1,188 matches
-
sau pe particulele de momeli, granule sau semințe tratate. 2.4.8. Capacitatea de emulsifiere, reemulsifiere, stabilitatea emulsiei. 2.4.9. Capacitatea de curgere, deversare și transformare în praf. 2.5. Compatibilitate fizică și chimică cu alte produse, inclusiv produsele fitofarmaceutice cu care folosirea este autorizată. 2.6. Umectare, aderență și difuziune la plantele țintă. 3. Date referitoare la aplicare 3.1. Domeniul de utilizare, de exemplu câmp, seră, depozitare de produse destinate alimentării umane sau animale, grădină. 3.2. Modalități
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
alte precauții de luat pentru protecția omului și animalelor. 4.4. Metode și precauții recomandate în materie de manipulare, depozitare, transport. 4.5. Măsuri de urgență în caz de accident. 4.6. Proceduri de distrugere sau de decontaminare a produsului fitofarmaceutic de pe ambalajul acestuia. 5. Metode de analiză 5.1. Metode de analiză care permit determinarea compoziției produsului fitofarmaceutic. 5.2. Metode care permit dozarea reziduurilor în sau pe plante tratate sau în sau pe produsele vegetale (de exemplu dozare biologică
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
manipulare, depozitare, transport. 4.5. Măsuri de urgență în caz de accident. 4.6. Proceduri de distrugere sau de decontaminare a produsului fitofarmaceutic de pe ambalajul acestuia. 5. Metode de analiză 5.1. Metode de analiză care permit determinarea compoziției produsului fitofarmaceutic. 5.2. Metode care permit dozarea reziduurilor în sau pe plante tratate sau în sau pe produsele vegetale (de exemplu dozare biologică). 5.3. Metode utilizate pentru demonstrarea purității microbiologice a produsului fitofarmaceutic. 5.4. Metode utilizate pentru a demonstra
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
de analiză care permit determinarea compoziției produsului fitofarmaceutic. 5.2. Metode care permit dozarea reziduurilor în sau pe plante tratate sau în sau pe produsele vegetale (de exemplu dozare biologică). 5.3. Metode utilizate pentru demonstrarea purității microbiologice a produsului fitofarmaceutic. 5.4. Metode utilizate pentru a demonstra că produsul este scutit de agenți patogeni umani și de alți agenți patogeni de mamifere, sau dacă este cazul, de agenți patogeni care afectează albinele comune. 5.5. Tehnici folosite pentru garantarea unui
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
alin (1) literele (g) și (h) și etichetarea propusă. 12.5. Specimene de etichetare propusă. ANEXA IV FRAZE TIP PRIVIND NATURA RISCURILOR SPECIALE ANEXA V FRAZE TIP REFERITOARE LA PRECAUȚIILE CARE TREBUIE LUATE ANEXA VI PRINCIPII UNITARE PENTRU EVALUAREA PRODUSELOR FITOFARMACEUTICE 1 JO C 89, 10.4.1989, p. 22. 2 JO C 72, 18.3.1991, p. 33. 3 JO C 56, 7.3.1990, p. 3. 4 JO L 358, 18.12.1986, p. 1. 5 JO L 117
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
nr. 3600/92 din 11 decembrie 1992 de stabilire a normelor de punere în aplicare a primei etape a programului de lucru prevăzut la art. 8 alin. (2) din Directiva Consiliului 91/414/CEE privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice COMISIA COMUNITĂȚII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Economice Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice1, în special art. 8 alin. (2), întrucât Comisia
jrc2056as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87208_a_87995]
-
autorizațiilor, prevăzute la art. 4 alin. (4) din prezenta directivă; (b) revizuirilor Comisiei în conformitate cu dispozițiile art. 5 alin. (5) din prezenta directivă; (c) estimărilor efectuate în conformitate cu dispozițiile Directivei 79/117/CEE. Articolul 2 1. În sensul prezentului regulament, termenii "produse fitofarmaceutice", "substanțe", "substanțe active", "preparate" și "autorizarea unui produs fitofarmaceutic" au sensul stabilit în art. 2 al directivei. 2. În sensul prezentului regulament: (a) "Producător" reprezintă: - pentru substanțele active produse în cadrul Comunității, fabricantul sau persoana stabilită în cadrul Comunității, desemnată de fabricant
jrc2056as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87208_a_87995]
-
directivă; (b) revizuirilor Comisiei în conformitate cu dispozițiile art. 5 alin. (5) din prezenta directivă; (c) estimărilor efectuate în conformitate cu dispozițiile Directivei 79/117/CEE. Articolul 2 1. În sensul prezentului regulament, termenii "produse fitofarmaceutice", "substanțe", "substanțe active", "preparate" și "autorizarea unui produs fitofarmaceutic" au sensul stabilit în art. 2 al directivei. 2. În sensul prezentului regulament: (a) "Producător" reprezintă: - pentru substanțele active produse în cadrul Comunității, fabricantul sau persoana stabilită în cadrul Comunității, desemnată de fabricant drept reprezentant al său unic; - pentru substanțele active produse
jrc2056as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87208_a_87995]
-
DIRECTIVA CONSILIULUI din 9 martie 1987 de modificare a anexei la Directiva 79/117/CEE privind interzicerea introducerii pe piață și a utilizării produselor fitofarmaceutice care conțin anumite substanțe active (87/181/CEE) CONSILIUL COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Economice Europene, având în vedere Directiva Consiliului 79/117/CEE din 21 decembrie 1978 privind interzicerea introducerii pe piață și a
