553 matches
-
de albumină ( marker al afecțiunilor hepatice ) , neutropenia ( scăderea numărului de neutrofile , un tip de leucocite ) , trombocitopenie ( scăderea numărului de trombocite ) , anemie ( scăderea numărului de hematii ) , leucopenie ( scăderea numărului de leucocite ) , cefalee , vărsături , greață ( stare de rău ) , constipație , anorexie ( pierderea apetitului ) , fatigabilitate ( oboseală ) , astenie ( slăbiciune ) , hiperbilirubinemie ( niveluri sanguine crescute ale bilirubinei ) și creșterea nivelurilor sanguine ale enzimelor hepatice ( alaninaminotransferază , aspartataminotransferază , fosfatază alcalină și gama- glutamiltransferază ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Yondelis , a se consulta prospectul . Yondelis nu
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
fi crescut la anumite grupe de pacienți , de exemplu acei pacienți cu hipertensiune arterială severă necontrolată și/ sau tratament concomitent cu medicamente care afectează hemostaza ( vezi Risc hemoragic la pct . 4. 4 ) . Complicațiile hemoragice se pot prezenta sub formă de fatigabilitate , astenie , paloare , amețeală , cefalee sau edeme de cauză inexplicabilă . În tabelul 1 de mai jos sunt prezentate reacțiile adverse din trei studii de fază III ; aceste reacții sunt prezentate în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe ( MedDRA ) și de frecvență
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
arteriale , hipotensiune arterială legată de procedură ) , epistaxis Sângerarea la nivelul unui organ vital ( de ex . creier ) , hemoragii ale glandei suprarenale , hemoragii conjunctivale , hemoptizie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Edem localizat , edem periferic , senzație generală de rău ( incluzând fatigabilitate , astenie ) , febră Tulburări ale sistemului imunitar * Reacții adverse care au fost raportate din alte studii clinice decât studii de fază III , la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare . 4. 9 Supradozaj Supradozajul după administrarea
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
neutrofile sau granulocite și de leucocite ( tipuri de globule albe ) , niveluri scăzute de hemoglobină ( proteina din hematii care transportă oxigenul în organism ) , diaree , vărsături , stomatită sau faringită ( inflamația mucoasei bucale sau a faringelui ) , greață ( senzație de rău ) , anorexie ( pierderea apetitului ) , fatigabilitate ( oboseală ) și erupție cutanată sau descuamarea ( eliminarea straturilor superioare ale pielii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Alimta , a se consulta prospectul . Alimta nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la pemetrexed sau la
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
obținut în urma administrării Ambirix este similar . Care sunt riscurile asociate cu Ambirix ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute în urma administrării Ambirix ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cefaleea , pierderea apetitului , durere la locul de injectare , înroșire , fatigabilitate ( oboseală ) și iritabilitate sau agitație . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Ambirix , a se consulta prospectul . Ambirix nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la oricare din substanțele active , la oricare alt ingredient
Ro_63 () [Corola-website/Science/290823_a_292152]
-
terapiei . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Deoarece palonosetronul poate produce amețeli , somnolență sau fatigabilitate , pacienții trebuie atenționați despre aceste efecte , în cazul în care conduc vehicule sau folosesc utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice în care s- a utilizat doza de 250 micrograme ( la un număr total de 633 de pacienți ) , reacțiile
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
puțin frecvente ( între 0, 1 % și 1 % ) . ( > 1/ 100 până la < 1/ 10 ) 4 Artralgie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Retenție urinară , glicozurie Tulburări renale și ale căilor urinare Astenie , pirexie , Tulburări generale și la nivelul locului fatigabilitate , senzație de de administrare căldură , sindrom pseudogripal Valori crescute ale Investigații diagnostice transaminazelor serice , prelungirea intervalului QT pe electrocardiogramă 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . În studiile clinice s- au utilizat doze de până la 6
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
mic decât cel al pacienților tratați cu placebo . Care sunt riscurile asociate cu Ariclaim ? Cele mai frecvente efecte secundare ale Ariclaim administrat pentru tratarea IUE ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt greața , uscăciunea gurii , constipația și fatigabilitatea ( oboseala ) . Majoritatea acestor efecte secundare au fost ușoare sau moderate , putând fi observate încă de la începutul tratamentului și devenind tot mai slabe pe măsură ce se continua tratamentul . Cele mai frecvente efecte secundare în cazul tratării durerii neuropatice diabetice ( observate la mai
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
ore după administrarea tratamentului simptomatic . Aceste simptome corespund unei acumulări de fenilacetat , care a provocat neurotoxicitate limitată de doză când a fost administrat pe cale intravenoasă , la doze de până la 400 mg/ kg/ zi . Manifestările predominante ale neurotoxicității au fost somnolență , fatigabilitate și amețeli . Manifestări mai puțin frecvente au fost : confuzie , cefalee , disgeuzie , hipoacuzie , dezorientare , tulburări de memorie și exacerbarea unei neuropatii preexistente . În caz de supradozaj , opriți tratamentul și instituiți măsuri de susținere a funcțiilor vitale . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
