10,379 matches
-
de sange si prin formarea de trombi care pot impiedica circulatia sangelui spre tesuturi si organe. Acest proces poarta denumirea medicala de Microangiopatie Trombotica (MAT). MAT in SHUa poate cauza distrugeri in multe organe, incluzand rinichii, creierul, inima, intestine, pancreas, ficat, ochi, piele. Eculizumab este un anticorp care leaga una din partile sistemului complementului si o face inactiva. Asadar Eculizumab previne/reduce distrugerea vaselor de sange mici si formarea cheagurilor de sange, reduce simptomatologia si distrugerea de organe in cadrul acestei afectiuni
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
Alte medicatii Este important sa intelegeti ca anumite medicamente pe care le primiti nu trebuie schimbate fara a va consulta medicul. Va rugam, fiti siguri ca medicul dumneavoastra stie toate medicamentele pe care le luati. Disfunctii Renale (rinichi) si Hepatice (ficat) Daca suferiti de insuficienta renala sau hepatica, va rog sa informati medicul inainte de tratament. Sarcina Spuneti medicului inaintea inceperii tratamentului cu Eculizumab daca sunteti insarcinata sau planuiti sa ramaneti insarcinata. Eculizumab strabate placenta si poate fi regasit in sangele
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
Alte medicatii Este important sa intelegeti ca anumite medicamente pe care le primiti nu trebuie schimbate fara a va consulta medicul. Va rugam, fiti siguri ca medicul dumneavoastra stie toate medicamentele pe care le luati. Disfunctii Renale (rinichi) si Hepatice (ficat) Daca suferiti de insuficienta renala sau hepatica, va rog sa informati medicul inainte de tratament. Sarcina Spuneti medicului inaintea inceperii tratamentului cu Eculizumab daca sunteti insarcinata sau planuiti sa ramaneti insarcinata. Eculizumab strabate placenta si poate fi regasit in sangele
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
a funcţiei rinichilor şi a bolii dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu tolperisonul deoarece a fost observată o frecvenţă mai mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Insuficienţă hepatică Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei ficatului pe parcursul tratamentului cu tolperison deoarece a fost observată o frecvenţă mai mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. CRITERII PENTRU ÎNTRERUPEREA TRATAMENTULUI Întreruperea tratamentului poate fi luată în considerare la pacienţii care dezvoltă insuficiență renală sau hepatice
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
pot beneficia de tratament specific. Pentru evaluarea bolii se folosesc adesea computerul tomograf cu înaltă rezoluție, explorarea funcțională respiratorie complexă (inclusiv cu factor de transfer prin membrana alveolo-capilară), testul de mers 6 minute. Există posibilitatea să aveți și boală de ficat asociată deficitului de alfa-1 antitripsină. În acest sens, evaluarea în secție de gastroenterologie este necesară pe parcursul bolii. Fiecare pacient diagnosticat cu această boală are o evoluție unică a bolii: cu perioade de stabilitate, alții cu agravare rapidă a bolii
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
la nintedanib, arahide sau soia. Reacții adverse posibile: • Reacții găsitor-intestinale: greață, vărsături, diaree. Este importantă administrarea medicației împreuna cu alimentația. Personalul medical trebuie anunțat pentru scăderea dozelor sau oprirea momentană a medicației și reintroducerea ei după dispariția simptomelor. • Afectarea funcției ficatului: în cazul creșterii valorilor enzimelor de citoliză hepatică (TGO, TGP), fosfataza alcalină, gama glutamiltransferaza cu sau fără creșterea valorii bilirubinei, trebuie anunțat medicul curant și acesta va lua decizia ajustării/opririi tratamentului conform recomandărilor. Dacă aveți insuficiență hepatică doza poate fi
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
de sange si prin formarea de trombi care pot impiedica circulatia sangelui spre tesuturi si organe. Acest proces poarta denumirea medicala de Microangiopatie Trombotica (MAT). MAT in SHUa poate cauza distrugeri in multe organe, incluzand rinichii, creierul, inima, intestine, pancreas, ficat, ochi, piele. Eculizumab este un anticorp care leaga una din partile sistemului complementului si o face inactiva. Asadar Eculizumab previne/reduce distrugerea vaselor de sange mici si formarea cheagurilor de sange, reduce simptomatologia si distrugerea de organe in cadrul acestei afectiuni
