2,457 matches
-
testul rapid ELISA prin utlizare de polimeri chimici pentru captura selectivă a PrPres pentru EST Trunchi cerebral Imunoenzimatică 3395 31 Morfopatologie Detecția PrPres prin testul rapid imunocromatografic pentru EST Trunchi cerebral Imunocromatografică 3395 32 Morfopatologie Examinarea la microscop a preparatelor histologice permanente colorate prin diferite metode de colorare Probe de țesuturi / organe Metodă histologică 3217 33 Morfopatologie Procesarea histopatologică prin tehnica histologică de procesare a probelor de organe Probe de țesuturi / organe Metodă histologică 2250 34 Morfopatologie Aplicarea diferitelor metode histologice
ANEXE din 15 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280756]
-
pentru EST Trunchi cerebral Imunoenzimatică 3395 31 Morfopatologie Detecția PrPres prin testul rapid imunocromatografic pentru EST Trunchi cerebral Imunocromatografică 3395 32 Morfopatologie Examinarea la microscop a preparatelor histologice permanente colorate prin diferite metode de colorare Probe de țesuturi / organe Metodă histologică 3217 33 Morfopatologie Procesarea histopatologică prin tehnica histologică de procesare a probelor de organe Probe de țesuturi / organe Metodă histologică 2250 34 Morfopatologie Aplicarea diferitelor metode histologice de colorare a preparatelor histopatologice permanente Cadavre/set de organe Diagnostic necropsic 2950 35
ANEXE din 15 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280756]
-
Detecția PrPres prin testul rapid imunocromatografic pentru EST Trunchi cerebral Imunocromatografică 3395 32 Morfopatologie Examinarea la microscop a preparatelor histologice permanente colorate prin diferite metode de colorare Probe de țesuturi / organe Metodă histologică 3217 33 Morfopatologie Procesarea histopatologică prin tehnica histologică de procesare a probelor de organe Probe de țesuturi / organe Metodă histologică 2250 34 Morfopatologie Aplicarea diferitelor metode histologice de colorare a preparatelor histopatologice permanente Cadavre/set de organe Diagnostic necropsic 2950 35 Biologie moleculară/OMG Identificarea genomului virusului pestei porcine clasice
ANEXE din 15 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280756]
-
32 Morfopatologie Examinarea la microscop a preparatelor histologice permanente colorate prin diferite metode de colorare Probe de țesuturi / organe Metodă histologică 3217 33 Morfopatologie Procesarea histopatologică prin tehnica histologică de procesare a probelor de organe Probe de țesuturi / organe Metodă histologică 2250 34 Morfopatologie Aplicarea diferitelor metode histologice de colorare a preparatelor histopatologice permanente Cadavre/set de organe Diagnostic necropsic 2950 35 Biologie moleculară/OMG Identificarea genomului virusului pestei porcine clasice Organe și țesuturi PCR 2139 36 Biologie moleculară/OMG Identificarea genomului virusului gripei
ANEXE din 15 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280756]
-
histologice permanente colorate prin diferite metode de colorare Probe de țesuturi / organe Metodă histologică 3217 33 Morfopatologie Procesarea histopatologică prin tehnica histologică de procesare a probelor de organe Probe de țesuturi / organe Metodă histologică 2250 34 Morfopatologie Aplicarea diferitelor metode histologice de colorare a preparatelor histopatologice permanente Cadavre/set de organe Diagnostic necropsic 2950 35 Biologie moleculară/OMG Identificarea genomului virusului pestei porcine clasice Organe și țesuturi PCR 2139 36 Biologie moleculară/OMG Identificarea genomului virusului gripei aviare (Matrix) Organe și țesuturi PCR 2218
ANEXE din 15 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280756]
-
potențial crescut, tratamentul cu pembrolizumab poate fi utilizat la acești pacienți, dacă medicul curant considera ca beneficiile depășesc riscurile potențiale iar pacientul a fost informat în detaliu. ... IV. Tratament Evaluare pre-terapeutică: ● Evaluare clinică și imagistică pentru certificarea stadiului IV ● Confirmarea histologică a diagnosticului ● Evaluare biologică: în funcție de decizia medicului curant Doza: ● Doza recomandată de pembrolizumab la adulți este fie de 200 mg la interval de 3 săptămâni, fie de 400 mg la interval de 6 săptămâni, administrată sub forma unei
