529 matches
-
util pentru a limita absorbția . Duloxetina are volum de distribuție mare , fiind puțin probabil ca diureza forțată , hemoperfuzia și exsanguinotransfuzia să fie benefice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 11 Duloxetina este un inhibitor bivalent al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . Inhibă slab recaptarea dopaminei , fără afinitate semnificativă față de receptorii histaminergici , dopaminergici , colinergici și adrenergici . La animale , duloxetina crește , în funcție de doză , valorile concentrației extracelulare ale serotoninei și noradrenalinei în diferite arii cerebrale . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
11 Duloxetina este un inhibitor bivalent al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . Inhibă slab recaptarea dopaminei , fără afinitate semnificativă față de receptorii histaminergici , dopaminergici , colinergici și adrenergici . La animale , duloxetina crește , în funcție de doză , valorile concentrației extracelulare ale serotoninei și noradrenalinei în diferite arii cerebrale . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a durerii a duloxetinei este rezultatul
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
și adolescenți cu privire la creșterea , maturizarea și dezvoltarea cognitivă și comportamentală . Hemoragii S- au raportat tulburări hemoragice , cum ar fi echimoze , purpură și hemoragie gastro- intestinală în timpul tratamentului cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) și cu inhibitori ai recaptării serotoninei/ noradrenalinei ( IRSN ) . Se recomandă prudență la pacienții care iau anticoagulante și/ sau medicamente cunoscute pentru faptul că afectează funcția tromobocitelor și la pacienții cu tendințe hemoragipare cunoscute . Hiponatremia La administrarea XERISTAR , s- a raportat rar hiponatremie , predominant la vârstnici . Este necesară
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
fi util pentru a limita absorbția . Duloxetina are volum de distribuție mare , fiind puțin probabil ca diureza forțată , hemoperfuzia și exsanguinotransfuzia să fie benefice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Duloxetina este un inhibitor bivalent al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . Inhibă slab recaptarea dopaminei , fără afinitate semnificativă față de receptorii histaminergici , dopaminergici , colinergici și adrenergici . La animale , duloxetina crește , în funcție de doză , valorile concentrației extracelulare ale serotoninei și noradrenalinei în diferite arii cerebrale . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
farmacodinamice Duloxetina este un inhibitor bivalent al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . Inhibă slab recaptarea dopaminei , fără afinitate semnificativă față de receptorii histaminergici , dopaminergici , colinergici și adrenergici . La animale , duloxetina crește , în funcție de doză , valorile concentrației extracelulare ale serotoninei și noradrenalinei în diferite arii cerebrale . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a durerii a duloxetinei este rezultatul
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
duloxetinei . Pentru pacientele cu insuficiență renală severă vezi pct . 4. 3 . Hemoragii S- au raportat tulburări hemoragice , cum ar fi echimoze , purpură și hemoragie gastrointestinală în timpul tratamentului cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) și cu inhibitori ai recaptării serotoninei/ noradrenalinei ( IRSN ) . Se recomandă prudență la pacientele care iau anticoagulante și/ sau medicamente cunoscute pentru faptul că afectează funcția tromobocitelor și la pacientele cu tendințe hemoragipare cunoscute . Întreruperea tratamentului Atunci când tratamentul este întrerupt , simptomele de sevraj sunt frecvente , în special dacă
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
fi util pentru a limita absorbția . Duloxetina are volum de distribuție mare , fiind puțin probabil ca diureza forțată , hemoperfuzia și exsanguinotransfuzia să fie benefice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Duloxetina este un inhibitor comun al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . În studiile la animale , nivelurile crescute ale 5- HT și NA în măduva sacrată au condus la creșterea tonusului uretral prin creșterea stimulării mușchiului striat al sfincterului uretral de către nervul genital , numai în cursul fazei de depozitare a ciclului
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
duloxetinei . Pentru pacientele cu insuficiență renală severă vezi pct . 4. 3 . Hemoragii S- au raportat tulburări hemoragice , cum ar fi echimoze , purpură și hemoragie gastrointestinală în timpul tratamentului cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) și cu inhibitori ai recaptării serotoninei/ noradrenalinei ( IRSN ) . Se recomandă prudență la pacientele care iau anticoagulante și/ sau medicamente cunoscute pentru faptul că afectează funcția tromobocitelor și la pacientele cu tendințe hemoragipare cunoscute . Întreruperea tratamentului Atunci când tratamentul este întrerupt , simptomele de sevraj sunt frecvente , în special dacă
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
fi util pentru a limita absorbția . Duloxetina are volum de distribuție mare , fiind puțin probabil ca diureza forțată , hemoperfuzia și exsanguinotransfuzia să fie benefice . 5 . 5. 2 Proprietăți farmacodinamice Duloxetina este un inhibitor comun al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . În studiile la animale , nivelurile crescute ale 5- HT și NA în măduva sacrată au condus la creșterea tonusului uretral prin creșterea stimulării mușchiului striat al sfincterului uretral de către nervul genital , numai în cursul fazei de depozitare a ciclului
