1,202 matches
-
la 17 octombrie 1959 în Brașov, județul Brașov, România, fiul lui Belea Nicodim și Iuliana, cu domiciliul actual în Suedia, 72472 Vasteras, Flugsnapparg. 8. 24. Nan Costache, născut la 6 octombrie 1957 în localitatea Țânțari-Dumbrăvița, județul Brașov, România, fiul lui Nan Costache și Maria, cu domiciliul actual în Suedia, 70342 Orebro, Ekersg. 19 B. 25. Roșca Maria, născută la 5 august 1967 în localitatea Mălini, județul Suceava, România, fiica lui Roșca Leonid și Maria, cu domiciliul actual în Suedia, 70342 Orebro
EUR-Lex () [Corola-website/Law/117234_a_118563]
-
Articolul 1 Societatea Comercială I.M. BRATU - BROKER DE ASIGURARE-REASIGURARE - S.R.L., cu sediul social în municipiul București, str. Popa Nan nr. 185, sc. 2, et. 8, ap. 55, sectorul 3, nr. de ordine în registrul comerțului J40/14403/27.08.2008, cod unic de înregistrare 24383175/ 27.08.2008, este autorizată să funcționeze ca broker de asigurare, având ca obiect
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203796_a_205125]
-
Articolul 1 Se acreditează unitatea sanitară Societatea Comercială "Sapiens Medical Center" - S.R.L., punctul de lucru situat în municipiul București, strada Popa Nan nr. 111-113, sectorul 3, pentru activitatea de prelevare de celule reproductive umane, pentru bancă de celule reproductive (procesare, conservare, stocare și distribuție) și utilizare de celule umane în scop terapeutic (fertilizare in vitro). ------------- Art. 1 a fost modificat de RECTIFICAREA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255547_a_256876]
-
incluzând formula leucocitară ( FL ) și numărătoarea trombocitelor . Înaintea fiecărei administrări a chimioterapiei , se vor efectua teste biochimice sanguine pentru evaluarea funcției renale și hepatice . Înainte de începerea fiecărui ciclu al chimioterapiei , pacienții trebuie să îndeplinească următoarele cerințe : numărul absolut de neutrofile ( NAN ) trebuie să fie ≥ 1500 celule/ mm , iar trombocitele trebuie să fie ≥ 100000 celule/ mm . Clearance- ul creatininei trebuie să fie ≥ 45 ml/ min . Bilirubina totală trebuie să fie ≤ 1, 5 ori limita superioară a valorii normale . Fosfataza alcalină ( FA ) , aspartat
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
retratați folosind ghidurile din Tabelele 1 , 2 și 3 , care se aplică pentru ALIMTA utilizată în monoterapie sau în asociere cu cisplatină . Tabelul 1 - Tabel de modificare a dozelor pentru ALIMTA ( în monoterapie sau în asociere ) și cisplatină - toxicitate hematologică NAN minim < 500/ mm și trombocite minime 3 75 % din doza anterioară ( atât pentru ALIMTA cât și pentru cisplatină ) . 75 % din doza anterioară ( atât pentru ALIMTA cât și pentru cisplatină ) . Numărul minim de trombocite < 50000/ mm însoțit de sângerarea
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
500/ mm și trombocite minime 3 75 % din doza anterioară ( atât pentru ALIMTA cât și pentru cisplatină ) . 75 % din doza anterioară ( atât pentru ALIMTA cât și pentru cisplatină ) . Numărul minim de trombocite < 50000/ mm însoțit de sângerarea , indiferent de NAN minim a 50 % din doza anterioară ( ambele medicamente ) . Aceste criterii întrunesc criteriile de toxicitate comună ale Institutului Național al Cancerului ( Common Toxicity Criteria - CTC v . 0 , NCI 1998 ) referitoare la definirea sângerării de grad CTC ≥ 2 Dacă pacientul dezvoltă toxicitate
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
