916 matches
-
inițiere cu o doză parenterală de 40 mg i . v . , urmată de 20 mg de două ori pe zi , într- o perioadă de timp de minim 72 de ore , în plus la schema de tratament standard care includea suplimentare de opioide controlată de către pacient . Reducerea utilizării de opioide prin tratamentul cu Dynastat în zilele 2 și 3 a fost de 7, 2 mg și 2, 8 mg ( 37 % , respectiv 28 % ) . Această reducere a utilizării opioidelor a fost însoțită de reduceri semnificative
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
mg i . v . , urmată de 20 mg de două ori pe zi , într- o perioadă de timp de minim 72 de ore , în plus la schema de tratament standard care includea suplimentare de opioide controlată de către pacient . Reducerea utilizării de opioide prin tratamentul cu Dynastat în zilele 2 și 3 a fost de 7, 2 mg și 2, 8 mg ( 37 % , respectiv 28 % ) . Această reducere a utilizării opioidelor a fost însoțită de reduceri semnificative ale simptomelor asociate opioidelor raportate de pacient
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
2 mg și 2, 8 mg ( 37 % , respectiv 28 % ) . Această reducere a utilizării opioidelor a fost însoțită de reduceri semnificative ale simptomelor asociate opioidelor raportate de pacient . A fost dovedită o reducere a senzației de durere , comparativ cu utilizarea de opioide în monoterapie . În studiile pe termen scurt ( 7 zile ) s- a constatat că , deși incidența ulcerelor sau eroziunilor gastro- duodenale evidențiate endoscopic la subiecți sănătoși , tineri și vârstnici ( ≥ 65 ani ) cărora li s- a administrat Dynastat ( 5- 21 % ) a fost
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Pulbere Hidrogenofosfat disodic Acid fosforic și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . Dynastat nu trebuie administrat în aceeași seringă împreună cu opioide . Pentru reconstituire nu este recomandată folosirea soluției Ringer- Lactat sau a soluției de glucoză 50 g/ l ( 5 % ) în soluție Ringer- Lactat , deoarece parecoxibul precipită în soluțiile rezultate . Nu este recomandată folosirea apei pentru preparate injectabile , deoarece soluția rezultată nu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
a sugerat că administrarea concomitentă a AINS cu ciclosporină sau tacrolimus crește efectul nefrotoxic al acestora din urmă . Dacă se administrează parecoxib sodic concomitent cu unul din aceste medicamente , funcția renală trebuie monitorizată . Dynastat poate fi administrat concomitent cu analgezicele opioide . În studiile clinice , administrarea concomitentă de parecoxib a dus la reducerea semnificativă a necesității zilnice de administrare la nevoie a opioidelor . Efecte ale altor medicamente asupra farmacocineticii parecoxibului ( sau metabolitului său activ valdecoxibul ) Parecoxibul este hidrolizat rapid la metabolitul său
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
inițiere cu o doză parenterală de 40 mg i . v . , urmată de 20 mg de două ori pe zi , într- o perioadă de timp de minim 72 de ore , în plus la schema de tratament standard care includea suplimentare de opioide controlată de către pacient . Reducerea utilizării de opioide prin tratamentul cu Dynastat în zilele 2 și 3 a fost de 7, 2 mg și 2, 8 mg ( 37 % , respectiv 28 % ) . Această reducere a utilizării opioidelor a fost însoțită de reduceri semnificative
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
mg i . v . , urmată de 20 mg de două ori pe zi , într- o perioadă de timp de minim 72 de ore , în plus la schema de tratament standard care includea suplimentare de opioide controlată de către pacient . Reducerea utilizării de opioide prin tratamentul cu Dynastat în zilele 2 și 3 a fost de 7, 2 mg și 2, 8 mg ( 37 % , respectiv 28 % ) . Această reducere a utilizării opioidelor a fost însoțită de reduceri semnificative ale simptomelor asociate opioidelor raportate de pacient
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
2 mg și 2, 8 mg ( 37 % , respectiv 28 % ) . Această reducere a utilizării opioidelor a fost însoțită de reduceri semnificative ale simptomelor asociate opioidelor raportate de pacient . A fost dovedită o reducere a senzației de durere , comparativ cu utilizarea de opioide în monoterapie . Studii pentru evidențierea efectelor gastro- intestinale : În studiile pe termen scurt ( 7 zile ) s- a constatat că , deși incidența ulcerelor sau eroziunilor gastro- duodenale evidențiate endoscopic la subiecți sănătoși , tineri și vârstnici ( ≥ 65 ani ) cărora li s- a
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
excipienților Pulbere Hidrogenofosfat disodic Acid fosforic și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH ) . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . Dynastat nu trebuie administrat în aceeași seringă împreună cu opioide . Pentru reconstituire nu este recomandată folosirea soluției Ringer- Lactat sau a soluției de glucoză 50 g/ l ( 5 % ) în soluție Ringer- Lactat , deoarece parecoxibul precipită în soluțiile rezultate . Nu este recomandată folosirea apei pentru preparate injectabile sterilă , deoarece soluția rezultată
