1,869 matches
-
plasmă a fost prezent ca medicament nemodificat după administrarea orală , iar restul a fost prezent sub formă de metaboliți . După administrarea intravenoasă , 66 % din saquinavirul circulant este prezent nemodificat și restul sub formă de metaboliți , ceea ce arată că saquinavirul este metabolizat masiv în cursul primului pasaj hepatic . Experimentele in vitro au demonstrat că metabolizarea hepatică a saquinavirului devine saturabilă la concentrații de peste 2 μg/ ml . După administrarea intravenoasă a dozelor de 6 , 36 mg și 72 mg , clearance- ul sistemic al
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
ritonavir nu trebuie administrată concomitent cu alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifen , bepridil , encainidă , flecanidă , propafenonă , chinidină , acid fusidic , clozapină , clorazepat , diazepam , estazolam și flurazepam . Ritonavir nu trebuie administrat în asociere cu indinavir la pacienții cu boală hepatică decompensată deoarece ritonavirul este metabolizat și eliminat în principal pe cale hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Când CRIXIVAN este administrat în asocire cu ritonavir , citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru ritonavir în ceea ce privește contraindicațiile suplimentare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nefrolitiază și nefrită tubulo- interstițială
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
nu trebuie să depășească maximum de 10 mg într- un interval de 72 ore . Midazolam ( parenteral ) CRIXIVAN nu trebuie administrat concomitent cu midazolam pe cale orală ( vezi pct . 4. 3 ) . La administrarea concomitentă de CRIXIVAN și midazolam pe cale parenterală Midazolamul este metabolizat extensiv de către CYP3A4 . este necesară precauție . Este de așteptat ↑ expunerii la dexametazonă ( inhibarea CYP3A ) . Este posibilă ↓ concentrațiilor plasmatice de indinavir ( inducție CYP3A ) . În cazul administrării concomitente de dexametazonă și indinavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ritonavir nu trebuie administrată concomitent cu alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifen , bepridil , encainidă , flecanidă , propafenonă , chinidină , acid fusidic , clozapină , clorazepat , diazepam , estazolam și flurazepam . Ritonavir nu trebuie administrat în asociere cu indinavir la pacienții cu boală hepatică decompensată deoarece ritonavirul este metabolizat și eliminat în principal pe cale hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Când CRIXIVAN este administrat în asocire cu ritonavir , citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru ritonavir în ceea ce privește contraindicațiile suplimentare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nefrolitiază și nefrită tubulo- interstițială
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
nu trebuie să depășească maximum de 10 mg într- un interval de 72 ore . Midazolam ( parenteral ) CRIXIVAN nu trebuie administrat concomitent cu midazolam pe cale orală ( vezi pct . 4. 3 ) . La administrarea concomitentă de CRIXIVAN și midazolam pe cale parenterală Midazolamul este metabolizat extensiv de către CYP3A4 . este necesară precauție . Este de așteptat ↑ expunerii la dexametazonă ( inhibarea CYP3A ) . Este posibilă ↓ concentrațiilor plasmatice de indinavir ( inducție CYP3A ) . În cazul administrării concomitente de dexametazonă și indinavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ritonavir nu trebuie administrată concomitent cu alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifen , bepridil , encainidă , flecanidă , propafenonă , chinidină , acid fusidic , clozapină , clorazepat , diazepam , estazolam și flurazepam . Ritonavir nu trebuie administrat în asociere cu indinavir la pacienții cu boală hepatică decompensată deoarece ritonavirul este metabolizat și eliminat în principal pe cale hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Când CRIXIVAN este administrat în asocire cu ritonavir , citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru ritonavir în ceea ce privește contraindicațiile suplimentare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nefrolitiază și nefrită tubulo- interstițială
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
nu trebuie să depășească maximum de 10 mg într- un interval de 72 ore . Midazolam ( parenteral ) CRIXIVAN nu trebuie administrat concomitent cu midazolam pe cale orală ( vezi pct . 4. 3 ) . La administrarea concomitentă de CRIXIVAN și midazolam pe cale parenterală Midazolamul este metabolizat extensiv de către CYP3A4 . este necesară precauție . Este de așteptat ↑ expunerii la dexametazonă ( inhibarea CYP3A ) . Este posibilă ↓ concentrațiilor plasmatice de indinavir ( inducție CYP3A ) . În cazul administrării concomitente de dexametazonă și indinavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu TCF trebuie supravegheați cu atenție . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile in vitro au evidențiat faptul că metabolizarea docetaxelului poate fi modificată prin administrarea concomitentă a unor compuși care induc , inhibă sau sunt metabolizați de citocromul P 450- 3A ( și astfel inhibă competitiv enzima ) , cum sunt ciclosporina , terfenadina , ketoconazolul , eritromicina și troleandomicina . Ca rezultat , în cazul tratării concomitente a pacienților cu aceste medicamente , este necesară prudență , datorită riscului potențial de interacțiuni semnificative . Docetaxelul se
