46,606 matches
-
respingerea cererii; c) fie o propunere rezonabilă de modificare a cererii. Ea poate, de asemenea, să propună interzicerea sau restrîngerea altor zboruri în zona în timpul perioadei avute în vedere. Dacă partea care a prezentat cererea accepta contrapropunerile, ea trebuie să notifice acordul sau celeilalte părți. ... 4. Părțile vor lua măsurile necesare pentru a face posibile aceste notificări și pentru a încheia rapid aceste acorduri. 5. Părțile vor lua, de asemenea, măsurile necesare pentru că conținutul pertinent al acestor notificări și al acestor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156277_a_157606]
-
survolează teritoriul unui stat neutru sau al unui alt stat care nu este parte la conflict, fie ca urmare a unei erori de navigație, fie ca urmare a unei situații de urgență privind securitatea zborului, trebuie să se străduiască să notifice zborul sau și să se facă identificată. Îndată ce acest stat va fi recunoscut o astfel de aeronavă sanitară, el va trebui să depună toate eforturile cuvenite pentru a da ordinul de aterizare sau amerizare, prevăzut în art. 30 paragraful 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156277_a_157606]
-
de-a III-a convenții) sînt combatanți, adică au dreptul de a participa direct la ostilități. 3. Partea la un conflict, care încorporează în forțele sale armate o organizație paramilitară sau un serviciu armat însărcinat cu menținerea ordinii, trebuie să notifice această celorlalte părți la conflict. Articolul 44 Combatanții și prizonierii de război 1. Orice combatant, în sensul art. 43, care cade în mîinile părții adverse, este prizonier de război. 2. Deși toți combatanții sînt obligați să respecte regulile de drept
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156277_a_157606]
-
acord sau izolat, pot defini, în conformitate cu tabelul de repartiție al benzilor de frecvență figurînd în Regulamentul radiocomunicațiilor, anexat la Convenția internațională de telecomunicații, și pot publică frecvențele naționale pe care le aleg pentru aceste comunicații. Aceste frecvente trebuie să fie notificate Uniunii Internaționale a Telecomunicațiilor, în conformitate cu procedura aprobată de către Conferință administrativă mondială a radiocomunicațiilor. Articolul 8 Identificarea prin mijloace electronice 1. Sistemul secundar de radiolocație de supraveghere (S.S.R.), așa cum este specificat în anexa nr. 10 a Convenției de la Chicago din 7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156277_a_157606]
-
c) de către medic, în următoarele situații: ... (i) atunci când pacientul este trimis altui medic, furnizând toate datele medicale obținute, care justifică asistență altui medic cu competențe sporite; (îi) pacientul manifestă o atitudine ostilă și/sau ireverențioasa față de medic. (2) Medicul va notifică pacientului, în situația prevăzută la alin. (1) lit. c) pct. (îi), dorința terminării relației, înainte cu minimum 5 zile, pentru că acesta să găsească o alternativă, doar în măsura în care acest fapt nu pune în pericol starea sănătății pacientului. ... Articolul 654 (1) Medicul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
procedurii centralizate; sau ... b) de Agenția Națională a Medicamentului, conform prevederilor prezentului titlu. ... (4) Orice distribuitor angro care nu este deținătorul autorizației de punere pe piață și care introduce un medicament dintr-un stat membru al Uniunii Europene trebuie să notifice intenția să deținătorului autorizației de punere pe piață și Agenției Naționale a Medicamentului; pentru medicamentele care nu au fost autorizate prin procedura centralizată, notificarea Agenției Naționale a Medicamentului se face fără a contraveni procedurilor suplimentare prevăzute în legislația din România
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
în România; în acest scop, trebuie să încurajeze donările voluntare neplătite de sânge și plasma și să ia măsurile necesare pentru dezvoltarea fabricației și utilizării produselor derivate din sânge uman sau plasma umană provenind din donări neplătite; Ministerul Sănătății Publice notifică Comisiei Europene astfel de măsuri. Capitolul XII Supraveghere și sancțiuni Articolul 823 (1) Agenția Națională a Medicamentului se asigura că cerințele legale privind medicamentele sunt respectate, prin inspecții repetate și, daca este cazul, inspecții neanunțate; după caz, Agenția Națională a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
de fabricație și purificare utilizate în prepararea medicamentelor derivate din sânge uman sau plasma umană sunt validate corespunzător, ating aceeași consistentă de la serie la serie și garantează, conform stadiului tehnologic actual, absența contaminării virale specifice. ... (2) În acest scop, fabricanții notifică Agenției Naționale a Medicamentului metodă utilizată pentru a reduce sau a elimina virusurile patogene ce pot fi transmise de medicamente derivate din sânge uman sau din plasma umană. ... (3) Agenția Națională a Medicamentului poate depune probe din seria respectivă pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
