4,697 matches
-
d) Procese biologice inițiate de anticorpi - mediate prin IgM, IgG, IgA, opsonizarea, fixarea complementului, citotoxicitatea mediată celular anticorp - dependentă. ... e) IgE - structură, funcție, sinteză, reglare, receptori. ... f) Reacția IgE - mediată imediată și de fază tardivă. ... g) Complexele imune - proprietăți fizice, imunologice și mecanisme de clearance. ... 8. Alte mecanisme imunologice, care implică: a) Celulele "natural killer". ... b) Celulele killer activate de limfokine. ... c) Bazofile activate. ... 9. Interacțiuni receptor - ligand în funcționarea imună - molecule de adeziune, receptori pentru complement, receptori pentru IgE. Transducția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218964_a_220293]
-
IgM, IgG, IgA, opsonizarea, fixarea complementului, citotoxicitatea mediată celular anticorp - dependentă. ... e) IgE - structură, funcție, sinteză, reglare, receptori. ... f) Reacția IgE - mediată imediată și de fază tardivă. ... g) Complexele imune - proprietăți fizice, imunologice și mecanisme de clearance. ... 8. Alte mecanisme imunologice, care implică: a) Celulele "natural killer". ... b) Celulele killer activate de limfokine. ... c) Bazofile activate. ... 9. Interacțiuni receptor - ligand în funcționarea imună - molecule de adeziune, receptori pentru complement, receptori pentru IgE. Transducția semnalului ca rezultat al interacțiunii receptori - ligand. Polimorfismul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218964_a_220293]
-
a) Celulele "natural killer". ... b) Celulele killer activate de limfokine. ... c) Bazofile activate. ... 9. Interacțiuni receptor - ligand în funcționarea imună - molecule de adeziune, receptori pentru complement, receptori pentru IgE. Transducția semnalului ca rezultat al interacțiunii receptori - ligand. Polimorfismul genetic. Memoria imunologică. C. Modularea răspunsului imun. 1. Citokine, chemokine, molecule de adeziune și factori de creștere. 2. Inflamația și modularea ei. a) Mediatori - preformați și neoformați. ... b) Celule efectoare în inflamație (alergică și altele). ... c) Mastocitele și bazofilele - structură, activare, mediatori preformați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218964_a_220293]
-
și neoformați. ... b) Celule efectoare în inflamație (alergică și altele). ... c) Mastocitele și bazofilele - structură, activare, mediatori preformați, metabolismul acidului arahidonic, prostaglandine, leucotriene, PAF. ... d) Eozinofilele - structură, activare, mediatori. ... D. Imunitatea mucoaselor. 1. Non-imunologică - enzime, acizi glicosali, flora normală. 2. Imunologică - țesutul limfoid asociat mucoasei, procesarea antigenului, producția celulară și de anticorpi, traficul celular și procesul de "homing". 3. Imunosupresia post transplant E. Imunologia transplantului. 1. Mecanismele de rejet. 2. Reacția grefă contra gazdă și gazdă contra grefă. F. Imunologia tumorală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218964_a_220293]
-
cunoștințelor necesare asigurării controlului unei practici de laborator corespunzătoare (Good Laboratory Practice). IV. Demonstrarea abilităților de comunicare și cercetare 1. Referate generale - cel puțin 1 prezentare. 2. Referat specific de validare a importanței și valorii unei anume metode de investigație imunologică în diagnosticul clinic - 1 prezentare. Participarea la o temă de cercetare în domeniul Imunologiei - la latitudinea îndrumătorului de stagiu. 1.5. STAGIUL DE HEMATOLOGIE (10 luni) și HEMATOLOGIE TRANSFUZIONALĂ (2 luni) 1.5.1. Tematica lecțiilor conferință (200 ore) ● Laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218964_a_220293]
-
cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinală, deficite funcționale) și nivelul reactanților de fază acută (VSH, CRP). 2. La inițierea tratamentului cu agenți biologici este obligatorie menționarea rezultatului testării Quantiferon TB Gold Test (teste imunologice de tip IGRA = interferon gamma release assay). 2.a Înaintea inițierii tratamentului biologic, pacientul pediatric va face dovada vaccinării complete conform schemei MS, inclusiv a vaccinărilor antipneumococica, antivaricelă și antihepatita A sau dovada că au prezentat aceste boli 3. Medicul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
