809 matches
-
un pașaport care să ateste vaccinarea sau, după caz, revaccinarea (rapel) antirabică în curs de valabilitate, în conformitate cu recomandările laboratorului de fabricație. (3) Recomandările fabricantului vaccinului indică în mod clar sfârșitul perioadei de imunitate și data până la care trebuie efectuată revaccinarea (rapelul). (4) Regulamentul (CE) nr. 998/2003 nu stabilește durata necesară instalării imunității la turbare. Din nevoia de claritate privind legislația comunitară, ar trebui să se prevadă o perioadă dincolo de care vaccinarea sau revaccinarea (rapel) antirabică trebuie considerată în curs de
32005D0091-ro () [Corola-website/Law/293594_a_294923]
-
data până la care trebuie efectuată revaccinarea (rapelul). (4) Regulamentul (CE) nr. 998/2003 nu stabilește durata necesară instalării imunității la turbare. Din nevoia de claritate privind legislația comunitară, ar trebui să se prevadă o perioadă dincolo de care vaccinarea sau revaccinarea (rapel) antirabică trebuie considerată în curs de valabilitate. (5) Măsurile prevăzute de prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Fără a aduce atingere cerințelor stabilite la articolele 6 și
32005D0091-ro () [Corola-website/Law/293594_a_294923]
-
fiind în curs de valabilitate 21 de zile după încheierea protocolului de vaccinare cerut de fabricant pentru prima vaccinare în țara unde se administrează vaccinul. Cu toate acestea, vaccinul antirabic este considerat în curs de valabilitate începând cu data revaccinării (rapel) la care vaccinul este administrat în cursul perioadei de valabilitate indicată de fabricantul unui vaccin anterior în țara în care s-a administrat vaccinul precedent. Vaccinul este considerat ca fiind o primă vaccinare în lipsa certificării sanitar-veterinare care să ateste vaccinarea
32005D0091-ro () [Corola-website/Law/293594_a_294923]
-
spații autorizate, în conformitate cu articolul 3 alineatul (4) din Decizia 2000/666/CE sau (c) au fost vaccinate și li s-a administrat, în ultimele șase luni și cu cel mult șaizeci de zile înainte de a fi expediate, cel puțin un rapel, în conformitate cu instrucțiunile producătorului, împotriva gripei aviare cu ajutorul unui vaccin H5 aprobat pentru specia în cauză sau (d) au fost izolate timp de cel puțin 10 zile înainte de export și au fost supuse unui test de detectare a antigenului sau a
32005D0759-ro () [Corola-website/Law/293816_a_295145]
-
carantină autorizate în conformitate cu articolul 3 alineatul (4) din Decizia 2000/666/CE] (1) fie [au fost vaccinate și li s-a administrat, în ultimele șase luni și cel mult cu șaizeci de zile înainte de a fi expediate, cel puțin un rapel, în conformitate cu instrucțiunile fabricantului, împotriva gripei aviare cu ajutorul unui vaccin H5 aprobat pentru specia în cauză] (1) fie [au fost izolate timp de cel puțin 10 zile înainte de export și au fost supuse unui test de detectare a antigenului sau a
32005D0759-ro () [Corola-website/Law/293816_a_295145]
-
4) din Decizia 2000/666/CE sau (iii) să fi fost vaccinate și să le fi fost administrat, în ultimele șase luni și cu cel mult 60 de zile înainte de a fi fost expediate din țara terță, cel puțin un rapel, în conformitate cu instrucțiunile producătorului, împotriva gripei aviare cu ajutorul unui vaccin H5 aprobat pentru specia în cauză sau (iv) să fi fost izolate timp de cel puțin zece zile înainte de export și să fi fost supuse unui test de detectare a antigenului
32005D0862-ro () [Corola-website/Law/293862_a_295191]
-
de conduită date mamelor și familiei pentru situații frecvente la această vârstă (prevenirea accidentelor, conduita în afecțiunile obișnuite vârstei, recunoașterea simptomelor care trebuie raportate fără întârziere); ● revizuirea atentă a schemei de vaccinare a copilului și completarea acesteia după caz, efectuarea rapelului vaccinal la vârsta de 5 ani. ● identificarea eventualelor deficiențe ale dezvoltării psiho-motorii ale copilului prin aplicarea unui chestionar care vizează arii de dezvoltare psiho-motorii care ar putea fi afectate în tulburarea de spectru autist; se efectuează conform literei c., la
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
un pacient tratat cu teriflunomidă dezvoltă o neuropatie periferică confirmată, trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului și efectuarea procedurii de eliminare accelerată. h. Vaccinare Două studii clinice au evidențiat că vaccinările cu neoantigen inactivat (prima vaccinare) sau cu antigen de rapel (reexpunere) au fost sigure și eficace în timpul tratamentului cu TERIFLUNOMIDUM. Vaccinarea cu virusuri vii atenuate poate prezenta un risc de infecții și, prin urmare, trebuie evitată. 9. Schimbarea tratamentului la sau de la teriflunomidă Pe baza datelor clinice legate de administrarea
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
de conduită date mamelor și familiei pentru situații frecvente la această vârstă (prevenirea accidentelor, conduita în afecțiunile obișnuite vârstei, recunoașterea simptomelor care trebuie raportate fără întârziere); ● revizuirea atentă a schemei de vaccinare a copilului și completarea acesteia după caz, efectuarea rapelului vaccinal la vârsta de 5 ani. ● identificarea eventualelor deficiențe ale dezvoltării psiho-motorii ale copilului prin aplicarea unui chestionar care vizează arii de dezvoltare psiho-motorii care ar putea fi afectate în tulburarea de spectru autist; se efectuează conform literei c., la
