621 matches
-
DCI: LAPATINIBUM Definiția afecțiunii - Neoplasm mamar Stadializarea Neoplasmului mamar - stadiul IV (metastatic) conform clasificării TNM Tratamentul cu lapatinib este indicat în Neoplasmul mamar: asociat cu un inhibitor de aromatază pentru femeile cu boală metastatică și receptori hormonali prezenți (receptori de estrogen [ER] și/sau de progesteron [PgR]), ale căror tumori exprimă HER2 (ErbB2) în exces aflate în postmenopauză, pentru care chimioterapia nu este indicată. Criterii de includere: pacienți care nu au primit tratament anterior pentru boala metastatică, femei în post-menopauză, neoplasm
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
DCI: LAPATINIBUM Definiția afecțiunii - Neoplasm mamar Stadializarea Neoplasmului mamar - stadiul IV (metastatic) conform clasificării TNM Tratamentul cu lapatinib este indicat în Neoplasmul mamar: asociat cu un inhibitor de aromatază pentru femeile cu boală metastatică și receptori hormonali prezenți (receptori de estrogen [ER] și/sau de progesteron [PgR]), ale căror tumori exprimă HER2 (ErbB2) în exces aflate în postmenopauză, pentru care chimioterapia nu este indicată. Criterii de includere: pacienți care nu au primit tratament anterior pentru boala metastatică, femei în post-menopauză, neoplasm
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
etc): 1. Cancerul de sân (Goserelin implant, 3,6 mg): ■ Vârsta, sex: femei în premenopauză sau perimenopauză; ■ Parametrii clinico-paraclinici: - cancerului de sân în stadiu avansat care răspunde la tratamentul hormonal. - cancer de sân diagnosticat în stadiul precoce, cu receptori pentru estrogen, ca alternativă la chimioterapie 2. Cancerul de prostată: - Goserelin implant, 3,6 mg: Vârsta, sex: bărbați Parametrii clinico-paraclinici: cancer de prostată care răspunde la tratament hormonal. Goserelin implant, 10,8 mg: ● Vârsta, sex: bărbați ● Parametrii clinico-paraclinici: - în tratamentul carcinomului de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
DCI: LAPATINIBUM Definiția afecțiunii - Neoplasm mamar Stadializarea Neoplasmului mamar - stadiul IV (metastatic) conform clasificării TNM Tratamentul cu lapatinib este indicat în Neoplasmul mamar: asociat cu un inhibitor de aromatază pentru femeile cu boală metastatică și receptori hormonali prezenți (receptori de estrogen [ER] și/sau de progesteron [PgR]), ale căror tumori exprimă HER2 (ErbB2) în exces aflate în postmenopauză, pentru care chimioterapia nu este indicată. Criterii de includere: pacienți care nu au primit tratament anterior pentru boala metastatică, femei în post-menopauză, neoplasm
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Tratamentul cu lapatinib este indicat în Neoplasmul mamar: pentru tratamentul pacienților adulți cu neoplasm mamar, ale căror tumori exprimă HER2 (ErbB2) în exces asociat cu un inhibitor de aromatază pentru femeile cu boală metastatică și receptori hormonali prezenți (receptori de estrogen [ER] și/sau de progesteron [PgR]), aflate în postmenopauză, pentru care chimioterapia nu este indicată. Tumorile care exprimă HER2 (ErbB2) în exces sunt definite de IHC3+ sau IHC2+ împreună cu amplificarea genică, sau doar de amplificarea genică. Statusul HER2 ar trebui
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
Tratamentul cu lapatinib este indicat în Neoplasmul mamar: pentru tratamentul pacienților adulți cu neoplasm mamar, ale căror tumori exprimă HER2 (ErbB2) în exces asociat cu un inhibitor de aromatază pentru femeile cu boală metastatică și receptori hormonali prezenți (receptori de estrogen [ER] și/sau de progesteron [PgR]), aflate în postmenopauză, pentru care chimioterapia nu este indicată. Tumorile care exprimă HER2 (ErbB2) în exces sunt definite de IHC3+ sau IHC2+ împreună cu amplificarea genică, sau doar de amplificarea genică. Statusul HER2 ar trebui
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
lua alte medicamente cu administrare orală , pacientele trebuie să aștepte cel puțin 30 minute după ce au luat alendronatul ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Nu sunt de așteptat alte interacțiuni medicamentoase semnificative clinic . Un număr de paciente au primit estrogen în cadrul studiilor clinice ( intravaginal , transdermic sau oral ) în timp ce luau alendronat . Nu au fost identificate reacții adverse care pot fi atribuite utilizării concomitente a acestora . Deși nu au fost efectuate studii specifice de interacțiune , în studiile clinice alendronatul a fost utilizat
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
lua alte medicamente cu administrare orală , pacientele trebuie să aștepte cel puțin 30 minute după ce au luat alendronatul ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Nu sunt de așteptat alte interacțiuni medicamentoase semnificative clinic . Un număr de paciente au primit estrogen în cadrul studiilor clinice ( intravaginal , transdermic sau oral ) în timp ce luau alendronat . Nu au fost identificate reacții adverse care pot fi atribuite utilizării concomitente a acestora . Deși nu au fost efectuate studii specifice de interacțiune , în studiile clinice alendronatul a fost utilizat
