561 matches
-
porțelan. Dacă este cazul, se amestecă cu puțină apă distilată și se reintroduce în cuptor, până când cenușa devine albă. Se amestecă cu 10 cm3 de acid azotic (d = 1,4), diluat pe jumătate. Se încălzește foarte ușor și se colectează precipitatul pe un filtru cutat fără cenușă, se usucă și se calcinează într-un creuzet gudronat (m°). Dacă este cazul, se amestecă la fel ca înainte, cu puțină apă distilată și se recalcinează, dacă cenușa nu este albă. Se cântărește creuzetul
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
Principiu Dioxidul de carbon produs de umpluturile anorganice este înlăturat în prealabil cu un acid. Compuși organici sunt oxidați cu un amestec de acid cromic/acid sulfuric. Dioxidul de carbon format este absorbit într-o soluție de hidroxid de bariu. Precipitatul este dizolvat într-o soluție de acid clorhidric și măsurat prin retitrare cu soluție de hidroxid de sodiu 3. Reactivi 3.1. Trioxid de crom Cr203, de puritate analitică; 3.2. Acid sulfuric, densitate la 20 oC = 1,83 g
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
pun distribuitorii unul după celălalt într-un pahar de 600 ml, care va fi folosit apoi pentru determinare. Se filtrează rapid sub vid întâi conținutul absorberului F2 și apoi cel al absorberului F1, folosind creuzetul din sticlă sinterizată. Se colectează precipitatul rezultat la clătirea absorberilor cu apă (3.10) și se spală creuzetul cu 50 ml din aceeași apă. Se pune creuzetul în paharul de 600 ml și se adaugă aprox.100 ml apă. Se introduc 50 ml de apă fiartă
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
Christiane SCRIVENER Membră a Comisiei ANEXĂ IDENTIFICAREA ȘI DETERMINAREA AZOTATULUI DE ARGINT ÎN PRODUSELE COSMETICE A. Identificare 1. Obiectul și domeniul de aplicare Prezenta metodă descrie identificarea azotatului de argint în produsele cosmetice apoase. 2. Principiu Argintul este identificat prin precipitatul alb caracteristic format cu ionii de clorură. 3. Reactivi Toții reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Soluție de acid clorhidric, 2 m 3.2. Soluție de amoniac: se diluează soluția concentrată de hidroxid de amoniu (d20 =0
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
Într-o eprubetă pentru centrifugă se adaugă la aproximativ 1 g de probă soluție de acid clorhidric 2 m (3.1), cu picătura, până la precipitarea completă; se amestecă și se centrifughează. 5.2. Se îndepărtează lichidul supernatant și se spală precipitatul o singură dată cu cinci picături de apă rece. Se aruncă apele de spălare. 5.3. Se adaugă în eprubeta pentru centrifugă o cantitate de apă egală cu cantitatea de precipitat. Se încălzește până la fierbere și se agită. 5.4
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
aplicare Metoda descrie identificarea zirconiului în produsele cosmetice antiperspirante neaerosolice. Nu a fost făcută nici o încercare pentru a descrie metode adecvate pentru identificarea complexului hidroxiclorură de aluminiu și zirconiu [AlxZr(OH)y Clz •nH2O]. 2. Principiu Zirconiul este identificat prin precipitatul caracteristic roșu-violet produs cu roșu S de alizarină în condiții puternic acide. 3. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid clorhidric concentrat (d20 = 1,18 g/ml) 3.2. Soluție roșu S de alizarină (CI
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
Definiție Denumire chimică Sare de sodiu p-hidroxibenzaot de metil compus de sodiu al metilesterului de acid p-hidroxibenzoic Formulă chimică C8H7O3Na Masă moleculară 174,15 Compoziție Conținut de cel puțin 99,5% pe bază anhidră Descriere Pudră higroscopică albă Identificare A. Precipitatul alb format prin acidificarea cu acid clorhidric a 10% soluție apoasă a derivatului de sodiu din p-hidroxibenzoat de metil (utilizând ca indicator hârtia colorată) trebuie să aibă o limită de topire între 125°C și 128°C când este combinat
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
ca lichid în cilindri sub presiune sau sisteme de stocare a volumului, sau în blocuri solide comprimate de "gheață uscată". Formele solide (gheață uscată) conțin de obicei aditivi, ca propilen glicol sau ulei mineral, pentru legătură. Identificare A. Precipitare (formarea precipitatului) Dacă se introduce o cantitate din eșantion într-o soluție de hidroxid de bariu, se produce un precipitat alb care se dizolvă cu efervescență în acid acetic diluat Puritate Aciditate 915 ml de gaz introduși în 50 ml de apă