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
codul 117 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... II. Criterii de includere Pentru indicația 1: ● Pacienți cu vârsta mai mare de 12 ani ● Melanom avansat local și/sau regional, inoperabil, sau metastazat, confirmat histologic ● Evaluarea extensiei bolii locale, regionale și la distanta (imagistica standard) pentru a certifica încadrarea în stadiile avansate de boala ● Status de performanta ECOG 0-2* (*vezi observația de mai jos) ● Este permisă prezenta metastazelor cerebrale, cu condiția ca acestea să fie
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
acest tratament (care nu au prezentat boala progresiva în urma tratamentului cu pembrolizumab) Pentru indicația 2 - (pacienți cu indicație de tratament cu intenție adjuvantă): ● Pacienți cu vârsta mai mare de 12 ani ● Melanom malign stadiul IIB, IIC sau III, confirmat histologic, operat cu intenție de radicalitate (inclusiv îndepărtarea chirurgicală a adenopatiilor regionale, după caz) ● Absența semnelor de boală (clinic și imagistic), după intervenția chirurgicală, înainte de începerea tratamentului cu pembrolizumab ● Status de performanță ECOG 0-2 ... III. Criterii de excludere ● Hipersensibilitate la
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
cu pembrolizumab ● Status de performanță ECOG 0-2 ... III. Criterii de excludere ● Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ● Sarcina și alăptare ● Lipsa răspunsului la tratament anterior cu imunoterapie (antiPD1/antiPDL1). ... IV. Tratament Evaluare pre-terapeutică (valabilă pentru ambele indicații): ● Confirmarea histologică a diagnosticului ● Evaluare clinică și imagistică (evaluare completa pentru certificarea stadiului afecțiunii și încadrarea într-una dintre indicații) ● Evaluare biologica - care va conține analizele recomandate de către medicul curant (în funcție de starea pacientului și de posibilele co-morbidități existente) Doza
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
inclusiv pentru localizările la nivelul bazinetului renal sau ureterului (nu numai pentru cele de la nivelul vezicii urinare). ... II. Criterii de includere ● Pacienți cu vârsta mai mare de 18 ani ● Carcinom urotelial avansat local și/sau regional, inoperabil sau metastazat, confirmat histologic și tratat anterior pentru aceasta indicație, cu un regim pe baza de săruri de platina ● Sunt eligibili pacienți care beneficiază/au beneficiat de chimioterapie adjuvantă/neoadjuvantă cu un regim pe baza de săruri de platina și care prezintă progresia bolii în timpul
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
infecții active, după o evaluare atentă a riscului potențial crescut, tratamentul cu pembrolizumab poate fi utilizat la acești pacienți, dacă medicul curant considera ca beneficiile depășesc riscurile potențiale iar pacientul a fost informat în detaliu. ... IV. Tratament Evaluare pre-terapeutică: ● Confirmarea histologică a diagnosticului ● Evaluare clinică și imagistică (evaluare completa pentru certificarea stadiului afecțiunii) ● Evaluare biologica - care va conține analizele recomandate de către medicul curant (în funcție de starea pacientului și de posibilele co-morbidități existente) Doza și mod de administrare: Doza recomandată
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
pentru certificarea stadiilor metastatic sau recurent nerezecabil - este obligatorie evaluarea imagistică (+/- consult specialitate ORL/chirurgie BMF) înainte de inițierea imunoterapiei. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei (sunt permise excepții justificate). ● Confirmarea histologică a diagnosticului ● Evaluare biologică: în funcție de decizia medicului curant Doza: Doza recomandată de pembrolizumab la adulți este fie de 200 mg la interval de 3 săptămâni, fie de 400 mg la interval de 6 săptămâni, administrată sub forma unei
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