neutropenie , trombocitopenie și anemie ( sau pancitopenie ) ( vezi pct . 4. 8 ) . De obicei mielosupresia este forma de toxicitate care impune limitarea dozei . Pacienții trebuie monitorizați pentru mielosupresie în cursul terapiei , iar pemetrexed nu trebuie administrat pacienților până când numărul absolut de neutrofile ( NAN ) nu a revenit la ≥ 1500 celule/ mm , iar numărul de trombocite nu a revenit la ≥ 100000 celule/ mm . Scăderile dozei pentru curele ulterioare se bazează pe cea mai mică valoare a NAN și a numărului de trombocite și pe toxicitatea
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
trebuie administrat pacienților până când numărul absolut de neutrofile ( NAN ) nu a revenit la ≥ 1500 celule/ mm , iar numărul de trombocite nu a revenit la ≥ 100000 celule/ mm . Scăderile dozei pentru curele ulterioare se bazează pe cea mai mică valoare a NAN și a numărului de trombocite și pe toxicitatea non- hematologică maximă observate în ciclul precedent ( vezi pct . 4. 2 ) . Atunci când a fost administrat pretratament cu acid folic și vitamină B12 s- au raportat toxicitate mai scăzută și reducerea toxicității hematologice
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
incluzând formula leucocitară ( FL ) și numărătoarea trombocitelor . Înaintea fiecărei administrări a chimioterapiei , se vor efectua teste biochimice sanguine pentru evaluarea funcției renale și hepatice . Înainte de începerea fiecărui ciclu al chimioterapiei , pacienții trebuie să îndeplinească următoarele cerințe : numărul absolut de neutrofile ( NAN ) trebuie să fie ≥ 1500 celule/ mm , iar trombocitele trebuie să fie ≥ 100000 celule/ mm . Clearance- ul creatininei trebuie să fie ≥ 45 ml/ min . Bilirubina totală trebuie să fie ≤ 1, 5 ori limita superioară a valorii normale . Fosfataza alcalină ( FA ) , aspartat
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
retratați folosind ghidurile din Tabelele 1 , 2 și 3 , care se aplică pentru ALIMTA utilizată în monoterapie sau în asociere cu cisplatină . Tabelul 1 - Tabel de modificare a dozelor pentru ALIMTA ( în monoterapie sau în asociere ) și cisplatină - toxicitate hematologică NAN minim < 500/ mm și trombocite minime 3 75 % din doza anterioară ( atât pentru ALIMTA cât și pentru cisplatină ) . 75 % din doza anterioară ( atât pentru ALIMTA cât și pentru cisplatină ) . Numărul minim de trombocite < 50000/ mm însoțit de sângerarea
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
500/ mm și trombocite minime 3 75 % din doza anterioară ( atât pentru ALIMTA cât și pentru cisplatină ) . 75 % din doza anterioară ( atât pentru ALIMTA cât și pentru cisplatină ) . Numărul minim de trombocite < 50000/ mm însoțit de sângerarea , indiferent de NAN minim a 50 % din doza anterioară ( ambele medicamente ) . Aceste criterii întrunesc criteriile de toxicitate comună ale Institutului Național al Cancerului ( Common Toxicity Criteria - CTC v . 0 , NCI 1998 ) referitoare la definirea sângerării de grad CTC ≥ 2 Dacă pacientul dezvoltă toxicitate
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
neutropenie , trombocitopenie și anemie ( sau pancitopenie ) ( vezi pct . 4. 8 ) . De obicei mielosupresia este forma de toxicitate care impune limitarea dozei . Pacienții trebuie monitorizați pentru mielosupresie în cursul terapiei , iar pemetrexed nu trebuie administrat pacienților până când numărul absolut de neutrofile ( NAN ) nu a revenit la ≥ 1500 celule/ mm , iar numărul de trombocite nu a revenit la ≥ 100000 celule/ mm . Scăderile dozei pentru curele ulterioare se bazează pe cea mai mică valoare a NAN și a numărului de trombocite și pe toxicitatea