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
femeilor cărora li s- au extirpat uterul și ambele ovare , atunci când acestea se confruntă cu o dorință sexuală scăzută și cu reducerea gândurilor cu caracter sexual , fapt care le provoacă disconfort . Este folosit pentru pacientele cărora li se administrează deja estrogen ( un hormon sexual feminin ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Intrinsa ? Intrinsa se administrează ca tratament continuu , un plasture de două ori pe săptămână . Plasturele se aplică pe pielea uscată , curată , în zona abdomenului
Ro_490 () [Corola-website/Science/291249_a_292578]
-
Herceptin și anastrozol Herceptin în asociere cu anastrozol a fost studiat ca tratament de primă linie la pacientele în perioada postmenopauză , cu cancer de sân metastatic , cu receptori HER2 exprimați în exces , cu status- ul receptorilor hormonali ( adică receptori de estrogen ( ER ) și/ sau receptori de progesteron ( PR )) pozitiv . Supraviețuirea fără progresie a fost de două ori mai mare în brațul Herceptin plus anastrozol comparativ cu brațul cu anastrozol ( 4, 8 luni versus 2, 4 luni ) . Alți parametri pentru care s-
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
6 luni . Copii și adolescenți : Nu există nici o indicație relevantă privind utilizarea Intrinsa la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Cancer de sân cunoscut , suspectat sau în antecedente , neoplazii dependente de estrogen cunoscute sau suspectate , precum și alte afecțiuni care contraindică administrarea estrogenilor . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pe durata tratamentului , medicii trebuie să monitorizeze pacientele la intervale regulate , pentru a detecta apariția potențialelor reacții adverse de tip androgenic ( cum
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
inițial : vârstă ( toate subgrupurile aveau vârsta sub 65 ani ) , greutate corporală ( până la 80 kg ) și ooforectomie ( efectuată cu cel mult 15 ani în urmă ) . Analizele de subgrup sugerează faptul că tipul și calea de administrare folosită pentru tratamentul concomitent cu estrogen ( estradiol administrat transdermic , estrogeni ecvini conjugați ( EEC ) administrați oral , non- EEC administrați oral ) pot influența răspunsul pacientei . Analiza pacientelor care au răspuns la tratament , în studiile principale de fază II și III , a demonstrat existența unor ameliorări semnificative pentru toate
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
pe care medicul dumneavoastră l- a descris ca fiind determinat sau 19 stimulat de hormonii feminini estrogeni ; aceste cancere sunt numite cancere „ dependente de estrogeni ” . dacă aveți orice altă afecțiune datorită căreia medicul dumneavoastră consideră că nu trebuie să utilizați estrogen și/ sau testosteron . Aveți grijă deosebită când utilizați Intrinsa dacă ați avut în trecut boli de inimă , de ficat sau de rinichi . dacă aveți diabet zaharat , întrucât testosteronul poate scădea concentrația de glucoză din sânge . dacă ați avut în trecut
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
Dacă aveți una dintre problemele enumerate mai sus , întrebați- vă medicul înainte de a începe să utilizați Intrinsa . Medicul vă va sfătui ce trebuie să faceți . Eficacitatea Intrinsa este redusă , în cazul în care urmați tratament cu un anumit tip de estrogen ( „ estrogeni ecvini conjugați ” ) . De aceea , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră despre tipul de estrogen pe care îl utilizați ; medicul vă va indica ce tip de estrogen puteți utiliza împreună cu Intrinsa . Dacă întrerupeți tratamentul cu estrogen , trebuie să întrerupeți și
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
utilizați Intrinsa . Medicul vă va sfătui ce trebuie să faceți . Eficacitatea Intrinsa este redusă , în cazul în care urmați tratament cu un anumit tip de estrogen ( „ estrogeni ecvini conjugați ” ) . De aceea , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră despre tipul de estrogen pe care îl utilizați ; medicul vă va indica ce tip de estrogen puteți utiliza împreună cu Intrinsa . Dacă întrerupeți tratamentul cu estrogen , trebuie să întrerupeți și utilizarea Intrinsa . Nu uitați că administrarea estrogenilor trebuie să se facă numai pe cea mai
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
este redusă , în cazul în care urmați tratament cu un anumit tip de estrogen ( „ estrogeni ecvini conjugați ” ) . De aceea , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră despre tipul de estrogen pe care îl utilizați ; medicul vă va indica ce tip de estrogen puteți utiliza împreună cu Intrinsa . Dacă întrerupeți tratamentul cu estrogen , trebuie să întrerupeți și utilizarea Intrinsa . Nu uitați că administrarea estrogenilor trebuie să se facă numai pe cea mai scurtă durată posibil . Utilizați Intrinsa numai atât timp cât observați existența unui efect pozitiv
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
