1,106 matches
-
pacienților transplantați; ... f) tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților cu transplant; ... g) crearea și gestionarea unei baze de date informatice pe teritoriul României privind persoanele fizice care și-au dat acceptul pentru a dona celule stem hematopoietice; ... h) tratamentul infertilității cuplului. ... Structură: 5.1. Subprogramul de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană Activități: a) realizarea testărilor imunologice și virusologice a potențialilor donatori, inclusiv a donatorilor aflați în moarte cerebrală menținuți în condiții fiziologice, precum și a receptorilor (inclusiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234497_a_235826]
-
pacienților transplantați; ... f) tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților cu transplant; ... g) crearea și gestionarea unei baze de date informatice pe teritoriul României privind persoanele fizice care și-au dat acceptul pentru a dona celule stem hematopoietice; ... h) tratamentul infertilității cuplului. ... Structură: 5.1. Subprogramul de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană Activități: a) realizarea testărilor imunologice și virusologice a potențialilor donatori, inclusiv a donatorilor aflați în moarte cerebrală menținuți în condiții fiziologice, precum și a receptorilor (inclusiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239421_a_240750]
-
după cum urmează: "VIII. Prescriptori: Medici din specialitatea obstetrică - ginecologie și endocrinologie." 8. La protocolul terapeutic corespunzător poziției 52 cod (G004N): DCI GANIRELIXUM pct. VIII. Prescriptori, se modifică după cum urmează: "VIII. Prescriptori: Medici din specialitatea obstetrică - ginecologie cu competență în tratamentul infertilității." 9. La protocolul terapeutic corespunzător poziției 53 cod (G005N): DCI LEVONORGESTRELUM pct. VIII. Prescriptori, se modifică după cum urmează: "VIII. Prescriptori: Medici din specialitatea obstetrică - ginecologie." 10. La protocolul terapeutic corespunzător poziției 54 cod (G006N): DCI LUTROPINA ALFA pct. VIII. Prescriptori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
mortalitate sau morbiditate neurologică grav postoperator; 3. terapia afecțiunilor vasculare periferice; 4. terapia unor afecțiuni ale coloanei vertebrale; 5. terapia unor afecțiuni oncologice; 6. terapia hemoragiilor acute sau cronice post-traumatice sau asociate unor afecțiuni sau unor intervenții terapeutice; 7. terapia infertilității și a fibromului uterin prin proceduri de radiologie intervențională; 8. implantarea dispozitivelor de stimulare profundă la bolnavii cu maladie Parkinson. Indicatori de evaluare: a) indicatori de rezultat - anual: ... - prevenirea complicațiilor unor afecțiuni cu ajutorul radiologiei intervenționale; - eficiența tratamentului Gamma-Knife de peste 85
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
pacienți cu afecțiuni vasculare periferice tratați - 900/an; - număr pacienți cu afecțiuni ale coloanei vertebrale tratați - 400/an; - număr pacienți cu afecțiuni oncologice tratați - 350/an; - număr pacienți cu hemoragii acute sau cronice tratați - 200/an; - număr pacienți tratați de infertilitate - 220/an; - număr embolizări fibrom uterin - 400/an; - număr de stimulatoare cerebrale - 12/an; c) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/pacient cu afecțiuni cerebrovasculare tratat - 8.100 lei; - cost mediu/tratament Gamma-Knife - 16.000 lei; - cost mediu/pacient cu afecțiuni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
200 lei; - cost mediu/pacient cu afecțiuni ale coloanei vertebrale tratat - 1.300 lei; - cost mediu/pacient cu afecțiuni oncologice tratat - 1.100 lei; - cost mediu/pacient cu hemoragii acute sau cronice tratat - 1.400 lei; - cost mediu/pacient cu infertilitate tratat - 1.350 lei; - cost mediu/embolizare fibrom uterin - 1.000 lei; - cost mediu/stimulator cerebral - 62.500 lei. Unități care derulează subprogramul: - Spitalul Clinic de Urgență "Bagdasar-Arseni" București; - Spitalul Universitar de Urgență București; - Spitalul Clinic de Urgență București; - Spitalul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