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
Combinarea tratamentului cu Yentreve cu exerciții pentru musculatura planșeului pelvian poate aduce beneficii suplimentare . Cum acționează Yentreve ? Substanța activă din Yentreve , duloxetina , este un inhibitor al recaptării serotoninei și norepinefrinei ( IRSN ) . Acționează împiedicând neurotransmițătorii 5- hidroxitriptamină ( numit și serotonină ) și noradrenalină să fie recaptați în celulele nervoase din creier și măduva spinării . Neurotransmițătorii sunt substanțe chimice care permit celulelor nervoase să comunice între ele . Prin blocarea recaptării lor , duloxetina mărește cantitatea de neurotransmițători în spațiile dintre aceste celule nervoase , mărind nivelul
Ro_1196 () [Corola-website/Science/291954_a_293283]
-
recaptării lor , duloxetina mărește cantitatea de neurotransmițători în spațiile dintre aceste celule nervoase , mărind nivelul de comunicare dintre celule . Modalitatea de acțiune a duloxetinei în IUE nu este clară , dar se crede că , prin creșterea concentrațiilor de 5- hidroxitriptamină și noradrenalină la nivelul nervilor care controlează mușchiul uretrei ( canalul care conduce de la vezică spre exterior ) , duloxetina determină o închidere mai puternică a uretrei în timpul acumulării de urină . Închizând mai puternic uretra , Yentreve previne pierderea nedorită de urină în timpul efortului fizic , precum
Ro_1196 () [Corola-website/Science/291954_a_293283]
-
44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Aceasta acționează prin împiedicarea recaptării neurotransmițătorilor 5 - hidroxitriptamină ( denumiți și serotonină ) și noradrenalină de către celule nervoase de la nivelul creierului și măduvei spinării . Neurotransmițătorii sunt substanțe chimice care permit comunicarea între celulele nervoase . Prin blocarea recaptării acestora , duloxetina crește nivelul acestor neurotransmițători în spațiile dintre aceste celulele nervoase , crescând nivelul de comunicare dintre celule
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
recaptării acestora , duloxetina crește nivelul acestor neurotransmițători în spațiile dintre aceste celulele nervoase , crescând nivelul de comunicare dintre celule . Nu este clar modul în care acționează duloxina în IUE , dar se consideră că , prin creșterea concentrației de 5- hidroxitriptamină și noradrenalină la nivelul nervilor care controlează musculatura uretrei ( canalul de la vezica urinară spre exterior ) , duloxetina provoacă o îngustare mai mare a uretrei în timpul acumulării de urină . Prin îngustarea mai puternică a uretrei , Ariclaim previne pierderile nedorite de urină în timpul efortului fizic
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
utilizat la pacienții care prezintă anumite afecțiuni hepatice sau afecțiuni renale severe . Doza trebuie redusă gradat atunci când se dorește încetarea tratamentului . Cum acționează Duloxetin Boehringer Ingelheim ? Substanța activă din Duloxetin Boehringer Ingelheim , duloxetin , este un inhibitor de recaptare a serotonin- noradrenalinei . Funcționează prin împiedicarea recaptării neurotransmițătorilor 5 - hidroxitriptamină ( denumită și serotonină ) și noradrenalină de către celulele nervoase din creier și măduva spinării . Neurotransmițătorii sunt produși chimici care permit celulelor nervoase să comunice între ele . Prin blocarea recaptării lor , duloxetinul crește cantitatea de
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
Doza trebuie redusă gradat atunci când se dorește încetarea tratamentului . Cum acționează Duloxetin Boehringer Ingelheim ? Substanța activă din Duloxetin Boehringer Ingelheim , duloxetin , este un inhibitor de recaptare a serotonin- noradrenalinei . Funcționează prin împiedicarea recaptării neurotransmițătorilor 5 - hidroxitriptamină ( denumită și serotonină ) și noradrenalină de către celulele nervoase din creier și măduva spinării . Neurotransmițătorii sunt produși chimici care permit celulelor nervoase să comunice între ele . Prin blocarea recaptării lor , duloxetinul crește cantitatea de neurotransmițători din spațiile dintre aceste celule nervoase , crescând astfel nivelul comunicării dintre
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
lor , duloxetinul crește cantitatea de neurotransmițători din spațiile dintre aceste celule nervoase , crescând astfel nivelul comunicării dintre celule . Nu este clar cum acționează duloxetinul asupra incontinenței urinare de stres , dar se crede că , prin creșterea nivelurilor de 5- hidroxitriptamină și noradrenalină la nivelul nervilor care controlează mușchii uretrei ( tubul care face legătura dintre vezica urinară și exterior ) , duloxetinul determină o închidere mai puternică a uretrei în timpul stocării urinare . Printr- o închidere mai puternică a uretrei , Duloxetin Boehringer Ingelheim previne pierderea nedorită
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
și adolescenți cu privire la creșterea , maturizarea și dezvoltarea cognitivă și comportamentală . Hemoragii S- au raportat tulburări hemoragice , cum ar fi echimoze , purpură și hemoragie gastro- intestinală în timpul tratamentului cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) și cu inhibitori ai recaptării serotoninei/ noradrenalinei ( IRSN ) . Se recomandă prudență la pacienții care iau anticoagulante și/ sau medicamente cunoscute pentru faptul că afectează funcția tromobocitelor și la pacienții cu tendințe hemoragipare cunoscute . Hiponatremia La administrarea CYMBALTA , s- a raportat rar hiponatremie , predominant la vârstnici . Este necesară