un anumit tip de estrogen ( „ estrogeni ecvini conjugați ” ) . De aceea , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră despre tipul de estrogen pe care îl utilizați ; medicul vă va indica ce tip de estrogen puteți utiliza împreună cu Intrinsa . Dacă întrerupeți tratamentul cu estrogen , trebuie să întrerupeți și utilizarea Intrinsa . Nu uitați că administrarea estrogenilor trebuie să se facă numai pe cea mai scurtă durată posibil . Utilizați Intrinsa numai atât timp cât observați existența unui efect pozitiv al tratamentului . Nu există informații privind siguranța unui tratament
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
îmbrăcăminte de preferință fără păr . Când schimbați plasturele , aplicați noul plasture pe o zonă diferită de piele de pe abdomen , altfel crește riscul de apariție a unei iritații pe piele . Purtați numai un singur plasture odată . Dacă utilizați și plasturi cu estrogen , asigurați- vă că plasturele Intrinsa și plasturele cu estrogen nu se suprapun . Timp de cel puțin o săptămână după îndepărtarea unui plasture , nu trebuie să aplicați unul nou în aceeași zonă . Cum să aplicați plasturele Pasul 1 Rupeți plicul pentru
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
noul plasture pe o zonă diferită de piele de pe abdomen , altfel crește riscul de apariție a unei iritații pe piele . Purtați numai un singur plasture odată . Dacă utilizați și plasturi cu estrogen , asigurați- vă că plasturele Intrinsa și plasturele cu estrogen nu se suprapun . Timp de cel puțin o săptămână după îndepărtarea unui plasture , nu trebuie să aplicați unul nou în aceeași zonă . Cum să aplicați plasturele Pasul 1 Rupeți plicul pentru a- l deschide . Nu utilizați foarfece , pentru a nu
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
dacă acest lucru este inevitabil . Etinilestradiol ASC ↓ 2 % Nu este necesară ajustarea dozei de ISENTRESS sau de Norelgestromin ( raltegravir 400 mg de 2 ori pe zi ) Etinilestradiol Cmax ↑ 1 % Norelgestromin ASC ↑ 14 % Norelgestromin Cmax ↑ 29 % contraceptive hormonale ( pe bază de estrogen și/ sau progesteron ) 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea raltegravirului la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
femeilor cărora li s- au extirpat uterul și ambele ovare , atunci când acestea se confruntă cu o dorință sexuală scăzută și cu reducerea gândurilor cu caracter sexual , fapt care le provoacă disconfort . Este folosit pentru pacientele cărora li se administrează deja estrogen ( un hormon sexual feminin ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Livensa ? Livensa se administrează ca tratament continuu , un plasture de două ori pe săptămână . Plasturele se aplică pe pielea uscată , curată , în zona abdomenului
Ro_594 () [Corola-website/Science/291353_a_292682]
-
docetaxel ( alte medicamente împotriva cancerului ) • în combinație cu un inhibitor de aromatază ( una alt tip de medicament împotriva cancerului ) , la femeile care au intrat în menopauză și al căror cancer exprimă , de asemenea , la suprafață , receptori de hormoni , cum sunt estrogenul sau progesteronul . În cazul cancerului de sân incipient Herceptin se utilizează după intervenția chirurgicală , chimioterapie și radioterapie ( după caz ) . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Herceptin ? Tratamentul cu Herceptin trebuie început doar de un medic
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
osos nou pentru a înlocui țesutul osos care este distrus în mod natural . Treptat oasele se subțiază și devin fragile și se pot rupe ( fractura ) mai ușor . Osteoporoza este mai frecventă la femei după instalarea menopauzei , atunci când scad nivelurile de estrogen , hormonul feminin . Substanța activă conținută de OSSEOR , ranelatul de stronțiu , acționează asupra structurii osoase . Odată ajuns în intestin , ranelatul de stronțiu eliberează stronțiul care este asemănător cu calciul și , asemenea calciului , este absorbit la nivelul țesutului osos . Nu este înțeles
Ro_765 () [Corola-website/Science/291524_a_292853]
-
doză maxim raportat a fost de 180 mg . Cea mai mare supradoz a fost de aproximativ 1, 5 grame . Nu exist un antidot specific al clorhidratului de raloxifen . 5 . 5. 1 Propriet i farmacodinamice Ca modulator selectiv al receptorului de estrogen ( MSRE ) , raloxifenul are activit i selective agoniste sau antagoniste asupra esuturilor responsive la estrogeni . El ac ioneaz că agonist asupra esutului osos i par ial asupra metabolismului colesterolului ( sc derea colesterolului total i LDL ) , dar nu i în hipotalamus sau
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
riscul de cancer mamar total cu 62 % ( RR 0, 38 ; ÎI 0, 21 , 0, 69 ) , riscul de cancer mamar invaziv cu 71 % ( RR 0, 29 , ÎI 0, 13 , 0, 58 ) i riscul de cancer mamar invaziv pozitiv pentru receptorul de estrogen ( RE ) cu 79 % ( RR 0, 21 , ÎI 0, 07 , 0, 50 ) . OPTRUMA nu a avut efect asupra cancerelor mamare cu RE negativ . e ) Efectele asupra func iei cognitive 9 5. 2 Propriet i farmacocinetice Raloxifenul este absorbit rapid dup administrarea
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]