în condiții de siguranță și eficacitate a medicamentului, nu raportează la Agenția Națională a Medicamentului reacțiile adverse, nu transmite la Agenția Națională a Medicamentului rapoartele periodice actualizate privind siguranța medicamentelor, modificările (variațiile) la termenii autorizațiilor de punere pe piață, nu notifică Agenția Națională a Medicamentului privind data de comercializare efectivă sau dată la care medicamentul încetează să mai existe pe piață, nu furnizează Ministerului Sănătății Publice sau, după caz, Agenției Naționale a Medicamentului date referitoare la volumul de vânzări și volumul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
punere pe piață, de interzicere a furnizării sau retragerii unui produs de pe piață, împreună cu motivele care au determinat astfel de decizii, sunt aduse imediat la cunoștința Agenției Europene a Medicamentelor. ... (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată este obligat să notifice imediat Agenției Naționale a Medicamentului, precum și autorităților competente din alte state membre interesate ale Uniunii Europene în legătură cu orice acțiune pe care a initiat-o pentru suspendarea punerii pe piață a unui medicament sau pentru retragerea unui medicament de pe piață, împreună cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
toate măsurile necesare pentru a se asigura că cerințele prezentului titlu sunt respectate, în special cele menționate în cap. V, VI, VIII, X și XII din prezentul titlu. ... (3) Înainte de acordarea unei astfel de autorizații, Agenția Națională a Medicamentului: ... a) notifică deținătorului autorizației de punere pe piața din statul membru al Uniunii Europene în care medicamentul în cauză este autorizat despre propunerea de acordare a unei autorizații conform prezentului articol; și ... b) cere autorității competențe din acel stat membru al Uniunii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
al Uniunii Europene să furnizeze o copie a raportului de evaluare menționat la art. 21 alin. 4 din Directivă 2001/83/ CE și a autorizației de punere pe piață în vigoare a medicamentului în cauză. ... (4) Agenția Națională a Medicamentului notifică Comisiei Europene dacă un medicament este autorizat sau încetează să mai fie autorizat, conform alin. (1), inclusiv numele său denumirea și adresa permanentă ale deținătorului autorizației de punere pe piață. Articolul 845 (1) Pentru a garanta independența și transparența, Agenția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
13 din Directiva 70/156/CEE. Articolul 5 1. Statele membre pun în aplicare dispozițiile necesare pentru a se conforma prezentei directive până la 1 octombrie 1983 cel târziu. Statele membre informează imediat Comisia cu privire la aceasta. 2. De îndată ce prezenta directivă este notificată 1 statelor membre, acestea informează Comisia în timp util pentru a-i permite să își prezinte observațiile cu privire la orice proiect de acte cu putere de lege și acte administrative pe care intenționează să le adopte în domeniul reglementat de prezenta
jrc834as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85972_a_86759]
-
timp util pentru a-i permite să își prezinte observațiile cu privire la orice proiect de acte cu putere de lege și acte administrative pe care intenționează să le adopte în domeniul reglementat de prezenta directivă. 1 Prezenta directivă le-a fost notificată statelor membre la 1 iunie 1983." Articolul 2 Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 26 mai 1983. Pentru Consiliu Președintele Otto Graf LAMBSDORFF 1 JO C 279, 22.10.1982, p. 5. 2 JO C 68, 14
jrc834as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85972_a_86759]
-
prevăzut la art. 14 alin. (2) din Ordonanță de urgență a Guvernului nr. 124/2006 , Direcția economică transmite o situatie centralizată Direcției măsuri de piață - intervenție din cadrul A.P.I.A., care, în termen de 3 zile lucrătoare de la primirea acesteia, notifică operatorii economici deținători ai stocurilor excedentare. ... (2) În termen de 10 zile de la primirea notificării menționate la alin. (1), operatorul economic este obligat să plătească sumele datorate pentru cantitățile de zahăr, izoglucoză sau fructoza neeliminate de pe piață. ... (3) În situația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189255_a_190584]
-
în domeniul sistemului de control intern managerial. Verificarea tematică se execută pe baza Planului anual de activitate al direcției și se realizează, de regulă, de către o echipă formată din persoane cu atribuții în acest domeniu. Entitățile publice verificate vor fi notificate cu privire la misiunea de verificare și îndrumare metodologică, perioada supusă verificărilor, tematica de verificare, precum și perioada în care se va desfășura misiunea și li se va solicita desemnarea unor reprezentanți, care, pe toată durata verificării, să răspundă la solicitările echipei de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270865_a_272194]
-
biologic al sângelui donat, donatorul respectiv are dreptul să fie informat și să primească consiliere din partea unei persoane responsabile desemnate în acest scop din cadrul instituțiilor de profil. ... (3) Instituția de specialitate la care donatorul a efectuat donarea are obligația să notifice donatorul în cazul prevăzut la alin. (2), cu asigurarea confidențialității asupra informațiilor privind starea de sănătate a donatorului, atât în cazul notificării, cât și al ședinței de consiliere. ... Articolul 7 Donatorii de sânge cu donări regulate au dreptul să efectueze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181329_a_182658]