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272949_a_274278]
-
de conduită date mamelor și familiei pentru situații frecvente la această vârstă (prevenirea accidentelor, conduita în afecțiunile obișnuite vârstei, recunoașterea simptomelor care trebuie raportate fără întârziere); ● revizuirea atentă a schemei de vaccinare a copilului și completarea acesteia după caz, efectuarea rapelului vaccinal la vârsta de 5 ani. ● identificarea eventualelor deficiențe ale dezvoltării psiho-motorii ale copilului prin aplicarea unui chestionar care vizează arii de dezvoltare psiho-motorii care ar putea fi afectate în tulburarea de spectru autist; se efectuează conform literei c., la
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272948_a_274277]
-
de conduită date mamelor și familiei pentru situații frecvente la această vârstă (prevenirea accidentelor, conduita în afecțiunile obișnuite vârstei, recunoașterea simptomelor care trebuie raportate fără întârziere); ● revizuirea atentă a schemei de vaccinare a copilului și completarea acesteia după caz, efectuarea rapelului vaccinal la vârsta de 5 ani. ● identificarea eventualelor deficiențe ale dezvoltării psiho-motorii ale copilului prin aplicarea unui chestionar care vizează arii de dezvoltare psiho-motorii care ar putea fi afectate în tulburarea de spectru autist; se efectuează conform literei c., la
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273434_a_274763]
-
de conduită date mamelor și familiei pentru situații frecvente la această vârstă (prevenirea accidentelor, conduita în afecțiunile obișnuite vârstei, recunoașterea simptomelor care trebuie raportate fără întârziere); ● revizuirea atentă a schemei de vaccinare a copilului și completarea acesteia după caz, efectuarea rapelului vaccinal la vârsta de 5 ani. ● identificarea eventualelor deficiențe ale dezvoltării psiho-motorii ale copilului prin aplicarea unui chestionar care vizează arii de dezvoltare psiho-motorii care ar putea fi afectate în tulburarea de spectru autist; se efectuează conform literei c., la
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273432_a_274761]
-
metodologiei elaborate de Institutul Național de Sănătate Publică prin Centrul Național pentru Prevenirea și Controlul Bolilor Transmisibile (CNSCBT), pe baza recomandărilor OMS și în funcție de situația epidemiologică; 4. realizează vaccinarea antitetanică a gravidelor, conform reglementărilor în vigoare; 5. efectuează doza de rapel diftero-tetanic la intervale de 10 ani, începând cu vârsta de 24 de ani, în funcție de resursele financiare existente 6. supraveghează bolile transmisibile considerate probleme de sănătate publică locală, sub coordonarea structurilor de specialitate din centrele regionale de sănătate publică, inclusiv imunizări
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
inactivați ( omorâți ) . Pentru ce se utilizează Infanrix Penta ? Infanrix Penta se utilizează pentru vaccinarea copiilor cu vârsta sub trei ani împotriva difteriei , tetanosului , tusei convulsive ( tusei măgărești ) , hepatitei B și poliomelitei ( polio ) . Se utilizează , de asemenea , și pentru vaccinarea de rapel . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Infanrix Penta ? Schema de vaccinare recomandată pentru Infanrix Penta este de două sau trei doze , administrate la interval de cel puțin o lună , de obicei în primele șase
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
primele șase luni de viață . Infanrix Penta se administrează sub forma unei injecții intramusculare profunde . Injecția trebuie făcută în locuri alternative la administrări consecutive . La cel puțin șase luni după ultima doză a vaccinării primare trebuie administrată o vaccinare de rapel cu Infanrix Penta sau cu un vaccin similar . Alegerea vaccinului se face în funcție de recomandările oficiale . Infanrix Penta poate fi administrat copiilor care au primit vaccinul hepatic B la naștere . Cum acționează Infanrix Penta ? Infanrix Penta este un vaccin . Vaccinurile funcționează
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
vaccinarea primară . Studiile au inclus peste 10 000 de copii , dintre care aproximativ trei sferturi au primit Infanrix Penta , administrat conform unor scheme de tratament diferite . De asemenea , Infanrix Penta a fost studiat în cadrul a nouă studii privind vaccinarea de rapel care au inclus peste 4 000 de copii , dintre care 714 au primit Infanrix Penta ca vaccin de rapel . Principala măsură a eficacității a fost producerea de anticorpi împotriva substanțelor active după vaccinare . Ce beneficii a prezentat Infanrix Penta în timpul
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