compensare a unei leziuni sau a unui handicap; ... c) investigație, înlocuire sau modificare a anatomiei sau a unui proces fiziologic; ... d) control al concepției și care nu își îndeplinește acțiunea principala prevăzută în sau pe organismul uman prin mijloace farmacologice, imunologice sau metabolice, dar a cărui funcționare poate fi asistată prin astfel de mijloace; ... 2. accesoriu - un articol care, deși nu este un dispozitiv medical, este destinat în mod special de către producător să fie folosit împreună cu un dispozitiv, pentru a permite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148512_a_149841]
-
7033 F-69342 Lyon Cedex Germania: Bundesforschungsanstalt fur Viruskrankheiten der Tiere Anstaltsteil Înșel Riems Boddenblik 5 A D-17498 ÎNȘEL RIEMS Grecia: Ministerul Agriculturii Laboratorul Veterinar din Larisa Km 7 de la Larisa - Autostradă Trikala GR-411 10 Larisa (teste rapide și teste imunologice) Laboratorul de Macropatologie Facultatea de Medicină Veterinară Universitatea Aristotel din Salonic Giannitson Voutyra St. GR-542 27 Salonic (histopatologie) Irlanda: The Central Veterinary Research Laboratory Abbotstown Castleknock Dublin 15 Ireland Italia: Istituto Zooprofilattico Sperimentale del Piemonte, Liguria e Valle D╒Aosta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/142781_a_144110]
-
bazat pe o procedură Western blotting pentru detectarea fracției proteazorezistente PrP^Res (test Prionic-Check Western); ... b) testul ELISA în chimioluminiscenta ce implică o procedură de extracție și o tehnică ELISA ce utilizează un reactiv chimioluminiscent intens (test Enfer); ... c) testul imunologic sandwich pentru PrP^Res efectuat în urmă etapelor de denaturare și concentrație (test Bio-Rad TeSeE, precedentul test Bio Râd Platelia). Totuși există stocuri ce poartă numele , ce pot fi utilizate în decurs de 9 luni de la data intrării în vigoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/142781_a_144110]
-
urmă etapelor de denaturare și concentrație (test Bio-Rad TeSeE, precedentul test Bio Râd Platelia). Totuși există stocuri ce poartă numele , ce pot fi utilizate în decurs de 9 luni de la data intrării în vigoare a modificării prezenței anexe; d) testul imunologic (ELISA) pe bază de microplaci, ce detectează rezistență proteazei PrP^Res cu anticorpi monoclonali (test Prionics-Check LIA); e) testul imunologic automat dependent de confirmare, ce compară reactivitatea anticorpilor de detectare cu formare de proteaza sensibilă și proteaza rezistență la PrP
EUR-Lex () [Corola-website/Law/142781_a_144110]
-
ce pot fi utilizate în decurs de 9 luni de la data intrării în vigoare a modificării prezenței anexe; d) testul imunologic (ELISA) pe bază de microplaci, ce detectează rezistență proteazei PrP^Res cu anticorpi monoclonali (test Prionics-Check LIA); e) testul imunologic automat dependent de confirmare, ce compară reactivitatea anticorpilor de detectare cu formare de proteaza sensibilă și proteaza rezistență la PrP^Sc (un anumit fragment de proteaza rezistență PrP^Sc este echivalent la PrP^Res) și la PrP^Res (test InPro
EUR-Lex () [Corola-website/Law/142781_a_144110]
-
zonelor de recoltare a moluștelor bivalve; ... e) acțiuni profilactice de decontaminare, deratizare și dezinfecție; ... f) controlul ecarisării. ... Secțiunea a 8-a Supraveghere toxicologică Obiectiv: Supraveghere pasivă prin monitorizarea documentelor și activă prin diagnostic de laborator. Secțiunea a 9-a Acțiuni imunologice obligatorii sau de urgență pentru unele boli la animale 1. Antrax 2. Boala de Newcastle 3. Turbarea sau rabia Obiectiv: Reducerea presiunii infecțioase și protecția animalelor din speciile receptive. Secțiunea a 10-a Activități de elaborare, omologare, evaluare, pregătire profesională
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230018_a_231347]
-
