1,248 matches
-
tratamentului. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. C. Definiția afecțiunii: carcinom tiroidian Stadializarea carcinomului tiroidian: carcinom tiroidian diferențiat (papilar/folicular/cu celule Hurthle) progresiv, local avansat sau metastatic, refractar la tratamentul cu iod radioactiv Criterii de includere: - vârstă 18 ani; - ECOG 0-2; - leziuni măsurabile conform RECIST; - TSH - valori normale ale TA ( - FE(vs) normală Criterii de excludere: - alte subtipuri de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
în ziua a 2 a sau a 3 a ciclului . Orgalutran ( 0, 25 mg ) se injectează subcutanat o dată pe zi , începând cu ziua a 6- a a administrării de FSH . Începerea administrării de Orgalutran poate fi amânată în absența maturării foliculare , totuși experiența clinică se bazează pe începerea tratamentului cu Orgalutran în ziua a 6- a a administrării de FSH . Orgalutran și FSH trebuie administrate aproximativ în același timp . Cu toate acestea , produsele nu trebuie amestecate și trebuie folosite locuri diferite
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
pe baza numărului și mărimii foliculilor în curs de maturare , și nu bazat pe valorile de estradiol circulant ( vezi pct . 5. 1 ) . Tratamentul zilnic cu Orgalutran trebuie continuat până în ziua în care sunt prezenți suficienți foliculi de mărime adecvată . Maturarea foliculară finală poate fi indusă prin administrarea gonadotropinei corionice umane ( human chorionic gonadotrophin- hCG ) . Din cauza timpului de înjumătățire a ganirelix , intervalul între două injecții de Orgalutran , precum și intervalul între ultima injecție de Orgalutran și injecția de hCG nu trebuie să depășească
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
au afectat rezultatul clinic . La aceste paciente , producția de LH a fost inhibată rapid după prima administrare de Orgalutran . În studii controlate cu Orgalutran , folosind pentru comparație un agonist GnRH , în grupul tratat cu Orgalutran s- a produs o creștere foliculară mai rapidă în timpul primelor zile de stimulare , iar cohorta finală de foliculi în creștere a fost ceva mai mică și a produs în medie mai puțin estradiol . Acest model diferit de creștere foliculară face necesar ca ajustările dozei de FSH
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
cu Orgalutran s- a produs o creștere foliculară mai rapidă în timpul primelor zile de stimulare , iar cohorta finală de foliculi în creștere a fost ceva mai mică și a produs în medie mai puțin estradiol . Acest model diferit de creștere foliculară face necesar ca ajustările dozei de FSH să se bazeze pe numărul și mărimea foliculilor în creștere , și nu pe cantitatea de estradiol circulant . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După o singură administrare subcutanată de 0, 25 mg , concentrația plasmatică de
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
sindromul bărbaților XX. În perioada dezvoltării embrionare, celulele gonadelor primordiale, situate de-a lungul crestei urogenitale, sunt celule bipotente ce au capacitatea de a se diferenția fie în celulele Sertoli și Leydig ale testiculului la sexul masculin, fie în celule foliculare și celulele tecale ale ovarului la sexul feminin. SRY inițiază diferențierea testiculului prin activarea unor factori de transcripție specifici sexului masculin ce determină proliferarea și diferențierea celulelor bipotențiale. SRY activează transcripția genei "SOX9", genă ce codifică un factor de transcripție
SRY () [Corola-website/Science/321718_a_323047]
-
3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . pH- ul soluției reconstituite este 7, 5 - 8, 5 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Luveris , administrat în asociere cu un medicament care conține hormon foliculostimulant ( FSH ) , este recomandat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu deficit sever de LH și FSH . În studiile clinice , aceste paciente au fost diagnosticate ca având o valoare a concentrației plasmatice a LH- ului endogen < 1, 2 UI/ l . 4. 2 Doze și mod de administrare
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
mare . In vitro , afinitatea de legare a hLH recombinant de receptorii pentru LH/ CG ai celulelor tumorale Leydig ( MA- 10 ) este între cea a hCG și cea a hLH hipofizar , dar cu același grad de mărime . În ovare , în timpul fazei foliculare , LH stimulează celulele tecale să secrete androgeni , care vor fi utilizați ca substrat de către aromatază , enzimă din celulele granuloase , pentru sinteza de estradiol , susținând dezvoltarea foliculară indusă de FSH . La mijlocul ciclului , nivelele mari de LH declanșează formarea corpului luteal și
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
cea a hLH hipofizar , dar cu același grad de mărime . În ovare , în timpul fazei foliculare , LH stimulează celulele tecale să secrete androgeni , care vor fi utilizați ca substrat de către aromatază , enzimă din celulele granuloase , pentru sinteza de estradiol , susținând dezvoltarea foliculară indusă de FSH . La mijlocul ciclului , nivelele mari de LH declanșează formarea corpului luteal și ovulația . În studiile clinice , pacientele au fost diagnosticate ca având o concentrație plasmatică a LH endogen < 1, 2 UI/ l , conform determinării unui laborator central