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Când s- a asociat cu docetaxel , clearance- ul carboplatinei a fost cu 50 % mai mare decât valorile înregistrate anterior pentru carboplatină în monoterapie . Farmacocinetica docetaxelului în prezența prednisonului a fost studiată la pacienții cu cancer de prostată metastazat . Docetaxelul este metabolizat de către CYP3A4 , iar prednisonul este un inductor cunoscut al CYP3A4 . Nu a fost observat un efect semnificativ statistic al prednisonului asupra farmacocineticii docetaxelului . Docetaxelul trebuie administrat cu precauție la pacienții tratați concomitent cu inhibitori puternici ai CYP3A4 ( de exemplu : inhibitori
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
cu TCF trebuie supravegheați cu atenție . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile in vitro au evidențiat faptul că metabolizarea docetaxelului poate fi modificată prin administrarea concomitentă a unor compuși care induc , inhibă sau sunt metabolizați de citocromul P 450- 3A ( și astfel inhibă competitiv enzima ) , cum sunt ciclosporina , terfenadina , ketoconazolul , eritromicina și troleandomicina . Ca rezultat , în cazul tratării concomitente a pacienților cu aceste medicamente , este necesară prudență , datorită riscului potențial de interacțiuni semnificative . Docetaxelul se
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Când s- a asociat cu docetaxel , clearance- ul carboplatinei a fost cu 50 % mai mare decât valorile înregistrate anterior pentru carboplatină în monoterapie . Farmacocinetica docetaxelului în prezența prednisonului a fost studiată la pacienții cu cancer de prostată metastazat . Docetaxelul este metabolizat de către CYP3A4 , iar prednisonul este un inductor cunoscut al CYP3A4 . Nu a fost observat un efect semnificativ statistic al prednisonului asupra farmacocineticii docetaxelului . Docetaxelul trebuie administrat cu precauție la pacienții tratați concomitent cu inhibitori puternici ai CYP3A4 ( de exemplu : inhibitori
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
mg o dată pe zi , a crescut cu 46 % după administrarea de valdecoxib 40 mg de două ori pe zi , timp de 7 zile , în timp ce expunerea plasmatică la valdecoxib nu a fost modificată . Aceste rezultate arată că , deși valdecoxibul nu este metabolizat de CYP2C19 , poate fi un inhibitor al acestei izoenzime . De aceea , administrarea Dynastat în asociere cu alte medicamente care reprezintă un substrat pentru CYP2C19 ( de exemplu : fenitoină , diazepam sau imipramină ) trebuie făcută cu prudență . Studiile de interacțiune la pacienții cu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
mg o dată pe zi , a crescut cu 46 % după administrarea de valdecoxib 40 mg de două ori pe zi , timp de 7 zile , în timp ce expunerea plasmatică la valdecoxib nu a fost modificată . Aceste rezultate arată că , deși valdecoxibul nu este metabolizat de CYP2C19 , poate fi un inhibitor al acestei izoenzime . De aceea , administrarea Dynastat în asociere cu alte medicamente care reprezintă un substrat pentru CYP2C19 ( de exemplu : fenitoină , diazepam sau imipramină ) trebuie făcută cu prudență . Studiile de interacțiune la pacienții cu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
mg o dată pe zi , a crescut cu 46 % după administrarea de valdecoxib 40 mg de două ori pe zi , timp de 7 zile , în timp ce expunerea plasmatică la valdecoxib nu a fost modificată . Aceste rezultate arată că , deși valdecoxibul nu este metabolizat de CYP2C19 , poate fi un inhibitor al acestei izoenzime . De aceea , administrarea Dynastat în asociere cu alte medicamente care reprezintă un substrat pentru CYP2C19 ( de exemplu : fenitoină , diazepam sau imipramină ) trebuie făcută cu prudență . Studiile de interacțiune la pacienții cu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
mg o dată pe zi , a crescut cu 46 % după administrarea de valdecoxib 40 mg de două ori pe zi , timp de 7 zile , în timp ce expunerea plasmatică la valdecoxib nu a fost modificată . Aceste rezultate arată că , deși valdecoxibul nu este metabolizat de CYP2C19 , poate fi un inhibitor al acestei izoenzime . De aceea , administrarea Dynastat în asociere cu alte medicamente care reprezintă un substrat pentru CYP2C19 ( de exemplu : fenitoină , diazepam sau imipramină ) trebuie făcută cu prudență . Studiile de interacțiune la pacienții cu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
soluție 0, 5 % la persoanele supuse unei intervenții chirurgicale la nivelul cataractei , concentrația maximă de timolol a fost de 898 ng/ ml în umoarea apoasă , după o oră de la administrarea dozei . O parte din doză s- a absorbit sistemic fiind metabolizată în proporție mare la nivel hepatic . Timpul de înjumătățire plasmatică al timololului a fost de 4 până la 6 ore . Timololul este parțial metabolizat la nivel hepatic , fiind excretat renal împreună cu metaboliții săi . 5. 3 Date preclinice de siguranță GANFORT : Studiile
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
