933 matches
-
să semene discordia. Sau să însămânțeze bârfa, calomnia, răutatea fără leac de vindecare. Sunt, pesemne, între noi, oameni care doresc să se întâmple toate aceste lucruri. Există oameni care trăiesc împărătește sugând, precum vițeii grași din țâța vacii grase și lăptoase, vârful tichiei ori al scufiței Stafiei Securității. Cine sunt aceștia? Călăii (nedovediți) de până mai ieri-alaltăieri, cu siguranță. Dar și gansterii care exploatează la maximum sărăcia, mizeria, deruta și discordia din curtea românească. Dar și afaceriștii dubioși, dar și scursura
Stafia securității by Nicolae Tone () [Corola-journal/Journalistic/16658_a_17983]
-
de vestejirea frunzelor înspre vârful plantei în timpul temperaturilor diurne ridicate, si de revenirea acestora în timpul nopții. Vestejirea devine repede ireversibilă și duce la moartea plantei. Țesutul vascular, în secțiune transversala prin tulpina plantelor ofilite, poate deveni brun și un exudat lăptos poate să apară spontan la suprafață secțiunii sau prin presare ușoară. Dacă, tulpina secționata se așează în poziție verticală în apă, din țesutul vascular se elimină un exudat vâscos asemănător unui firicel. Pe tuberculi. Se secționează transversal tuberculii de cartofi
ANEXE din 19 decembrie 2002 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
frig, la prepararea produselor pentru frăgezirea cărnii (vezi C) 1) de mai sus) sau în medicină. Sucul dezhidratat, care este doar parțial hidrosolubil, se clasifică la poziția nr. 13.02. Bromelinele sunt obținute din ananas. Ficina este obținută din sucul lăptos al unor varietăți de smochine. 6) Amilazele și proteazele obținute din microorganisme. Anumite microorganisme, puse în medii de cultură adecvate, secretă cantități importante de amilaza sau de proteaza. După ce au fost curățate de celule sau alte impurități, soluțiile sunt concentrate
ANEXĂ nr. 35 din 5 ianuarie 2000 SUBSTANTE ALBUMINOIDE; PRODUSE PE BAZA DE AMIDON SAU DE FECULE MODIFICATE; CLEIURI; ENZIME. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166809_a_168138]
-
la sticla numită laminata sau turnata și poziția nr. 70.04 numai la sticla trasă sau suflata. Notă 5 a Capitolului, prevede că expresia "sticlă" cuprinde și produsele din cuarț și alte silice topite. Capitolul cuprinde, de asemenea: 1) Sticlele lăptoase sau opaline, care sunt translucide și se obțin adăugând la masa de sticlă (în proporție de aproximativ 5%) materiale că fluorina sau cenușă de os. Materialele adăugate determina cristalizarea parțială a topiturii în cursul răcirii sau recoacerii. 2) Produsele denumite
ANEXĂ nr. 70 din 5 ianuarie 2000 STICLA ŞI ARTICOLE DIN STICLA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166460_a_167789]
-
îngălbenire și o necroză brună. De asemenea, apare epinastia. Veștejirea unui lăstar sau a unor plante întregi devine repede ireversibilă și duce la moartea plantei. Țesutul vascular în secțiune transversală prin tulpina plantelor veștejite poate deveni brun și un exsudat lăptos apare la suprafața tăieturii sau poate fi extras ușor prin presare. Dacă tulpina secționată se așază în poziție verticală în apă, din țesutul vascular se elimină un exsudat vâscos asemănător unui firicel. Pe tuberculi. Se secționează tuberculii de cartof transversal
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
condițiile de mai sus, dar fibrele negre sunt mai numeroase; - nuanță sidefie, cănd numărul fibrelor negre este mai mare, iar fibrele albe sunt mai lungi decât cele negre, formând la suprafață pielicelei un voal albicios; - nuanță plumburie, bruna-galbuie și cretata (lăptoasa), care nu sunt dorite, deoarece buclajul are luciul alb sau este chiar lipsit de luciu iar fibrele albe sunt uneori insuficient de clare. În foaia de bonitare se subliniază, după caz, calificativele: brumariu-închis, brumariu-normal sau brumariu-deschis, adăugându-se nuanță respectivă
NORMA*) din 20 ianuarie 2006 de apreciere a ovinelor şi caprinelor de reproducţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176751_a_178080]
-
acid sulfuric. Soluției i se adaugă un pic de soluție de permanganat de potasiu, care schimbă culoarea și duce la formarea dioxidului de carbon. Când CO2 rezultat se trece printr-o soluție de hidroxid de bariu, se formează precipitatul alb (lăptos) de carbonat de bariu. 9.2. Procedură 9.2.1. Se tratează o porțiune din proba de analizat așa cum s-a descris în secțiunile de la 6.1 până la 6.3; aceasta va îndepărta orice urmă de detergenți prezentă. 9.2
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