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
creierului . Aveți grijă deosebită când utilizați Luveris 19 respectă doza recomandată și schema de administrare , apariția SHSO este mai puțin frecventă . Tratamentul cu Luveris determină rareori SHSO semnificativ , cu excepția cazului în care se administrează și medicamentul utilizat pentru inducerea maturării foliculare finale ( care conține hCG ) . De aceea , ca o măsură de precauție , se recomandă să nu se administreze hCG în cazurile în care apare SHSO și ca pacienta să nu aibă contact sexual sau să utilizeze metode contraceptive de barieră timp
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
calcitonina, antagonist al hormonului paratiroidian, ce scade pragul calcemiei și stimulează osteogeneza. Glanda este alcătuită din foliculi sferici și canale producătoare de tiroxină, înconjurate de țesut conjunctiv lax. Foliculii sunt tapisați de un epiteliu unistratificat, plat sau prismatic înalt; cavitatea foliculară e plină de coloid omogen (ea conține hormonul tiroxina). Între foliculi, în țesutul conjunctiv se află grupe de celule clare - celulele C parafoliculare, producătoare de calcitonină. Frigul și întunericul stimulează tiroida; căldura și lumina o inhibă. Glanda crește în volum
Glandă tiroidă () [Corola-website/Science/311161_a_312490]
-
iar altele sunt mici, de-abia vizibile cu ochiul liber, dar bine vizibile cu lupa. Ultimele răspund fie foliculilor piloși (din acestea răsar fire de păr), fie glandelor sudoripare ecrine (porii). Toate orificiile, dar mai ales cele mari, precum și cele foliculare, sunt intens populate de microbi, fenomen ce explică frecvența mare a foliculitelor. Orificiile foliculare reprezintă totodată și locul unde absorbția percutanată a apei, electroliților, medicamentelor (unguente, creme etc.) și altor substanțe, este maximă. Cutele pielii sunt de 2 feluri: congenitale
Piele (anatomie) () [Corola-website/Science/304767_a_306096]
-
lupa. Ultimele răspund fie foliculilor piloși (din acestea răsar fire de păr), fie glandelor sudoripare ecrine (porii). Toate orificiile, dar mai ales cele mari, precum și cele foliculare, sunt intens populate de microbi, fenomen ce explică frecvența mare a foliculitelor. Orificiile foliculare reprezintă totodată și locul unde absorbția percutanată a apei, electroliților, medicamentelor (unguente, creme etc.) și altor substanțe, este maximă. Cutele pielii sunt de 2 feluri: congenitale (sau structurale) și funcționale, ultimele apărând odată cu îmbătrânirea și scăderea elasticității. Culoarea pielii depinde
Piele (anatomie) () [Corola-website/Science/304767_a_306096]
-
fără conținut proteic sau părți din celulele secretante. Glandele apocrine sunt merocrine: secreția lor rezultă în parte din eliminarea unei părți din celulele secretante. Ele intră în funcție după pubertate, fapt ce arată endocrino-dependența lor. Ele se varsă în infundibulul folicular, sudoarea lor este mai viscoasă, mai bogată în proteine și are un pH neutru, ceea ce explică infecția lor frecventă. Glandele sudoripare secretă sudoarea, care conține mari cantități de apă și, evaporând-o reglează astfel temperatura corpului. În afară de apă sudoarea conține
Piele (anatomie) () [Corola-website/Science/304767_a_306096]
-
determină aceste modificări era comparabilă sau sub expunerea clinică la om , dozele la animale au fost de peste 6 ori mai mari decât doza recomandată clinic . La șobolan scăderea tiroxinei plasmatice a determinat o creștere a eliberării TSH rezultând hipertrofie celulară foliculară la nivelul glandei tiroide . Aceste modificări au fost reversibile după întreruperea administrării substanței active și au lipsit la șoarece și câine . La șobolan , dar nu și la șoarece și câine , s- au observat anizocitoză Coombs negativă și poikilocitoză . La șobolan
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
la o expunere de cel puțin două ori mai mare decât cea realizată terapeutic la om ; rinichiul nu a fost afectat la șobolan și câine . La șobolan , scăderea tiroxinei plasmatice a determinat o creștere a eliberării TSH rezultând hipertrofie celulară foliculară la nivelul glandei tiroide . Aceste modificări au fost reversibile după întreruperea administrării substanței active și au lipsit la șoarece și câine . La șobolan , dar nu la șoarece și câine , s- au observat anizocitoză Coombs negativă și poikilocitoză . La șobolan , dar
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
la o expunere de cel puțin două ori mai mare decât cea realizată terapeutic la om ; rinichiul nu a fost afectat la șobolan și câine . La șobolan scăderea tiroxinei plasmatice a determinat o creștere a eliberării TSH rezultând hipertrofie celulară foliculară la nivelul glandei tiroide . La șobolan , dar nu și la șoarece și câine , s- au observat anizocitoză Coombs negativă și poikilocitoză . La șobolan , dar nu și la alte specii , s- a produs mărirea splinei cu histiocitoză . Colesterolul plasmatic a fost