ore după administrarea tratamentului simptomatic . Aceste simptome corespund unei acumulări de fenilacetat , care a provocat neurotoxicitate limitată de doză când a fost administrat pe cale intravenoasă , la doze de până la 400 mg/ kg/ zi . Manifestările predominante ale neurotoxicității au fost somnolență , fatigabilitate și amețeli . Manifestări mai puțin frecvente au fost : confuzie , cefalee , disgeuzie , hipoacuzie , dezorientare , tulburări de memorie și exacerbarea unei neuropatii preexistente . În caz de supradozaj , opriți tratamentul și instituiți măsuri de susținere a funcțiilor vitale . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
sânge ) , neutropenia ( niveluri scăzute ale neutrofilelor , un tip de celulă albă din sânge ) , neuropatia senzorială periferică ( distrugerea sistemului nervos periferic , de exemplu de la nivelul mâinilor și picioarelor ) , hipertensiunea ( presiunea crescută a sângelui ) , diareea , greața ( starea de rău ) , vărsăturile , astenia ( slăbiciunea ) , fatigabilitatea ( oboseala ) , anorexia ( lipsa poftei de mâncare ) , disgeuzia ( tulburări ale simțului gustativ ) , durerea de cap , afecțiunile oculare , dispneea ( dificultatea respiratorie ) , epistaxis ( sângerări nazale ) , rinita ( nas înfundat ) , constipația , stomatita ( inflamarea membranelor gurii ) , hemoragia rectală ( sângerări ale rectului ) , dermatita exfoliativă ( piele descuamată ) , pielea
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
săptămâni de tratament cu Azomyr a fost de 58 și 67 % , comparativ cu 40 și 33 % în cazul pacienților care au primit placebo . Care sunt riscurile asociate cu Azomyr ? În cazul adulților și adolescenților , cele mai frecvente efecte secundare sunt fatigabilitatea ( oboseala ; 1, 2 % ) , uscăciunea gurii ( 0, 8 % ) și durerile de cap ( 0, 6 % ) . Efectele secundare observate la copii sunt similare . La copiii sub doi ani , cele mai frecvente efecte secundare sunt diareea ( 3, 7 % ) , febra ( 2, 3 % ) și insomnia ( dificultatea
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
Care sunt riscurile asociate cu Bondenza ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Bondenza comprimate ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt gastrita ( inflamația stomacului ) , diareea , durerile abdominale ( de burtă ) , dispepsia ( indigestie ) , greața ( senzația de rău ) , boala pseudogripală , fatigabilitatea ( oboseală ) , durerile musculo- scheletice ( dureri ale mușchilor și oaselor ) , artralgia ( dureri în articulații ) , mialgia ( dureri musculare ) și rigiditatea musculo- scheletică . În cazul injecției , constipația , durerile de cap și durerile de spate au fost de asemenea observate la 1 până la 10
Ro_142 () [Corola-website/Science/290902_a_292231]
-
Care sunt riscurile asociate cu Bonviva ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Bonviva comprimate ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt gastrita ( inflamația stomacului ) , diareea , durerile abdominale ( de burtă ) , dispepsia ( indigestie ) , greața ( senzația de rău ) , boala pseudogripală , fatigabilitatea ( oboseală ) , durerile musculo- scheletice ( dureri ale mușchilor și oaselor ) , artralgia ( dureri în articulații ) , mialgia ( dureri musculare ) și rigiditatea musculo- scheletică . În cazul injecției , constipația , durerile de cap și durerile de spate au fost de asemenea observate la 1 până la 10
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
Alte efecte secundare foarte frecvente includ sindromul eritrodisesteziei palmo- plantare ( înroșire și durere la nivelul mâinilor și picioarelor ) , vărsăturile , stomatita ( inflamarea membranelor gurii ) , erupțiile cutanate , astenia ( slăbiciune ) , valorile scăzute ale celulelor sanguine , anorexia ( pierderea poftei de mâncare ) , alopecia ( căderea părului ) , fatigabilitatea ( oboseală ) , diareea , constipația și mucozita 2/ 3 ( inflamarea gurii și gâtului ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Caelyx , a se consulta prospectul . Caelyx nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la clorhidrat de doxorubicină
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
disgeuzia ( un gust amar sau anormal în gură ) , tahicardia ( creșterea frecvenței cardiace ) , eritemul ( înroșire ) , hipotensiunea ( tensiune arterială mică ) , tusea , dispneea ( respirație dificilă ) , greața ( senzație de rău ) , dispepsia ( indigestie ) , diareea , mâncărimea , artralgia ( durere articulară ) , mialgia ( durere musculară ) , pirexia ( febră ) , frisoane ( tremurături ) , fatigabilitatea ( oboseală ) , simptome asemănătoare răcelii , senzația de căldură și reacții la locul de injectare ( roșeață , durere și inflamație ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Ceplene , a se consulta prospectul . Ceplene nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
asociate cu Duloxetin Boehringer Ingelheim ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Duloxetin Boehringer Ingelheim , utilizat pentru tratarea incontinenței urinare de stres ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) , sunt greața , xerostomia ( senzația de gură uscată ) , constipația și fatigabilitatea ( oboseala ) . Cele mai multe dintre acestea sunt ușoare sau moderate , apărând de la începutul tratamentului și ameliorându- se pe măsură ce se continuă tratamentul . Cele mai frecvente efecte secundare atunci când este utilizat pentru durerea din neuropatia diabetică ( observate la mai mult de 1 din 10
