4,916 matches
-
congenital de factor VII/an: 85.515,00 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu trombastenia Glanzmann/an: 48.830,00 lei. ... ... Costurile medii reprezintă costurile medii/bolnav/an estimate la nivel național, costurile medii pentru fiecare bolnav fiind în concordanță cu schema terapeutică stabilită conform prevederilor protocolului terapeutic al hemofiliei A și B și al bolii von Willebrand aprobat prin Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaționale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaționale
ORDIN nr. 257 din 26 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267464]
-
zaharat 534.289,00 539.747,00 Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană 14.622,00 13.541,00 Programul național de tratament pentru boli rare* 114.093,00 131.633,00 Programul național de tratament al bolilor neurologice* 41.319,00 42.221,00 Programul național de tratament al hemofiliei și talasemiei 50.429,00 54.743,00 Programul național de tratament al surdității prin proteze auditive implantabile (implant cohlear și proteze auditive) 4.613,00 8.962,00 Programul național de boli endocrine 418,00 579,00 Programul național de ortopedie 20.657,00 24.634,00 Programul național de terapie intensivă a
ORDIN nr. 162 din 18 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252802]
-
cercetători din Chină au reușit o performanță insolita: au creat, cu ocazia Crăciunului, 10 purceluși care strălucesc în întuneric, însă nu pentru a obtine "un decor de sezon", ci pentru a studia o nouă metodă pentru ajutorarea persoanelor suferinde de hemofilie. Cercetătorii de la Universitatea de Agricultură din Chină de Sud au creat au creat, cu ajutorul unei tehnici inventate de oamenii de știință de la Facultatea de Medicină Manoa din cadrul Universității Hawaii, 10 porci a caror piele strălucește în nuanțe de verde la
Performanță insolită: Purceluși care strălucesc în întuneric by Elena Badea () [Corola-journal/Journalistic/62837_a_64162]
-
să creeze iepurași care strălucesc în întuneric, iar acum vor să creeze și oi fluorescente. Medicul Ștefan Moisyadi de la Universitatea din Hawaii spune că această tehnică va fi benefică pentru multe persoane care suferă de o maladie sangvină rară, denumită hemofilie. " Putem să producem astfel enzime, mult mai ieftin, lucrând pe animale, decât într-o uzina care ar costa multe milioane de dolari pentru a fi construită". De asemenea, cercetătorii susțin că cele 10 suine vor avea probabil o speranță de
Performanță insolită: Purceluși care strălucesc în întuneric by Elena Badea () [Corola-journal/Journalistic/62837_a_64162]
-
de mai multe tipuri, de la cel de sân și ovarian, la femei, la cel de prostată, la bărbați. Clauza este valabilă și pentru neoplasmele tiroidiene, cele de corp uterin și trompă uterină, la femei, dar și pentru cancerul testicular sau hemofilia A, la bărbați. De asemenea, pe lista afecțiunilor pentru care se activează clauza se află și o serie de tumori benigne (tiroidiene, ale sânului - fibroadenom, mastoză fibrochistică, ale uterului - fibrom uterin), și alte afecțiuni cu incidență mare în râdul populației
Află pentru ce afecțiuni grave poți primii bani din asigurarea de sănătate by Badoiu Raluca () [Corola-journal/Journalistic/65473_a_66798]
-
se transmite în trepte genealogice, un fel de predanie căreia, chiar dacă îi schimbăm numele, nu-i putem modifica esența. În patologie, predaniei îi spunem „recrudescență”, în psihologie o numim „predispoziție”, iar în cultură o descriem drept „tradiț ie”. Nu doar hemofilia și diabetul se ivesc pe fond de predispoziț ie familială, dar și stările de spirit. Cînd această schemă e prinsă în tipar ideologic, apare optica beligerantă a adversarului ancestral, optică potrivit căreia părinții trebuie eliminați curativ pe căi directe, iar
Adversarul ancestral by Sorin Lavric () [Corola-journal/Journalistic/3372_a_4697]
-
