2,317 matches
-
sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic. Indicatori de evaluare a) indicatori de rezultat - anual: ... - scăderea incidenței sindromului de izoimunizare cu 70%; b) indicatori fizici - trimestrial și anual: ... - număr de lăuze Rh negative vaccinate cu imunoglobulină specifică: 3.000/an; - număr de femei Rh negative care au avortat, care au avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic, vaccinate cu imunoglobulină specifică: 200/an; c) indicatori de eficiență - anual
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
anual: ... - număr de lăuze Rh negative vaccinate cu imunoglobulină specifică: 3.000/an; - număr de femei Rh negative care au avortat, care au avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic, vaccinate cu imunoglobulină specifică: 200/an; c) indicatori de eficiență - anual: ... - cost mediu/vaccinare antiD: 500 lei. Unități care derulează intervenția - Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului "Prof Dr. Alfred Rusescu" București - instituție de coordonare tehnică; - spitalele nominalizate de autoritățile de sănătate publică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unor funcții fiziologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212644_a_213973]
-
publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 658 din 31 august 2015. Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană Activități: - asigurarea medicamentelor specifice necesare tratamentului în ambulatoriu al stării post transplant pentru pacienții transplantați; - asigurarea medicamentelor specifice (imunoglobulină antihepatitică B) pentru tratamentul recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. Criterii de eligibilitate: a) bolnavi cărora li s-a efectuat transplant și necesită tratament post transplant; ... b) bolnavi cu transplant hepatic infectați cu VHB. ... Indicatori de evaluare: 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273679_a_275008]
-
tratat pentru stare post transplant/an: 20.914 lei; ... b) cost mediu/bolnav cu transplant hepatic tratat pentru recidiva hepatitei cronice: 22.700 lei. Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente specifice tratamentului stării posttransplant; ... b) cheltuieli pentru medicamente specifice (imunoglobulină antihepatitică B) tratamentului recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. ... Unități care derulează programul: 1. Tratamentul în ambulatoriu al stării posttransplant pentru pacienții transplantați: - farmacii cu circuit deschis, aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273679_a_275008]
-
terapeutic corespunzător poziției nr. 181, cod (B02BX04), DCI ROMIPLOSTINUM CRITERII DE INCLUDERE Romiplostim este considerat tratament de linia a doua la pacienții adulți cu purpură trombocitopenică imună (idiopatică) cronică (PTI) splenectomizați, care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu: corticosteroizi, imunoglobuline) precum și la pacienții adulți cu PTI la care splenectomia este contraindicată în cazul imposibilității practicării splenectomiei. CRITERII DE EXCLUDERE - Insuficiența hepatică - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. DOZE Romiplostim poate fi administrat o dată pe săptămână ca injecție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263229_a_264558]
-
și IgG, determinarea cantitativă a anticorpilor antiendomisium de tip IgA și de tip IgG, determinarea cantitativă a anticorpilor antigliadine deamidate, determinarea genotipurilor specifice, determinarea calitativă a deficitului de IgA seric și de IgA transglutaminază (test rapid), 25 OH vit. D, imunoglobulină serică, amoniac seric, alfa-1 antitripsina serică, determinarea cantitativă a calprotectinei fecale, elastaza pancreatică în scaun; determinare serică a diaminooxidazei, examen extins al florei intestinale, dozare pANCA (anticorpi antimieloperoxidaza), ASCA (anticorpi antisaccharomyces cerevisiae), examen enteroRMN; ---------- Subpct. 5.5.2., pct. 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
a fost modificată de pct. 26 al art. I din ORDINUL nr. 1.287 din 15 octombrie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 783 din 21 octombrie 2015. 4. Profilaxia sindromului de izoimunizare Rh 4.1. Activități: tratamentul profilactic cu imunoglobulină specifice antiD. 4.2. Beneficiarii intervenției: 4.2.1. lehuze Rh negative; 4.2.2. femei Rh negative care au avortat; 4.2.3. femei Rh negative care au avut sarcini ectopice; 4.2.4. femei Rh negative care au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
