9,692 matches
-
felul de mutanți bacterieni. Dacă vorbim de o politică de antibioterapie - de patru ani vorbim să aducem cel mai banal antibiotic pentru profilaxia neurochirurgie și chirurgie cardiacă. Nu avem pe țară cefalosporină de generația 1 de uz intravenos. Și facem profilaxia în chirurgie cardiacă și neurochirurgie cu antibiotice de înalt nivel. Practic creăm rezistențe extrem de serioase. Dăm acolo unde nu trebuie și atunci când trebuie nu mai avem ce da. Vreau un atifungic extrem de banal, care costă 30 de euro în Occident
„Niciun efect”. Medicul Cătălin Cîrstoveanu, pentru Republica: „Vă dați seama cum mă simt eu?!” () [Corola-blog/BlogPost/337808_a_339137]
-
vederea internării; ... 3. examinarea imediată a bolnavului prezentat pentru internare, care se realizează de către medicul specialist psihiatru/medicul de gardă; ... 4. repartizarea pacienților în pavilioane/saloane/rezerve, care se face avându-se în vedere gravitatea bolii și sexul, cu asigurarea măsurilor de profilaxie a infecțiilor asociate asistenței medicale; ... 5. urmărirea stării somatice și psihice pentru stabilirea tratamentului adecvat patologiei pe care o prezintă pacientul, în primele 24 de ore de la internare. ... Articolul 23 Serviciul de prevenire a infecțiilor asociate asistenței medicale funcționează
REGULAMENT din 13 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291985]
-
asociere cu Ipilimumab trebuie întrerupt temporar și administrați corticosteroizi ... – Tratamentul cu Nivolumab în asociere cu Ipilimumab nu trebuie reluat în timpul imunosupresiei cu corticosteroizi sau cu alte medicamente imunosupresoare. La pacienții la care se administrează terapie imunosupresoare, se va utiliza profilaxia cu antibiotice pentru a preveni infecțiile oportuniste. ... ... ... V. Monitorizarea Tratamentului – În tratamentul de primă linie al NSCLC, evaluările imagistice se recomandă a fi efectuate la fiecare 6 săptămâni de la prima doză de tratament și apoi în primele 12 luni
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
o agravare sau nu se observă nicio ameliorare în pofida utilizării corticosteroizilor. ... – Tratamentul cu nivolumab nu trebuie reluat pe durata utilizării imunosupresiei cu corticosteroizi sau cu alte medicamente imunosupresoare. ... – La pacienții la care se administrează terapie imunosupresoare se va utiliza profilaxia cu antibiotice în vederea prevenirii infecțiilor oportuniste. ... – Tratamentul cu nivolumab trebuie întrerupt permanent în cazul recidivei oricărei reacții adverse mediate imun severe și al oricărei reacții adverse mediate imun care pune viața în pericol. ... Mod de administrare: – Nivolumab se administrează
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
reacții severe legate de administrarea perfuziei, trebuie întreruptă perfuzia cu nivolumab și administrat tratamentul medical adecvat. ● Pacienții cu reacții adverse ușoare sau moderate pot fi tratați cu nivolumab sub supraveghere atentă și cu utilizarea de premedicație conform ghidurilor locale de profilaxie a reacțiilor legate de perfuzii. ... ... VII. ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII: – S-au observat răspunsuri atipice (ex: o creștere inițială tranzitorie a dimensiunii tumorii sau apariția unor mici leziuni noi în timpul primelor câteva luni urmată de reducerea dimensiunii tumorale). Se recomandă
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
accesibil fiind testul Bethesda, la care se pot asocia la nevoie testele de farmacocinetică - testul de recovery și timpul de înjumătățire a FVIII și FIX ... PROTOCOL DE TRATAMENT AL HEMOFILIEI CONGENITALE A. TRATAMENTUL PROFILACTIC CONTINUU ÎN HEMOFILIA FĂRĂ INHIBITORI Definiții Profilaxie primară continuă: tratament continuu (52 săptămâni/an) regulat, inițiat înainte de apariția afectării articulare, sau înainte de apariția celei de-a doua hemartroze la nivelul articulațiilor mari*) după împlinirea vârstei de 1 an sau înainte, dacă au existat episoade de sângerare