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
trebuie administrat pacienților până când numărul absolut de neutrofile ( NAN ) nu a revenit la ≥ 1500 celule/ mm , iar numărul de trombocite nu a revenit la ≥ 100000 celule/ mm . Scăderile dozei pentru curele ulterioare se bazează pe cea mai mică valoare a NAN și a numărului de trombocite și pe toxicitatea non- hematologică maximă observate în ciclul precedent ( vezi pct . 4. 2 ) . Atunci când a fost administrat pretratament cu acid folic și vitamină B12 s- au raportat toxicitate mai scăzută și reducerea toxicității hematologice
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
utilizând valorile reale ale înălțimii și greutății pacientului înainte de începerea fiecărui ciclu de tratament . Ciclurile de tratament trebuie repetate la fiecare 2 până la 6 săptămâni ( numărate din prima zi a ciclului precedent ) , după revenirea în parametri normali a hematopoiezei ( adică , NAN ≥ 0, 75 × 109/ l ) și revenirea la normal a funcției organelor . Este posibil să apară necesitatea unei reduceri de 25 % a dozei la pacienții care prezintă toxicitate semnificativă ( vezi mai jos ) . În prezent , există experiență limitată referitoare la pacienți cărora
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) și trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 4 ) . Reducerea dozei la pacienții care prezintă toxicități hematologice : În cazul în care nu intervine recuperarea NAN la 6 săptămâni de la începutul ciclului de tratament , trebuie efectuat un aspirat/ biopsie de măduvă osoasă pentru a determina posibila prezență a unei forme refractare la tratament a bolii . Dacă nu este evidentă o leucemie persistentă , se recomandă reducerea dozei
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
biopsie de măduvă osoasă pentru a determina posibila prezență a unei forme refractare la tratament a bolii . Dacă nu este evidentă o leucemie persistentă , se recomandă reducerea dozei pentru următorul ciclu de tratament cu 25 % față de doza precedentă , după recuperarea NAN la ≥ 0, 75 × 109/ l . La pacienții care prezintă un NAN < 0, 5 × 109/ l timp de mai mult de 4 săptămâni de la începutul ultimului ciclu de tratament , se recomandă ca doza pentru următorul ciclu să fie redusă cu
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
forme refractare la tratament a bolii . Dacă nu este evidentă o leucemie persistentă , se recomandă reducerea dozei pentru următorul ciclu de tratament cu 25 % față de doza precedentă , după recuperarea NAN la ≥ 0, 75 × 109/ l . La pacienții care prezintă un NAN < 0, 5 × 109/ l timp de mai mult de 4 săptămâni de la începutul ultimului ciclu de tratament , se recomandă ca doza pentru următorul ciclu să fie redusă cu 25 % . Reducerea dozei la pacienții care prezintă toxicități non- hematologice : Evenimente
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
Oncology Group : 9 Pacienți care au întrunit fiecare dintre următoarele criterii : RC = remisiune completă • Absența dovezilor de blaști circulanți sau de afectare extramedulară • Măduvă osoasă M1 ( ≤ 5 % blaști ) • Recuperarea numărului de elemente figurate periferice ( plachete ≥ 100 x 109/ l și NAN ≥ 1, 0 x 109/ l ) • Pacienți care au întrunit toate criteriile pentru RC , RCp = remisiune completă în absența recuperării plachetare totale Pacienți • Dispariția completă a blaștilor circulanți • Măduvă osoasă M2 ( ≥ 5 % și ≤ 25 % blaști ) și apariția celulelor precursoare normale • O
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