pune un tub de sticlă adecvat, cu dop, deasupra eprubetei, se încălzește ușor conținutul și se colectează dioxidul de carbon format într-o soluție saturată de hidroxid de bariu (4.13). Apariția, după 3 până la 5 minute, a unui nor lăptos de carbonat de bariu indică prezența acidului oxalic. V. DETERMINAREA CLOROFORMULUI ÎN PASTA DE DINȚI 1. OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE APLICARE Prezenta metodă este folosită pentru determinarea cloroformului în pasta de dinți prin cromatografie de gaz. Această metodă este adecvată
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
îngălbenire și o necroză brună. De asemenea, apare epinastia. Ofilirea unui lăstar sau a unor plante întregi devine repede ireversibilă și duce la moartea plantei. Țesutul vascular în secțiune transversală prin tulpina plantelor ofilite poate deveni brun și un exsudat lăptos iese de la suprafața tăieturii sau poate fi stors ușor prin presare. Atunci când se pune o tulpină tăiată în poziție verticală în apă, se preling fire vâscoase din canalele vasculare. Tuberculul de cartof. Tuberculii de cartof trebuie tăiați transversal aproape de talon
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 16 iunie 1993. Pentru Comisie Christiane SCRIVENER Membru al Comisiei ANEXĂ Descrierea mărfurilor Clasificare Explicație Codul NC (1) (2) (3) Preparat alimentar sterilizat, având aspectul unui lichid lăptos tulbure, cu miros și gust de nucă de cocos, obținut prin măcinarea și presarea pulpei nucii de cocos, cu adaos de apă, prezentând următoarele caracteristici analitice: 2106 90 91 Clasificarea este conformă cu dispozițiile cuprinse în regulile generale 1 și
jrc2271as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87424_a_88211]
-
cultivat pe celule VERO - Celelalte componente sunt : clorură de sodiu ( NaCl ) , mediu 199 care conține în principal aminoacizi , săruri minerale , vitamine și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Infanrix Penta și conținutul ambalajului Infanrix Penta este un lichid alb , ușor lăptos , prezentat într- o seringă preumplută ( 0, 5 ml ) . 22 Infanrix Penta este disponibil în ambalaje a câte 1 , 10 , 20 și 50 seringi preumplute cu sau fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . GlaxoSmithKline
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
tratamentul HIV . Doza recomandată de Intelence este de două comprimate de două ori pe zi , după mese . Pentru pacienții care nu pot înghiți tablete , Intelence poate fi dizolvat într- un pahar cu apă pentru a forma o soluție cu aspect lăptos care trebuie băută imediat după dizolvare . Intelence trebuie folosit cu prudență în cazul pacienților cu afecțiuni hepatice moderate . Nu este recomandată folosirea acestui medicament în cazul pacienților cu afecțiuni hepatice severe sau a celor cu vârsta sub 18 ani , din cauza
Ro_487 () [Corola-website/Science/291246_a_292575]
-
principal aminoacizi , săruri minerale , vitamine și apă pentru preparate injectabile Cum arată Infanrix hexa și conținutul ambalajului Pulbere și suspensie pentru suspensie injectabilă . Componenta difteric , tetanic , pertussis acelular , hepatitic B , poliomielitic inactivat ( DTPa- VHB- VPI ) este un lichid alb , ușor lăptos , prezentat într- o seringă preumplută ( 0, 5 ml ) . Componenta Hib este o pulbere albă prezentată într- un flacon din sticlă . Înainte de administrarea vaccinului , cele două componente trebuie amestecate . Infanrix hexa este disponibil în ambalaje de 1 , 10 , 20 și 50
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
principal aminoacizi , săruri minerale , vitamine și apă pentru preparate injectabile Cum arată Infanrix hexa și conținutul ambalajului Pulbere și suspensie pentru suspensie injectabilă . Componenta difteric , tetanic , pertussis acelular , hepatitic B , poliomielitic inactivat ( DTPa- VHB- VPI ) este un lichid alb , ușor lăptos , prezentat într- o seringă preumplută ( 0, 5 ml ) . Componenta Hib este o pulbere albă prezentată într- un flacon din sticlă cu capac Bioset® . Înainte de administrarea vaccinului , cele două componente trebuie amestecate . Infanrix hexa este disponibil în ambalaje de 1 , 10
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
jumătate din cantitatea de INTELENCE este absorbită . Comprimatele se înghit întregi , cu un pahar de apă . Nu mestecați comprimatele . Dacă nu puteți înghiți comprimatele de INTELENCE întregi , puteți dizolva comprimatele într- un pahar cu apă . Agitați bine până când lichidul devine lăptos , apoi beți imediat suspensia . Clătiți paharul cu apă de mai multe ori și înghițiți lichidul rezultat după fiecare spălare , pentru a fi siguri că ați luat întreaga doză . Flaconul din plastic este livrat cu un sistem de închidere securizat pentru
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