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
ml de 3% peroxid de hidrogen, apoi 15 ml de 20% soluție de hidroxid de sodiu. Se fierbe 10 minute, se lasă să se răcească, se adaugă 2 grame iodură de potasiu și 20 ml de 25% acid sulfuric. După ce precipitatul este complet dizolvat se titrează iodura eliberată cu tiosulfat de sodiu (0,1 N) în prezența amidonului TS(*), un ml tiosulfat de sodiu (0,1 N) corespunde la 23,80 mg de CoCl2·6H2O. Se ajustează volumul final al soluției
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
12-molibdorfosforic 3.14. Fericianură de potasiu hexahidrată 3.15. Clorură ferică hexahidrată 3.16. Reactivi de pulverizare 3.16.1. La o soluție apoasă 5% (m/v) azotat de argint (3.1.2) se adaugă amoniac (3.5) până la dizolvarea precipitatului care se formează. Atenție: În timp, soluția devine instabilă la explozie, deci trebuie aruncată după folosire. 3.16.2. Soluție 10% (m/v) acid 12-molibdorfosforic (3.13) în etanol (3.1). 3.16.3. Se prepară o soluție apoasă 1
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
acetic (4.4) și se aduce la 200 ml cu apă. Se încălzește până la fierbere. Cu o biuretă, se adaugă 20 ml de soluție de 1-Nitroso-2-Naftol (4.6) picătură cu picătură, amestecând constant. Se continuă amestecarea energic pentru a coagula precipitatul. Se filtrează printr-un filtru container (5.1) cu atenție să nu se blocheze. Pentru aceasta, trebuie să vă asigurați că lichidul este deasupra precipitatului în procesul de filtrare. Se spală vasul cu acid acetic diluat (4.5) pentru a
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
1-Nitroso-2-Naftol (4.6) picătură cu picătură, amestecând constant. Se continuă amestecarea energic pentru a coagula precipitatul. Se filtrează printr-un filtru container (5.1) cu atenție să nu se blocheze. Pentru aceasta, trebuie să vă asigurați că lichidul este deasupra precipitatului în procesul de filtrare. Se spală vasul cu acid acetic diluat (4.5) pentru a îndepărta precipitatul; se spală precipitatul pe filtru cu acid acetic diluat (4.5) și apoi de trei ori cu apă fierbinte. Se usucă într-un
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
filtrează printr-un filtru container (5.1) cu atenție să nu se blocheze. Pentru aceasta, trebuie să vă asigurați că lichidul este deasupra precipitatului în procesul de filtrare. Se spală vasul cu acid acetic diluat (4.5) pentru a îndepărta precipitatul; se spală precipitatul pe filtru cu acid acetic diluat (4.5) și apoi de trei ori cu apă fierbinte. Se usucă într-un cuptor de uscare (5.2) la 130 2oC până când ajunge la greutatea constantă. 8. EXPRIMAREA REZULTATELOR 1
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
filtru container (5.1) cu atenție să nu se blocheze. Pentru aceasta, trebuie să vă asigurați că lichidul este deasupra precipitatului în procesul de filtrare. Se spală vasul cu acid acetic diluat (4.5) pentru a îndepărta precipitatul; se spală precipitatul pe filtru cu acid acetic diluat (4.5) și apoi de trei ori cu apă fierbinte. Se usucă într-un cuptor de uscare (5.2) la 130 2oC până când ajunge la greutatea constantă. 8. EXPRIMAREA REZULTATELOR 1 mg de precipitat
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
mg de precipitat Co(C10H6ONO) * 2H20 corespunde cu 0,096381 mg de Co. Procentul de cobalt în îngrășământ este dat de: Co(%) = X x 0,0096381 x [(V x D)/(a x M)] unde: X este masa, în mg, a precipitatului; V este volumul, în ml, de soluție de extract obținută în concordanță cu metoda 10.1 sau 10.2; a este volumul, porțiunii alicote luate după ultima diluție, în ml; D este factorul de diluție al acestei porțiuni alicote; M
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
de acid sulfuric soluție (4.1.), picătură cu picătură. Se adaugă 15 ml de soluție EDTA (4.4.) și apoi 5 ml de soluție tampon (4.5.). Se aduce volumul la 80 ml cu apă. 7.2. Obținerea și spălarea precipitatului. Obținerea precipitatului. Se încălzește ușor soluția. Amestecând constant, se adaugă soluția de oxină (4.6.). Se continuă precipitarea până când nu se mai formează solid. Se adaugă în continuare reactiv până când soluția supernatantă devine ușor gălbuie. În mod normal 20 ml
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