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
a sugerat că administrarea concomitentă a AINS cu ciclosporină sau tacrolimus crește efectul nefrotoxic al acestora din urmă . Dacă se administrează parecoxib sodic concomitent cu unul din aceste medicamente , funcția renală trebuie monitorizată . Dynastat poate fi administrat concomitent cu analgezicele opioide . În studiile clinice , administrarea concomitentă de parecoxib a dus la reducerea semnificativă a necesității zilnice de administrare la nevoie a opioidelor . Efecte ale altor medicamente asupra farmacocineticii parecoxibului ( sau metabolitului său activ valdecoxibul ) Parecoxibul este hidrolizat rapid la metabolitul său
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
inițiere cu o doză parenterală de 40 mg i . v . , urmată de 20 mg de două ori pe zi , într- o perioadă de timp de minim 72 de ore , în plus la schema de tratament standard care includea suplimentare de opioide controlată de către pacient . Reducerea utilizării de opioide prin tratamentul cu Dynastat în zilele 2 și 3 a fost de 7, 2 mg și 2, 8 mg ( 37 % , respectiv 28 % ) . Această reducere a utilizării opioidelor a fost însoțită de reduceri semnificative
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
mg i . v . , urmată de 20 mg de două ori pe zi , într- o perioadă de timp de minim 72 de ore , în plus la schema de tratament standard care includea suplimentare de opioide controlată de către pacient . Reducerea utilizării de opioide prin tratamentul cu Dynastat în zilele 2 și 3 a fost de 7, 2 mg și 2, 8 mg ( 37 % , respectiv 28 % ) . Această reducere a utilizării opioidelor a fost însoțită de reduceri semnificative ale simptomelor asociate opioidelor raportate de pacient
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
2 mg și 2, 8 mg ( 37 % , respectiv 28 % ) . Această reducere a utilizării opioidelor a fost însoțită de reduceri semnificative ale simptomelor asociate opioidelor raportate de pacient . A fost dovedită o reducere a senzației de durere , comparativ cu utilizarea de opioide în monoterapie . În studiile pe termen scurt ( 7 zile ) s- a constatat că , deși incidența ulcerelor sau eroziunilor gastro- duodenale evidențiate endoscopic la subiecți sănătoși , tineri și vârstnici ( ≥ 65 ani ) cărora li s- a administrat Dynastat ( 5- 21 % ) a fost
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Hidrogenofosfat disodic Acid fosforic și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate în la pct . 6. 6 . Dynastat nu trebuie administrat în aceeași seringă împreună cu opioide . Pentru reconstituire nu este recomandată folosirea soluției Ringer- Lactat sau a soluției de glucoză 50 g/ l ( 5 % ) în soluție Ringer- Lactat , deoarece parecoxibul precipită în soluțiile rezultate . Nu este recomandată folosirea apei pentru preparate injectabile , deoarece soluția rezultată nu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
gravat un „ C ” pe o față , iar pe cealaltă față cifra „ 1 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie să fie inițiat de un medic cu experiență în administrarea tratamentului cu opioide la pacienții cu cancer și să fie continuat sub îndrumarea acestuia . Medicii trebuie să aibă în vedere posibilitatea potențialului de dependență al fentanilului . Doza de Effentora trebuie să fie stabilită treptat , individual , la o doză „ eficace ” care asigură analgezia corespunzătoare
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
să fie stabilită treptat , individual , la o doză „ eficace ” care asigură analgezia corespunzătoare și reduce la minim reacțiile adverse . În studiile clinice , nu s- a putut prevedea doza eficace de Effentora pentru BTP pe baza dozei zilnice de întreținere de opioid . Pacienții trebuie să fie atent monitorizați până se ajunge la o doză eficace . Stabilirea treptată a dozei la pacienții care nu au fost transferați de pe alte medicamente care conțin fentanil Doza inițială de Effentora trebuie să fie 100 micrograme , crescându-
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
de Effentora trebuie să fie mărită atunci când un pacient necesită mai mult de o doză pe episod BTP timp de câteva episoade BTP consecutive . Se poate să fie necesară reajustarea dozei de Effentora și/ sau a tratamentului de fond cu opioide dacă pacienții prezintă în mod sistematic mai mult de patru episoade BTP în 24 de ore . Întreruperea tratamentului Tratamentul cu Effentora trebuie să fie imediat întrerupt dacă nu mai este necesar . 3 Effentora nu este recomandat pentru utilizare la copii
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
