702 matches
-
fi important în cazul intoleranței ereditare la fructoză . Soluția orală Kaletra conține până la 0, 3 g glicerol pe doză . Numai în cazul unor doze mari inadecvate , poate determina cefalee și tulburări gastro- intestinale . Mai mult , uleiul de ricin polioxilat 40 hidrogenat și potasiul din compoziția soluției orale Kaletra pot determina tulburări gastro- intestinale numai în cazul unor doze mari inadecvate . Nu se recomandă utilizarea concomitentă de Kaletra cu fluticazonă sau alți glucocorticoizi care sunt metabolizați de către CYP3A4 , decât dacă beneficiul potențial
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
porumb cu conținut mare de fructoză , propilenglicol , apă purificată , glicerol , povidonă , aromă Magnasweet 110 ( combinație de glicirizinat monoamonium și gliceril ) , aroma de vanilie ( conținând acid p- hidroxibenzoic , p- hidroxibenzaldehidă , acid vanilic , vanilină , heliotropă , etil vanilină ) , ulei de ricin polioxilat 40 hidrogenat , aromă Cotton Candy ( conținând etil maltol , etil vanilină , acetoină , dihidrocumarină , propilenglicol ) , acesulfam de potasiu , zaharină sodică , clorură de sodiu , ulei de mentă , citrat de sodiu , acid citric , mentol . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 3 ani 6. 4 Precauții speciale
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare ml conține : lopinavir 80 mg și ritonavir 20 mg ( potențator farmacocinetic ) . 3 . Include : alcool etilic ( 42 % v/ v , vezi prospect ) , sirop de porumb cu conținut mare de fructoză , propilenglicol , glicerol , ulei de ricin polioxilat 40 , hidrogenat potasiu ( acesulfam de potasiu ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 300 ml soluție orală ( 5 flacoane a câte 60 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare ml conține : lopinavir 80 mg și ritonavir 20 mg ( potențator farmacocinetic ) . 3 . Include : alcool etilic ( 42 % v/ v , vezi prospect ) , sirop de porumb cu conținut mare de fructoză , propilenglicol , glicerol , ulei de ricin polioxilat 40 , hidrogenat potasiu ( acesulfam de potasiu ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . Este important să deschideți aici . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
porumb cu conținut crescut de fructoză , propilenglicol , apă purificată , glicerol , povidonă , aromă Magnasweet- 110 ( combinație de glicirizinat monoamonium și glicerol ) , aromă de vanilie ( conținând acid p- hidroxibenzoic , p- hidroxibenzaldehid , acid vanilic , vanilină , heliotrop , etil vanilină ) , ulei de ricin polioxilat 40 hidrogenat , aromă artificiala Cotton Candy ( conținând etil maltol , etil vanilină , acetoin , dihidrocumarin , propilen glicol ) , acesulfam de potasiu , zaharină sodică , clorură de sodiu , ulei de mentă , citrat de sodiu , acid citric , mentol . Cum arată Kaletra și conținutul ambalajului - Kaletra soluție orală este
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
fabricație ci puterea de după procesul de îmbătrânire. Ca urmare acest tip de panouri au caracteristici mai bune la cumpărare decât cele din documente. Îmbătrânirea se produce sub acțiunea luminii și este rezultatul așa numitului effect Staebler-Wronski(SWE). În cadrul acestuia siliciul hidrogenat amorf (a-Si:H) metastabil trece printr-o fază de creștere concentrației defectelor cu un ordin de mărime, paralel cu scăderea conductivității și deplasarea nivelului Fermi către mijlocul distanței dintre banda de valență și banda de conducție. După cca 1000
Celulă solară () [Corola-website/Science/304419_a_305748]
-
diferite din Grupul IV. - Compuși tetravalenți specifici, oxizi și aliaje. Semiconductori organici, făcuți din compuși organici. Cele mai cunoscute materiale semiconductoare sunt cristaline solide, dar și semiconductori lichizi și fără forme sunt de asemenea cunoscuți. Aceștia include siliciul fără formă hidrogenat și amestecuri de arseniu, seleniu și telur într-o varietate de proporții. Acești compuși împart cu câteva materiale semiconductoare proprietăți intermediare ale conductivității și variația rapidă dintre conductivitate și temperatura, dar de asemenea ocazional rezistență negativă. Acestor materiale le lipsesc
Semiconductor () [Corola-website/Science/317120_a_318449]
-
purtați lentilele de contact . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă aplica din nou lentilele de contact . Un conservant din TRAVATAN ( clorura de benzalconiu ) poate produce modificări ale culorii lentilelor de contact moi . • TRAVATAN conține ulei de ricin hidrogenat care poate produce iritații ale pielii . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI TRAVATAN Utilizați întotdeauna TRAVATAN exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Adulți : 1 picătură într- un ochi sau în ambii , o dată pe zi - seara . Utilizați TRAVATAN pentru ambii ochi numai
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
