617 matches
-
voluntari sănătoși . Administrarea concomitentă a SUTENT cu inductori potenți ai anzimelor CYP3A4 ( de exemplu , dexametazonă , fenitoină , carbamazepină , rifampicină , fenobarbital sau Hypericum perforatum cunoscută ca sunătoare ) poate conduce la scăderea concentrațiilor de sunitinib . De aceea trebuie evitată asocierea unor astfel de inductori , sau se va alege un medicament fără , sau cu potențial minim de inducție a CYP3A4 . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară creșterea dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5 mg zilnic ) cu monitorizarea atentă
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
Administrarea concomitentă a SUTENT cu un inductor potent al CYP3A4 , rifampicina , a determinat scăderi de aproximativ 56 % și 78 % ale valorilor Cmax și respectiv , ASC0- ∞ pentru sunitinib , după o singura doza de SUTENT la voluntari sănătoși . Administrarea SUTENT cu alți inductori ai enzimelor CYP3A4 ( de exemplu , dexametazona , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul sau Hypericum perforatum cunoscută ca sunătoare ) poate conduce la scăderea concentrațiilor de sunitinib . Eliminare Se excretă predominant prin materiile fecale ( 61 % ) , iar medicamentul și metaboliții eliminați renal reprezintă 16 % din doza
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
de ex . dexametazona , fenitoina , carbamazepina , fenobarbital sau preparate din plante medicinale ce conțin Hypericum perforatum , cunoscută și ca sunătoare ) pot crește , de asemenea , metabolizarea și pot scădea concentrațiile plasmatice de dasatinib . Așadar , nu este recomandată utilizarea concomitentă a dasatinibului cu inductori puternici de CYP3A4 . La pacienții care au indicație de tratament cu rifampicină sau cu alți inductori CYP3A4 , trebuie folosite medicamente alternative cu potențial mai redus de inducere enzimatică . Antagoniști de histamină- 2 și inhibitori ai pompei de protoni : Supresia pe
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
și ca sunătoare ) pot crește , de asemenea , metabolizarea și pot scădea concentrațiile plasmatice de dasatinib . Așadar , nu este recomandată utilizarea concomitentă a dasatinibului cu inductori puternici de CYP3A4 . La pacienții care au indicație de tratament cu rifampicină sau cu alți inductori CYP3A4 , trebuie folosite medicamente alternative cu potențial mai redus de inducere enzimatică . Antagoniști de histamină- 2 și inhibitori ai pompei de protoni : Supresia pe termen lung a secreției acide gastrice de către antagoniștii H2 sau inhibitorii pompei de protoni ( de exemplu
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de ex . dexametazona , fenitoina , carbamazepina , fenobarbital sau preparate din plante medicinale ce conțin Hypericum perforatum , cunoscută și ca sunătoare ) pot crește , de asemenea , metabolizarea și pot scădea concentrațiile plasmatice de dasatinib . Așadar , nu este recomandată utilizarea concomitentă a dasatinibului cu inductori puternici de CYP3A4 . La pacienții care au indicație de tratament cu rifampicină sau cu alți inductori CYP3A4 , trebuie folosite medicamente alternative cu potențial mai redus de inducere enzimatică . Antagoniști de histamină- 2 și inhibitori ai pompei de protoni : Supresia pe
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
și ca sunătoare ) pot crește , de asemenea , metabolizarea și pot scădea concentrațiile plasmatice de dasatinib . Așadar , nu este recomandată utilizarea concomitentă a dasatinibului cu inductori puternici de CYP3A4 . La pacienții care au indicație de tratament cu rifampicină sau cu alți inductori CYP3A4 , trebuie folosite medicamente alternative cu potențial mai redus de inducere enzimatică . Antagoniști de histamină- 2 și inhibitori ai pompei de protoni : Supresia pe termen lung a secreției acide gastrice de către antagoniștii H2 sau inhibitorii pompei de protoni ( de exemplu
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de ex . dexametazona , fenitoina , carbamazepina , fenobarbital sau preparate din plante medicinale ce conțin Hypericum perforatum , cunoscută și ca sunătoare ) pot crește , de asemenea , metabolizarea și pot scădea concentrațiile plasmatice de dasatinib . Așadar , nu este recomandată utilizarea concomitentă a dasatinibului cu inductori puternici de CYP3A4 . La pacienții care au indicație de tratament cu rifampicină sau cu alți inductori CYP3A4 , trebuie folosite medicamente alternative cu potențial mai redus de inducere enzimatică . Antagoniști de histamină- 2 și inhibitori ai pompei de protoni : Supresia pe
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
și ca sunătoare ) pot crește , de asemenea , metabolizarea și pot scădea concentrațiile plasmatice de dasatinib . Așadar , nu este recomandată utilizarea concomitentă a dasatinibului cu inductori puternici de CYP3A4 . La pacienții care au indicație de tratament cu rifampicină sau cu alți inductori CYP3A4 , trebuie folosite medicamente alternative cu potențial mai redus de inducere enzimatică . Antagoniști de histamină- 2 și inhibitori ai pompei de protoni : Supresia pe termen lung a secreției acide gastrice de către antagoniștii H2 sau inhibitorii pompei de protoni ( de exemplu