rețeaua de canalizare; colectarea și evacuarea reziduurilor menajere; condițiile de iluminat; dacă spațiile de cazare îndeplinesc normele igienico-sanitare, dotarea și funcționarea grupurilor sanitare etc. O. NICA Manifestare științifică l La Centrul clinic „Cristian Șerban” - Buziaș În organizarea Asociației Române de Hemofilie cu sediul la Timișoara, la Centrul clinic de evaluare și recuperare “Cristian Șerban” din Buziaș s-au desfășurat, în această săptămână, lucrările simpozionului „Asistența complexă a bolnavului hemofilic, între realitate și năzuințe”. Pe lângă specialiști din România, au luat parte la
Agenda2005-38-05-general5 () [Corola-journal/Journalistic/284205_a_285534]
-
Cristian Șerban” din Buziaș s-au desfășurat, în această săptămână, lucrările simpozionului „Asistența complexă a bolnavului hemofilic, între realitate și năzuințe”. Pe lângă specialiști din România, au luat parte la această manifestare științifică de prestigiu vicepreședintele și secretarul Federației Internaționale de Hemofilie, dr. Paul Gingrande, din Marea Britanie, respectiv, dr. Catherine Hudon, din Canada, președintele Consorțiului European de Hemofilie, dr. Hubert Hartl, din Austria, și colegul său, dr. Werner Urbanicik. Președintele Asociației Române de Hemofilie, doamna prof. univ. dr. Margit Șerban, ne-a
Agenda2005-38-05-general5 () [Corola-journal/Journalistic/284205_a_285534]
-
hemofilic, între realitate și năzuințe”. Pe lângă specialiști din România, au luat parte la această manifestare științifică de prestigiu vicepreședintele și secretarul Federației Internaționale de Hemofilie, dr. Paul Gingrande, din Marea Britanie, respectiv, dr. Catherine Hudon, din Canada, președintele Consorțiului European de Hemofilie, dr. Hubert Hartl, din Austria, și colegul său, dr. Werner Urbanicik. Președintele Asociației Române de Hemofilie, doamna prof. univ. dr. Margit Șerban, ne-a informat că lucrările prezentate s-au referit la aspecte de actualitate privind îmbunătățirea asistenței medicale complexe
Agenda2005-38-05-general5 () [Corola-journal/Journalistic/284205_a_285534]
-
de prestigiu vicepreședintele și secretarul Federației Internaționale de Hemofilie, dr. Paul Gingrande, din Marea Britanie, respectiv, dr. Catherine Hudon, din Canada, președintele Consorțiului European de Hemofilie, dr. Hubert Hartl, din Austria, și colegul său, dr. Werner Urbanicik. Președintele Asociației Române de Hemofilie, doamna prof. univ. dr. Margit Șerban, ne-a informat că lucrările prezentate s-au referit la aspecte de actualitate privind îmbunătățirea asistenței medicale complexe la pacienții cu hemofilie, condiție obligatorie a unei abordări terapeutice de calitate, la nivelul standardelor europene
Agenda2005-38-05-general5 () [Corola-journal/Journalistic/284205_a_285534]
-
din Austria, și colegul său, dr. Werner Urbanicik. Președintele Asociației Române de Hemofilie, doamna prof. univ. dr. Margit Șerban, ne-a informat că lucrările prezentate s-au referit la aspecte de actualitate privind îmbunătățirea asistenței medicale complexe la pacienții cu hemofilie, condiție obligatorie a unei abordări terapeutice de calitate, la nivelul standardelor europene. Simpozionul a constituit și un eficient schimb de experiență în domeniul reprezentării și susținerii bolnavilor, relevându-se, în context, colaborarea dintre Asociația Română de Hemofilie și asociația de
Agenda2005-38-05-general5 () [Corola-journal/Journalistic/284205_a_285534]
-
la pacienții cu hemofilie, condiție obligatorie a unei abordări terapeutice de calitate, la nivelul standardelor europene. Simpozionul a constituit și un eficient schimb de experiență în domeniul reprezentării și susținerii bolnavilor, relevându-se, în context, colaborarea dintre Asociația Română de Hemofilie și asociația de profil din Austria. OCTAVIAN NICA Vaccinarea elevilor l În 2005/2006, după o nouă planificare Șeful compartimentului „Epidemiologie” din cadrul D.S.P. Timiș, doamna dr. Eugenia Dumitrescu, ne-a informat că, începând cu anul școlar 2005/2006, Ministerul Sănătății
Agenda2005-38-05-general5 () [Corola-journal/Journalistic/284205_a_285534]
-