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
și mediastinale Tulburări gastro - intestinale Mai puțin frecvente : dispnee Mai puțin frecvente : erupție , Mai puțin frecvente : durere Mai puțin frecvente : edeme , Tulburări generale și la edeme periferice , febră , secreții la toracică nivelul locului de nivelul plăgii administrare Rare : durere toracică , fatigabilitate , bufeuri , durere la nivelul piciorului , edeme genitale , eritem facial , sincopă 6 În alte studii sau în cadrul experienței după punerea pe piață , au fost raportate cazuri rare de sângerări intracraniene/ intracerebrale și retroperitoneale . 4. 9 Supradozaj Dozele de fondaparinux mai mari
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
și mediastinale Tulburări gastro - intestinale Mai puțin frecvente : dispnee Mai puțin frecvente : erupție , Mai puțin frecvente : durere Mai puțin frecvente : edeme , Tulburări generale și la edeme periferice , febră , secreții la toracică nivelul locului de nivelul plăgii administrare Rare : durere toracică , fatigabilitate , bufeuri , durere la nivelul piciorului , edeme genitale , eritem facial , sincopă 18 În alte studii sau în cadrul experienței după punerea pe piață , au fost raportate cazuri rare de sângerări intracraniene/ intracerebrale și retroperitoneale . Hemoragia a fost un eveniment advers frecvent raportat
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
săptămâni . În aceste studii , profilurile de siguranță ale entecavirului și lamivudinei , incluzând valorile anormale ale testelor de laborator , au fost comparabile . Cele mai frecvente reacții adverse indiferent de severitate , cel puțin posibil legate de administrarea entecavirului , au fost cefaleea ( 9 % ) , fatigabilitatea ( 6 % ) , amețelile ( 4 % ) și greața ( 3 % ) . Reacțiile adverse considerate cel puțin posibil legate de tratamentul cu entecavir sunt clasificate pe aparate , sisteme și organe . În funcție de frecvență sunt definite ca foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) . În cadrul
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
1/ 10 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . frecvente : cefalee , amețeli , somnolență Tulburări ale sistemului nervos : frecvente : vărsături , diaree , greață , dispepsie Tulburări gastro- intestinale : Tulburări generale și la nivelul locului de frecvente : fatigabilitate administrare : frecvente : insomnie Tulburări psihice : Valori anormale ale testelor de laborator : 2 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT > 10 ori limita superioară a valorilor normale ( LSVN ) și > 2 ori valorile inițiale , 5 % au prezentat
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
inițiale la 11 % și număr de trombocite < 50000/ mm la < 1 % . foarte frecvente : cefalee Tulburări ale sistemului nervos : frecvente : amețeli , somnolență 6 frecvente : vărsături , diaree , greață , dispepsie Tulburări gastro- intestinale : Tulburări generale și la nivelul locului de frecvente : fatigabilitate administrare : frecvente : insomnie Tulburări psihice : Valori anormale ale testelor de laborator : 2 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT > 10 ori limita superioară a valorilor normale ( LSVN ) și > 2 ori valorile inițiale , 4 % au prezentat
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
săptămâni . În aceste studii , profilurile de siguranță ale entecavirului și lamivudinei , incluzând valorile anormale ale testelor de laborator , au fost comparabile . Cele mai frecvente reacții adverse indiferent de severitate , cel puțin posibil legate de administrarea entecavirului , au fost cefaleea ( 9 % ) , fatigabilitatea ( 6 % ) , amețelile ( 4 % ) și greața ( 3 % ) . Reacțiile adverse considerate cel puțin posibil legate de tratamentul cu entecavir sunt clasificate pe aparate , sisteme și organe . În funcție de frecvență sunt definite ca foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) . În cadrul
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
1/ 10 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . frecvente : cefalee , amețeli , somnolență Tulburări ale sistemului nervos : frecvente : vărsături , diaree , greață , dispepsie Tulburări gastro- intestinale : Tulburări generale și la nivelul locului de frecvente : fatigabilitate administrare : frecvente : insomnie Tulburări psihice : Valori anormale ale testelor de laborator : 2 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT > 10 ori limita superioară a valorilor normale ( LSVN ) și > 2 ori valorile inițiale , 5 % au prezentat
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
inițiale la 11 % și număr de trombocite < 50000/ mm la < 1 % . foarte frecvente : cefalee Tulburări ale sistemului nervos : frecvente : amețeli , somnolență 22 frecvente : vărsături , diaree , greață , dispepsie Tulburări gastro- intestinale : Tulburări generale și la nivelul locului de frecvente : fatigabilitate administrare : frecvente : insomnie Tulburări psihice : Valori anormale ale testelor de laborator : 2 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT > 10 ori limita superioară a valorilor normale ( LSVN ) și > 2 ori valorile inițiale , 4 % au prezentat
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]