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
ioni , incluzând procedee specifice de înlănțuire și inactivare virală . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Limfom non- Hodgkin MabThera este indicat pentru tratamentul pacienților cu limfom folicular stadiul III- IV , netratați anterior , în asociere cu chimioterapie . Tratamentul de întreținere cu MabThera este indicat pentru tratamentul pacienților cu limfom folicular refractar/ recidivat , care au răspuns la terapia de inducție cu chimioterapice , cu sau fără MabThera . Monoterapia cu MabThera
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
soluție perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Limfom non- Hodgkin MabThera este indicat pentru tratamentul pacienților cu limfom folicular stadiul III- IV , netratați anterior , în asociere cu chimioterapie . Tratamentul de întreținere cu MabThera este indicat pentru tratamentul pacienților cu limfom folicular refractar/ recidivat , care au răspuns la terapia de inducție cu chimioterapice , cu sau fără MabThera . Monoterapia cu MabThera este indicată pentru tratamentul pacienților cu limfom folicular stadiul III - IV , chimiorezistent sau care a recidivat de două sau mai multe ori
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
cu chimioterapie . Tratamentul de întreținere cu MabThera este indicat pentru tratamentul pacienților cu limfom folicular refractar/ recidivat , care au răspuns la terapia de inducție cu chimioterapice , cu sau fără MabThera . Monoterapia cu MabThera este indicată pentru tratamentul pacienților cu limfom folicular stadiul III - IV , chimiorezistent sau care a recidivat de două sau mai multe ori după chimioterapie . MabThera este indicat pentru tratamentul pacienților cu limfom non- Hodgkin difuz cu celulă mare B , cu marker CD20 pozitiv , în asociere cu chimioterapie CHOP
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
sunt disponibile imediat mijloace de reanimare . Limfom non- Hodgkin Ajustări ale dozei în timpul tratamentului Nu sunt recomandate scăderi ale dozei de MabThera . Când MabThera se administrează în asociere cu chimioterapie , trebuie aplicate scăderile standard de doze pentru medicamentele chimioterapice . Limfom folicular non- Hodgkin Terapia asociată Doza recomandată de MabThera în asociere cu chimioterapie pentru tratamentul de inducție la pacienții netratați anterior sau pacienți cu limfom folicular refractar/ recidivat este : Pentru repetarea tratamentului cu MabThera în monoterapie pentru pacienți care au răspuns
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
administrează în asociere cu chimioterapie , trebuie aplicate scăderile standard de doze pentru medicamentele chimioterapice . Limfom folicular non- Hodgkin Terapia asociată Doza recomandată de MabThera în asociere cu chimioterapie pentru tratamentul de inducție la pacienții netratați anterior sau pacienți cu limfom folicular refractar/ recidivat este : Pentru repetarea tratamentului cu MabThera în monoterapie pentru pacienți care au răspuns la tratamentul anterior cu MabThera în monoterapie pentru limfomul folicular refractar/ recidivat , doza recomandată este : 375 mg/ m suprafață corporală , administrată sub formă de perfuzie
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
asociere cu chimioterapie pentru tratamentul de inducție la pacienții netratați anterior sau pacienți cu limfom folicular refractar/ recidivat este : Pentru repetarea tratamentului cu MabThera în monoterapie pentru pacienți care au răspuns la tratamentul anterior cu MabThera în monoterapie pentru limfomul folicular refractar/ recidivat , doza recomandată este : 375 mg/ m suprafață corporală , administrată sub formă de perfuzie intravenoasă ,, o dată pe săptămână , timp de patru săptămâni ( vezi pct . 5. 1 ) . Limfom non- Hodgkin difuz , cu celulă mare B MabThera trebuie utilizată în asociere
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
monoterapie sau în combinație cu metotrexat . Experiența clinică în limfomul non- Hodgkin și leucemia limfocitară cronică Monoterapie Terapia inițială , săptămânală , pentru 4 doze Într- un studiu pivot , 166 pacienți cu limfom non- Hodgkin cu celule B , de grad mic sau folicular , recidivat sau chimiorezistent , au primit 375 mg/ m MabThera administrat în perfuzie intravenoasă o dată pe săptămână , timp de patru săptămâni . Rata de răspuns generală ( ORR ) la populația cu intenție de tratament ( ITT ) a fost de 48 % ( IC95 % 41 % - 56 % ) cu
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
factori de prognostic : tipul histologic , pozitivitatea bcl- 2 la inițierea terapiei , rezistența la ultima chimioterapie și masa tumorală mare . Tratamentul inițial , săptămânal pentru 8 doze Într- un studiu multicentric , cu braț unic , 37 pacienți cu limfom de grad mic sau folicular non- Hodgkin , cu celule B , recidivat sau chimiorezistent , au primit 375 mg/ m MabThera în perfuzie intravenoasă , administrată săptămânal , în 8 doze . ORR a fost de 57 % ( 95 % Interval de Confidență ( IC ) : 41 % - 73 % ; răspuns complet 14 % , și parțial 43
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]