este irbesartan . Fiecare comprimat filmat conține 75 mg irbesartan sub formă de Celelalte componente sunt : nucleu - manitol , hidroxipropilceluloză , hidroxipropilceluloză cu grad de substituție redus ( LH- 21 ) , hidroxipropilceluloză cu grad de substituție redus ( LH- 11 ) , talc , macrogol 6000 , ulei de ricin hidrogenat ; film - alcool polivinilic , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3000 și talc . Cum arată Irbesartan Krka și conținutul ambalajului Irbesartan Krka 75 mg comprimate filmate sunt : comprimate filmate de culoare albă , ovale . Irbesartan Krka 75 mg comprimate filmate : Cutie cu blistere
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
este irbesartan . Fiecare comprimat filmat conține 150 mg irbesartan sub formă de Celelalte componente sunt : nucleu - manitol , hidroxipropilceluloză , hidroxipropilceluloză cu grad de substituție redus ( LH- 21 ) , hidroxipropilceluloză cu grad de substituție redus ( LH- 11 ) , talc , macrogol 6000 , ulei de ricin hidrogenat ; film - alcool polivinilic , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3000 și talc . Cum arată Irbesartan Krka și conținutul ambalajului Irbesartan Krka 150 mg comprimate filmatesunt : comprimate filmate de culoare albă , ovale . Irbesartan Krka 150 mg comprimate filmate : Cutie cu blistere a
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
este irbesartan . Fiecare comprimat filmat conține 300 mg irbesartan sub formă de Celelalte componente sunt : nucleu - manitol , hidroxipropilceluloză , hidroxipropilceluloză cu grad de substituție redus ( LH- 21 ) , hidroxipropilceluloză cu grad de substituție redus ( LH- 11 ) , talc , macrogol 6000 , ulei de ricin hidrogenat ; film - alcool polivinilic , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3000 și talc . Cum arată Irbesartan Krka și conținutul ambalajului Irbesartan Krka 300 mg comprimate filmate are : sunt : comprimate filmate de culoare albă , ovale . Irbesartan Krka 300 mg comprimate filmate : Cutie cu
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
picăturile în timp ce purtați lentilele de contact . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă aplica din nou lentilele de contact . Un conservant din DuoTrav ( clorura de benzalconiu ) poate afecta lentilele de contact moi . • DuoTrav conține ulei polioxil de ricin hidrogenat , care poate provoca reacții la nivelul pielii . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI DuoTrav Utilizați întotdeauna DuoTrav exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Adulți : 1 picătură într- un ochi sau în ambii , o dată pe zi- dimineața sau seara . Administrați- vă picăturile
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
bune decât cele pe bază de capsule-moi de ulei în ciuda multor încercări de a optimiza compoziția lor. Exemple de astfel de abordări: dispersie apoasă de solid CoQ cu polimer tiloxapol, formulări bazate pe diverși agenți de solubilizare, de exemplu, lecitină hidrogenată, și complexarea cu ciclodextrine; printre acestea din urmă, complexul cu β-ciclodextrina s-a fost dovedit a crește biodisponibilitate. Este utilizat în industriile farmaceutice și alimentare pentru fortificarea CoQ. De asemenea, noi forme de transport cum ar fi lipozomii, nanoparticulele, dendrimerii
Coenzima Q10 () [Corola-website/Science/313091_a_314420]
-
polietilenglicată 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Un ml Caelyx conține clorhidrat de doxorubicină lipozomală polietilenglicată 2 mg . 3 . Excipienți : α - ( 2 - [ 1, 2- distearoil- sn- glicero( 3) fosfooxi] etilcarbamoil ) - ϖ- metoxipoli( oxietilen ) - 40 sare de sodiu , fosfatidilcolină din soia hidrogenată , colesterol , sulfat de amoniu , zahăr , histidină , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon 10 flacoane 20 mg/ 10 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Intravenos , după diluare în soluție
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
polietilenglicată 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Un ml Caelyx conține clorhidrat de doxorubicină lipozomală polietilenglicată 2 mg . 3 . Excipienți : α - ( 2 - [ 1, 2- distearoil- sn- glicero( 3) fosfooxi] etilcarbamoil ) - ϖ- metoxipoli( oxietilen ) - 40 sare de sodiu , fosfatidilcolină din soia hidrogenată , colesterol , sulfat de amoniu , zahăr , histidină , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon 10 flacoane 50 mg/ 25 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Intravenos , după diluare în soluție
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
doxorubicină . Un ml Caelyx conține clorhidrat de doxorubicină 2 mg într- o formulare lipozomală polietilenglicată . Celelalte componente sunt α - ( 2 - [ 1, 2- distearoil- sn- glicero( 3) fosfooxi] etilcarbamoil ) - ω - methoxipoli( oxietilen ) - 40 sare de sodiu ( MPEG- DSPE ) , fosfatidilcolină din soia hidrogenată ( HSPC ) , colesterol , sulfat de amoniu , zahăr , histidină , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Caelyx concentrat pentru soluție perfuzabilă : flacoane a 10 ml ( 20 mg ) sau 25 ml ( 50 mg ) . Soluția perfuzabilă este sterilă , translucidă , de culoare