un comprimat în cavitatea bucală . În cazul iritării mucoasei cavității bucale , trebuie recomandată schimbarea locului de așezare a comprimatului în interiorul cavității bucale . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienți fără tratament de întreținere cu opioide ( vezi pct . 4. 1 ) , deoarece există un risc crescut de deprimare respiratorie . Deprimare respiratorie gravă sau bronhopneumopatie obstructivă severă . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții și persoanele care îi îngrijesc trebuie să fie instruiți că Effentora conține
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
instruiți că Effentora conține o substanță activă într- o cantitate care poate fi letală pentru un copil și , în consecință , nu trebuie să lase niciun comprimat la îndemâna sau vederea copiilor . Pentru a reduce la minim riscurile reacțiilor adverse legate de opioide și pentru a identifica doza eficace , este absolut necesar ca pacienții să fie atent monitorizați de personal medical pe parcursul procesului de stabilire treptată a dozei . Înainte de a începe tratamentul cu Effentora , este important să fie stabilizat tratamentul cu opioide cu
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
de opioide și pentru a identifica doza eficace , este absolut necesar ca pacienții să fie atent monitorizați de personal medical pe parcursul procesului de stabilire treptată a dozei . Înainte de a începe tratamentul cu Effentora , este important să fie stabilizat tratamentul cu opioide cu acțiune îndelungată , utilizat în vederea tratării durerii persistente a pacientului . Similar tuturor opioidelor , există un risc de deprimare respiratorie semnificativă din punct de vedere clinic , asociat utilizării fentanilului . Este necesară prudență deosebită în timpul stabilirii treptate a dozei de Effentora la
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
său sistemic , ceea ce ar putea conduce la efecte crescute și prelungite ale opioidelor . Prin urmare , este necesară precauție specială pe parcursul procesului de stabilire treptată a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală , moderată sau gravă . După administrări repetate de opioide , cum este fentanilul , se pot dezvolta toleranță și dependență fizică și/ sau psihologică . Cu toate acestea , este rară dezvoltarea narcomaniei iatrogene ca urmare a utilizării terapeutice de opioide . 5 Acest medicament conține 8 mg sodiu per comprimat . Acest lucru trebuie
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
cu insuficiență hepatică sau renală , moderată sau gravă . După administrări repetate de opioide , cum este fentanilul , se pot dezvolta toleranță și dependență fizică și/ sau psihologică . Cu toate acestea , este rară dezvoltarea narcomaniei iatrogene ca urmare a utilizării terapeutice de opioide . 5 Acest medicament conține 8 mg sodiu per comprimat . Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienții ce urmează o dietă cu restricție de sodiu . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Fentanilul este metabolizat în
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
administrează Effentora concomitent cu inhibitori moderați sau puternici ai CYP3A4 trebuie să fie atent monitorizați pe o perioadă extinsă de timp . Creșterea dozajului trebuie să fie făcută cu precauție . Utilizarea concomitentă a altor deprimante ale sistemului nervos central , incluzând alte opioide , sedative sau hipnotice , anestezice generale , fenotiazine , tranchilizante , miorelaxante , antihistaminice cu efect sedativ și alcool pot produce efecte deprimante aditive . Effentora nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cărora li s- au administrat inhibitori de monoaminoxidază ( MAO ) în decurs de 14
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
și alcool pot produce efecte deprimante aditive . Effentora nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cărora li s- au administrat inhibitori de monoaminoxidază ( MAO ) în decurs de 14 zile , deoarece s- a raportat potențarea severă și imprevizibilă a efectelor analgezicelor opioide de către inhibitorii MAO . Nu este recomandată utilizarea concomitentă a agoniștilor/ antagoniștilor parțiali ai opioidelor ( de exemplu : buprenorfina , nalbufina , pentazocina ) . Aceștia au afinitate mare pentru receptorii opioidelor , cu o activitate intrinsecă relativ mică , antagonizând astfel parțial efectul analgezic al fentanilului și
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
agoniștilor/ antagoniștilor parțiali ai opioidelor ( de exemplu : buprenorfina , nalbufina , pentazocina ) . Aceștia au afinitate mare pentru receptorii opioidelor , cu o activitate intrinsecă relativ mică , antagonizând astfel parțial efectul analgezic al fentanilului și pot induce simptome de sevraj la pacienții dependenți de opioide . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea fentanilului la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Effentora nu trebuie utilizat
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]