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
săptămâni/an) regulat, inițiat înainte de apariția afectării articulare, sau înainte de apariția celei de-a doua hemartroze la nivelul articulațiilor mari*) după împlinirea vârstei de 1 an sau înainte, dacă au existat episoade de sângerare severă sau cu risc vital. Profilaxie secundară continuă: tratament continuu (52 săptămâni/an), regulat, inițiat după apariția a două sau mai multe hemartroze la nivelul articulațiilor mari*), dar înainte de apariția afectării articulare. Profilaxie terțiară: tratament continuu (52 săptămâni/an), regulat, inițiat după debutul afectării articulare documentată clinic
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
sau înainte, dacă au existat episoade de sângerare severă sau cu risc vital. Profilaxie secundară continuă: tratament continuu (52 săptămâni/an), regulat, inițiat după apariția a două sau mai multe hemartroze la nivelul articulațiilor mari*), dar înainte de apariția afectării articulare. Profilaxie terțiară: tratament continuu (52 săptămâni/an), regulat, inițiat după debutul afectării articulare documentată clinic și imagistic. *) Articulații mari: gleznă, genunchi, șold, cot și umăr. Tratamentul continuu: definit ca intenția de tratament pentru 52 de săptămâni pe an pentru toată viața. Obiective
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
de 50 UI/kg/administrare și se vor ajusta la recomandarea medicului curant, în funcție de evoluția fiecărui pacient, de valorile de farmacocinetică, răspunsul individual, complianța, status articular, fenotipul sângerărilor cât de "activ fizic" este pacientul, astfel încât să se obțină o profilaxie adecvată și eficientă (obiectivul este de zero sângerări). Produsele de tip EHL se vor administra conform recomandărilor din prospectul medicamentului sau cu o altă frecvență stabilită de medicul curant în funcție de evoluția fiecărui pacient, de valorile de farmacocinetică, răspunsul
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
prospectul medicamentului sau cu o altă frecvență stabilită de medicul curant în funcție de evoluția fiecărui pacient, de valorile de farmacocinetică, răspunsul individual, complianța, status articular, fenotipul sângerărilor, cât de "activ fizic" este pacientul, astfel încât să se obțină o profilaxie adecvată și eficientă (obiectivul este de zero sângerări). Recomandarea pentru produsele de tip EHL este de a fi folosite cu scopul reducerii frecvenței administrărilor de concentrate de FVIII față de produsele standard la aceleași doze, sau cu aceeași frecvență, dar
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
pot fi mai mari de 50 UI/kg/administrare și se vor ajusta la recomandarea medicului curant, în funcție de evoluția fiecărui pacient, de valorile de farmacocinetică, răspunsul individual, complianța, cât de "activ fizic" este pacientul, astfel încât să se obțină o profilaxie adecvată și eficientă (obiectivul este de zero sângerări); Produsele de tip EHL se vor administra conform recomandărilor din prospectul medicamentului sau cu o altă frecvență stabilită de medicul curant în funcție de evoluția fiecărui pacient, de valorile de farmacocinetică, răspunsul
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
prospectul medicamentului sau cu o altă frecvență stabilită de medicul curant în funcție de evoluția fiecărui pacient, de valorile de farmacocinetică, răspunsul individual, complianța, status articular, fenotipul sângerărilor, cât de "activ fizic" este pacientul, astfel încât să se obțină o profilaxie adecvată și eficientă (obiectivul este de zero sângerări). Recomandarea pentru produsele de tip EHL este de a fi folosite cu scopul reducerii frecvenței administrărilor de concentrate de FIX față de produsele standard la aceleași doze, sau cu aceeași frecvență, dar
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