debutul reacției adverse. ... – În cazul în care este necesară corticoterapie în doză de > 10 mg prednison sau echivalent pe zi pentru tratamentul toxicității asociate după mai mult de 12 săptămâni de la debutul reacției adverse. ... Monitorizarea tratamentului: Evaluare pre-terapeutica: – Confirmarea histologică a diagnosticului; ... – Evaluare clinică și imagistică pentru certificarea stadiului avansat al bolii ... – Evaluare biologică (biochimie, hematologie, etc.) si/sau funcțională - medicul curant va aprecia ce fel de investigații biologice/funcționale si/sau consulturi interdisciplinare sunt necesare. ... Monitorizarea răspunsului la tratament si a toxicității
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
a 10-a, varianta 999 coduri de boală. I. Criterii de includere: – Pacienți cu vârsta mai mare de 18 ani ... – Status de performanta ECOG 0-2 ... – Diagnostic de cancer bronho-pulmonar, altul decât cel cu celule mici, local avansat sau metastazat, confirmat histologic ... – Progresia bolii, în timpul sau după tratament anterior cu regimurile standard de chimioterapie. ... – Progresia bolii, in timpul sau după tratament anterior la pacienții cu mutații activatoare ale EGFR, care au primit tratamente specifice pentru acest tip de mutații. ... ... II. Criterii
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
sau medicamente imunosupresoare pe cale sistemică în ultimele 2 săptămâni. ... In absența datelor, atezolizumab trebuie utilizat cu precauție la aceste categorii de pacienți după evaluarea raportului beneficiu-risc individual, pentru fiecare pacient, de către medicul curant. ... III. Tratament Evaluare pre-terapeutica: – Confirmarea histologică a diagnosticului; ... – Evaluare clinică și imagistică pentru certificarea stadiilor avansat/metastazat, înainte de inițierea imunoterapiei, evaluare care trebuie să dovedească/să susțină progresia bolii după tratament anterior cu chimioterapie standard, sau terapie specifica pentru mutațiile prezente EGFR - in funcție de decizia medicului
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
-a, varianta 999 coduri de boală. I. Criterii de includere: – Pacienți cu vârstă mai mare de 18 ani ... – Indice al statusului de performanta ECOG 0-2 ... – Diagnostic de carcinom bronho-pulmonar, altul decât cel cu celule mici, fără celule scuamoase, metastazat, confirmat histologic si imagistic ... – Progresia bolii, in timpul sau după tratament anterior, la pacienții cu mutații activatoare ale EGFR sau cu modificări ale genei ALK (boala "ALK pozitiva"), care au primit tratamente țintite corespunzătoare pentru acest tip de mutații. ... ... II. Criterii de
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
de faza de întreținere (fără chimioterapie), în care se administrează atezolizumab în doză de 1200 mg urmat de administrarea de bevacizumab, ambele prin perfuzie intravenoasă. Intervalul la care se administrează cele 2 produse este de trei săptămâni. Evaluare pre-terapeutica: – Confirmarea histologică a diagnosticului; ... – Evaluare clinică și imagistică pentru certificarea stadiului avansat de boala - in funcție de decizia medicului curant; ... – Evaluare biologică (biochimie, hematologie, etc.) si/sau funcțională - medicul curant va aprecia ce fel de investigații biologice / funcționale si / sau consulturi interdisciplinare sunt
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală. I. Criterii de includere: 1. Pacienți cu vârsta mai mare de 18 ani ... 2. Status de performanta ECOG 0-2 ... 3. Diagnostic de cancer bronho-pulmonar, altul decât cel cu celule mici, confirmat histologic. ... 4. Evaluarea extensiei bolii locale, regionale și la distanță (imagistica standard) pentru a certifica încadrarea în stadiul metastatic de boală. ... 5. Pacienți cu tumori ce exprimă PD-L1 pe suprafața a ≥ 50% din CT sau pe ≥ 10% din celulele imune care
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
sau medicamente imunosupresoare pe cale sistemică în ultimele 2 săptămâni. In absența datelor, atezolizumab trebuie utilizat cu precauție la aceste categorii de pacienți după evaluarea raportului beneficiu-risc individual, pentru fiecare pacient, de către medicul curant. ... III. Tratament Evaluare pre-terapeutica: ● Confirmarea histologică a diagnosticului; ● Evaluare clinică și imagistică pentru certificarea stadiilor avansat/metastazat, înainte de inițierea imunoterapiei. ● Determinarea scorului PD-L1, statusul mutațional ALK, EGFR. ● Evaluare biologică (biochimie, hematologie, etc.) - medicul curant va aprecia setul de investigații necesare Doza: Doza recomandată de atezolizumab este