de uz veterinar din țări terțe 3. Unități pentru producerea, ambalarea, divizarea și condiționarea produselor medicinale veterinare 4. Depozite de produse medicinale veterinare 5. Farmacii și puncte farmaceutice veterinare Obiective: a) Obținerea de produse biologice care să asigure o acoperire imunologică eficientă ... b) Comercializarea de produse sigure, autorizate pentru comercializare în conformitate cu prevederile legislației comunitare și naționale în vigoare ... c) Monitorizarea reacțiilor adverse a produselor medicinale veterinare și a condițiilor de comercializare a acestora ... Capitolul V Acțiunile privind identificarea și înregistrarea suinelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230018_a_231347]
-
fie mai mare de 40 dB la 500 și 1.000 Hz; ... c) examenul vestibular se va face cu ajutorul probelor spontane. ... Se pot efectua examene funcționale suplimentare: - impedanța; - examen vestibular cu probe provocate; - electronistagmografie; - potențiale de trunchi; - testări alergologice și imunologice; - examene radiologice. 5. Neurologie Examenul neurologic se efectuează pentru depistarea eventualelor paralizii periferice sau de nervi cranieni, atrofii musculare, deformări ale scheletului. Examenul complet va cuprinde: - examinarea poziției statice și a mersului, echilibrul în poziție statică și în mers, proba
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262201_a_263530]
-
sunt în cauză anumite tipuri de animale de casă, necesitatea obținerii unei autorizații de introducere pe piață pentru un medicament veterinar în conformitate cu dispozițiile comunitare este în mod evident disproporționată. De asemenea, lipsa autorizației de introducere pe piață a unui produs imunologic în cadrul Comunității nu ar trebui să reprezinte un obstacol în calea circulației internaționale a anumitor animale vii care, în acest scop, trebuie să facă obiectul unor măsuri obligatorii de asigurare a sănătății. De asemenea, dispozițiile referitoare la autorizarea sau folosirea
32004L0028-ro () [Corola-website/Law/292652_a_293981]
-
fie conforme cu principiile bunei practici de fabricație. S-a dovedit necesar să se îmbunătățească dispozițiile comunitare privind inspecțiile și să se introducă un registru comunitar de consemnare a rezultatelor acestor inspecții. Dispozițiile privind eliberarea oficială a loturilor de medicamente imunologice ar trebui revizuite pentru a lua în considerare ameliorarea sistemului general de monitorizare a calității medicamentelor și a reflecta progresul tehnic și științific, precum și pentru a face pe deplin eficientă recunoașterea reciprocă. (23) Impactul de mediu ar trebui studiat și
32004L0028-ro () [Corola-website/Law/292652_a_293981]
-
prezentată ca având proprietăți de tratare sau de prevenire a bolilor animale sau (b) orice substanță sau combinație de substanțe care poate fi folosită sau administrată animalelor fie pentru restabilirea, corectarea sau modificarea funcțiilor fiziologice prin exercitarea unei acțiuni farmacologice, imunologice sau metabolice, fie pentru stabilirea unui diagnostic medical."; (c) punctul 3 se elimină; (d) punctele 8, 9 și 10 se înlocuiesc cu următoarele: "8. Medicament homeopatic veterinar: Orice medicament homeopatic veterinar preparat din substanțe denumite remedii homeopatice în conformitate cu procedura de
32004L0028-ro () [Corola-website/Law/292652_a_293981]
-
Prezenta directivă nu se aplică: (a) furajelor medicamentoase definite de Directiva 90/167/ CEE a Consiliului din 26 martie 1990 de stabilire a condițiilor de reglementare a preparării, introducerii pe piață și utilizării furajelor medicamentoase în Comunitate (*); (b) medicamentelor veterinare imunologice inactivate care sunt fabricate din agenți patogeni și antigeni obținuți dintr-un animal sau din animale de la o exploatație și care sunt utilizate pentru tratarea acelui animal sau a acelor animale de la respectiva exploatație din aceeași localitate; (c) medicamentelor veterinare
32004L0028-ro () [Corola-website/Law/292652_a_293981]
-
