481 matches
-
000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10 000 ) , necunoscute ( nu pot fi estimate pe baza datelor existente ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tabelul 4 : Reacții adverse la pacienți cu mielom multiplu refractar/ recidivant Infecții și infestări Foarte frecvente : herpes zoster ( inclusiv forma diseminată ) Frecvente : Mai puțin frecvente : septicemie , bacteriemie , pneumonie pneumococică , bronhopneumonie , infecții ale tractului respirator superior și inferior , infecții de cateter , infecții pleurale , infecții cu Haemophilus , infecții cu citomegalovirus , gripă , mononucleoză infecțioasă
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10 000 ) , necunoscute ( nu pot fi estimate pe baza datelor existente ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tabelul 4 : Reacții adverse la pacienții cu mielom multiplu refractar/ recidivant Infecții și infestări Foarte frecvente : herpes zoster ( inclusiv forma diseminată ) Frecvente : Mai puțin frecvente : septicemie , bacteriemie , pneumonie pneumococică , bronhopneumonie , infecții ale tractului respirator superior și inferior , infecții de cateter , infecții pleurale , infecții cu Haemophilus , infecții cu citomegalovirus , gripă , mononucleoză infecțioasă
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
seringă preumplută . Fiecare flacon și seringă conțin 30 de micrograme ( 6 milioane de unități internaționale sau „ MUI ” ) din substanța activă , interferonul beta- 1a . Pentru ce se utilizează Avonex ? Avonex se utilizează pentru tratarea următoarelor grupuri : • pacienți cu scleroză multiplă( SM ) recidivantă . Acesta este tipul de SM în care pacientul prezintă atacuri ( recăderi ) ale bolii perioade fără simptome . Avonex încetinește evoluția invalidității și reduce numărul de recăderi ; • pacienți la care semnele de SM apar pentru prima dată , atunci când sunt suficient de severe
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
același mod ca interferonul beta produs în mod natural . Cum a fost studiat Avonex ? Avonex a fost studiat în trei studii principale . În primul studiu , Avonex a fost comparat cu un placebo ( un preparat inactiv ) la 301 pacienți cu SM recidivantă . Pacienții avuseseră cel puțin două recidive în ultimii trei ani sau cel puțin o recidivă pe an dacă aveau boala de mai puțin de trei ani . Pacienții au fost tratați timp de până la doi ani . Principalul indicator al eficacității a
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
pacienți sub 16 ani . Au fost însă prezentate informații privind utilizarea Avonex la copii cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani , folosind studiile publicate . Ce beneficii a prezentat Avonex în timpul studiilor ? În primul studiu , 22 % din pacienții cu SM recidivantă care au fost tratați cu Avonex și 35 % din pacienții tratați cu placebo au prezentat o agravare a invalidității după doi ani . Al doilea studiu a demonstrat că nu există nicio diferență între cele două doze în ceea ce privește eficacitatea . În cel
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
care prezintă depresie gravă sau care au gânduri de sinucidere . De ce a fost aprobat Avonex ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Avonex sunt mai mari decât riscurile sale în ceea ce privește tratamentul pacienților diagnosticați cu SM recidivantă sau pentru pacienții care au prezentat un singur eveniment demielinizant cu un proces inflamator activ îndeajuns de grav încât să justifice tratamentul cu corticosteroizi intravenoși . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Avonex . 2/ 3 Avonex
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
operații chirurgicale importante în timpul tratamentului cu Avastin . Incidența a variat între 10 % ( 4/ 40 ) și 20 % ( 3/ 15 ) . Complicații ale cicatrizării plăgilor de Grad 3- 5 au fost observate la 1, 1 % dintre pacienții cu cancer de sân metastatic și recidivant local , cărora li s- a administrat Avastin + paclitaxel și la nici un pacient care a primit paclitaxel monoterapie . Hipertensiune arterială ( vezi pct . 4. 4 ) La pacienții tratați cu Avastin , s- a observat o incidență crescută a hipertensiunii arteriale ( toate gradele ) de
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
Indicații terapeutice Tratamentul cu AVONEX trebuie întrerupt la pacienții la care se instalează SM progresivă . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul bolii . Adulți : Doza recomandată pentru tratamentul SM recidivante este de 30 micrograme ( 1 ml de soluție ) , administrată prin injecție intramusculară ( i . m . ) o dată pe săptămână ( vezi pct . 6. 6 ) . Administrarea unei doze mai mari ( 60 micrograme ) o dată pe săptămână nu a prezentat nici un beneficiu suplimentar . Copii și adolescenți
