536 matches
-
tratamentul femeilor cu IUE . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a durerii a duloxetinei este rezultatul potențării căilor descendente de inhibare a durerii din sistemul nervos central . Incontinența urinară de efort : Eficacitatea duloxetinei 40 mg administrată de două ori pe zi în tratamentul IUE a fost stabilită în patru studii controlate placebo , dublu- orb , care au randomizat
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
tratamentul femeilor cu IUE . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a durerii a duloxetinei este rezultatul potențării căilor descendente de inhibare a durerii din sistemul nervos central . Incontinența urinară de efort : Eficacitatea duloxetinei 40 mg administrată de două ori pe zi în tratamentul IUE a fost stabilită în patru studii controlate placebo , dublu- orb , care au randomizat
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
HT ) și noradrenalinei ( NA ) . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a durerii a duloxetinei este rezultatul potențării căilor descendente de inhibare a durerii din sistemul nervos central . Eficacitatea duloxetinei în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită în două studii radomizate , cu durata de 12 săptămâni , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă , la adulți ( 22
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
HT ) și noradrenalinei ( NA ) . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a durerii a duloxetinei este rezultatul potențării căilor descendente de inhibare a durerii din sistemul nervos central . Eficacitatea duloxetinei în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită în două studii radomizate , cu durata de 12 săptămâni , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă , la adulți ( 22
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
fenotiazine , tranchilizante , miorelaxante , antihistaminice cu efect sedativ și alcool pot produce efecte deprimante aditive . Effentora nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cărora li s- au administrat inhibitori de monoaminoxidază ( MAO ) în decurs de 14 zile , deoarece s- a raportat potențarea severă și imprevizibilă a efectelor analgezicelor opioide de către inhibitorii MAO . Nu este recomandată utilizarea concomitentă a agoniștilor/ antagoniștilor parțiali ai opioidelor ( de exemplu : buprenorfina , nalbufina , pentazocina ) . Aceștia au afinitate mare pentru receptorii opioidelor , cu o activitate intrinsecă relativ mică , antagonizând
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
fenotiazine , tranchilizante , miorelaxante , antihistaminice cu efect sedativ și alcool pot produce efecte deprimante aditive . Effentora nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cărora li s- au administrat inhibitori de monoaminoxidază ( IMAO ) în decurs de 14 zile , deoarece s- a raportat potențarea severă și imprevizibilă a efectelor analgezicelor opioide de către inhibitorii MAO . Nu este recomandată utilizarea concomitentă a agoniștilor/ antagoniștilor parțiali ai opioidelor ( de exemplu : buprenorfina , nalbufina , pentazocina ) . Aceștia au afinitate mare pentru receptorii opioidelor , cu o activitate intrinsecă relativ mică , antagonizând
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
fenotiazine , tranchilizante , miorelaxante , antihistaminice cu efect sedativ și alcool pot produce efecte deprimante aditive . Effentora nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cărora li s- au administrat inhibitori de monoaminoxidază ( IMAO ) în decurs de 14 zile , deoarece s- a raportat potențarea severă și imprevizibilă a efectelor analgezicelor opioide de către inhibitorii MAO . Nu este recomandată utilizarea concomitentă a agoniștilor/ antagoniștilor parțiali ai opioidelor ( de exemplu : buprenorfina , nalbufina , pentazocina ) . Aceștia au afinitate mare pentru receptorii opioidelor , cu o activitate intrinsecă relativ mică , antagonizând
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
fenotiazine , tranchilizante , miorelaxante , antihistaminice cu efect sedativ și alcool pot produce efecte deprimante aditive . Effentora nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cărora li s- au administrat inhibitori de monoaminoxidază ( IMAO ) în decurs de 14 zile , deoarece s- a raportat potențarea severă și imprevizibilă a efectelor analgezicelor opioide de către inhibitorii MAO . Nu este recomandată utilizarea concomitentă a agoniștilor/ antagoniștilor parțiali ai opioidelor ( de exemplu : buprenorfina , nalbufina , pentazocina ) . Aceștia au afinitate mare pentru receptorii opioidelor , cu o activitate intrinsecă relativ mică , antagonizând
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