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
util pentru a limita absorbția . Duloxetina are volum de distribuție mare , fiind puțin probabil ca diureza forțată , hemoperfuzia și exsanguinotransfuzia să fie benefice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 11 Duloxetina este un inhibitor bivalent al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . Inhibă slab recaptarea dopaminei , fără afinitate semnificativă față de receptorii histaminergici , dopaminergici , colinergici și adrenergici . La animale , duloxetina crește , în funcție de doză , valorile concentrației extracelulare ale serotoninei și noradrenalinei în diferite arii cerebrale . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
11 Duloxetina este un inhibitor bivalent al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . Inhibă slab recaptarea dopaminei , fără afinitate semnificativă față de receptorii histaminergici , dopaminergici , colinergici și adrenergici . La animale , duloxetina crește , în funcție de doză , valorile concentrației extracelulare ale serotoninei și noradrenalinei în diferite arii cerebrale . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Episoade depresive majore : CYMBALTA a fost studiată într- un program clinic care
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
și adolescenți cu privire la creșterea , maturizarea și dezvoltarea cognitivă și comportamentală . Hemoragii S- au raportat tulburări hemoragice , cum ar fi echimoze , purpură și hemoragie gastro- intestinală în timpul tratamentului cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) și cu inhibitori ai recaptării serotoninei/ noradrenalinei ( IRSN ) . Se recomandă prudență la pacienții care iau anticoagulante și/ sau medicamente cunoscute pentru faptul că afectează funcția tromobocitelor și la pacienții cu tendințe hemoragipare cunoscute . Hiponatremia La administrarea CYMBALTA , s- a raportat rar hiponatremie , predominant la vârstnici . Este necesară
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
util pentru a limita absorbția . Duloxetina are volum de distribuție mare , fiind puțin probabil ca diureza forțată , hemoperfuzia și exsanguinotransfuzia să fie benefice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 26 Duloxetina este un inhibitor bivalent al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . Inhibă slab recaptarea dopaminei , fără afinitate semnificativă față de receptorii histaminergici , dopaminergici , colinergici și adrenergici . La animale , duloxetina crește , în funcție de doză , valorile concentrației extracelulare ale serotoninei și noradrenalinei în diferite arii cerebrale . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
26 Duloxetina este un inhibitor bivalent al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . Inhibă slab recaptarea dopaminei , fără afinitate semnificativă față de receptorii histaminergici , dopaminergici , colinergici și adrenergici . La animale , duloxetina crește , în funcție de doză , valorile concentrației extracelulare ale serotoninei și noradrenalinei în diferite arii cerebrale . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Episoade depresive majore : CYMBALTA a fost studiată într- un program clinic care
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
mod normal histamina , o substanță din organism care provoacă simptome alergice . Când receptorii sunt blocați , histamina nu își poate produce efectul , ceea ce duce la o diminuare a simptomelor alergice . Pseudoefedrina acționează prin stimularea terminațiilor nervoase care , astfel , eliberează substanța chimică noradrenalina care cauzează constricția ( îngustarea ) vaselor de sânge . Acest lucru reduce cantitatea de fluid eliberată prin vase , de unde rezultă o reducere a umflăturii și o scădere a producției de mucus nazal . La Aerinaze , cele două substanțe active se utilizează împreună , deoarece
Ro_36 () [Corola-website/Science/290796_a_292125]
-
rol important îi revine norepinefrinei. Astfel, drogurile prin inhibiția sintezei norepinefrinei suprimă somnul rapid, dieta bogată în fenilalanină (precursor al norepinefrinei) provoacă o tulburare atât a somnului, cât și a memoriei. Blocarea căilor noradrenergice de către 6-hidroxi-dopa, care diminuează conținutul de noradrenalină (NA) în mezencefal, reduce starea de veghe și perioada somnului paradoxal. Amfetamina micșorează durata atât a somnului lent, cât și a celui paradoxal. Posibil, semnificația biologică a somnului constă în menținerea homeostaziei monoaminergice a creierului. Există dovezi experimentale care pledează
Somn () [Corola-website/Science/300087_a_301416]
-
ale dereglărilor nevrotice. Conceptul neurochimic al nevrozelor se bazează pe teoria lui H. Selye despre stres, îndeosebi cel emotiv, determinând nevroza drept model de stres emoțional cronic. Examenul biochimic relevă perturbări cantitative esențiale ale catecolaminelor, în special al adrenalinei și noradrenalinei, la indivizii cu nevroze. Caracterul schimbărilor metaboliților și predecesorilor acestora depinde de tipul nevrozei. Astfel, cel mai jos nivel al dopaminei a fost stabilit în neurastenie, pe când la bolnavii cu obsesii nivelul catecolaminelor depășește cel normal. Un mare rol în
Nevroză () [Corola-website/Science/298705_a_300034]