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de ex . dexametazona , fenitoina , carbamazepina , fenobarbital sau preparate din plante medicinale ce conțin Hypericum perforatum , cunoscută și ca sunătoare ) pot crește , de asemenea , metabolizarea și pot scădea concentrațiile plasmatice de dasatinib . Așadar , nu este recomandată utilizarea concomitentă a dasatinibului cu inductori puternici de CYP3A4 . La pacienții care au indicație de tratament cu rifampicină sau cu alți inductori CYP3A4 , trebuie folosite medicamente alternative cu potențial mai redus de inducere enzimatică . Antagoniști de histamină- 2 și inhibitori ai pompei de protoni : Supresia pe
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
și ca sunătoare ) pot crește , de asemenea , metabolizarea și pot scădea concentrațiile plasmatice de dasatinib . Așadar , nu este recomandată utilizarea concomitentă a dasatinibului cu inductori puternici de CYP3A4 . La pacienții care au indicație de tratament cu rifampicină sau cu alți inductori CYP3A4 , trebuie folosite medicamente alternative cu potențial mai redus de inducere enzimatică . Antagoniști de histamină- 2 și inhibitori ai pompei de protoni : Supresia pe termen lung a secreției acide gastrice de către antagoniștii H2 sau inhibitorii pompei de protoni ( de exemplu
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pe zi ) . ASC , Cmax și Cmin de fenitoină au scăzut cu 22 % , 20 % , respectiv 29 % . Prin urmare , în cazul administrării concomitente cu fenitoina , nu este necesară ajustarea dozelor de fosamprenavir sau ritonavir . Administrarea concomitentă a altor substanțe anticonvulsivante , cunoscute ca inductori enzimatici ( de exemplu : fenobarbital , carbamazepină ) nu a fost studiată , dar poate duce la o scădere a concentrațiilor plasmatice de amprenavir . Aceste asocieri trebuie folosite cu precauție . Medicamente ale căror concentrații plasmatice pot fi crescute în cazul administrării concomitente cu Telzir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
Metabolizarea amprenavirului este inhibată de ritonavir , prin inhibarea CYP3A4 , ducând la creșterea concentrațiilor plasmatice de amprenavir . În plus , amprenavirul este și un inhibitor al enzimei CYP3A4 , deși într- o 20 mai mică măsură decât ritonavirul . De aceea , medicamentele care sunt inductori , inhibitori sau substraturi ale CYP3A4 trebuie utilizate cu precauție în cazul administrării concomitente cu Telzir și ritonavir ( vezi pct . 4. 3 și 4. 5 ) . După administrarea Telzir , timpul de înjumătățire plasmatic al amprenavirului este de 7, 7 ore . În cazul
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
zi ) . ASC , Cmax și Cmin de fenitoină au scăzut cu 22 % , 20 % și respectiv 29 % . Prin urmare , în cazul administrării concomitente cu fenitoina , nu este necesară ajustarea dozelor de fosamprenavir sau ritonavir . Administrarea concomitentă a altor substanțe anticonvulsivante , cunoscute ca inductori enzimatici ( de exemplu fenobarbital , carbamazepină ) nu a fost studiată dar poate duce la o scădere a concentrațiilor plasmatice de amprenavir . Aceste asocieri trebuie folosite cu precauție . Medicamente ale căror concentrații plasmatice pot fi crescute în cazul administrării concomitente cu Telzir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
P450 . Metabolizarea amprenavirului este inhibată de ritonavir , prin inhibarea CYP3A4 , ducând la creșterea concentrațiilor plasmatice de amprenavir . În plus , amprenavirul este și un inhibitor al enzimei CYP3A4 , deși într- o mai mică măsură decât ritonavirul . De aceea , medicamentele care sunt inductori , inhibitori sau substraturi ale CYP3A4 trebuie utilizate cu precauție în cazul administrării concomitente cu Telzir și ritonavir ( vezi pct . 4. 3 și 4. 5 ) . După administrarea de Telzir , timpul de înjumătățire plasmatic al amprenavirului este de 7, 7 ore . În
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
voriconazol și doze mici de ritonavir ( 100 mg de două ori pe zi ) trebuie evitată , cu excepția situației în care evaluarea la pacient a raportului beneficiu/ risc justifică administrarea de voriconazol ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Carbamazepina și fenobarbitalul ( inductori puternici ai CYP450 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , este posibil ca fenobarbitalul și carbamazepina să scadă semnificativ concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului cu carbamazepina sau fenobarbitalul este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 7
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
va fi redusă cu 50 % , adică la 300 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 2 ) . Când tratamentul cu voriconazol este întrerupt , va fi reinstituit dozajul inițial al efavirenzului . Inhibitori non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) ( substraturi ale CYP3A4 , inhibitori sau inductori ai CYP450 ) : Studiile in vitro demonstrează că metabolizarea voriconazolului poate fi inhibată de delavirdină . Deși nu au fost realizate studii în acest sens , metabolizarea voriconazolului poate fi stimulată de nevirapină . Un studiu in vivo a demonstrat că voriconazolul inhibă metabolizarea