microgram hemaglutinină . Adjuvant MF59C. 1 conținând : scualen 9, 75 miligrame polisorbat 80 sorbitan trioleat 1, 175 miligrame 1, 175 miligrame Acest vaccin respectă recomandările OMS și decizia UE pentru pandemie . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în seringă preumplută . Lichid alb lăptos . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Profilaxia gripei în cazul unei pandemii declarate oficial . Vaccinul gripal pandemic trebuie utilizat în conformitate cu recomandările oficiale ( vezi pct . 4. 2 și 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Focetria a fost evaluat la
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
ouă ** exprimat în microgram hemaglutinină . Adjuvant MF59C. 1 conținând : scualen 9, 75 miligrame polisorbat 80 sorbitan trioleat 1, 175 miligrame 1, 175 miligrame Acest vaccin respectă recomandările OMS și decizia UE pentru pandemie . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Lichid alb lăptos . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Profilaxia gripei în cazul unei pandemii declarate oficial . Vaccinul gripal pandemic trebuie utilizat în conformitate cu recomandările oficiale ( vezi pct . 4. 2 și 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Focetria a fost evaluat la
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
miligrame 1, 175 miligrame Excipienți : 0, 05 miligrame Acesta este un flacon multidoză . Vezi pct . 6. 5 pentru numărul de doze per flacon . Acest vaccin respectă recomandările OMS și decizia UE pentru pandemie . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Lichid alb lăptos . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Profilaxia gripei în cazul unei pandemii declarate oficial . Vaccinul gripal pandemic trebuie utilizat în conformitate cu recomandările oficiale ( vezi pct . 4. 2 și 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Focetria a fost evaluat la
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
de sodiu , clorură de potasiu , dihidrogenofosfat de potasiu , fosfat disodic dihidrat , clorură de magneziu hexahidrat , clorură de calciu dihidrat , citrat de sodiu , acid citric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Focetria și conținutul ambalajului Focetria este un lichid alb lăptos . Este livrat : într- o seringă gata de utilizare conținând o doză unică ( 0, 5 ml ) injectabilă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novartis Vaccines and Diagnostics S.
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
de sodiu , clorură de potasiu , dihidrogenofosfat de potasiu , fosfat disodic dihidrat , clorură de magneziu hexahidrat , clorură de calciu dihidrat , citrat de sodiu , acid citric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Focetria și conținutul ambalajului Focetria este un lichid alb lăptos . Este livrat : într- un flacon conținând o doză unică ( 0, 5 ml ) injectabilă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novartis Vaccines and Diagnostics S. r . l . - Via
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
de sodiu , clorură de potasiu , dihidrogenofosfat de potasiu , fosfat disodic dihidrat , clorură de magneziu hexahidrat , clorură de calciu dihidrat , citrat de sodiu , acid citric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Focetria și conținutul ambalajului Focetria este un lichid alb lăptos . Este livrat : într- un flacon conținând zece doze ( a câte 0, 5 ml ) injectabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novartis Vaccines and Diagnostics S. r . l
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Actraphane este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Actraphane 30 este compusă din insulină solubilă 30 % și izofan insulină 70 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în flacon . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Actraphane este o insulină cu acțiune duală . Este o formulare bifazică și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . De
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
frigider a flaconului de Actraphane , este recomandat să lăsați flaconul să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Actraphane este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Actraphane 30 este compusă din insulină solubilă 30 % și izofan insulină 70 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în flacon . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Actraphane este o insulină cu acțiune duală . Este o formulare bifazică și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . De
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
frigider a flaconului de Actraphane , este recomandat să lăsați flaconul să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]