umoarea apoasă , după o oră de la administrarea dozei . O parte din doză s- a absorbit sistemic fiind metabolizată în proporție mare la nivel hepatic . Timpul de înjumătățire plasmatică al timololului a fost de 4 până la 6 ore . Timololul este parțial metabolizat la nivel hepatic , fiind excretat renal împreună cu metaboliții săi . 5. 3 Date preclinice de siguranță GANFORT : Studiile privind toxicitatea după administrare oculară de GANFORT în doze repetate nu au evidențiat nici un risc special pentru om . Studiile la rozătoare au evidențiat
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
care se găsește în natură . H . pylori conține enzime numite ureaze care permit metabolizarea ureei în dioxid de carbon care este apoi eliminat la nivel respirator . După ce pacientul primește Helicobacter Test INFAI , ureea marcată cu 13C conținută de test este metabolizată de H . Pylori în dioxid de carbon care de asemenea conține 13 C . Această formă de dioxid de carbon marcat poate fi măsurată în laboratoare specializate cu ajutorul unei metode denumită spectrometrie de masă . Dacă în proba respiratorie recoltată după 30
Ro_429 () [Corola-website/Science/291188_a_292517]
-
observată o creștere modestă ( 28 % ) a Cmax a zidovudinei , dar expunerea sistemică ( ASC ) nu a fost modificată semnificativ . Zidovudina nu a avut nici un efect asupra farmacocineticii lamivudinei ( vezi pct . 5. 2 ) . Deoarece metabolizarea lamivudinei nu implică CYP3A , interacțiunile cu medicamentele metabolizate prin intermediul acestui sistem enzimatic ( de exemplu IP ) sunt puțin probabile . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Nu a fost stabilită siguranța administrării de lamivudină în timpul sarcinii la om . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la animale nu au evidențiat
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului , cu toate că acest lucru nu a fost studiat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lamivudina este un analog nucleozidic care acționează împotriva virusului imunodeficienței umane ( HIV ) și a virusului hepatitic B ( VHB ) . Este metabolizată intracelular la forma sa activă , lamivudină 5 ’ - trifosfat . Principalul său mecanism de acțiune este cel de stopare a lanțului în timpul transcripției inverse virale . Derivatul trifosfat are acțiune inhibitorie selectivă asupra replicării HIV- 1 și HIV- 2 in vitro , fiind , de
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
observată o creștere modestă ( 28 % ) a Cmax a zidovudinei , dar expunerea sistemică ( ASC ) nu a fost modificată semnificativ . Zidovudina nu a avut nici un efect asupra farmacocineticii lamivudinei ( vezi pct . 5. 2 ) . Deoarece metabolizarea lamivudinei nu implică CYP3A , interacțiunile cu medicamentele metabolizate prin intermediul acestui sistem enzimatic ( de exemplu IP ) sunt puțin probabile . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Nu a fost stabilită siguranța administrării de lamivudină în timpul sarcinii la om . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la animale nu au evidențiat
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
prin dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului , cu toate că acest lucru nu a fost studiat . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lamivudina este un analog nucleozidic care acționează împotriva virusului imunodeficienței umane ( HIV ) și a virusului hepatitic B ( VHB ) . Este metabolizată intracelular la forma sa activă , lamivudină 5 ’ - trifosfat . Principalul său mecanism de acțiune este cel de stopare a lanțului în timpul transcripției inverse virale . Derivatul trifosfat are acțiune inhibitorie selectivă asupra replicării HIV- 1 și HIV- 2 in vitro , fiind , de
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului , cu toate că acest lucru nu a fost studiat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lamivudina este un analog nucleozidic care acționează împotriva virusului imunodeficienței umane ( HIV ) și a virusului hepatitic B ( VHB ) . Este metabolizată intracelular la forma sa activă , lamivudină 29 5 ’ - trifosfat . Principalul său mecanism de acțiune este cel de stopare a lanțului în timpul transcripției inverse virale . Derivatul trifosfat are acțiune inhibitorie selectivă asupra replicării HIV- 1 și HIV- 2 in vitro , fiind
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
de lumină ( de exemplu lumina solară directă ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grup farmacoterapeutic : Produse utilizate în terapia fotodinamică , cod ATC : L01XD04 Acidul 5- aminolevulinic ( 5- ALA ) , substanța activă din Gliolan , este un precursor biochimic natural al hemului , care este metabolizat printr- o serie de reacții enzimatice în porfirine fluorescente , în special protoporfirina IX ( PPIX ) . Sinteza de 5- ALA este reglată de acumularea intracelulară de hem liber printr- un mecanism de feedback negativ . Administrarea sistemică a 5- ALA are drept rezultat
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
testului chi- pătrat ( p=0, 015 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Caracteristici generale Acest medicament prezintă o bună solubilitate în soluții apoase . După ingestie , 5- ALA nu este fluorescent , dar este preluat de țesutul tumoral ( vezi pct . 5. 1 ) și este metabolizat intracelular în porfirine fluorescente , cu precădere protoporfirina IX ( PPIX ) . Absorbție 5- ALA HCl sub formă de soluție buvabilă este rapid și complet absorbit , iar concentrația plasmatică maximă de 5- ALA este atinsă la 0, 5- 2 ore după administrarea orală
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]