femei Rh negative care au avut sarcini ectopice; 4.2.4. femei Rh negative care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic. 4.3. Indicatori de evaluare: 4.3.1. indicatori fizici: număr de beneficiare de adminsitrarea imunoglobulinei specifice anti D: 6.000/an; 4.3.2. indicatori de eficiență: cost mediu/vaccinare antiD: 400 lei/pacient 4.3.3. indicatori de rezultat: 4.3.3.1. ponderea gravidelor Rh negative care beneficiază de administrarea imunoglobulinei specifice anti-D
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
de adminsitrarea imunoglobulinei specifice anti D: 6.000/an; 4.3.2. indicatori de eficiență: cost mediu/vaccinare antiD: 400 lei/pacient 4.3.3. indicatori de rezultat: 4.3.3.1. ponderea gravidelor Rh negative care beneficiază de administrarea imunoglobulinei specifice anti-D conform protocoalelor din totalul gravidelor Rh negative aflate în evidența unităților sanitare care derulează intervenția: 85%. ---------- Pct. 4.3.3, intervenția 4 de la titlul VI.3 al cap. VI din anexa 7 a fost introdus de pct. 81
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
titlul VI.3 al cap. VI din anexa 7 a fost introdus de pct. 81 al art. I din ORDINUL nr. 219 din 26 februarie 2016 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 173 din 8 martie 2016. 4.5. Natura cheltuielilor: imunoglobulină specifică antiD; 4.6. Unități care implementează: 4.6.1. Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului «Prof. dr. Alfred Rusescu» București; 4.6.2. Spitalul de Recuperare Borșa, Maramureș; 4.6.3. Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca; 4.6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unor funcții fiziologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186499_a_187828]
-
produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 11. medicament derivat din sânge uman sau plasmă umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumină, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 12. reacție adversă - un răspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; 13. reacție adversă gravă - o reacție adversă care cauzează moartea, pune în pericol viața, necesită spitalizarea sau prelungirea spitalizării, provoacă un handicap ori o incapacitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]
-
produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; ----------- Pct. 10 al art. 695 a fost modificat de pct. 28 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 35 din 27 iunie 2012 publicată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242930_a_244259]
-
19; ... t) Ghidul EFNS/PNS pentru managementul neuropatiilor demielinizante paraproteinemice - anexa nr. 20; ... u) Recomandările AAN-EFNS privind managementul nevralgiei de trigemen - anexa nr. 21; ... v) Ghidul EFNS pentru tratamentul bolilor autoimune neuromusculare - anexa nr. 22; ... w) Ghidul EFNS pentru utilizarea imunoglobulinelor în tratamentul bolilor neurologice - anexa nr. 23; ... x) Ghidul EFNS pentru managementul polineuropatiei cronice inflamatorii demielinizante - anexa nr. 24; ... y) Raportul grupului de lucru EFNS privind managementul tulburărilor de somn la pacienții cu boli neurologice - anexa nr. 25. ... Articolul 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226794_a_228123]
-
produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unor funcții fiziologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213054_a_214383]
-
din anexă a fost abrogată de pct. 10 al art. I din ORDINUL nr. 1.193 din 21 iulie 2011 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 519 din 22 iulie 2011. 3.4. Profilaxia sindromului de izoimunizare Rh Activități: a) asigurarea imunoglobulinei specifice; ... b) asigurarea reactivilor pentru determinări specifice; ... c) vaccinarea antiD a lăuzelor Rh negative eligibile a femeilor eligibile Rh negative care au avortat, care au avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239391_a_240720]
-
antiD a lăuzelor Rh negative eligibile a femeilor eligibile Rh negative care au avortat, care au avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic; ... d) monitorizarea și evaluarea desfășurării subprogramului, stabilirea necesarului de imunoglobulină și reactivi specifici. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr de beneficiare vaccinate cu imunoglobulină specifică: 2.850/an; ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/vaccinare antiD: 500 lei x 2 doze. ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) implementarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239391_a_240720]
-
avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic; ... d) monitorizarea și evaluarea desfășurării subprogramului, stabilirea necesarului de imunoglobulină și reactivi specifici. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr de beneficiare vaccinate cu imunoglobulină specifică: 2.850/an; ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/vaccinare antiD: 500 lei x 2 doze. ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) implementarea subprogramului în toate județele și în municipiul București. Unități care derulează intervenția: a) Institutul pentru Ocrotirea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239391_a_240720]
-
Târgu Mureș; ... l) Spitalul Clinic de Copii "Sf. Maria" Iași. ... 10. Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană Activități: - asigurarea medicamentelor specifice necesare tratamentului în ambulatoriu al stării posttransplant pentru pacienții transplantați; - asigurarea medicamentelor specifice (imunoglobulină antihepatitică B) pentru tratamentul recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. --------------- Liniuța a doua de la subtitlul "Activități", punctul 10 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană", subcapitolul I, Capitolul VIII "Structura programelor naționale de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239391_a_240720]
-
în MONITORUL OFICIAL nr. 722 din 13 octombrie 2011. b) cost mediu/bolnav cu transplant hepatic tratat pentru recidiva hepatitei cronice: 56.250 lei. ... Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente specifice tratamentului stării posttransplant; ... b) cheltuieli pentru medicamente specifice (imunoglobulină antihepatitică B) tratamentului recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. ... --------------- Litera b) de la subtitlul "Natura cheltuielilor programului", punctul 10 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană", subcapitolul I, Capitolul VIII "Structura programelor naționale de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239391_a_240720]
-
risc; ● procurarea cuvelor pentru determinarea hemoglobinei, în zonele pilot de monitorizare a incidenței anemiei feriprive la gravidă; ● monitorizarea prevalentei anemiei la gravidă; ● promovarea legislației privind fortifierea cu fier a fainii. INTERVENȚIA NR. 4 Profilaxia sindromului de izoimunizare Rh Activități: ● procurarea imunoglobulinei specifice și a reactivilor pentru determinări specifice; ● vaccinarea anti D a lăuzelor Rh negative eligibile; ● vaccinarea anti D a femeilor eligibile Rh negative care au avortat sau care au avut sarcini ectopice. INTERVENȚIA NR. 5 Prevenirea encefalopatiei cauzată de fenilcetonurie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174986_a_176315]
-
grupei sanguine; (c) reactivii pentru determinarea grupei tisulare. (2) În sensul alin. (1): - "substanțe terapeutice de origine umană" înseamnă sânge uman și derivați ai acestuia (sânge uman integral, plasmă umană uscată, albumină umană și soluții stabile de proteine plasmatice umane, imunoglobulină umană și fibrinogen uman), - "reactivi pentru determinarea grupei sanguine" înseamnă toți reactivii, de origine umană, animală sau din plante sau cu alte origini folosiți pentru determinarea grupei sanguine și pentru detectarea incompatibilităților sanguine, - "reactivi pentru determinarea grupei tisulare" înseamnă toți
jrc827as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85965_a_86752]
-
din anexă a fost abrogată de pct. 10 al art. I din ORDINUL nr. 1.193 din 21 iulie 2011 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 519 din 22 iulie 2011. 3.4. Profilaxia sindromului de izoimunizare Rh Activități: a) asigurarea imunoglobulinei specifice; ... b) asigurarea reactivilor pentru determinări specifice; ... c) vaccinarea antiD a lăuzelor Rh negative eligibile a femeilor eligibile Rh negative care au avortat, care au avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239419_a_240748]
-
antiD a lăuzelor Rh negative eligibile a femeilor eligibile Rh negative care au avortat, care au avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic; ... d) monitorizarea și evaluarea desfășurării subprogramului, stabilirea necesarului de imunoglobulină și reactivi specifici. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr de beneficiare vaccinate cu imunoglobulină specifică: 2.850/an; ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/vaccinare antiD: 500 lei x 2 doze. ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) implementarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239419_a_240748]