În anul 1373 se marchează hotarul Vișeului cu Borșa, în anul 1385 apare Vișeul inferior (de Jos). Anul 1453 este anul în care Iancu de Hunedoara, voievodul Transilvaniei și guvernatorul Ungariei, dăruiește Vișeul celor 3 cnezi Ștefan, Petru Mândru și Nan (Nașcu) cât și fraților lor. Evoluția actualului oraș începe după anul 1770, când se înființează la Vișeu și Borșa centre forestiere cu muncitori - coloniști țipțeri - din Zips, aduși la Vișeu din ordinul împăratului Iosif al II-lea al Austriei. În
Vișeu de Sus () [Corola-website/Science/297021_a_298350]
-
Articolul UNIC Pe data de 31 mai 2001 se trec în rezerva următorii: - domnul general de brigada Nicolae Ioan Moldovan; - domnul general de brigada Aurelian Alexandru Nan; - domnul general de corp de armata Nicolae Sabin Oprea; - domnul general de divizie Teodor Vasile Zaharia. PREȘEDINTELE ROMÂNIEI ION ILIESCU În temeiul art. 99 alin. (2) din Constituția României, contrasemnam acest decret. PRIM-MINISTRU ADRIAN NASTASE ------------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/134736_a_136065]
-
președinte de onoare pe inginerul Nicolae Vasilescu, iar ca președinte activ pe profesorul Radu Oprea. La finele anului 1977-1978 Gloria promovează, pentru prima oară, în Divizia A, cu antrenorul Ion Gh. Ionescu și următorul lot de jucători: "Cristian, Enache, Ghizdeanu, Nan, Ivana, Neculce, Cornel Negoescu, Nicolae, Nicolescu, Oprișan, Petrache, Radu, Ruse, Simion, Stan, Stelian, Toma, Dan Tulpan, Vlad." Prima prezență în Divizia A este de numai două campionate. Cea de a doua s-a situat între anii 1984-1987. Promovarea a avut
FC Gloria Buzău () [Corola-website/Science/302882_a_304211]
-
(Istoria Marei Lumini) este o operă clasică chineză, scrisă de Huai Nan Zi, care cuprinde douăzeci și una de cărți, dintre care prima și cea mai importantă este intitulată "Instrucțiuni originare în Dao" Yuan Dao Hui, 原道誨]. Autorul "Istoriei Marii Lumini" (大 光 耀 事) , Huai Nan Zi [淮南子] (uneori numit Liu An, Liu
Da guangyao shi () [Corola-website/Science/326454_a_327783]
-
o operă clasică chineză, scrisă de Huai Nan Zi, care cuprinde douăzeci și una de cărți, dintre care prima și cea mai importantă este intitulată "Instrucțiuni originare în Dao" Yuan Dao Hui, 原道誨]. Autorul "Istoriei Marii Lumini" (大 光 耀 事) , Huai Nan Zi [淮南子] (uneori numit Liu An, Liu Ngan sau Lew Gan), a fost un nepot al împăratului Gao Di [高帝], întemeietorul dinastiei Han [漢], care urcă pe tron în anul 206 î.e.n. și moare în anul 195 î.e.n. Tatăl lui
Da guangyao shi () [Corola-website/Science/326454_a_327783]
-
淮南子] (uneori numit Liu An, Liu Ngan sau Lew Gan), a fost un nepot al împăratului Gao Di [高帝], întemeietorul dinastiei Han [漢], care urcă pe tron în anul 206 î.e.n. și moare în anul 195 î.e.n. Tatăl lui Huai Nan Zi a fost prințul Li și mama sa o doamnă de la curtea prințului de Zhao. Data nașterii sale nu este cunoscută, dar se presupune că a murit în anul 122 î.e.n. Huai Nan Zi, deși de viță regală, a preferat
Da guangyao shi () [Corola-website/Science/326454_a_327783]
-
în anul 195 î.e.n. Tatăl lui Huai Nan Zi a fost prințul Li și mama sa o doamnă de la curtea prințului de Zhao. Data nașterii sale nu este cunoscută, dar se presupune că a murit în anul 122 î.e.n. Huai Nan Zi, deși de viță regală, a preferat să și dedice viața mai degrabă erudiției și filosofiei decât ocupațiilor unui curtean, și, treptat, va aduna în jurul lui un grup al celor mai profunzi exponenți ai daoismului și oameni cu interese înrudite
Da guangyao shi () [Corola-website/Science/326454_a_327783]