12,661 matches
-
μm. ... – Doza totală necesară de nivolumab poate fi perfuzată direct sub forma soluției de 10 mg/ml sau poate fi diluată până la o concentrație minimă de 1 mg/ml prin utilizarea soluției de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) pentru preparate injectabile sau a soluției de glucoză 50 mg/ml (5%) pentru preparate injectabile. ... – Manipularea medicamentului înainte de administrare se va face conform instrucțiunilor din RCP (rezumatul caracteristicilor produsului). ... Durata tratamentului: Tratamentul trebuie continuat cât timp se observă un beneficiu clinic sau până
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
forma soluției de 10 mg/ml sau poate fi diluată până la o concentrație minimă de 1 mg/ml prin utilizarea soluției de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) pentru preparate injectabile sau a soluției de glucoză 50 mg/ml (5%) pentru preparate injectabile. ... – Manipularea medicamentului înainte de administrare se va face conform instrucțiunilor din RCP (rezumatul caracteristicilor produsului). ... Durata tratamentului: Tratamentul trebuie continuat cât timp se observă un beneficiu clinic sau până când nu mai este tolerat de către pacient. ... V. MONITORIZAREA TRATAMENTULUI
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
de 1,23 mg/mp. Recomandările de mai jos privind scăderea dozei sunt prezentate de asemenea ca doza de eribulin care trebuie administrată în funcție de concentrația soluției preparate pentru utilizare Doza poate fi diluată cu până la 100 ml de soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%). Doza NU trebuie diluată în soluție perfuzabilă de glucoză 5%! Modificări ale dozei Temporizarea administrării dozei în timpul tratamentului Administrarea eribulin trebuie temporizată în ziua 1 sau în ziua 8 în oricare dintre
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
este indicat pentru tratamentul dermatitei atopice forma moderată la severă la pacienții adulți care sunt candidați pentru terapie sistemică. Doza de dupilumab pentru pacienții adulți este de 600 mg (două injecții de 300 mg) ca doza inițială, urmată de administrare injectabilă subcutanată a unei doze de 300 mg, la interval de 2 săptămâni. Dupilumab se administrează injectabil subcutanat la nivelul coapsei sau abdomenului, cu excepția unei zone circulare cu o sferă de 5 cm situată periombilical. Daca injecția este administrativă de
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
de conducere a unui vehicul ulterior consumului unor substanțe psihoactive, prin consum înțelegându-se introducerea în organismul uman a unui produs, indiferent dacă acesta a fost dizolvat, impregnat, dispersat sau diluat în una dintre următoarele modalități: pe cale orală ori injectabilă, inhalare, fumat sau aplicarea externă pe corpul unei persoane, în orice alt mod, în așa fel încât produsul să ajungă în corpul unei persoane [art. 2 lit. f) din Legea nr. 194/2011, republicată]. Este indiferent faptul că starea conducătorului vehiculului
DECIZIA nr. 374 din 11 iulie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292028]
-
FIBRYGA 1 g PULB. +SOL V. PT. SOL. INJ./P ERF. 1g OCTAP HARMA (IP) SPRL FIBRINOGEN UMAN Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 1 g fibrinogen uman+1 flac. cu solv. din sticla (50 ml apa pt. preparate injectabile)+ 1 dispozitiv de transfer Octajet+1 filtru de particule B02BB01 MDS derivat din sânge 1860,57 1890,57 2098,87 DC Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 … 2350 W59529002 GEROVITAL H3100 mg/5 ml SOL. INJ. 100mg/5ml ZENTIVA S.A. PROCAINI HYDROCHLORIDUM Cutie cu
ANEXĂ din 12 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292725]
-
tăcut.” Statisticile arată faptul că - anual - circa opt milioane de oameni mor în lume de cancer. Se cunoaște modalitatea clasică de tratament al acestui flagel : chimioterapia. Dar ce înseamnă asta ? „Chimioterapia este un tip de tratament anticanceros care folosește medicamente (injectabile sau administrate pe cale orală) pentru a distruge celulele canceroase. Aceasta acționează prin oprirea sau încetinirea creșterii celulelor canceroase care cresc și se divid rapid, dar poate afecta - de asemenea - celulele sănătoase. Deteriorarea celulelor sănătoase poate provoca reacții adverse, dar de