-
c) de către medic, în următoarele situații: ... (i) atunci când pacientul este trimis altui medic, furnizând toate datele medicale obținute, care justifică asistență altui medic cu competențe sporite; (îi) pacientul manifestă o atitudine ostilă și/sau ireverențioasa față de medic. (2) Medicul va notifică pacientului, în situația prevăzută la alin. (1) lit. c) pct. (îi), dorința terminării relației, înainte cu minimum 5 zile, pentru că acesta să găsească o alternativă, doar în măsura în care acest fapt nu pune în pericol starea sănătății pacientului. ... Articolul 654 (1) Medicul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
conform procedurii centralizate; sau ... b) de Agenția Națională a Medicamentului, conform prevederilor prezentului titlu. ... (4) Orice distribuitor care nu este deținătorul autorizației de punere pe piață și care importă un medicament dintr-un stat membru al Uniunii Europene trebuie să notifice intenția să deținătorului autorizației de punere pe piață și Agenției Naționale a Medicamentului; pentru medicamentele care nu au fost autorizate prin procedura centralizată, notificarea Agenției Naționale a Medicamentului se face fără a contraveni procedurilor suplimentare prevăzute în legislația din România
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
în România; în acest scop, trebuie să încurajeze donările voluntare neplătite de sânge și plasma și să ia măsurile necesare pentru dezvoltarea fabricației și utilizării produselor derivate din sânge uman sau plasma umană provenind din donări neplătite; Ministerul Sănătății Publice notifică Comisiei Europene astfel de măsuri. Capitolul XII Supraveghere și sancțiuni Articolul 823 (1) Agenția Națională a Medicamentului se asigura că cerințele legale privind medicamentele sunt respectate, prin inspecții repetate și, daca este cazul, inspecții neanunțate; după caz, Agenția Națională a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
de fabricație și purificare utilizate în prepararea medicamentelor derivate din sânge uman sau plasma umană sunt validate corespunzător, ating aceeași consistentă de la serie la serie și garantează, conform stadiului tehnologic actual, absența contaminării virale specifice. ... (2) În acest scop, fabricanții notifică Agenției Naționale a Medicamentului metodă utilizată pentru a reduce sau a elimina virusurile patogene ce pot fi transmise de medicamente derivate din sânge uman sau din plasma umană. ... (3) Agenția Națională a Medicamentului poate depune probe din seria respectivă pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
punere pe piață, de interzicere a furnizării sau retragerii unui produs de pe piață, împreună cu motivele care au determinat astfel de decizii, sunt aduse imediat la cunoștința Agenției Europene a Medicamentelor. ... (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată este obligat să notifice imediat Agenției Naționale a Medicamentului, precum și autorităților competente din alte state membre interesate ale Uniunii Europene în legătură cu orice acțiune pe care a initiat-o pentru suspendarea punerii pe piață a unui medicament sau pentru retragerea unui medicament de pe piață, împreună cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
toate măsurile necesare pentru a se asigura că cerințele prezentului titlu sunt respectate, în special cele menționate în cap. V, VI, VIII, X și XII din prezentul titlu. ... (3) Înainte de acordarea unei astfel de autorizații, Agenția Națională a Medicamentului: ... a) notifică deținătorului autorizației de punere pe piața din statul membru al Uniunii Europene în care medicamentul în cauză este autorizat despre propunerea de acordare a unei autorizații conform prezentului articol; și ... b) cere autorității competențe din acel stat membru al Uniunii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
al Uniunii Europene să furnizeze o copie a raportului de evaluare menționat la art. 21 alin. 4 din Directivă 2001/83/ CE și a autorizației de punere pe piață în vigoare a medicamentului în cauză. ... (4) Agenția Națională a Medicamentului notifică Comisiei Europene dacă un medicament este autorizat sau încetează să mai fie autorizat, conform alin. (1), inclusiv numele său denumirea și adresa permanentă ale deținătorului autorizației de punere pe piață. Articolul 845 (1) Pentru a garanta independența și transparența, Agenția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
2), statele membre vor stabili reglementările privind penalitățile aplicabile în cazul încălcării dispozițiilor prezentului regulament și vor lua toate măsurile necesare pentru a garanta punerea lor în aplicare. Penalitățile prevăzute trebuie să fie eficace, proporționale și descurajatoare. Statele membre vor notifica aceste dispoziții Comisiei până la 1 iulie 2004 cel mai târziu și o vor informa imediat asupra oricărei modificări ulterioare la acestea. 2. Prin decizie, Comisia poate impune întreprinderilor plata unor amenzi de maximum 1% din totalul cifrei de afaceri din
jrc6126as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91298_a_92085]