de partid: Tovarăși ne alegem între noi! La „ne alegem între noi” rezultatul va fi ceea ce numește francezul: „La fonte de rasse”, adică ”sfârșitul rasei”. N-ați văzut că țarul Nicolae al II-lea avea un copil care suferea de hemofilie? Hemofilia era rezultatul că ei se culcau între ei ca să nu se rupă sângele albastru. Așa se va întâmpla: Le fonte de rase (sfârșitul rasei), fără să ai din partea creștinului informație care să fecundeze. Domnule eu, Dan Puric, nu pot
INTERVIU REALIZAT DE STELIAN GOMBOŞ CU ACTORUL SI REGIZORUL CRESTIN DAN PURIC de STELIAN GOMBOŞ în ediţia nr. 76 din 17 martie 2011 [Corola-blog/BlogPost/349069_a_350398]
-
partid: Tovarăși ne alegem între noi! La „ne alegem între noi” rezultatul va fi ceea ce numește francezul: „La fonte de rasse”, adică ”sfârșitul rasei”. N-ați văzut că țarul Nicolae al II-lea avea un copil care suferea de hemofilie? Hemofilia era rezultatul că ei se culcau între ei ca să nu se rupă sângele albastru. Așa se va întâmpla: Le fonte de rase (sfârșitul rasei), fără să ai din partea creștinului informație care să fecundeze. Domnule eu, Dan Puric, nu pot să
INTERVIU REALIZAT DE STELIAN GOMBOŞ CU ACTORUL SI REGIZORUL CRESTIN DAN PURIC de STELIAN GOMBOŞ în ediţia nr. 76 din 17 martie 2011 [Corola-blog/BlogPost/349069_a_350398]
-
se întâmpla acum 19 ani) - înecat în Timiș. După ce au trecut peste durere, (dar oare au trecut vreodată peste durere?) - acești părinți au hotărât să înființeze un spital permanent pentru copiii bolnavi de diabet I - insulino-dependenți și pentru cei cu hemofilie. Au cumpărat (cu ajutor din străinătate) un teren de 20.000 pătrați și au construit un spital în miniatură cu 50 de locuri, cu posturi de medici, asistenți, îngrijitori etc. S-au dedicat acestei munci, el și soția lui prin
CÂND NINGE CU ARIPI DE ÎNGERI (CEZARINA ADAMESCU) de CEZARINA ADAMESCU în ediţia nr. 358 din 24 decembrie 2011 [Corola-blog/BlogPost/350867_a_352196]
-
cu agenți antiplachetari și/sau a heparinei cu greutate moleculară mică (LMWH) necesită evaluarea raportului beneficiu/risc și monitorizarea clinică atentă la pacienții cu coagulopatii. Din cauza unui risc de hemoragie posibil crescut, utilizarea Caplacizumab la pacienții cu coagulopatie preexistentă (de exemplu hemofilie, deficite ale altor factori de coagulare) va fi însoțită de monitorizarea clinică atentă. La pacienții care vor fi supuși intervențiilor chirurgicale În cazul în care un pacient va fi supus unei intervenții chirurgicale elective sau unei proceduri stomatologice, pacientul trebuie
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
medici cu specialitatea oncologie medicală. ... ... 8. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 271, cod (B02BX06): DCI EMICIZUMAB se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 271, cod (B02BX06): DCI EMICIZUMAB Date despre hemofilia A congenitală: Hemofilia A este o afecțiune hemoragică congenitală transmisă ereditar X-linkat, caracterizată prin sinteza cantitativ diminuată sau calitativ alterată a factorului de coagulare VIII și care se caracterizează prin sângerări spontane sau traumatice. Conform datelor Federației Mondiale de Hemofilie
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
sinteza cantitativ diminuată sau calitativ alterată a factorului de coagulare VIII și care se caracterizează prin sângerări spontane sau traumatice. Conform datelor Federației Mondiale de Hemofilie (WFH) și ale Consorțiului European de Hemofilie (EHC), nu există diferențe notabile ale incidenței hemofiliei congenitale, legate de zona geografică, rasă sau de nivelul socio-economic. Prevalența bolii este de aproximativ 25 de cazuri la 100.000 persoane de sex masculin, respectiv 1 bolnav la 10.000 persoane din populația totală. În medie, 80-85% din cazuri sunt reprezentate
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
legate de zona geografică, rasă sau de nivelul socio-economic. Prevalența bolii este de aproximativ 25 de cazuri la 100.000 persoane de sex masculin, respectiv 1 bolnav la 10.000 persoane din populația totală. În medie, 80-85% din cazuri sunt reprezentate de hemofilia A iar proporția formelor severe (nivelul FVIII < 1%) este de 50-70%. Complicații ale hemofiliei: Expunerea la concentratele de factor VIII poate fi asociată cu dezvoltarea de aloanticorpi neutralizanți anti factor-VIII (inhibitori), care reduc efectul hemostatic al concentratelor de FVIII, astfel