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
Alte medicatii Este important sa intelegeti ca anumite medicamente pe care le primiti nu trebuie schimbate fara a va consulta medicul. Va rugam, fiti siguri ca medicul dumneavoastra stie toate medicamentele pe care le luati. Disfunctii Renale (rinichi) si Hepatice (ficat) Daca suferiti de insuficienta renala sau hepatica, va rog sa informati medicul inainte de tratament. Sarcina Spuneti medicului inaintea inceperii tratamentului cu Eculizumab daca sunteti insarcinata sau planuiti sa ramaneti insarcinata. Eculizumab strabate placenta si poate fi regasit in sangele
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
Alte medicatii Este important sa intelegeti ca anumite medicamente pe care le primiti nu trebuie schimbate fara a va consulta medicul. Va rugam, fiti siguri ca medicul dumneavoastra stie toate medicamentele pe care le luati. Disfunctii Renale (rinichi) si Hepatice (ficat) Daca suferiti de insuficienta renala sau hepatica, va rog sa informati medicul inainte de tratament. Sarcina Spuneti medicului inaintea inceperii tratamentului cu Eculizumab daca sunteti insarcinata sau planuiti sa ramaneti insarcinata. Eculizumab strabate placenta si poate fi regasit in sangele
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
a funcției rinichilor și a bolii dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu tolperisonul deoarece a fost observată o frecvență mai mare a reacțiilor adverse la acest grup de pacienți. Insuficiență hepatică Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcției ficatului pe parcursul tratamentului cu tolperison deoarece a fost observată o frecvență mai mare a reacțiilor adverse la acest grup de pacienți. ... VII. CRITERII PENTRU ÎNTRERUPEREA TRATAMENTULUI Întreruperea tratamentului poate fi luată în considerare la pacienții care dezvoltă insuficiență renală sau
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
prezentare standard, respectând următoarele cerințe pentru fasonarea carcasei: a) asomarea, înjunghierea și sângerarea se fac în conformitate cu normele sanitar-veterinare; ... b) eviscerarea se face prin îndepărtarea organelor conținute în cavitatea toracică și abdominală: laringele, esofagul, traheea, plămânii, inima, osânza, splina, ficatul, pancreasul, rinichii, stomacul și grăsimea din jurul epiplonului, intestinele și grăsimea din jurul intestinelor, pilierii diafragmatici, diafragma; ... c) limba se îndepărtează cu mușchii aferenți, dar evitându-se o decupare excesivă; ... d) vena jugulară, ganglionii limfatici și cheagurile de sânge se
NORME TEHNICE din 14 decembrie 2021 () [Corola-llms4eu/Law/250441]
-
246 231 Determinarea micotoxinelor/1 micotoxină Produse alimentare, hrană pentru animale Imunoenzimatică (ELISA) cu purificare pe coloană de imunoafinitate 572 232 Determinarea micotoxinelor/1 micotoxină Produse alimentare, hrană pentru animale Lichidcromatografică (HPLC) 500 233 Determinarea reziduurilor de agenți antiimflamatori nesteroidieni Țesut muscular, ficat, lapte crud Lichid cromatografică cuplată cu spectofotometru de masă (LC-MS/MS) 261 234 Determinarea reziduurilor de alergeni Produse alimentare Imunoenzimatică (ELISA) 266 235 Determinarea reziduurilor de alergeni - gluten Produse alimentare Imunoenzimatică (ELISA) 187 236 Determinarea reziduurilor de alergeni - lapte Produse alimentare
ANEXE din 20 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267347]
-
ELISA) 197 238 Determinarea reziduurilor de alergeni - arahide Produse alimentare Imunoenzimatică (ELISA) 201 239 Determinarea reziduurilor de alergeni - alune Produse alimentare Imunoenzimatică (ELISA) 211 240 Determinarea reziduurilor de amitraz Miere Gazcromatografică (GC) 54 241 Determinarea reziduurilor de antihelmintice Lapte crud, ficat, pește de crescătorie Lichidcromatografică (HPLC) 201 242 Determinarea reziduurilor de antihelmintice Lapte crud, ficat Lichidcromatografică cuplată cu spectrometru de masă (LC- MS/MS) 366 243 Determinarea reziduurilor de beta - lactamice Țesut muscular, rinichi, lapte, pește Radioimunotest (CHARM II) 154 244 Determinarea
