516 matches
-
durere severă de stomac ; scaune negre sau ca păcura ; scaune sau urină sanguinolente , hemoragie nazală severă ; paloare asemănătoare cerii , nivel crescut al zahărului în sânge , febră Dacă apar aceste simptome este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande tratament cu paracetamol . ln Alte reacții adverse care pot să apară includ : Reacții adverse foarte frecvent raportate ( cel puțin 1 din 10 pacienți ) : ina durere , umflare și înroșire sau leziuni pe piele la locul injectării , căderea părului , amețeli , modificarea poftei de mâncare , dureri
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
sunt în limite normale . ln La începutul tratamentului cu Viraferon , puteți prezenta o reacție asemănătoare gripei , cu febră , oboseală , cefalee , dureri musculare , dureri articulare și senzație de frig/ frisoane . simptome este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande tratament cu paracetamol . Alte reacții adverse care pot să apară includ : dic Reacții adverse foarte frecvent raportate ( cel puțin 1 din 10 pacienți ) : durere , umflare și înroșire sau leziuni pe piele la locul injectării , căderea părului , amețeli , modificarea poftei de mâncare , dureri de
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
durere severă de stomac ; scaune negre sau ca păcura ; scaune sau urină sanguinolente , hemoragie nazală severă ; paloare asemănătoare cerii , nivel crescut al zahărului în sânge , febră Dacă apar aceste simptome este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande tratament cu paracetamol . ln Alte reacții adverse care pot să apară includ : Reacții adverse foarte frecvent raportate ( cel puțin 1 din 10 pacienți ) : ina durere , umflare și înroșire sau leziuni pe piele la locul injectării , căderea părului , amețeli , modificarea poftei de mâncare , dureri
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
sau pe laterale , dificultăți la es micțiune , probleme în legătură cu ochii , vederea sau auzul , pierderea auzului , înroșirea sau ulcerații severe sau dureroase la nivelul pielii sau mucoaselor . Dacă apar aceste simptome este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande tratament cu paracetamol . ln Alte reacții adverse care pot să apară includ : ina Reacții adverse foarte frecvent raportate ( cel puțin 1 din 10 pacienți ) : durere , umflare și înroșire sau leziuni pe piele la locul injectării , căderea părului , amețeli , modificarea poftei de mâncare , dureri
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
sau mucoaselor . La începutul tratamentului cu Viraferon , puteți prezenta o reacție asemănătoare gripei , cu febră , oboseală , cefalee , dureri musculare , dureri articulare și senzație de frig/ frisoane . Dacă apar aceste simptome este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande tratament cu paracetamol . ln Alte reacții adverse care pot să apară includ : Reacții adverse foarte frecvent raportate ( cel puțin 1 din 10 pacienți ) : ina durere , umflare și înroșire sau leziuni pe piele la locul injectării , căderea părului , amețeli , modificarea poftei de mâncare , dureri
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
la sân exclusiv în primele șase luni de viață și evitarea fumului de tutun. La acele persoane care prezintă otită medie cu efuziune antibioticele, în general, nu grăbesc vindecarea. Utilizarea medicamentelor pentru durere pentru OMA este importantă. Acestea pot include: paracetamolul (acetaminofenul), ibuprofenul, benzocaina picăturile de urechi sau opioidele. În OMA, antibioticele ar putea grăbi recuperarea, dar pot avea efecte adverse. Antibioticele sunt adeseori recomandate la persoanele cu boli grave sau sub vârsta de doi ani. La persoanele cu boli mai
Otită () [Corola-website/Science/308515_a_309844]
-
