ketoconazolului mediată de CYP3A . Din cauza creșterii incidenței evenimentelor adverse gastro- intestinale și hepatice trebuie luată în considerare reducerea dozei
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
50 % , la pacienții cu un clearance al creatininei mai mic de 30 ml/ min trebuie redusă doza cu 75 % . Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă CYP3A4 și ca efect se așteaptă să scadă concentrațiile plasmatice ale eritromicinei și ale itraconazolului . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când eritromicina sau itraconazolul se administrează concomitent cu ritonavirul . 200 zilnic 500 o dată ↑ 3. 4- ori ↑ 55 % la 12 ore Ritonavirul inhibă metabolizarea ketoconazolului mediată de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
doza cu 75 % . Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă CYP3A4 și ca efect se așteaptă să scadă concentrațiile plasmatice ale eritromicinei și ale itraconazolului . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când eritromicina sau itraconazolul se administrează concomitent cu ritonavirul . 200 zilnic 500 o dată ↑ 3. 4- ori ↑ 55 % la 12 ore Ritonavirul inhibă metabolizarea ketoconazolului mediată de CYP3A . Din cauza creșterii incidenței evenimentelor adverse gastro- intestinale și hepatice trebuie luată în considerare reducerea dozei
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
să vă monitorizeze periodic . Spuneți medicului dumneavoastă dacă luați orice medicament cu prescripție sau care nu necesită prescripție medicală , inclusiv preparate din plante , dar este important să menționați în special pe acestea : − amfetamină sau derivați de amfetamină ; − antibiotice ( de exemplu , eritromicină , claritromicină ) ; − medicamente împotriva cancerului ( de exemplu vincristină , vinblastină ) − medicamente care afectează sistemul imunitar ( de exemplu , ciclosporină , tacrolimus ) ; − antidepresive ( de exemplu amitriptilină , desipramină , fluoxetină , imipramină , nortriptilină , paroxetină , sertralină , trazodonă ) ; − antifungice ( de exemplu ketoconazol , itraconazol ) ; − antihistaminice ( de exemplu loratidină , fexofenadină ) ; − diferiți steroizi
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
să vă monitorizeze periodic . Spuneți medicului dumneavoastă dacă luați orice medicament cu prescripție sau care nu necesită prescripție medicală , inclusiv preparate din plante , dar este important să menționați în special pe acestea : − amfetamină sau derivați de amfetamină ; − antibiotice ( de exemplu , eritromicină , claritromicină ) ; − medicamente împotriva cancerului ( de exemplu vincristină , vinblastină ) − medicamente care afectează sistemul imunitar ( de exemplu , ciclosporină , tacrolimus ) ; − antidepresive ( de exemplu amitriptilină , desipramină , fluoxetină , imipramină , nortriptilină , paroxetină , sertralină , trazodonă ) ; − antifungice ( de exemplu ketoconazol , itraconazol ) ; − antihistaminice ( de exemplu loratidină , fexofenadină ) ; − diferiți steroizi
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Pacienți cu insuficiență cardiacă clasa III- IV NYHA , datorită absenței datelor , - Dependență de pacemaker , - Angină pectorală instabilă , - Bloc AV gradul 3 , - Asociere cu inhibitorii puternici ai citocromului P450 3A4 , cum sunt : antifungice de tip azolic ( ketoconazol , itraconazol ) , antibiotice macrolidice ( claritromicină , eritromicină per os , josamicină , telitromicină ) , inhibitori de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodonă ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) , - Sarcină , alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atenționări speciale Aritmii cardiace Ivabradina nu este
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
tratamentul unor boli cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : chinidină , disopiramidă , bepridil , sotalol , ibutilid , amiodaronă ) - Medicamente utilizate în tratamentul altor boli decât cele cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : pimozidă , ziprasidonă , sertindol , meflochină , halofantrin , pentamidină , cisapridă , eritromicină i . v . ) . Asocierea ivabradinei cu medicamentele mai sus menționate , care prelungesc intervalul QT , trebuie evitată , deoarece prelungirea intervalul QT poate fi exacerbată prin reducerea frecvenței cardiace . Dacă asocierea se dovedește necesară , trebuie efectuată o monitorizare cardiacă atentă ( vezi pct . 4