fenotiazine , tranchilizante , miorelaxante , antihistaminice cu efect sedativ și alcool pot produce efecte deprimante aditive . Effentora nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cărora li s- au administrat inhibitori de monoaminoxidază ( IMAO ) în decurs de 14 zile , deoarece s- a raportat potențarea severă și imprevizibilă a efectelor analgezicelor opioide de către inhibitorii MAO . Nu este recomandată utilizarea concomitentă a agoniștilor/ antagoniștilor parțiali ai opioidelor ( de exemplu : buprenorfina , nalbufina , pentazocina ) . Aceștia au afinitate mare pentru receptorii opioidelor , cu o activitate intrinsecă relativ mică , antagonizând
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
zidovudinei și abacavirului . Importanța clinică a acestei interacțiuni potențiale nu este cunoscută . Tenofovir : atunci când disoproxil fumarat de tenofovir se administrează concomitent cu Kaletra , concentrațiile serice ale tenofovirului cresc cu aproximativ 30 % dar , fără modificarea concentrațiilor serice ale lopinavirului sau ritonavirului . Potențarea evenimentelor adverse ale tenofovirului , inclusiv tulburări renale , poate fi dată de concentrațiile serice mai mari ale tenofovirului . Inhibitori non- nucleozidici ai revers transcriptazei ( INNRT ) : Rezultatele unui studiu la copii HIV - pozitiv au evidențiat o scădere a concentrațiilor de lopinavir în timpul
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
la lopinavir mai mică cu 20 % decât Kaletra 200/ 50 mg comprimate . Tenofovir : atunci când disoproxil fumarat de tenofovir se administrează concomitent cu Kaletra , concentrațiile serice ale tenofovirului cresc cu aproximativ 30 % dar , fără modificarea concentrațiilor serice ale lopinavirului sau ritonavirului . Potențarea evenimentelor adverse ale tenofovirului , inclusiv tulburări renale , poate fi dată de concentrațiile serice mai mari ale tenofovirului . S- a studiat administrarea Kaletra ( 400/ 100 mg de două ori pe zi ) în asociere cu doze scăzute de amprenavir , indinavir , nelfinavir și
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
pentru receptorul AT2 . Valsartanul nu inhibă ECA , cunoscută și sub denumirea de kininază II , care transformă angiotensina I în angiotensină II și degradează bradikinina . Având în vedere că nu s- a constat existența unor efecte asupra ECA și nici a potențării bradikininei sau a substanței P , este improbabilă asocierea antagoniștilor angiotensinei II cu tusea . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat cu un inhibitor ECA , incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
pentru receptorul AT2 . Valsartanul nu inhibă ECA , cunoscută și sub denumirea de kininază II , care transformă angiotensina I în angiotensină II și degradează bradikinina . Având în vedere că nu s- a constat existența unor efecte asupra ECA și nici a potențării bradikininei sau a substanței P , este improbabilă asocierea antagoniștilor angiotensinei II cu tusea . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat cu un inhibitor ECA , incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
pentru receptorul AT2 . Valsartanul nu inhibă ECA , cunoscută și sub denumirea de kininază II , care transformă angiotensina I în angiotensină II și degradează bradikinina . Având în vedere că nu s- a constat existența unor efecte asupra ECA și nici a potențării bradikininei sau a substanței P , este improbabilă asocierea antagoniștilor angiotensinei II cu tusea . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat cu un inhibitor ECA , incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
pentru receptorul AT2 . Valsartanul nu inhibă ECA , cunoscută și sub denumirea de kininază II , care transformă angiotensina I în angiotensină II și degradează bradikinina . Având în vedere că nu s- a constat existența unor efecte asupra ECA și nici a potențării bradikininei sau a substanței P , este improbabilă asocierea antagoniștilor angiotensinei II cu tusea . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat cu un inhibitor ECA , incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
pentru receptorul AT2 . Valsartanul nu inhibă ECA , cunoscută și sub denumirea de kininază II , care transformă angiotensina I în angiotensină II și degradează bradikinina . Având în vedere că nu s- a constat existența unor efecte asupra ECA și nici a potențării bradikininei sau a substanței P , este improbabilă asocierea antagoniștilor angiotensinei II cu tusea . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat cu un inhibitor ECA , incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
pentru receptorul AT2 . Valsartanul nu inhibă ECA , cunoscută și sub denumirea de kininază II , care transformă angiotensina I în angiotensină II și degradează bradikinina . Având în vedere că nu s- a constat existența unor efecte asupra ECA și nici a potențării bradikininei sau a substanței P , este improbabilă asocierea antagoniștilor angiotensinei II cu tusea . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat cu un inhibitor ECA , incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