CANCERUL POATE FI VINDECAT (PARTEA A DOUA) de LIVIU PIRTAC în ediţia nr. 1758 din 24 octombrie 2015 [Corola-blog/BlogPost/344411_a_345740]
-
inovativ 10,96 12,50 16,89 DC Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025. 4638 W13666002 ! RISPOLEPT CONSTA 25 mg PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. 25 mg JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. RISPERIDONUM Cutie cu 1 flac. pulbere pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită, o seringă preumplută cu solvent + 2 ace N05AX08 MI inovativ 288,34 317,17 383,87 DC Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025. 4639 W13667002 ! RISPOLEPT CONSTA 37,5 mg PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. 37,5
ORDIN nr. 1.424 din 9 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298217]
-
inovativ 288,34 317,17 383,87 DC Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025. 4639 W13667002 ! RISPOLEPT CONSTA 37,5 mg PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. 37,5 mg JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. RISPERIDONUM Cutie cu 1 flac. pulbere pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită, o seringă preumplută cu solvent + 2 ace N05AX08 MI inovativ 397,50 427,50 504,13 DC Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025. 4640 W13833002 ! RISPOLEPT CONSTA 50 mg PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. 50
ORDIN nr. 1.424 din 9 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298217]
-
inovativ 397,50 427,50 504,13 DC Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025. 4640 W13833002 ! RISPOLEPT CONSTA 50 mg PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. 50 mg JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. RISPERIDONUM Cutie cu 1 flac. pulbere pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită, o seringă preumplută cu solvent + 2 ace N05AX08 MI inovativ 475,09 505,09 588,70 DC Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025. ........................... 5272 W69306001 ! TERIFLUNOMIDĂ MYLAN 14 mg COMPR. FILM. 14 mg MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED - IRLANDA TERIFLUNOMIDUM
ORDIN nr. 1.424 din 9 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298217]
-
inovativ 661,67 691,67 792,07 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025. 6743 W70530001 RISPOLEPT CONSTA 50 mg PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. 50 mg JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. - BELGIA RISPERIDONUM Cutie cu 1 flac. pulbere pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită, o seringă preumplută cu solvent + 2 ace (3 ani la 2-8°C după ambalarea pt. comercializare; a se utiliza în maximum 6 h) N05AX08 MI inovativ 475,09 505,09 588,70 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025. 6744
ORDIN nr. 1.424 din 9 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298217]
-
inovativ 475,09 505,09 588,70 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025. 6744 W70531001 RISPOLEPT CONSTA 37,5 mg PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. 37,5 mg JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. - BELGIA RISPERIDONUM Cutie cu 1 flac. pulbere pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită, o seringă preumplută cu solvent + 2 ace (3 ani la 2-8°C după ambalarea pt. comercializare; a se utiliza în maximum 6 h) N05AX08 MI inovativ 397,50 427,50 504,13 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025. 6745
ORDIN nr. 1.424 din 9 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298217]
-
inovativ 434,92 464,92 544,91 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025. 6758 W70529001 RISPOLEPT CONSTA 25 mg PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. 25 mg JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. - BELGIA RISPERIDONUM Cutie cu 1 flac. pulbere pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită, o seringă preumplută cu solvent + 2 ace (3 ani la 2-8°C după ambalarea pt. comercializare; a se utiliza în maximum 6 h) N05AX08 MI inovativ 288,34 317,17 383,87 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025. 6759