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
scad . Concentrațiile plasmatice mari de ivabradină se pot asocia cu risc de bradicardie excesivă ( vezi pct . 4. 4 ) . Asocieri contraindicate : Este contraindicată asocierea ivabradinei cu inhibitorii potenți ai CYP3A4 , cum sunt antifungicele de tip azolic ( ketoconazol , itraconazol ) , antibioticele macrolidice ( claritromicina , eritromicina per os , josamicina , telitromicina ) , inhibitorii de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodona ( vezi pct . 4. 3 ) . Inhibitorii potenți ai CYP3A4 , ketoconazol ( 200 mg o dată pe zi ) și josamicină ( 1 g de două ori pe zi ) au mărit expunerea plasmatică medie
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
Pacienți cu insuficiență cardiacă clasa III- IV NYHA , datorită absenței datelor , - Dependență de pacemaker , - Angină pectorală instabilă , - Bloc AV gradul 3 , - Asociere cu inhibitorii puternici ai citocromului P450 3A4 , cum sunt : antifungice de tip azolic ( ketoconazol , itraconazol ) , antibiotice macrolidice ( claritromicină , eritromicină per os , josamicină , telitromicină ) , inhibitori de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodonă ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) , - Sarcină , alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții pentru utilizare Atenționări speciale Aritmii cardiace Ivabradina nu este
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
tratamentul unor boli cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : chinidină , disopiramidă , bepridil , sotalol , ibutilid , amiodaronă ) - Medicamente utilizate în tratamentul altor boli decât cele cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : pimozidă , ziprasidonă , sertindol , meflochină , halofantrin , pentamidină , cisapridă , eritromicină i . v . ) . Asocierea ivabradinei cu medicamentele mai sus menționate , care prelungesc intervalul QT , trebuie evitată , deoarece prelungirea intervalul QT poate fi exacerbată prin reducerea frecvenței cardiace . Dacă asocierea se dovedește necesară , trebuie efectuată o monitorizare cardiacă atentă ( vezi pct . 4
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
scad . Concentrațiile plasmatice mari de ivabradină se pot asocia cu risc de bradicardie excesivă ( vezi pct . 4. 4 ) . Asocieri contraindicate : Este contraindicată asocierea ivabradinei cu inhibitorii potenți ai CYP3A4 , cum sunt antifungicele de tip azolic ( ketoconazol , itraconazol ) , antibioticele macrolidice ( claritromicina , eritromicina per os , josamicina , telitromicina ) , inhibitorii de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodona ( vezi pct . 4. 3 ) . Inhibitorii potenți ai CYP3A4 , ketoconazol ( 200 mg o dată pe zi ) și josamicină ( 1 g de două ori pe zi ) au mărit expunerea plasmatică medie
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
cardiacă severă ( atunci când inima dumneavoastră nu funcționează - dacă aveți implantat un pacemaker ; - dacă suferiți de afecțiuni hepatice severe ; - dacă urmați tratament cu medicamente pentru infecții fungice ( de exemplu , cu ketoconazol , itraconazol ) , cu antibiotice macrolidice ( cum sunt : josamicină , claritromicină , telitromicină sau eritromicină , administrate oral ) , cu medicamente pentru infecții cu HIV ( cum sunt : nelfinavir , ritonavir ) sau cu nefazodonă ( medicament pentru tratamentul depresiei ) ( vezi “ Utilizarea altor medicamente ” ) ; - dacă sunteți gravidă ; - dacă alăptați . Aveți grijă deosebită când utilizați Procoralan : - dacă suferiți de tulburări de ritm
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
de utilizarea concomitenta a substanțelor cunoscute că inhibitori ai CYP3A4 . ed Cu toate acestea , posibilitatea interacțiunilor nu poate fi exclusă , iar , la pacienții cu afectări întinse și/ sau eritrodermie , administrarea sistemică concomitenta de inhibitori cunoscuți ai CYP3A4 ( de m exemplu : eritromicina , itraconazol , ketoconazol și diltiazem ) trebuie făcută cu precauție . Nu a fost studiată o posibilă interacțiune între vaccinare și aplicarea Protopy unguent . perioadă fără tratament , lăsând un interval de 14 zile între ultima aplicare a Protopy și vaccinare . În cazul vaccinurilor