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
25 de cazuri la 100.000 persoane de sex masculin, respectiv 1 bolnav la 10.000 persoane din populația totală. În medie, 80-85% din cazuri sunt reprezentate de hemofilia A iar proporția formelor severe (nivelul FVIII < 1%) este de 50-70%. Complicații ale hemofiliei: Expunerea la concentratele de factor VIII poate fi asociată cu dezvoltarea de aloanticorpi neutralizanți anti factor-VIII (inhibitori), care reduc efectul hemostatic al concentratelor de FVIII, astfel încât tratamentul devine ineficient. Frecvența inhibitorilor este de aproximativ 15-30% la pacienții cu hemofilie
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
hemofiliei: Expunerea la concentratele de factor VIII poate fi asociată cu dezvoltarea de aloanticorpi neutralizanți anti factor-VIII (inhibitori), care reduc efectul hemostatic al concentratelor de FVIII, astfel încât tratamentul devine ineficient. Frecvența inhibitorilor este de aproximativ 15-30% la pacienții cu hemofilie A. Apariția anticorpilor anti factor-VIII este una dintre cele mai serioase complicații ale terapiei de substituție la pacienții cu hemofilie congenitală. Inhibitorii apar cel mai frecvent la pacienții cu forme severe de boală comparativ cu cei care au forme ușoare
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
efectul hemostatic al concentratelor de FVIII, astfel încât tratamentul devine ineficient. Frecvența inhibitorilor este de aproximativ 15-30% la pacienții cu hemofilie A. Apariția anticorpilor anti factor-VIII este una dintre cele mai serioase complicații ale terapiei de substituție la pacienții cu hemofilie congenitală. Inhibitorii apar cel mai frecvent la pacienții cu forme severe de boală comparativ cu cei care au forme ușoare sau moderate de hemofilie A. Controlul sângerărilor este o mare provocare la pacienții cu hemofilia A și inhibitori în comparație
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
anti factor-VIII este una dintre cele mai serioase complicații ale terapiei de substituție la pacienții cu hemofilie congenitală. Inhibitorii apar cel mai frecvent la pacienții cu forme severe de boală comparativ cu cei care au forme ușoare sau moderate de hemofilie A. Controlul sângerărilor este o mare provocare la pacienții cu hemofilia A și inhibitori în comparație cu cei fără inhibitori. Inhibitorii de factor VIII au un risc crescut de complicații musculoscheletale, durere, limitări din punct de vedere fizic care pot
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
de substituție la pacienții cu hemofilie congenitală. Inhibitorii apar cel mai frecvent la pacienții cu forme severe de boală comparativ cu cei care au forme ușoare sau moderate de hemofilie A. Controlul sângerărilor este o mare provocare la pacienții cu hemofilia A și inhibitori în comparație cu cei fără inhibitori. Inhibitorii de factor VIII au un risc crescut de complicații musculoscheletale, durere, limitări din punct de vedere fizic care pot impacta major calitatea vieții. DCI EMICIZUMAB este un anticorp monoclonal umanizat
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
major calitatea vieții. DCI EMICIZUMAB este un anticorp monoclonal umanizat modificat de tip imunoglobulină G4 (IgG4), cu structură de anticorp bispecific, indicat ca tratament profilactic de rutină pentru prevenirea sângerărilor sau pentru reducerea frecvenței episoadelor de sângerare la pacienții cu hemofilie A, care prezintă inhibitori de factor VIII Emicizumab se leagă simultan de factorul IX activat și de factorul X, reconstituind astfel funcția factorului VIII activat deficitar, care este necesar pentru o hemostază eficientă. Emicizumab nu prezintă nicio conexiune structurală sau
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]