cu aceeași frecvență, dar obținând trough level mai mare (de minim 3-5%), cu o protecție mai bună; ... Mod de administrare: Pentru produsele de tip concentrate de factori de coagulare, care se administrează intravenos, la inițiere și la vârste foarte mici profilaxia se începe cu doze mai mici și la intervale stabilite de medicul curant, cu escaladare progresivă, în funcție de fenotipul fiecărui pacient (a se vedea recomandările de prescripție). Produsul de tip non-subtitutiv (emicizumab) se administrează subcutanat (a se vedea
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
Monitorizarea tratamentului ● Monitorizarea clinică, anamnestică (inclusiv documente medicale) și paraclinică (teste de coagulare) la cel mult 3 luni a evenimentelor hemoragice și a statusului articular, completată la nevoie cu evaluare imagistică; ● Monitorizarea trebuie sa aibă în vedere controlul personalizat al profilaxiei, pentru tratamentul substitutiv cu concentrate de factori de coagulare, în general concentrația minimă recomandată plasmatică a factorului de coagulare VIII/IX înainte de fiecare administrare să fie de 3-5%, care însă poate fi modificată (frecvent în sensul creșterii) la decizia medicului
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
inhibitori tranzitori cu titru < 5 UB care pot dispare spontan). ... Protocol de diagnostic în hemofilia congenitală cu inhibitori ● Determinarea inhibitorilor prin tehnica Bethesda și la nevoie, se poate asocia testul recovery; ● Ritmul lor de testare trebuie să fie la inițierea profilaxiei: – o dată la 5 administrări - până la 20 de zile de expunere (exposure day -ED); ... – o dată la 10 administrări - în intervalul 20 - 50 de EDs; ... – cel puțin de 2 ori - în intervalul 50 - 150 EDs; ... – apoi, cel puțin anual
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
coagulare sau sub tratament non-substitutiv cu Emicizumab ● Concentrat de complex protrombinic activat (APCC); (atenție la riscurile menționate mai jos la Hemofilia A, punctul 2) ● Factor VII de coagulare activat recombinant (rFVIIa). Hemofilia A 1. Pentru pacienții care nu urmează profilaxie non-substitutivă cu Emicizumab: Pacienții cu titru mic (< 5 UB): ● prima intenție: concentrate de FVIII/75 - 100 U/kg greutate corporală/administrare ● dacă sângerarea nu se oprește după tratamentul de prima intenție, se administrează agenți de tip "bypass": () rFVIIa: 90 μg/kgc/doza în bolus
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. ... 2. Pentru pacienții care urmează profilaxie non-substitutivă cu Emicizumab (atenție, nu se întrerupe tratamentul cu Emicizumab!) Pacienții cu titru mic (< 5 UB): ● prima intenție: concentrate de FVIII în concentrații adecvate, la recomandarea medicului curant; ● dacă sângerarea nu se oprește după tratamentul de prima intenție, se
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
calității vieții pacienților cu hemofilie și anticorpi inhibitori. Criterii de includere: Persoane de orice vârstă și sex cu hemofilie cu inhibitori. Tratament ● Profilaxia intermitentă se adresează pacienților care au dezvoltat inhibitori, în anumite situații, indiferent dacă beneficiază sau nu de profilaxie continuă cu medicație de tip by-pass, pe perioade mai mici de 52 de săptămâni/an, cu doza, frecvența și durata de timp la recomandarea medicului curant, folosind următoarele produse: – APCC: 50-100 U/kg/administrare ... – rFVIIa: 90-180 μg/kg/administrare ... ● Profilaxia continuă pe termen lung: ● La
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
ineficiența tratamentului cu APCC: doze de 90 - 270 mcg/kg/zi iv cu o frecvență recomandată de medicul curant, schema fiind individualizată fiecărui pacient. ... ● Profilaxia în timpul inducerii toleranței imune Criterii de includere: Pacienți în protocol ITI ● APCC: același protocol recomandat la profilaxia continuă pe termen lung, mai-sus menționat ● rFVIIa în cazul în care exista reacții adverse sau ineficiența tratamentului cu APCC: doze de 90 - 270 mcg/kg/zi iv cu o frecvență recomandată de medicul curant, schema fiind individualizată fiecărui pacient. Se va