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
expunerea sistemică este mică ( < 1, 0 ng/ ml ) și este puțin m probabil să fie afectată de utilizarea concomitenta a substanțelor cunoscute că inhibitori ai CYP3A4 . și/ sau eritrodermie , administrarea sistemică concomitenta de inhibitori cunoscuți ai CYP3A4 ( de exemplu : eritromicina , itraconazol , ketoconazol și diltiazem ) trebuie făcută cu precauție . al perioadă fără tratament , lăsând un interval de 14 zile între ultima aplicare a Protopy și vaccinare . În ic cazul vaccinurilor vii atenuate , acestă perioadă trebuie prelungită la 28 de zile sau
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
o hiperreacție a sistemului imunitar al pielii determina inflamația acesteia ( mâncărime , roșeața , uscăciune ) . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROTOPY 2 . m - Daca sunteti alergic ( hipersensibil ) la tacrolimus , la oricare dintre celelalte componente ale Protopy sau la antibioticele macrolidice ( de exemplu : azitromicina , claritromicina , eritromicina ) . ul uș Aveți grijă deosebită când utilizați Protopy - Nu este aprobată utilizarea Protopy unguent la copii cu vârste mai mici de 2 ani . trebuie utilizat la această grupa de vârstă . - Nu a fost stabilit efectul tratamentului cu Protopy asupra dezvoltării
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
o hiperreacție a sistemului imunitar al pielii determina al 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROTOPY ed Nu utilizați Protopy m Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tacrolimus , la oricare dintre celelalte componente ale Protopy sau la antibioticele macrolidice ( de exemplu : azitromicina , claritromicina , eritromicina ) . ul Aveți grijă deosebită când utilizați Protopy uș - Nu este aprobată utilizarea Protopy unguent la copii cu vârste mai mici de 2 ani . trebuie utilizat la această grupa de vârstă . Vă rugăm să îl întrebați pe medicul dumneavoastră . - Nu se
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
fie afectată de utilizarea concomitentă a substanțelor cunoscute ca inhibitori ai CYP3A4 . Cu toate acestea , posibilitatea interacțiunilor nu poate fi exclusă , iar , la pacienții cu afectări întinse și/ sau eritrodermie , administrarea sistemică concomitentă de inhibitori cunoscuți ai CYP3A4 ( de exemplu : eritromicină , itraconazol , ketoconazol și diltiazem ) trebuie făcută cu precauție . Nu a fost studiată o posibilă interacțiune între vaccinare și aplicarea Protopic unguent . Datorită riscului potențial de eșec al vaccinării , vaccinul trebuie administrat înaintea începerii tratamentului sau în perioada fără tratament , lasând
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
fie afectată de utilizarea concomitentă a substanțelor cunoscute ca inhibitori ai CYP3A4 . Cu toate acestea , posibilitatea interacțiunilor nu poate fi exclusă , iar , la pacienții cu afectări întinse și/ sau eritrodermie , administrarea sistemică concomitentă de inhibitori cunoscuți ai CYP3A4 ( de exemplu : eritromicină , itraconazol , ketoconazol și diltiazem ) trebuie făcută cu precauție . Nu a fost studiată o posibilă interacțiune între vaccinare și aplicarea Protopic unguent . Datorită riscului potențial de eșec al vaccinării , vaccinul trebuie administrat înaintea începerii tratamentului sau în perioada fără tratament , lasând
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
uscăciune ) . Protopic modifică răspunsul imun anormal , reducând inflamația și mâncărimea pielii . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROTOPIC Nu utilizați Protopic - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tacrolimus , la oricare dintre celelalte componente ale Protopic sau la antibioticele macrolidice ( de exemplu : azitromicina , claritromicina , eritromicina ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Protopic - Nu este aprobată utilizarea Protopic unguent la copii cu vârste mai mici de 2 ani . trebuie utilizat la această grupă de vârstă . Vă rugăm să îl întrebați pe medicul dumneavoastră . - Nu se cunoaște siguranța
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]