L 23, 28.1.2000, p. 72). (**) JO L 23, 28.1.2000, p. 72." 5. Articolul 8 se înlocuiește cu următorul: "Articolul 8 În eventualitatea unor boli epizootice grave, statele membre pot permite în mod provizoriu folosirea unor medicamente imunologice veterinare fără autorizație de introducere pe piață, în lipsa unui medicament corespunzător și după ce au informat Comisia cu privire la condițiile detaliate de folosire. Comisia poate recurge la opțiunea prevăzută la primul paragraf atunci când această opțiune este prevăzută în mod expres de dispozițiile
32004L0028-ro () [Corola-website/Law/292652_a_293981]
-
În cazul în care un animal este importat din sau exportat către o țară terță și, din acest motiv, face obiectul unor reglementări obligatorii în domeniul sănătății, un stat membru poate permite utilizarea, pentru animalul în cauză, a unui medicament imunologic veterinar pentru care nu există autorizație de introducere pe piață în statul membru în cauză, însă este autorizat în temeiul legislației țării terțe. Statele membre iau toate măsurile necesare referitoare la supravegherea importului și la utilizarea acestor produse imunologice." 6
32004L0028-ro () [Corola-website/Law/292652_a_293981]
-
medicament imunologic veterinar pentru care nu există autorizație de introducere pe piață în statul membru în cauză, însă este autorizat în temeiul legislației țării terțe. Statele membre iau toate măsurile necesare referitoare la supravegherea importului și la utilizarea acestor produse imunologice." 6. Articolele 10-13 se înlocuiesc cu următoarele: "Articolul 10 (1) Statele membre iau toate măsurile necesare pentru a se asigura că, în cazul în care nu există un medicament veterinar autorizat într-un stat membru pentru o boală care afectează
32004L0028-ro () [Corola-website/Law/292652_a_293981]
-
examinării unei cereri ulterioare pentru un medicament veterinar având aceeași compoziție calitativă și cantitativă în substanțe active și aceeași formă farmaceutică. Articolul 13d Prin derogare de la articolul 12 alineatul (3) primul paragraf litera (j) și în circumstanțe excepționale în ceea ce privește medicamentele imunologice veterinare, solicitantului nu i se va cere să furnizeze rezultatele anumitor teste de teren pe speciile țintă în cazul în care aceste teste nu pot fi efectuate din motive întemeiate, în special din cauza altor dispoziții comunitare." 8. Articolele 14-16 se
32004L0028-ro () [Corola-website/Law/292652_a_293981]
-
atingere articolului 67, statele membre se asigură că medicii veterinari care prestează servicii într-un alt stat membru pot lua cu ei și administra animalelor mici cantități de medicamente veterinare care să nu depășească necesarul zilnic, altele decât medicamentele veterinare imunologice care nu sunt autorizate pentru folosire în statul membru în care se prestează serviciile (denumit în continuare "statul membru gazdă"), în cazul în care sunt îndeplinite următoarele condiții:" 44. La articolul 71 alineatul (1) se adaugă următorul paragraf: "Statul membru
32004L0028-ro () [Corola-website/Law/292652_a_293981]
-
54. Articolul 82 se înlocuiește cu următorul: "Articolul 82 (1) În cazul în care consideră acest lucru necesar din motive de sănătate umană sau animală, un stat membru îi poate cere titularului autorizației de introducere pe piață a unui medicament imunologic veterinar să prezinte eșantioane din loturile de produse în vrac și/sau ale medicamentelor veterinare, în vederea controlului de către un Laborator oficial pentru controlul medicamentelor înainte ca produsul să fie pus în circulație. (2) La cererea autorităților competente, titularul autorizației de
32004L0028-ro () [Corola-website/Law/292652_a_293981]
-
testelor ce urmează să fie repetate de către laboratorul responsabil pentru control se limitează la testele justificate, cu condiția ca toate statele membre în cauză, împreună cu Direcția europeană pentru calitatea medicamentelor, după caz, să fie de acord cu aceasta. Pentru medicamentele imunologice veterinare autorizate în temeiul Regulamentului (CE) nr. 726/2004, lista testelor ce urmează să fie repetate de către laboratorul de control se poate reduce numai după obținerea acordului Agenției. (4) Toate statele membre în cauză recunosc rezultatele testelor. (5) Cu excepția cazului
32004L0028-ro () [Corola-website/Law/292652_a_293981]