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Plavix 75 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține clopidogrel 75 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Excipienți : fiecare comprimat conține lactoză 3 mg și ulei de ricin hidrogenat 3, 3 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Roz , rotund , biconvex , inscripționat cu « 75 » pe o față și « 1171 » pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea accidentelor aterotrombotice la : • Pacienți cu infarct miocardic ( anterior
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
pacienți ( vezi pct . 4. 2 ) . Plavix conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Acest medicament conține ulei de ricin hidrogenat , care poate determina tulburări gastrice și diaree . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Anticoagulante orale : nu se recomandă administrarea concomitentă de clopidogrel și anticoagulante orale , deoarece poate crește gravitatea sângerărilor ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
molecula nemodificată sau metaboliții săi sunt excretați prin lapte . În consecință , un efect direct ( toxicitate ușoară ) sau un efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot fi excluse . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Macrogol 6000 Celuloză microcristalină Ulei de ricin hidrogenat Hidroxipropilceluloză cu substituție redusă Film : Hipromeloză ( E464 ) Lactoză Triacetină ( E1518 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare În blistere din PVC/ PVDC
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
europa . eu / . 13 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Plavix 300 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține clopidogrel 300 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Excipienți : fiecare comprimat conține lactoză 12 mg și ulei de ricin hidrogenat 13, 2 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Roz , oblong , inscripționat cu « 300 » pe o față și « 1332 » pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea accidentelor aterotrombotice la : • Pacienți cu infarct miocardic ( anterior cu
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
pacienți ( vezi pct . 4. 2 ) . Plavix conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Acest medicament conține ulei de ricin hidrogenat , care poate determina tulburări gastrice și diaree . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Anticoagulante orale : nu se recomandă administrarea concomitentă de clopidogrel și anticoagulante orale , deoarece poate crește gravitatea sângerărilor ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
nemodificată sau metaboliții săi sunt excretați prin lapte . În consecință , un efect direct ( toxicitate ușoară ) sau un efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot fi excluse . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Macrogol 6000 Celuloză microcristalină Ulei de ricin hidrogenat Hidroxipropilceluloză cu substituție redusă Film : Hipromeloză ( E464 ) Lactoză Triacetină ( E1518 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
Cutie cu 7 , 14 , 28 , 30 , 50x , 84 , 90 sau 100 comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Plavix 75 mg comprimate filmate clopidogrel 2 . Fiecare comprimat conține clopidogrel 75 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Conține , de asemenea : ulei de ricin hidrogenat și lactoză . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 28 comprimate filmate 50x comprimate filmate 84 comprimate filmate 100 comprimate filmate 30 comprimate filmate 90 comprimate filmate 14 comprimate filmate 7 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Cale orală
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
PE AM BALAJUL SECUNDAR CUTIE/ Cutie cu 4x , 30x sau 100x comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Plavix 300 mg comprimate filmate clopidogrel 2 . Fiecare comprimat conține clopidogrel 300 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Conține , de asemenea : ulei de ricin hidrogenat și lactoză . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4x comprimate filmate 30x comprimate filmate 100x comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Cale orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
cu Plavix . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți o intoleranță la anumite zaharuri , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte să luați acest medicament . Uleiul de ricin hidrogenat poate determina tulburări gastrice sau diaree . 3 . CUM SĂ LUAȚI PLAVIX Luați întotdeauna Plavix exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dacă ați avut o durere toracică
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]