hipofizectomie) - Intervenția chirurgicală nu constituie o opțiune terapeutică. II. Boala Cushing activă este documentată prin: - Simptomatologia clinică specifică (redistribuție centripetă a adipozității, hipertensiune arterială, facies pletoric, striuri violacei, hirsutism, sindrom hemoragipar, depresie, tulburări menstruale la femei, disfuncție erectilă la bărbați, infertilitate, miopatie proximală, osteoporoză și risc de fracturi de fragilitate, modificări ale homeostatului glicemic, litiaza renala, etc). - Valori crescute ale cortisolului plasmatic/cortisolului liber urinar (cel puțin două măsurători). - Pierderea ritmului circadian de secreție al glucocorticoizilor (verificat prin dozarea de cortizol
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263229_a_264558]
-
celule; 5. evaluarea periodică a pacienților transplantați și a donatorilor vii postdonare; 6. crearea și gestionarea unei baze de date informatice pe teritoriul României privind persoanele fizice care și-au dat acceptul pentru a dona celule stem hematopoietice; 7. tratamentul infertilității cuplului. B. Structură: 1. Subprogramul de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană; 2. Subprogramul de transplant de celule stem hematopoietice periferice și centrale; 3. Subprogramul de fertilizare in vitro și embriotransfer. IV.3.1. SUBPROGRAMUL DE TRANSPLANT
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
de a se reproduce fără a folosi mijloace anticoncepționale timp de 1 an de activitate sexuală neprotejată sau cărora li s-a diagnosticat o afecțiune incompatibilă cu reproducerea pe cale naturală, de către un medic specialist în obstetrică-ginecologie cu competență în tratamentul infertilității cuplului și reproducere umană asistată medical. Criteriile de eligibilitate pentru includerea în subprogram sunt următoarele: 1. cupluri infertile care au indicație pentru efectuarea procedurii FIV/ET, conform prevederilor anexei nr. IV.10 la prezenta anexă la normele tehnice, care face
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
integrantă din aceasta; 1.6. un document medical din care să rezulte indicația medicală pentru realizarea procedurii de FIV/ET, conform prevederilor anexei nr. IV.10 la prezenta anexă, eliberat de un medic specialist în obstetrică-ginecologie cu competență în tratamentul infertilității cuplului și reproducere umană asistată medical, emis cu maxim 60 de zile înaintea depunerii dosarului; 1.7. declarație pe propria răspundere din care să rezulte că solicitanții au depus un singur dosar la sediul unei singure unități sanitare care derulează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
în curs pentru luna precedentă. Componența comisiei este stabilită prin decizia reprezentantului legal al unității sanitare și va avea cel puțin trei membri dintre care un medic de specialitate obstetrică-ginecologie cu competență sau atestat de studii complementare în domeniul tratamentului infertilității cuplului și reproducerii umane asistate medical și un embriolog cu atestare europeană în domeniu. Rezultatul evaluării dosarelor se consemnează într-un proces-verbal care, după semnarea de toți membrii prezenți ai comisiei, se înregistrează și se păstrează la sediul unității sanitare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
subprogramul FIV/ET, care certifică exercitarea profesiei conform reglementărilor legale în vigoare, după cum urmează*1): 5.1. certificatul de membru al Colegiului Medicilor din România pentru medici; 5.2. certificat de competență sau atestat de studii complementare în domeniul tratamentului infertilității cuplului și reproducerii umane asistate medical pentru medicii de specialitate obstetrică-ginecologie; 5.3. certificat de competență în domeniul embriologiei umane emis de o autoritate europeană 5.4. autorizația de liberă practică pentru personalul mediu sanitar; 5.5. certificatul de membru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