administrat conform unor scheme de tratament diferite . De asemenea , Infanrix Penta a fost studiat în cadrul a nouă studii privind vaccinarea de rapel care au inclus peste 4 000 de copii , dintre care 714 au primit Infanrix Penta ca vaccin de rapel . Principala măsură a eficacității a fost producerea de anticorpi împotriva substanțelor active după vaccinare . Ce beneficii a prezentat Infanrix Penta în timpul studiilor ? Studiile au demonstrat că o primă doză de vaccinare cu Infanrix Penta a condus la dezvoltarea unor niveluri
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
doză de vaccinare cu Infanrix Penta a condus la dezvoltarea unor niveluri de anticorpi de protecție . După o lună , 86- 100 % dintre copii dezvoltaseră niveluri de anticorpi de protecție împotriva tuturor substanțelor active conținute de Infanrix Penta . După vaccinarea de rapel , s- a înregistrat o creștere a numărului de copii cu niveluri de protecție de anticorpi împotriva substanțelor active . Care sunt riscurile asociate cu Infanrix Penta ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Infanrix Penta ( observate la mai mult de 1
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
Respirația acestora trebuie monitorizată până la trei zile după vaccinare . De ce a fost aprobat Infanrix Penta ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Infanrix Penta sunt mai mari decât riscurile sale pentru vaccinarea primară și de rapel a copiilor împotriva difteriei , tetanosului , tusei convulsive , hepatitei B și poliomelitei . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Infanrix Penta . Alte informații despre Infanrix Penta : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de introducere
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
Hexa se utilizează pentru vaccinarea copiilor cu vârsta sub trei ani împotriva difteriei , tetanosului , tusei convulsive ( tusei măgărești ) , hepatitei B , poliomelitei ( polio ) și bolilor provocate de Hib ( cum ar fi meningita bacterică ) . Se utilizează , de asemenea , și pentru vaccinarea de rapel . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Infanrix Hexa ? Schema de vaccinare recomandată pentru Infanrix Hexa este de două sau trei doze , administrate la interval de cel puțin o lună , de obicei în primele șase
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
primele șase luni de viață . Infanrix Hexa se administrează sub forma unei injecții intramusculare profunde . Injecția trebuie făcută în locuri alternative la administrări consecutive . La cel puțin șase luni de la ultima doză a vaccinării primare , trebuie administrată o doză de rapel de Infanrix Hexa sau un vaccin similar . Alegerea vaccinului care urmează să fie administrat se va face în conformitate cu recomandările oficiale . Infanrix Hexa poate fi administrat copiilor care au primit vaccinul hepatic B la naștere . Cum acționează Infanrix Hexa ? Infanrix Hexa
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
cu Infanrix Hexa . Efectele Infanrix Hexa au fost comparate cu cele ale vaccinărilor separate conținând aceleași substanțe active . Măsura principală de eficacitate a fost constituită de producerea anticorpilor de protecție la copii . Alte cinci studii au analizat efectele vaccinării de rapel cu Infanrix Hexa . Ce beneficii a prezentat Infanrix Hexa în timpul studiilor ? Cele nouă studii au demonstrat că vaccinarea primară cu Infanrix Hexa a fost la fel de eficace în producerea nivelurilor de anticorpi de protecție ca și vaccinările separate care au conținut
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
au conținut aceleași substanțe active . În general , între 95 și 100 % dintre copii au dobândit anticorpi la difterie , tetanos , tuse convulsivă , virusul hepatitei B , polioviruși și Hib , la o lună după vaccinarea primară . Studiile suplimentare au demonstrat că vaccinările de rapel cu Infanrix Hexa au fost la fel de eficace ca și vaccinările separate , conținând aceleași substanțe active , efectuate la o lună după vaccinarea de rapel . Care sunt riscurile asociate cu Infanrix Hexa ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Infanrix Hexa ( observate
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
B , polioviruși și Hib , la o lună după vaccinarea primară . Studiile suplimentare au demonstrat că vaccinările de rapel cu Infanrix Hexa au fost la fel de eficace ca și vaccinările separate , conținând aceleași substanțe active , efectuate la o lună după vaccinarea de rapel . Care sunt riscurile asociate cu Infanrix Hexa ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Infanrix Hexa ( observate la mai mult de 1 din 10 doze de vaccin ) sunt pierderea poftei de mâncare , febră de 38șC sau mai mult , umflătură locală
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
trebuie să fie monitorizată până la trei zile după vaccinare . De ce a fost aprobat Infanrix Hexa ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Infanrix Hexa sunt mai mari decât riscurile sale pentru vaccinarea primară și de rapel a copiilor împotriva difteriei , tetanosului , tusei convulsive , hepatitei B , poliomelitei și bolii cauzate de Hib . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Infanrix Hexa . 2/ 3 Alte informații despre Infanrix Hexa : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]