sulfuric soluție (4.1.), picătură cu picătură. Se adaugă 15 ml de soluție EDTA (4.4.) și apoi 5 ml de soluție tampon (4.5.). Se aduce volumul la 80 ml cu apă. 7.2. Obținerea și spălarea precipitatului. Obținerea precipitatului. Se încălzește ușor soluția. Amestecând constant, se adaugă soluția de oxină (4.6.). Se continuă precipitarea până când nu se mai formează solid. Se adaugă în continuare reactiv până când soluția supernatantă devine ușor gălbuie. În mod normal 20 ml ajung. Se
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
Amestecând constant, se adaugă soluția de oxină (4.6.). Se continuă precipitarea până când nu se mai formează solid. Se adaugă în continuare reactiv până când soluția supernatantă devine ușor gălbuie. În mod normal 20 ml ajung. Se continuă încălzirea ușoară a precipitatului timp de 2 sau 3 minute. Filtrarea și spălarea . Se filtrează printr-un creuzet filtrant (5.1.). Se clătește de câteva ori cu 20 ml de apă fierbinte. Apa de clătire ar trebui să devină treptat incoloră, arătând astfel că
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
spălarea . Se filtrează printr-un creuzet filtrant (5.1.). Se clătește de câteva ori cu 20 ml de apă fierbinte. Apa de clătire ar trebui să devină treptat incoloră, arătând astfel că oxina nu mai este prezentă. 7.3. Cântărirea precipitatului. Se usucă precipitatul la 130 - 135oC până la greutatea constantă (cel puțin o oră). Se lasă să se răcească în desicator și apoi se cântărește. 8. EXPRIMAREA REZULTATELOR 1 g de oxinat de molibdenil, MoO2(C9H6ON)2, corespunde cu 0,2305
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
printr-un creuzet filtrant (5.1.). Se clătește de câteva ori cu 20 ml de apă fierbinte. Apa de clătire ar trebui să devină treptat incoloră, arătând astfel că oxina nu mai este prezentă. 7.3. Cântărirea precipitatului. Se usucă precipitatul la 130 - 135oC până la greutatea constantă (cel puțin o oră). Se lasă să se răcească în desicator și apoi se cântărește. 8. EXPRIMAREA REZULTATELOR 1 g de oxinat de molibdenil, MoO2(C9H6ON)2, corespunde cu 0,2305 mg Mo; Procentul
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
de oxinat de molibdenil, MoO2(C9H6ON)2, corespunde cu 0,2305 mg Mo; Procentul de molibden din îngrășământ este dat de: Mo(%) = (X x 0,02305 x V x D) / (a x M) , unde: X este masa în mg a precipitatului de oxinat de molibdat; V este volumul în ml de soluție de extract în concordanță cu Metoda 10.1. sau 10.2.; a este volumul în ml al porțiunii alicote luate din ultima diluție; D este factorul de diluție al
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
de 0,6%10 Dioxid de sulf Nu mai mult de 0,2%2 4-metilimidazol Nu mai mult de 250 mg/kg2 Total azot 0,3 - 1,7%2 Total sulf 0,8 - 2,5%2 Raportul azot/sulf din precipitatul de alcool 0,7 - 2,7 Raportul de absorbție a precipitatului de alcool 11 8 - 14 Raportul de absorbție (A 280 / 560) Nu mai mult de 50 Arsenic Nu mai mult de 1 mg/kg Plumb Nu mai mult de
jrc2744as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87899_a_88686]
-
0,2%2 4-metilimidazol Nu mai mult de 250 mg/kg2 Total azot 0,3 - 1,7%2 Total sulf 0,8 - 2,5%2 Raportul azot/sulf din precipitatul de alcool 0,7 - 2,7 Raportul de absorbție a precipitatului de alcool 11 8 - 14 Raportul de absorbție (A 280 / 560) Nu mai mult de 50 Arsenic Nu mai mult de 1 mg/kg Plumb Nu mai mult de 2 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg
jrc2744as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87899_a_88686]
-
1% (masă/volum) într-o cuvă de 1 cm la 610 nm. 10 Exprimată pe baza echivalentului de culoare, respectiv este exprimată în termeni de produs cu intensitatea culorii de 0,1 unități de absorbție. 11 Raportul de absorbție a precipitatului de alcool se definește ca o absorbție a precipitatului la 280 nm împărțită la absorbția la 560 nm (celulă de 1 cm).
jrc2744as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87899_a_88686]
-
la 610 nm. 10 Exprimată pe baza echivalentului de culoare, respectiv este exprimată în termeni de produs cu intensitatea culorii de 0,1 unități de absorbție. 11 Raportul de absorbție a precipitatului de alcool se definește ca o absorbție a precipitatului la 280 nm împărțită la absorbția la 560 nm (celulă de 1 cm).
jrc2744as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87899_a_88686]