ANEXE din 20 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267347]
-
streptomicină Miere Lichidcromatografică (HPLC) 171 272 Determinarea reziduurilor de streptomicină/ dihidrostreptomicină Țesut muscular, rinichi, lapte, miere Radioimunotest (CHARM II) 154 273 Determinarea reziduurilor de substanțe betaagoniste Ficat, urină Imunoenzimatică (ELISA) 392 274 Determinarea reziduurilor de substanțe betaagoniste Țesut muscular, lapte, ficat, urină Lichidcromatografică cuplată cu spectrometru de masă (LC- MS/MS) 422 275 Determinarea reziduurilor de substanțe steroidiene Țesut muscular, ser sangvin, urină Gazcromatografică cuplată cu spectrometru de masa (GC- MS/MS) 271 276 Determinarea reziduurilor de substanțe steroidiene Țesut muscular, ficat, urină
ANEXE din 20 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267347]
-
lapte, ficat, urină Lichidcromatografică cuplată cu spectrometru de masă (LC- MS/MS) 422 275 Determinarea reziduurilor de substanțe steroidiene Țesut muscular, ser sangvin, urină Gazcromatografică cuplată cu spectrometru de masa (GC- MS/MS) 271 276 Determinarea reziduurilor de substanțe steroidiene Țesut muscular, ficat, urină Lichidcromatografică cuplată cu spectrometru de masă (LC- MS/MS) 239 277 Determinarea reziduurilor de sulfamide Țesut muscular, ficat, rinichi, lapte, miere Lichidcromatografică (HPLC) 122 278 Determinarea reziduurilor de sulfamide Țesut muscular, rinichi, lapte, ouă. miere, pește Radioimunotest (CHARM II) 222
ANEXE din 20 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267347]
-
II) 154 284 Determinarea reziduurilor de tireostatice Țesut muscular, tiroidă, urină Lichidcromatografie cuplată cu spectrometru de masă (LC- MS/MS) 420 285 Determinarea reziduurilor de tranchilizante și betablocante Rinichi Imunoenzimatică (ELISA) 271 286 Determinarea reziduurilor de tranchilizante și betablocante Țesut muscular, ficat, rinichi Lichidcromatografie cuplată cu spectrometru de masă (LC- MS/MS) 325 287 Determinarea reziduurilor de amitraz Țesuturi, lapte și miere Gazcromatografie cuplată cu spectrometru de masă (GC- MS/MS) 121 288 Determinarea reziduurilor de lactone ale acidului rezorcilic Țesuturi (ficat, rinichi, mușchi
ANEXE din 20 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267347]
-
Țesut muscular, ficat, rinichi Lichidcromatografie cuplată cu spectrometru de masă (LC- MS/MS) 325 287 Determinarea reziduurilor de amitraz Țesuturi, lapte și miere Gazcromatografie cuplată cu spectrometru de masă (GC- MS/MS) 121 288 Determinarea reziduurilor de lactone ale acidului rezorcilic Țesuturi (ficat, rinichi, mușchi inclusiv pește), bilă, ouă. lapte și urină Lichidcromatografie cuplată cu spectrometru de masă (LC- MS/MS) 130 289 Determinarea radioactivității Produse alimentare, hrană pentru animale Spectrometrie gama 60 290 Determinarea proteinei vegetale/ animale Produse alimentare Real Time PCR 769
ANEXE din 20 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267347]
-
de bază), dozele pot fi ajustate treptat în sens descrescător, dar cu păstrarea divizării dozelor și menținerea dozei mai mari în prima parte a zilei; • Se recomandă menținerea dozei maxime tolerate de Tolvaptan; • Deoarece Tolvaptanul este metabolizat intens la nivelul ficatului, aproape exclusiv de către CYP3A, în cazul tratamentului concomitent cu inhibitori puternici sau moderați ai CYP3A (Atazanavir, Claritromicină, Darunavir, Indinavir, Itraconazol, Ketoconazol, Lopinavir, Mifepristonă, Ombitasvir-paritaprevir-ritonavir, Ombitasvir-paritaprevir-ritonavir + dasabuvir, Posaconazol, Ritonavir, Voriconazole) este necesară reducerea dozelor de Tolvaptan, prin administrarea într-o
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
la nivelul inferior ale intervalului de doze recomandate, luându-se în considerare frecvența mai mare a insuficienței hepatice, renale sau cardiace și a comorbidităților sau a altor tratamente medicamentoase concomitente. Insuficiența hepatică Deoarece conversia PAA în PAGN are loc în ficat, pacienții cu insuficiență hepatică severă pot avea o capacitate de conversie limitată, o valoare crescută a concentrației plasmatice a PAA și un raport PAA plasmatic: PAGN mai mare. Prin urmare, doza pentru pacienții adulți, adolescenți și copii cu insuficiență hepatică