este prin evitarea contactului sexual vaginal, oral și anal. Utilizarea prezervativului scade riscul în oarecare măsură. Administrarea zilnică a unui medicație antiviralăde către persoana infectată poate, de asemenea, reduce transmiterea. Nu există vaccin disponibil. Odată infectat, nu mai există leac. Paracetamolul (acetaminofen) și lidocaina locală pot fi utilizare în tratarea simptomelor. Tratamentele cu medicație antivirală precum aciclovir sau valaciclovir pot reduce severitatea episoadelor simptomatice. Ratele la nivel mondial de HSV-1 sau HSV-2 sunt între 60% și 95% în cazul adulților. HSV-1
Virus herpes simplex () [Corola-website/Science/302362_a_303691]
-
Bulgaria de 150 milioane dolari. În anul 2011, piața de medicamente era de 2,55 miliarde euro. În primele 11 luni din anul 2011, cele mai vândute medicamente au fost [[algocalmin]] (10,9 milioane de unități), [[nurofen]] (9 milioane) și [[paracetamol]] (7,8 milioane). În anul 2008, medicamentele cu cele mai mari vânzari au fost Neorecormon (insuficiență renală), Pegasys (hepatită), Preductal (cardio-vascular), Nurofen (analgezic), Zyprexa (schizofrenie). În anul 2008, cei mai mari jucători din industria medicamentelor erau [[Roche]], [[Sanofi-Aventis]], [[GlaxoSmithKline]]. În
Medicament () [Corola-website/Science/303290_a_304619]
-
pot fi folosite și metodele tradiționale, cum ar fi folosirea unui instrument numit "neti pot", ce curăță sinusurile folosind apă caldă cu sare. Totodată este recomandată consumarea ceaiului, supei de pui, precum și cea a sprayurilor nazale. Analgezicele (cum ar fi paracetamolul, aspirina, ibuprofenul) pot fi folosite, dar nu in exces, deoarece pot conduce la afectarea căii respiratorii. Dacă starea pacientului suferind de sinuzită nu se imbunătățește in următoarele 48 de ore, un doctor poate prescrie antibiotice (amoxicilină, augmentin), acestea fiind cele
Sinuzită () [Corola-website/Science/311988_a_313317]
-
în durerile cauzate de inflamații. A fost sintetizat în 1873 prin reducerea p-nitrofenolului în mediu de acid acetic. Acetanilida (antifebrina) fusese deja descoperită în 1866, iar fenacetina în 1877 și se foloseau ca antipiretice și analgezice. Eventualele proprietăți terapeutice ale paracetamolului au fost ignorate la data descoperirii sale. În 1893 paracetamolul a fost decelat în urina pacienților cărora li se administrase fenacetină, iar în 1899 în cea a pacienților care luaseră acetanilidă. În ambele cazuri a fost considerat un metabolit neimportant
Paracetamol () [Corola-website/Science/301493_a_302822]
-
prin reducerea p-nitrofenolului în mediu de acid acetic. Acetanilida (antifebrina) fusese deja descoperită în 1866, iar fenacetina în 1877 și se foloseau ca antipiretice și analgezice. Eventualele proprietăți terapeutice ale paracetamolului au fost ignorate la data descoperirii sale. În 1893 paracetamolul a fost decelat în urina pacienților cărora li se administrase fenacetină, iar în 1899 în cea a pacienților care luaseră acetanilidă. În ambele cazuri a fost considerat un metabolit neimportant din punct de vedere farmacologic al acestor medicamente. În 1946
Paracetamol () [Corola-website/Science/301493_a_302822]
-
punct de vedere farmacologic al acestor medicamente. În 1946, Bernard Brodie și Julius Axelrod cercetau legăturile cauzale dintre analgezicele de tipul fenacetinei și acetanilidei și methemoblobinemie. Ei au descoperit că de fapt efectul analgezic al acetanilidei se datora metabolitului său, paracetamolul, și că la administrarea acestuia methemoglobinemia este mult redusă ca incidență și amploare. O variantă de sinteză o reprezintă acetilarea para-amino-fenolului cu anhidridă acetică: Acetilarea se poate realiza și cu acid acetic, însă are un randament mult mai mic, din cauza
Paracetamol () [Corola-website/Science/301493_a_302822]
-