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
voriconazol și doze mici de ritonavir ( 100 mg de două ori pe zi ) trebuie evitată , cu excepția situației în care evaluarea la pacient a raportului beneficiu/ risc justifică administrarea de voriconazol ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Carbamazepina și fenobarbitalul ( inductori puternici ai CYP450 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , este posibil ca fenobarbitalul și carbamazepina să scadă semnificativ concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului cu carbamazepina sau fenobarbitalul este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 29
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
efavirenz va fi redusă cu 50 % , adicăla 300 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 2 ) . Când tratamentul cu voriconazol este întrerupt , va fi reinstituit dozajul inițial al efavirenzului . Inhibitori non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) ( substraturi ale CYP3A4 , inhibitori sau inductori ai CYP450 ) : Studiile in vitro demonstrează că metabolizarea voriconazolului poate fi inhibată de delavirdină . Deși nu au fost realizate studii în acest sens , metabolizarea voriconazolului poate fi stimulată de nevirapină . Un studiu in vivo a demonstrat că voriconazolul inhibă metabolizarea
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
fi redusă cu 50 % adică . la 300 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 2 ) . 55 Când tratamentul cu voriconazol este întrerupt , va fi reinstituit dozajul inițial al efavirenzului . Inhibitori non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) ( substraturi ale CYP3A4 , inhibitori sau inductori ai CYP450 ) : Studiile in vitro demonstrează că metabolizarea voriconazolului poate fi inhibată de delavirdină . Deși nu au fost realizate studii în acest sens , metabolizarea voriconazolului poate fi stimulată de nevirapină . Un studiu in vivo a demonstrat că voriconazolul inhibă metabolizarea
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
voriconazol și doze mici de ritonavir ( 100 mg de două ori pe zi ) trebuie evitată , cu excepția situației în care evaluarea la pacient a raportului beneficiu/ risc justifică administrarea de voriconazol ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Carbamazepina și fenobarbitalul ( inductori puternici ai CYP450 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , este posibil ca fenobarbitalul și carbamazepina șsă scadă semnificativ concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului cu carbamazepina sau fenobarbitalul este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 75
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
va fi redusă cu 50 % , adică . la 300 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 2 ) . Când tratamentul cu voriconazol este întrerupt , va fi reinstituit dozajul inițial al efavirenzului . Inhibitori non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) ( substraturi ale CYP3A4 , inhibitori sau inductori ai CYP450 ) : Studiile in vitro demonstrează că metabolizarea voriconazolului poate fi inhibată de delavirdină . Deși nu au fost realizate studii în acest sens , metabolizarea voriconazolului poate fi stimulată de nevirapină . Un studiu in vivo a demonstrat că voriconazolul inhibă metabolizarea
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
marcat al lacosamidului asupra metabolismului catalitic la nivelul citocromului CYP3A4 , la doze terapeutice . Inductorii enzimatici puternici cum sunt rifampicina sau extractul de sunătoare ( Hypericum perforatum ) pot reduce moderat expunerea sistemică la lacosamid . Prin urmare , începerea sau terminarea tratamentului cu acești inductori enzimatici trebuie făcută cu precauție . Medicamentele antiepileptice În studiile de interacțiune medicamentoasă , lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la lacosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni relevante clinic între lacosamid și contraceptivele orale , etinilestradiol și levonorgestrel . Concentrațiile progesteronului nu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
marcat al lacosamidului asupra metabolismului catalitic la nivelul citocromului CYP3A4 , la doze terapeutice . Inductorii enzimatici puternici cum sunt rifampicina sau extractul de sunătoare ( Hypericum perforatum ) pot reduce moderat expunerea sistemică la lacosamid . Prin urmare , începerea sau terminarea tratamentului cu acești inductori enzimatici trebuie făcută cu precauție . Medicamentele antiepileptice În studiile de interacțiune medicamentoasă , lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la lacosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni relevante clinic între lacosamid și contraceptivele orale , etinilestradiol și levonorgestrel . Concentrațiile progesteronului nu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]