ORDIN nr. 1.424 din 9 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298217]
-
ca denumire comună internațională de sine stătătoare, conform Organizației Mondiale a Sănătății; ... (ii) medicamente de inhibiție: triptorelinum, cetrorelix, ganirelix; ... (iii) medicamente de declanșare: gonadotropina corionică umană, gonadotropina corionică alfa, triptorelinum; ... (iv) medicamente de susținere: progesteron micronizat natural, progesteron sub formă injectabilă, preparate care conțin estrogen - estradiol - oral sau transdermic. ... ... ... Articolul 15 (1) Pentru situațiile în care parcurgerea etapelor din cadrul Programului se materializează cu o sarcină finalizată cu succes, beneficiarul are obligația să încarce în platforma digitală a MMFTSS o copie
NORME METODOLOGICE din 15 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298196]
-
ca denumire comună internațională de sine stătătoare, conform Organizației Mondiale a Sănătății; ... b) medicamente de inhibiție: triptorelinum, cetrorelix, ganirelix; ... c) medicamente de declanșare: gonadotropina corionică umană, gonadotropina corionică alfa, triptorelinum; ... d) medicamente de susținere: progesteron micronizat natural, progesteron sub formă injectabilă, preparate care conțin estrogen - estradiol - oral sau transdermic. ... ... (2) Documentele prevăzute la alin. (1) , în vederea înscrierii în Program, pot fi depuse de farmacii până la data de 31 decembrie 2025. (3) Operatorul economic are obligația de a face dovada
NORME METODOLOGICE din 15 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298196]
-
ca denumire comună internațională de sine stătătoare, conform Organizației Mondiale a Sănătății; ... 2. medicamente de inhibiție: triptorelinum, cetrorelix, ganirelix; ... 3. medicamente de declanșare: gonadotropina corionică umană, gonadotropina corionică alfa, triptorelinum; ... 4. medicamente de susținere: progesteron micronizat natural, progesteron sub formă injectabilă, preparate care conțin estrogen (estradiol) oral sau transdermic; ... ... B. voucher în format digital pentru decontarea de proceduri medicale specifice - în sumă de 10.000 lei, denumit „voucher pentru proceduri medicale“, proceduri care vor include următoarele: 1. prelevarea ovocitelor proprii prin puncție
NORME METODOLOGICE din 15 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298196]
-
menținut un interval de minim 5 luni între administrarea dozelor de Ocrelizumabum. În cazul în care se omite o doză, aceasta trebuie administrată cât mai curând posibil și nu se așteaptă până la următoarea doză planificată. Ocrelizumabum 920 mg soluție injectabilă nu este destinat administrării pe cale intravenoasă și trebuie întotdeauna administrat prin injectare subcutanată, de către un cadru medical instruit. La 6 luni de la ultima doză administrată iv se poate administra prima doza de ocrelizumabum sc. Este important să
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
administrare corectă, conform prescrierii. Pacienții pot începe tratamentul fie cu ocrelizumab administrat intravenous sau subcutanat și pacienții tratați în mod curent cu ocrelizumab pe cale intravenoasă pot continua tratamentul cu ocrelizumab intravenos sau pot trece la Ocrelizumabum 920 mg soluție injectabilă. Observații: Ocrelizumabum soluție injectabilă trebuie întotdeauna administrat de către un cadru medical instruit, într-un centru medical acreditat pentru îngrijirea pacienților cu SM. La administrarea dozei inițiale se recomandă monitorizarea după injectare cu acces la suport medical adecvat pentru abordarea
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