inhibarea sintezei prostaglandinelor. Aceasta determină efectul analgezic (prin blocarea formării de prostaglandine E2 în sistemul nervos central și periferic) și pe cel antipiretic (la nivelul centrului termoreglării din hipotalamus. Sinteza prostaglandinelor este rezultatul acțiunii ciclooxigenazei, care este inhibată indirect de paracetamol. Se absoarbe rapid și aproape complet din tubul digestiv, concentrația plasmatică maximă apărând la 40-60 de minute după ingestie. La maxim 4 ore absorbția este maximă. Difuzează în toate țesuturile, trecând inclusiv de bariera hematoencefalică. Timpul de înjumătățire este de
Paracetamol () [Corola-website/Science/301493_a_302822]
-
produs de oxidare cu un electron, Nacetil-benyosemichinonimină, radical liber, ambii metaboliți fiind implicați în toxicitatea renală. Există controverse în legătură cu identitatea acestui metabolit intermediar. O serie de dovezi experimentale sugerează că ar fi "N-acetilimidoquinona". În afară de aceste căi de inactivare, în ficat paracetamolul mai suferă și conjugare cu cisteină și deacetilare (rezultând para-aminofenol).După cum se observă activarea în prezența citocromuli P450 conduce la hepatotoxicitate, iar activarea de către PHS duce la nefrotoxicitate, asta deoarece în zona medulară renală are nivele joase de Cit P450
Paracetamol () [Corola-website/Science/301493_a_302822]
-
rezultând para-aminofenol).După cum se observă activarea în prezența citocromuli P450 conduce la hepatotoxicitate, iar activarea de către PHS duce la nefrotoxicitate, asta deoarece în zona medulară renală are nivele joase de Cit P450, dar nivele înalte de PHS. Eficiența maximă a paracetamolului se obține în cazul durerilor slabe de origine non-viscerală. În caz de supradozare căile de inactivare prin sulfo- și glucurono-conjugare se saturează și astfel se recurge la calea în mod normal minoritară, a citocromului P450 (oxidare). Metabolitul intermediar, foarte toxic
Paracetamol () [Corola-website/Science/301493_a_302822]
-
poate deveni destul de repede insuficient în intoxicațiile masive, și astfel N-acetilimidoquinona liberă difuzează în citoplasma hepatocitelor, ajungând să reacționeze ireversibil cu glicoproteinele membranare. Sunt afectate și endomembranele, rezultând practic eliberarea așa-numitelor componenete "microsomale". Acesta este mecanismul de toxicitate al paracetamolului, dar și al altor compuși care epuizează rezervele hepatocelulare de glutation. Se ajunge la citoliză, cu necroză hepatică generalizată și implicit insuficiență hepatică. Majoritatea datelor experimentale indică faptul că depleția de glutation la care apare citoliza este de circa 70
Paracetamol () [Corola-website/Science/301493_a_302822]
-
circa 70%. Semnele unei intoxicații apar la doze foarte variate, începând cu 5-8 g. În cazul indivizilor tarați sau al copiilor dozele periculoase pot fi mult mai mici. Relația dintre riscul de toxicitate hepatică manifestă, timp și concentrația plasmatică a paracetamolului. Se observă că pragul de alertă este o concentrație de 150 de µg/ml la 4 ore, și certitudinea afectării ireversibile a ficatului apare în cazul unei concentrații de 200 µg/ml la 4 ore. După 1-3 ore de la ingestia
Paracetamol () [Corola-website/Science/301493_a_302822]
-
µg/ml la 4 ore. După 1-3 ore de la ingestia unei doze mai mari de 5-8 g apar primele semne care constau în: În intoxicațiile cu doze mult mai mari, acestea sunt înlocuite sau însoțite de: Antidotul pentru intoxicația cu paracetamol este N-acetilcisteina. Aceasta trebuie administrată cât de repede posibil, în paralel cu diferite măsuri de tratament simptomatic, și cu monitorizarea funcțiilor vitale. Este important de menționat faptul că o intoxicație cu paracetamol are o perioadă de evoluție critică de până la
Paracetamol () [Corola-website/Science/301493_a_302822]
-