jrc1199as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86338_a_87125]
-
anumite substanțe active (87/181/CEE) CONSILIUL COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Economice Europene, având în vedere Directiva Consiliului 79/117/CEE din 21 decembrie 1978 privind interzicerea introducerii pe piață și a utilizării produselor fitofarmaceutice care conțin anumite substanțe active 1, modificată ultima dată de Directiva 86/355/CEE2, în special articolul 6 alineatul 3, având în vedere propunerea Comisiei, întrucât directiva menționată prevede o modificare regulată a conținutului anexei sale în funcție de evoluția cunoștințelor științifice
jrc1199as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86338_a_87125]
-
86/355/CEE2, în special articolul 6 alineatul 3, având în vedere propunerea Comisiei, întrucât directiva menționată prevede o modificare regulată a conținutului anexei sale în funcție de evoluția cunoștințelor științifice și tehnice; întrucât s-a stabilit că utilizarea nitrofenului ca produs fitofarmaceutic, în special ca erbicid, poate avea efecte dăunătoare asupra sănătății omului și a animalelor; întrucât s-a stabilit de asemenea că utilizarea 1,2-dibromoetanului și a 1,2-dicloroetanului ca produse fitofarmaceutice, în special pentru fumigarea plantelor și a solului, ar
jrc1199as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86338_a_87125]
-
întrucât s-a stabilit că utilizarea nitrofenului ca produs fitofarmaceutic, în special ca erbicid, poate avea efecte dăunătoare asupra sănătății omului și a animalelor; întrucât s-a stabilit de asemenea că utilizarea 1,2-dibromoetanului și a 1,2-dicloroetanului ca produse fitofarmaceutice, în special pentru fumigarea plantelor și a solului, ar putea avea efecte dăunătoare pentru sănătatea omului și a animalelor și poate expune mediul înconjurător la riscuri deosebit de mari, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 În anexa la Directiva 79/117/CEE
jrc1199as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86338_a_87125]
-
DIRECTIVA COMISIEI din 9 septembrie 1987 de modificare, pentru a treia oară, a anexei la Directiva Consiliului 79/117/CEE privind interzicerea introducerii pe piață și a utilizării produselor fitofarmaceutice care conțin anumite substanțe active (87/477/CEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Economice Europene, având în vedere Directiva Consiliului 79/117/CEE din 21 decembrie 1978 privind interzicerea introducerii pe piață și a
jrc1214as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86353_a_87140]
-
anumite substanțe active (87/477/CEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Economice Europene, având în vedere Directiva Consiliului 79/117/CEE din 21 decembrie 1978 privind interzicerea introducerii pe piață și a utilizării produselor fitofarmaceutice care conțin anumite substanțe active 1, modificată ultima dată de Directiva 87/181/CEE2, în special articolul 6, întrucât, datorită evoluției cunoștințelor științifice și tehnice, sunt necesare anumite modificări ale anexei la Directiva 79/117/CEE; întrucât ar trebui eliminate
jrc1214as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86353_a_87140]
-
DIRECTIVA COMISIEI 93/71/CEE din 27 iulie 1993 de modificare a Directivei Consiliului 91/414/CEE privind comercializarea produselor fitofarmaceutice COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind comercializarea produselor fitofarmaceutice1, în special art. 18 alin. (2), întrucât anexele II și III la
jrc2206as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87359_a_88146]
-
art. 18 alin. (2), întrucât anexele II și III la Directiva 91/414/CEE stabilesc condițiile care trebuie îndeplinite pentru a prezenta dosarul de înscriere a unei substanțe active în anexa I și respectiv dosarul de omologare a unui produs fitofarmaceutic; întrucât este necesar ca în anexele II și III să li se indice cât mai precis posibil solicitanților detaliile despre informațiile necesare, precum circumstanțele, condițiile și protocoalele tehnice conform cărora urmează să fie prezentate anumite date; întrucât aceste dispoziții trebuie
jrc2206as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87359_a_88146]
-
se încheie la 31 decembrie 1999. ANEXA II "INTRODUCERE Este necesar ca informația: 1.1. să cuprindă un dosar tehnic cu informațiile necesare pentru evaluarea eficienței și riscurilor previzibile, imediate sau pe termen lung, pe care le poate comporta produsul fitofarmaceutic pentru om, animale precum și mediu, în care să figureze cel puțin rezultatul studiilor menționate în continuare; 1.2. să se obțină, dacă este cazul, în conformitate cu liniile directoare menționate sau descrise în prezenta anexă; pentru studiile începute înaintea adoptării modificării prezentei
jrc2206as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87359_a_88146]
-