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
teste succesive prin care se confirmă diagnosticul (PT, APTT, antigenul și activitatea factorului von Willebrand, factor VIII, timpul de sângerare, testare genetică, analiza multimerilor). TRATAMENTUL SUBSTITUTIV ÎN BOALA VON WILLEBRAND Obiective: – oprirea sângerării ... – profilaxia sângerărilor în cazurile severe de hemoragie ... – profilaxia sângerărilor în cazul intervențiilor chirurgicale și al recuperării fiziokinetoterapie sau după episoadele hemoragice cu risc vital, indiferent de localizare. ... Criterii de includere: Pentru tratamentul "on demand": – orice episoade de hemoragie, indiferent de tipul bolii von Willebrand și de vârstă. ... Pentru
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
PN de hemofilie, cu îndeplinirea criteriilor minimale și anume, în condiții de: – spitalizare continuă ... – spitalizare de zi sau ambulator de specialitate. ... ... 3. Pe ce durată de timp se poate face prescripția În cazul pacienților (indiferent că beneficiază sau nu de profilaxie continuă/intermitentă), care pot prezenta eventuale episoade hemoragice ușoare sau moderate, se poate elibera medicația substitutivă corespunzătoare pentru câteva zile la domiciliu, la decizia medicului curant, cu obligativitatea revenirii la medicul curant pentru reevaluare, cu posibilitatea prelungirii tratamentului la nevoie. Tratamentul
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
factorilor determinanți din mediul de viață și muncă 2.424 2.424 VI. Programul național de securitate transfuzională 232.628 232.628 VII. Subprogramul de screening organizat pe baze populaționale pentru cancerul de col uterin 1.367 1.367 VIII. Programul național de sănătate mintală și profilaxie în patologia psihiatrică 508 508 IX. Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, din care: 84.508 84.508 IX.1. Subprogramul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană 65.299 65.299 IX.2. Subprogramul de
ORDIN nr. 6.081 din 19 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292935]
-
interpretarea instrumentală și vocală* Brașov română IF 120 Tehnica și arta muzicală din sec. al XX-lea* Brașov română IF 120 33 Știința sportului și educației fizice Educație fizică școlară și activități motrice de timp liber* Brașov română IF 120 200 Profilaxie și recuperare motrică și somato- funcțională prin exercițiu fizic* Brașov română IF 120 Performanță sportivă și management în sport* Brașov română IF 120 Performanță umană în antrenamentul sportiv* Brașov engleză IF 120 Leadership-ul fitness-ului și activităților recreative* Brașov
ANEXE din 24 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/297126]
-
Medicină veterinară 10 Medicină veterinară^1) 360 0841 Științe veterinare 50 Medicină dentară 10 Medicină dentară 10 Sănătate*) 20 Medicină dentară^1) 360 0911 Stomatologie 20 Sănătate*) 40 Tehnică dentară 180 0911 Stomatologie 50 Asistență dentară 180 0911 Stomatologie 80 Asistență de profilaxie stomatologică 180 0911 Stomatologie 60 Farmacie 10 Farmacie 10 Sănătate*) 30 Farmacie^1) 300 0916 Farmacie 20 Sănătate*) 60 Asistență de farmacie 180 0916 Farmacie 100 Cosmetică medicală și tehnologia produsului cosmetic 180 0916 Farmacie 40 Științe sociale 10 Științe juridice
ANEXE din 24 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/297125]
-
180 50 2 Facultatea de Medicină Dentară Sănătate Medicină dentară*1) A IF 360 180 Medicină dentară (în limba engleză)*1) A IF 360 70 Medicină dentară (în limba franceză)*1) A IF 360 100 Tehnică Dentară A IF 180 80 Asistență de profilaxie stomatologică AP IF 180 30 3 Facultatea de Farmacie Sănătate Farmacie*1) A IF 300 150 Farmacie (în limba engleză)*1) A IF 300 50 Cosmetică medicală și tehnologia produsului cosmetic AP IF 180 70 4 Facultatea de Bioinginerie Medicală Sănătate Balneofiziokinetoterapie
ANEXE din 24 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/297125]