înlocuite sau însoțite de: Antidotul pentru intoxicația cu paracetamol este N-acetilcisteina. Aceasta trebuie administrată cât de repede posibil, în paralel cu diferite măsuri de tratament simptomatic, și cu monitorizarea funcțiilor vitale. Este important de menționat faptul că o intoxicație cu paracetamol are o perioadă de evoluție critică de până la 72 de ore, în care pot să apară sau nu primele semne ale citolizei, manifestate bochimic prin creșterea marcată a transaminazelor și clinic prin semnele unei insuficiențe hepatice fulminante. Paracetamolul este foarte
Paracetamol () [Corola-website/Science/301493_a_302822]
-
intoxicație cu paracetamol are o perioadă de evoluție critică de până la 72 de ore, în care pot să apară sau nu primele semne ale citolizei, manifestate bochimic prin creșterea marcată a transaminazelor și clinic prin semnele unei insuficiențe hepatice fulminante. Paracetamolul este foarte toxic pentru câini, pisici și alte mamifere. Pentru aceste animale, doze foarte mici pot da intoxicații grave, letale. Din acest motiv paracetamolul este evitat de terapia veterinară. Paracetamol, (cpr filmate), Efferalgan, (cpr ef, sirop, supozitoare), Panadol (cpr, sirop
Paracetamol () [Corola-website/Science/301493_a_302822]
-
citolizei, manifestate bochimic prin creșterea marcată a transaminazelor și clinic prin semnele unei insuficiențe hepatice fulminante. Paracetamolul este foarte toxic pentru câini, pisici și alte mamifere. Pentru aceste animale, doze foarte mici pot da intoxicații grave, letale. Din acest motiv paracetamolul este evitat de terapia veterinară. Paracetamol, (cpr filmate), Efferalgan, (cpr ef, sirop, supozitoare), Panadol (cpr, sirop), Prefalgan (flac. injectabile i.v.) Se poate asocia cu codeina ptr potentarea efectelor (Napodoren) sau cu tramadol (Zaldiar).
Paracetamol () [Corola-website/Science/301493_a_302822]
-
a transaminazelor și clinic prin semnele unei insuficiențe hepatice fulminante. Paracetamolul este foarte toxic pentru câini, pisici și alte mamifere. Pentru aceste animale, doze foarte mici pot da intoxicații grave, letale. Din acest motiv paracetamolul este evitat de terapia veterinară. Paracetamol, (cpr filmate), Efferalgan, (cpr ef, sirop, supozitoare), Panadol (cpr, sirop), Prefalgan (flac. injectabile i.v.) Se poate asocia cu codeina ptr potentarea efectelor (Napodoren) sau cu tramadol (Zaldiar).
Paracetamol () [Corola-website/Science/301493_a_302822]
-
înainte de injecția cu BYETTA . Formele farmaceutice gastrorezistente care conțin substanțe sensibile la degradarea în stomac , cum ar fi inhibitorii pompei de protoni , trebuie luate cu cel puțin 1 oră înainte sau la cel puțin 4 ore după injecția cu BYETTA . Paracetamol Paracetamolul a fost folosit ca medicament model în evaluarea efectului exenatidei asupra golirii gastrice . Atunci când s- au administrat 1000 mg paracetamol împreună cu 10 µg BYETTA ( 0 ore ) și la 1 oră , 2 ore și 4 ore după injecția cu BYETTA
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
injecția cu BYETTA . Formele farmaceutice gastrorezistente care conțin substanțe sensibile la degradarea în stomac , cum ar fi inhibitorii pompei de protoni , trebuie luate cu cel puțin 1 oră înainte sau la cel puțin 4 ore după injecția cu BYETTA . Paracetamol Paracetamolul a fost folosit ca medicament model în evaluarea efectului exenatidei asupra golirii gastrice . Atunci când s- au administrat 1000 mg paracetamol împreună cu 10 µg BYETTA ( 0 ore ) și la 1 oră , 2 ore și 4 ore după injecția cu BYETTA , ASC-
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
protoni , trebuie luate cu cel puțin 1 oră înainte sau la cel puțin 4 ore după injecția cu BYETTA . Paracetamol Paracetamolul a fost folosit ca medicament model în evaluarea efectului exenatidei asupra golirii gastrice . Atunci când s- au administrat 1000 mg paracetamol împreună cu 10 µg BYETTA ( 0 ore ) și la 1 oră , 2 ore și 4 ore după injecția cu BYETTA , ASC- urile paracetamolului au scăzut cu 21 % , 23 % , 24 % , respectiv , 14 % ; Cmax s- a redus cu 37 % , 56 % , 54 % , respectiv , 41
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]