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
și ale aminoacizilor cu catenă ramificată. Ajustările suplimentare se pot baza pe monitorizarea valorilor amoniemiei, glutaminei, U- PAGN și/sau PAA și PAGN plasmatic, precum și ale raportului PAA plasmatic:PAGN. ... VII. Criterii pentru întreruperea tratamentului ● Reacții adverse severe ● Post transplant de ficat ortotopic ● Lipsa beneficiului terapeutic ● Decizia pacientului de a întrerupe tratamentul ... VIII. Prescriptori Medici din specialitatile: pediatrie, genetica medicala, neurologie pediatrica, neonatologie, gastroenterologie, medicina interna, neurologie, anestezie terapie intensiva, endocrinologie, boli infectioase, hematologie. ... ... 17. La anexa nr. 1, după protocolul terapeutic
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
de porfobilinogen deaminază (PBGD) sau hidroximetilbilan sintază (HMBS). Coproporfiria ereditară (CPE) și Porfiria variegata (PV) rezultă din mutația enzimei a șasea și a șaptea din cale [coproporfirinogen oxidazei (CPOX) și respectiv protoporfîrinogen oxidazei (PPOX)]. Substraturile acestor enzime se acumulează în ficat în CPE și PV- se crede că inhibă PBGD, crescând astfel AAL și PBG și provocând simptome neurologice. Acești porfirinogeni (adică porfirinogeni reduși) se oxidează și la porfirinele corespunzătoare, care sunt fotosensibilizante și pot provoca leziuni cutanate cu vezicule. Creșterile
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
valorilor AAL, comparativ cu utilizarea de doze mai mici de 2,5 mg/kg sau cu schema terapeutică cu administrare o dată la 3 luni. ● Concentrațiile plasmatice ale givosiranului nu reflectă extinderea sau durata activității farmacodinamice. Întrucât givosiranul are ca țintă terapeutică ficatul, concentrațiile plasmatice scad rapid datorită absorbției la nivel hepatic. În ficat, givosiranul prezintă o perioadă de înjumătățire prelungită, care duce la o durată mai lungă a efectului farmacodinamic, efect ce se menține în cazul utilizării schemei terapeutice cu administrare lunară
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
mg/kg sau cu schema terapeutică cu administrare o dată la 3 luni. ● Concentrațiile plasmatice ale givosiranului nu reflectă extinderea sau durata activității farmacodinamice. Întrucât givosiranul are ca țintă terapeutică ficatul, concentrațiile plasmatice scad rapid datorită absorbției la nivel hepatic. În ficat, givosiranul prezintă o perioadă de înjumătățire prelungită, care duce la o durată mai lungă a efectului farmacodinamic, efect ce se menține în cazul utilizării schemei terapeutice cu administrare lunară. Doză omisă Dacă o doză este omisă, tratamentul trebuie administrat cât
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
Nr. crt. Produsul U.M. Cantitatea Valoarea fără TVA (lei) Valoarea cu TVA (lei) 0 1 2 3 4 5 1 Corturi* buc. 20 96.000 114.240 2 Conserve de carne de porc kg 248,40 2.889,91 3.150 3 Conserve de pateu de ficat kg 249,60 2.247,71 2.450 TOTAL PRODUSE 101.137,62 119.840 ... * Preluarea construcțiilor ușoare din elemente modulate și a corturilor prevăzută la pct. 5 și 6 se face pe bază de proces-verbal de predare-preluare, cu constatarea stării constructiv-funcționale. ----
HOTĂRÂRE nr. 625 din 11 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255415]
-
de bază), dozele pot fi ajustate treptat în sens descrescător, dar cu păstrarea divizării dozelor și menținerea dozei mai mari în prima parte a zilei; Se recomandă menținerea dozei maxime tolerate de Tolvaptan; Deoarece Tolvaptanul este metabolizat intens la nivelul ficatului, aproape exclusiv de către CYP3A, în cazul tratamentului concomitent cu inhibitori puternici sau moderați ai CYP3A (Atazanavir, Claritromicină, Darunavir, Indinavir, Itraconazol, Ketoconazol, Lopinavir, Mifepristonă, Ombitasvir-paritaprevir-ritonavir, Ombitasvir-paritaprevir-ritonavir + dasabuvir, Posaconazol, Ritonavir, Voriconazole) este necesară reducerea dozelor de Tolvaptan, prin administrarea într-o
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]