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală. I. Criterii de includere: 1. Pacienți cu vârsta mai mare de 18 ani ... 2. Status de performanta ECOG 0-2 ... 3. Diagnostic de cancer bronho-pulmonar, altul decât cel cu celule mici, confirmat histologic. ... 4. Stadiul II-IIIA de boală rezecată complet cu risc înalt de recurență (conform Anexei nr. 1) ... 5. Chimioterapie adjuvantă pe bază de săruri de platină, administrată anterior. ... 6. Pacienți cu tumori ce exprimă PD-L1 pe suprafața a ≥ 50% din CT
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
sau medicamente imunosupresoare pe cale sistemică în ultimele 2 săptămâni. In absența datelor, atezolizumab trebuie utilizat cu precauție la aceste categorii de pacienți după evaluarea raportului beneficiu-risc individual, pentru fiecare pacient, de către medicul curant. ... III. Tratament Evaluare pre-terapeutica: ● Confirmarea histologică a diagnosticului; ● Evaluare clinică și imagistică pentru certificarea stadiilor ce pot beneficia de intervenție chirurgicală radicală; ● Evaluarea eligibilității pentru administrarea tratamentului pe bază de săruri de platină; ● Evaluare biologică (biochimie, hematologie, etc.) - medicul curant va aprecia setul de investigații necesare
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
li s-au administrat medicamente imunosupresoare sistemice recent, hepatita cronica de etiologie virala, etc. * În absența datelor, atezolizumab trebuie utilizat cu precauție la aceste categorii de pacienți după evaluarea raportului beneficiu-risc individual, pentru fiecare pacient. ... III. Tratament: Evaluare pre-terapeutica: – Confirmarea histologică a diagnosticului; ... – Evaluare clinică și imagistică pentru certificarea stadiului extins al bolii ... – Evaluare biologică (biochimie, hematologie, etc.) si/sau funcțională - medicul curant va aprecia ce fel de investigații biologice / funcționale si / sau consulturi interdisciplinare sunt necesare. ... Doza si mod de administrare
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
prescriere prin codul 124 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală. I. Criterii de includere – vârstă peste 18 ani; ... – ECOG 0-1; ... – Pacienți cu cancer mamar triplu negativ nerezecabil, local avansat sau metastatic, documentat histologic si imunohistochimic prin absența factorului de creștere epidermică umană 2 (HER2), a receptorului de estrogen (ER) și a receptorului de progesteron (PR); ... – Pacienți cu statusul expresiei PD-L1 ≥ 1%. ... ... II. Criterii de excludere – Pacienți care au primit anterior chimioterapie pentru boala
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
anterior tratament sistemic. Acesta indicație se codifică la prescriere prin codul 102 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). I. Criterii de includere: – vârsta ≥ 18 ani ... – diagnostic de HCC nerezecabil sau metastatic, confirmat histologic sau citologic, sau diagnostic non-invaziv al HCC (CT, RMN), în conformitate cu criteriile AASLD (American Association For the Study of Liver Diseases), în cazul pacienților deja diagnosticați cu ciroză ... – status de performanță ECOG -0-2 ... – pacienții cu HCC netratați anterior cu
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
-a, varianta 999 coduri de boală). ... II. Criterii de includere Pentru pacienții cu indicație de tratament cu intenție paleativă: A. Pentru pacienții cu următoarele caracteristici ● vârsta mai mare de 18 ani ● Melanom avansat local și/sau regional, inoperabil, sau metastazat, confirmat histologic ● Evaluarea extensiei bolii locale, regionale și la distanță (imagistica standard) pentru a certifica încadrarea în stadiile IIIC sau IV de boală ● Status de performanță ECOG 0-2*) ● Este permisă prezența metastazelor cerebrale, cu condiția ca acestea să fie tratate și stabile
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]