a fost prezentată o fișă cu date referitoare la securitatea produsului respectiv în conformitate cu Directiva Consiliului 67/548/CEE." ANEXA III "6. Date privind eficacitatea Generalități Este necesar ca datele furnizate să fie suficiente pentru a permite o evaluare a produsului fitofarmaceutic. În mod deosebit trebuie să fie posibilă evaluarea naturii și importanței avantajelor pe care le oferă utilizarea preparatului în comparație cu produse de referință sau cu praguri de infestare, dacă acestea există, precum și definirea condițiilor de utilizare. Numărul de testări care trebuie
jrc2206as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87359_a_88146]
-
cunoștințelor privind proprietățile substanței sau substanțelor active pe care le conține produsul, precum și de numărul de situații întâlnite, inclusiv variabilitatea condițiilor fitosanitare, diferențele climaterice, diversele practici agricole, uniformitatea culturilor, modul de aplicare, tipul de organism dăunător și tipul de produs fitofarmaceutic. Este necesar să se obțină și să se prezinte suficiente date pentru a se confirma că modelele stabilite pot fi aplicate în regiunile și pentru gama de situații care pot apărea în acele regiuni pentru care urmează a fi recomandată
jrc2206as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87359_a_88146]
-
din alte regiuni unde au fost efectuate testări, acesta trebuie să-și susțină afirmația de comparabilitate cu ajutorul unor dovezi documentare. Pentru evaluarea eventualelor variații în funcție de anotimp este necesar să fie obținute și prezentate date suficiente pentru a confirma eficacitatea produselor fitofarmaceutice în fiecare regiune agronomică și climaterică și pentru fiecare combinație determinată cultură (sau producție)/organisme dăunătoare. În mod normal, este necesară redactarea unui proces verbal pentru cel puțin două campanii de testări privind eficacitatea sau, dacă este cazul, privind fitotoxicitatea
jrc2206as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87359_a_88146]
-
în cursul uneia sau mai multor campanii. 6.1. Testări preliminare Este necesară prezentarea unor rapoarte, de formă succintă, privind testări preliminare, inclusiv studii de utilizare în seră sau în câmp pentru aprecierea activității biologice și pentru determinarea dozajului produsului fitofarmaceutic și al substanței sau substanțelor active pe care le conține, în cazul în care autoritatea competentă cere asemenea rapoarte. Aceste rapoarte oferă autorității competente o informație complementară atunci când aceasta evaluează produsul fitofarmaceutic. Dacă această informație nu există este necesară prezentarea
jrc2206as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87359_a_88146]
-
aprecierea activității biologice și pentru determinarea dozajului produsului fitofarmaceutic și al substanței sau substanțelor active pe care le conține, în cazul în care autoritatea competentă cere asemenea rapoarte. Aceste rapoarte oferă autorității competente o informație complementară atunci când aceasta evaluează produsul fitofarmaceutic. Dacă această informație nu există este necesară prezentarea unei justificări acceptabile pentru autoritatea competentă. 6.2. Testări de eficacitate Scopul testărilor Este necesar ca testările să furnizeze suficiente date pentru a permite o evaluare a nivelului, a duratei și a
jrc2206as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87359_a_88146]
-
acceptabile pentru autoritatea competentă. 6.2. Testări de eficacitate Scopul testărilor Este necesar ca testările să furnizeze suficiente date pentru a permite o evaluare a nivelului, a duratei și a uniformității controlului sau protecției sau altor efecte scontate ale produsului fitofarmaceutic în comparație cu produse de referință adecvate dacă acestea există. Condiții de testare O testare cuprinde în mod normal trei parametri: produsul ce urmează să fie testat, produsul de referință și un martor netratat. Este necesar ca acțiunea produsului fitofarmaceutic să fie
jrc2206as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87359_a_88146]
-
ale produsului fitofarmaceutic în comparație cu produse de referință adecvate dacă acestea există. Condiții de testare O testare cuprinde în mod normal trei parametri: produsul ce urmează să fie testat, produsul de referință și un martor netratat. Este necesar ca acțiunea produsului fitofarmaceutic să fie examinată în raport cu produse de referință adecvate dacă acestea există. Un produs de referință adecvat se definește ca fiind un produs fitofarmaceutic omologat, care s-a dovedit destul de eficient în practică și în condițiile agronomice, fitosanitare și de mediu
jrc2206as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87359_a_88146]
-
ce urmează să fie testat, produsul de referință și un martor netratat. Este necesar ca acțiunea produsului fitofarmaceutic să fie examinată în raport cu produse de referință adecvate dacă acestea există. Un produs de referință adecvat se definește ca fiind un produs fitofarmaceutic omologat, care s-a dovedit destul de eficient în practică și în condițiile agronomice, fitosanitare și de mediu (inclusiv climaterice) existente în regiunea prevăzută pentru utilizare. În general, este necesar ca tipul de formare, efectele asupra organismelor dăunătoare, raza de acțiune
jrc2206as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87359_a_88146]