Pacienții pot începe tratamentul fie cu ocrelizumab administrat intravenous sau subcutanat și pacienții tratați în mod curent cu ocrelizumab pe cale intravenoasă pot continua tratamentul cu ocrelizumab intravenos sau pot trece la Ocrelizumabum 920 mg soluție injectabilă. Observații: Ocrelizumabum soluție injectabilă trebuie întotdeauna administrat de către un cadru medical instruit, într-un centru medical acreditat pentru îngrijirea pacienților cu SM. La administrarea dozei inițiale se recomandă monitorizarea după injectare cu acces la suport medical adecvat pentru abordarea terapeutică a reacțiilor, cum
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
a brațului sau în regiunea antero-laterală superioară a coapsei. Vaccinul nu trebuie injectat intravascular, subcutanat sau intradermic. Vaccinul nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu niciun alt vaccin și soluție. Dacă vaccinul trebuie administrat în același timp cu alt vaccin injectabil, vaccinurile trebuie administrate întotdeauna în locuri diferite de injectare. Se recomandă continuarea schemei de vaccinare cu același tip de vaccin cu care s-a inițiat schema. ... 2. Schema de vaccinare cu vaccin papilomavirus uman 9-valent (denumire comercială Gardasil 9
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
μm. ● Doza totală necesară de nivolumab poate fi perfuzată direct sub forma soluției de 10 mg/ml sau poate fi diluată până la o concentrație minimă de 1 mg/ml prin utilizarea soluției de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) pentru preparate injectabile sau a soluției de glucoză 50 mg/ml (5%) pentru preparate injectabile. ● Manipularea medicamentului înainte de administrare se va face conform instrucțiunilor din RCP (rezumatul caracteristicilor produsului). Durata tratamentului: Tratamentul trebuie continuat cât timp se observă un beneficiu clinic sau până
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
forma soluției de 10 mg/ml sau poate fi diluată până la o concentrație minimă de 1 mg/ml prin utilizarea soluției de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) pentru preparate injectabile sau a soluției de glucoză 50 mg/ml (5%) pentru preparate injectabile. ● Manipularea medicamentului înainte de administrare se va face conform instrucțiunilor din RCP (rezumatul caracteristicilor produsului). Durata tratamentului: Tratamentul trebuie continuat cât timp se observă un beneficiu clinic sau până când nu mai este tolerat de către pacient. ... V. MONITORIZAREA TRATAMENTULUI
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
intravenoasă rapidă sau bolus intravenos. Se recomandă încă de la început montarea unui cateter secundar ("de rezervă"), care să poată fi folosit imediat, în caz de obstrucție a primului cateter. După finalizarea perfuziei, linia trebuie să fie spălata cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%). Măsuri de precauție care trebuie să fie luate înainte de manipularea sau administrarea medicamentului Medicamentul se transportă congelat (≤ -60 °C). În momentul recepției în centrul de tratament se păstrează la frigider (între 2
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
data de 14.11.2024. ........................................ 5255 N W69202001 STREPTOMICI-NĂ SULFAT CRISTALIZATĂ 1 g PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 1 g C.N. UNIFARM - S.A. - ROMÂNIA STREPTOMYCINUM Cutie cu 1 flac. cu pulb. pt. sol. inj. + 1 fiolă x 2 ml apă pt. preparate injectabile (48 de luni) J01GA01 MG 14,88 16,97 22,93 Cant. 44.367 de cutii Prețurile sunt valabile până la data de 17.10.2024. ....................................... 5687 N W69235001 TURKTIPSAN NEOSTIGMINE METHYL SULFATE 0,5 mg/ml SOL. INJ. 0,5 mg/ml C.N. UNIFARM - S.A. - ROMÂNIA NEOSTIGMINI METILSULFAS Cutie
ORDIN nr. 3.575 din 20 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275574]
-
Cant. 44.367 de cutii Prețurile sunt valabile până la data de 17.10.2024. ....................................... 5687 N W69235001 TURKTIPSAN NEOSTIGMINE METHYL SULFATE 0,5 mg/ml SOL. INJ. 0,5 mg/ml C.N. UNIFARM - S.A. - ROMÂNIA NEOSTIGMINI METILSULFAS Cutie cu 6 fiole a câte 1 ml soluție injectabilă N07AA01 MG 11,29 12,87 17,40 Cant. 230.894 de cutii Prețurile sunt valabile până la data de 31.10.2024. ... -----
ORDIN nr. 3.575 din 20 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275574]