pentru efectuarea procedurii FIV/ET, în cazuri autologe, cu excluderea donării de ovocite 1. Absența sau obstrucția trompelor uterine bilateral; 2. Patologie masculină severă - sub 5 milioane de spermatozoizi cu mobilitate progresivă sau sub 4% spermatozoizi cu morfologie normală; 3. Infertilitate de orice altă etiologie, inclusiv cea de cauză neidentificată, dacă tratamentele convenționale nu au dat rezultat (eșecul obținerii sarcinii după minim 3 cicluri de stimulare ovariană cu inseminare intrauterină); 4. Endometrioza în stadii avansate III-IV. Anexa IV.11 la anexa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
pacienților transplantați; ... f) tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților cu transplant; ... g) crearea și gestionarea unei baze de date informatice pe teritoriul României privind persoanele fizice care și-au dat acceptul pentru a dona celule stem hematopoietice; ... h) tratamentul infertilității cuplului. ... Structură: 5.1. Subprogramul de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană Activități: a) realizarea testărilor imunologice și virusologice a potențialilor donatori, inclusiv a donatorilor aflați în moarte cerebrală menținuți în condiții fiziologice, precum și a receptorilor (inclusiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239391_a_240720]
-
la pacienții care au primit nandrolon. Cu toate că nu a realizat creșterea masei musculare, exercițiul fizic a ameliorat forța musculară. Asocierea a avut efecte anabolice superioare. Deși rezultatele par bune, riscul reacțiilor adverse - virilizare și hirsutism la femei, atrofie testiculară și infertilitate la bărbați, carcinom hepatocelular și moarte subită - este mare. Referințe 1. Barton Pai A, Chretien C, Lau AH. The effects of nandrolone decanoate on nutritional parameters în hemodialysis patients. Clin Nephrol 2002; 58:38-46. 2. Navarro JF, Mora C, Macia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232715_a_234044]
-
pacienților transplantați; ... f) tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților cu transplant; ... g) crearea și gestionarea unei baze de date informatice pe teritoriul României privind persoanele fizice care și-au dat acceptul pentru a dona celule stem hematopoietice; ... h) tratamentul infertilității cuplului. ... Structură: 5.1. Subprogramul de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană Activități: a) realizarea testărilor imunologice și virusologice a potențialilor donatori, inclusiv a donatorilor aflați în moarte cerebrală menținuți în condiții fiziologice, precum și a receptorilor (inclusiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239419_a_240748]
-
stadii avansate. Avantajul asocierii terapiei "add-back" constă în prevenirea efectelor secundare de tip "flare-up" estrogenic precum și în prevenirea demineralizărilor osoase secundare terapiei de lungă durată cu agoniști GnRH. De asemenea, dovezi clinice recente susțin administrarea acetatului de leuprorelină pentru terapia infertilității asociate endometriozei. Studii clinice atestă că terapia cu acetat de leuprorelină pe o perioadă de 3-6 luni anterior fertilizării în vitro crește de peste patru ori rata de succes a sarcinii clinice. Leiomiomatoza (fibromatoza) uterină survine la 20-50% dintre femeile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
A. Paciente cu diagnostic/suspiciune clinică de endometrioză care nu acceptă intervenția chirurgicală sau la care aceasta este contraindicată, pentru ameliorarea simptomatologiei B. Paciente cu diagnostic/suspiciune clinică de endometrioză ca terapie adjuvantă pre- și/sau postoperatorie C. Paciente cu infertilitate secundară endometriozei, anterior fertilizării în vitro D. Paciente cu diagnostic de leiomiomatoză uterină, ca terapie adjuvantă anterior intervenției chirurgicale (miomectomie / histerectomie) E. Paciente perimenopauzale cu diagnostic de leiomiomatoză uterină și care nu acceptă intervenția chirurgicală sau la care intervenția chirurgicală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
75 mg o dată pe lună sau 11,25 mg o dată la trei luni, timp de peste 6 luni + terapie "add-back" (progesteron sau combinații estro-progestative) în scopul prevenirii / reducerii efectelor secundare (de ex. bufeuri, insomnie, uscăciune vaginală, demineralizări osoase). 3. Endometrioză cu infertilitate secundară Acetat de leuprorelină 3,75 mg o dată pe lună sau 11,25 mg o dată la trei luni, timp de 3-6 luni anterior fertilizării în vitro 4. Leiomiomatoză uterină Acetat de leuprorelină 3,75 mg o dată pe lună sau 11