cazul altor antimuscarinice , utilizarea concomitentă a medicamentelor cu proprietăți antimuscarinice , precum oxibutinina , tolterodina și flavoxatul poate avea ca rezultat efecte terapeutice și secundare mai pronunțate . În cazul administrării concomitente de antimuscarinice cu anti - parkinsoniene și antidepresive triciclice poate să apară potențarea efectelor anticolinergice . Cu toate acestea , nu s- au efectuat studii privind interacțiunea cu anti- parkinsoniene și antidepresive triciclice . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Pentru darifenacin nu s- au realizat studii la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
cazul altor antimuscarinice , utilizarea concomitentă a medicamentelor cu proprietăți antimuscarinice , precum oxibutinina , tolterodina și flavoxatul poate avea ca rezultat efecte terapeutice și secundare mai pronunțate . În cazul administrării concomitente de antimuscarinice cu anti - parkinsoniene și antidepresive triciclice poate să apară potențarea efectelor anticolinergice . Cu toate acestea , nu s- au efectuat studii privind interacțiunea cu anti- parkinsoniene și antidepresive triciclice . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Pentru darifenacin nu s- au realizat studii la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
profesionale, că efectele toxicologice asupra omului se deosebesc de cele evidențiate de aplicarea metodelor arătate la alin. (1), produsul este clasificat în funcție de efectele sale asupra omului, * că o evaluare convențională poate duce la subestimarea pericolului toxicologic din cauza unor efecte ca potențarea, se va ține seama de aceste efecte la clasificarea preparatului, * că o evaluare convențională poate duce la supraestimarea pericolului toxicologic din cauza unor efecte ca antagonismul, se va ține seama de aceste efecte la clasificarea preparatului. 4. Pentru produsele cu compoziție
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]
-
pacienții cărora li se administrează oxibat de sodiu în doze terapeutice , această posibilitate nu poate fi exclusă . Deprimarea SNC Utilizarea asociată a alcoolului etilic sau a oricăror substanțe cu acțiune de deprimare a SNC cu oxibatul de sodiu , poate determina potențarea efectului oxibatului de sodiu de deprimare a SNC . De aceea , pacienții trebuie avertizați împotriva consumului de alcool etilic în timpul tratamentului cu oxibat de sodiu . 3 Pacienți cu porfirie Utilizarea oxibatul de sodiu este considerată a nu fi sigură în cazul
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
observate evenimente ca insomnie , cefalee , anxietate , amețeli , tulburări ale somnului , somnolență , halucinații și tulburări psihotice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Consumul de alcool etilic în asociere cu tratamentul cu oxibat de sodiu poate determina potențarea efectului de deprimare a sistemului nervos central exercitat de oxibatul de sodiu . Pacienții trebuie avertizați împotriva utilizării oricărui fel de băuturi alcoolice în asociere cu oxibatul de sodiu . Oxibatul de sodiu nu trebuie utilizat în asociere cu hipnotice sedative sau
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
și J izolate pe culturi de celule . Atazanavir are activitate împotriva izolatelor HIV- 2 ( CE50 de la 1, 9 la 32 nM ) . Asocierea atazanavirului cu stavudină , didanozină , lamivudină , zidovudină , nelfinavir , indinavir , ritonavir , saquinavir , amprenavir nu determină antagonizarea activității anti- HIV sau potențarea efectelor citotoxice ale celor mai mari concentrații utilizate pentru evaluarea activității antivirale . Rezistență Tratamentul antiretroviral la pacienții netratați anterior La pacienții netratați anterior cu terapie antiretrovirală , substituția I50L uneori în asociere cu o modificare a A71V reprezintă semnătura substituției care
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
și J izolate pe culturi de celule . Atazanavir are activitate împotriva izolatelor HIV- 2 ( CE50 de la 1, 9 la 32 nM ) . Asocierea atazanavirului cu stavudină , didanozină , lamivudină , zidovudină , nelfinavir , indinavir , ritonavir , saquinavir , amprenavir nu determină antagonizarea activității anti- HIV sau potențarea efectelor citotoxice ale celor mai mari concentrații utilizate pentru evaluarea activității antivirale . Rezistență Tratamentul antiretroviral la pacienții netratați anterior La pacienții netratați anterior cu terapie antiretrovirală , substituția I50L uneori în asociere cu o modificare a A71V reprezintă semnătura substituției care
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
și J izolate pe culturi de celule . Atazanavir are activitate împotriva izolatelor HIV- 2 ( CE50 de la 1, 9 la 32 nM ) . Asocierea atazanavirului cu stavudină , didanozină , lamivudină , zidovudină , nelfinavir , indinavir , ritonavir , saquinavir , amprenavir nu determină antagonizarea activității anti- HIV sau potențarea efectelor citotoxice ale celor mai mari concentrații utilizate pentru evaluarea activității antivirale . Rezistență Tratamentul antiretroviral la pacienții netratați anterior La pacienții netratați anterior cu terapie antiretrovirală , substituția I50L uneori în asociere cu o modificare a A71V reprezintă semnătura substituției care
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]