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
endometrului (mucoasei uterine) în afara localizării sale normale, cel mai adesea în trompele uterine, ovare sau la nivelul tesuturilor pelvine. Endometrioza afectează cu precădere femeile cu vârste între 25 și 40 ani și reprezintă una dintre cele mai frecvente cauze ale infertilității (30 - 40% dintre pacientele cu endometrioză sunt sterile). Endometrioza poate fi clasificată în funcție de severitate, în mai multe stadii (conform American Fertility Society AFS): Stadiul I - Endometrioza minoră Stadiul II - Endometrioza ușoară Stadiul III - Endometrioza moderată Stadiul IV - Endometrioza severă Tratamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
doza de CY ≤1 g/mp) Comune: predispoziție semnificativă la infecții în special infecții pulmonare│ │cu Pneumocystis carinii de aceea post puls se recomandă profilaxie cu doze │ │mici de Biseptol; dezvoltarea moderată a herpes zoster (risc foarte mic de │ │diseminare); infertilitate (bărbați și femei); amenoree în funcție de vârsta │ │pacientului în timpul tratamentului și de doza cumulată de CY. La femeile cu │ │risc foarte mare de amenoree persistentă, luați în considerare leuprolide 3.75 mg subcutan 2 săptămâni înainte de fiecare doză de CY.La
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228064_a_229393]
-
pacienților transplantați; ... f) tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților cu transplant; ... g) crearea și gestionarea unei baze de date informatice pe teritoriul României privind persoanele fizice care și-au dat acceptul pentru a dona celule stem hematopoietice; ... h) tratamentul infertilității cuplului. ... Structură: 5.1. Subprogramul de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană Activități: a) realizarea testărilor imunologice și virusologice a potențialilor donatori, inclusiv a donatorilor aflați în moarte cerebrală menținuți în condiții fiziologice, precum și a receptorilor (inclusiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239349_a_240678]
-
sau celule; ... e) evaluarea periodică a pacienților transplantați și a donatorilor vii; ... f) crearea și gestionarea unei baze de date informatice pe teritoriul României privind persoanele fizice care și-au dat acceptul pentru a dona celule stem hematopoietice; ... g) tratamentul infertilității cuplului. ... Structură: 1. Subprogramul de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană; 2. Subprogramul de transplant de celule stem hematopoietice periferice și centrale; 3. Subprogramul de fertilizare in vitro și embriotransfer. 4. Programul național de boli endocrine Obiectiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265210_a_266539]
-
curant. - chirurgie (pentru pacienții neoperați, care nu au contraindicație pentru chirurgie) - radioterapie (pentru pacienții anterior operați sau cu contraindicație pentru chirurgie) - excepție făcând pacienții tineri de vârstă fertilă, operați, fără insuficiență gonadotropă post operatorie, la care radioterapia ar putea induce infertilitate. Medicul evaluator va cere avizarea unui alt mijloc terapeutic, având obligația de a transmite imediat documentația justificativă către comisia Casei Naționale de Asigurări de Sănătate care, după analiza acesteia, va emite sau nu decizia de întrerupere sau schimbare a medicației
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260674_a_262003]
-
evoluție, care deși au fost operați și supuși radioterapiei, nu au tolerat tratamentul cu analogi de somatostatină. NOTA: Radioterapia nu este obligatorie la pacienții tineri de vârstă fertilă, operați, fără insuficiență gonadotropă post operatorie, la care radioterapia ar putea induce infertilitate. Acești pacienți pot beneficia de tratament cu Pegvisomant pe o perioadă variabilă, dar fără a depăși 10 ani de la terminarea radioterapiei. Evaluarea obligatorie pentru tratamentul cu pegvisomant este aceiași cu cea pentru tratamentul cu analogi de somatostatin, plus dovezile încadrării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260674_a_262003]