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
ca efectele biologice descrise mai sus , datorită faptului că patofiziologia SM nu este bine determinată . Efectele AVONEX în tratamentul SM au fost demonstrate într- un studiu controlat placebo , efectuat la 301 pacienți ( AVONEX n=158 , placebo n=143 ) cu SM recidivantă caracterizată prin cel puțin 2 recidive în ultimii 3 ani sau cel puțin o recidivă pe an înainte de a se înscrie , când durata bolii a fost mai mică de 3 ani . Au fost incluși în studiu clinic pacienții cu o
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
de 1, 0 punct pe Scala Extinsă a Stării de Incapacitate ( Expanded Disability Status Scale , EDSS ) , susținută pe o perioadă de cel puțin șase luni . Un studiu dublu- orb randomizat de comparare a dozei , efectuat la 802 pacienți cu SM recidivantă ( AVONEX 30 micrograme n=402 , AVONEX 60 micrograme n=400 ) nu a relevat diferențe sau tendințe statistice semnificative între dozele de AVONEX 30 micrograme și 60 micrograme la parametrii clinici și generali de IRM . Efectele AVONEX în tratamentul SM au
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
Indicații terapeutice Tratamentul cu AVONEX trebuie întrerupt la pacienții la care se instalează SM progresivă . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul bolii . Adulți : Doza recomandată pentru tratamentul SM recidivante este de 30 micrograme ( 0, 5 ml de soluție ) , administrată prin injecție intramusculară ( i . m . ) o dată pe săptămână ( vezi pct . 6. 6 ) . La inițierea tratamentului , pacienții pot începe fie cu doza completă de 30 micrograme ( 0, 5 ml de soluție
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
efectele biologice descrise mai sus , datorită faptului că patofiziologia SM nu este bine determinată . Efectele AVONEX liofilizat în tratamentul SM au fost demonstrate într- un studiu controlat placebo , efectuat la 301 pacienți ( AVONEX n=158 , placebo n=143 ) cu SM recidivantă caracterizată prin cel puțin 2 recidive în ultimii 3 ani sau cel puțin o recidivă pe an înainte de a se înscrie , când durata bolii a fost mai mică de 3 ani . Au fost incluși în studiu clinic pacienții cu o
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
de 1, 0 punct pe Scala Extinsă a Stării de Incapacitate ( Expanded Disability Status Scale , EDSS ) , susținută pe o perioadă de cel puțin șase luni . Un studiu dublu- orb randomizat de comparare a dozei , efectuat la 802 pacienți cu SM recidivantă ( AVONEX 30 micrograme n=402 , AVONEX 60 micrograme n=400 ) nu a relevat diferențe sau tendințe statistice semnificative între dozele de AVONEX 30 micrograme și 60 micrograme la parametrii clinici și generali de IRM . Efectele AVONEX în tratamentul SM au
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
mai frecvent regiunile cervicală, maxilară, submaxilară și occipitală. Acestea semnalează o atingere încă moderată a sistemului imunitar. Infecțiile minore cutanate sau mucoase, virale sau micotice, nu sunt specifice infecției cu HIV, dar iau la subiecții afectați o formă cronică sau recidivantă: candidoze bucale (mărgăritărel) sau anogenitale, dermatită seboreică a feței, foliculite, prurigo, veruci, zona zoster. Bolile autoimune sunt relativ puțin frecvente. Se poate observa o parotidită (inflamație a glandei parotide), un sindrom al lui Raynaud (vasoconstricție care afectează mâinile în cursul
SIDA () [Corola-website/Science/301483_a_302812]
-
ardere a ereticilor, erezia fiind considerată ca o jignire adusă monarhului pentru care era prevăzută pedeapsa cu moartea. Acest edict fiind acceptat de papa Grigore al IX-lea (1167-1241) cu condiția ca numai biserica să poată hotărî care eretic este recidivant și nu mai poate fi convertit; astfel, papa refuză să accepte declararea ca eretic a orașului Milano care s-a răzvrătit împotriva împăratului. La hotărârea Conciliului din Toulouse (1229) s-au înăsprit măsurile de pedepsire a ereticilor prin descoperirea locurilor
Inchiziție () [Corola-website/Science/308357_a_309686]
-
gleznă prin inversiune este forma cel mai frecvent întâlnită. Ea reprezintă 15% din totalul traumatismelor sportive. În baschet, entorsele gleznei reprezintă 45% din totalul traumatismelor. În fotbal-31%. În volei-25%. Entorsele gleznei dau în 20-40% din cazuri sechele funcționale reziduale, entorse recidivante și instabilitate cronică de gleznă. Entorsa acută de gleznă: se împarte în funcție de severitatea leziunilor în 3 grade: În afara rupturii ligamentelor talo-fibular anterior și calcaneo-fibular, în entorsa laterală prin inversiune pot apărea și alte traumatisme asociate: Se bazează pe: I. Anamneză
Entorsă acută a gleznei () [Corola-website/Science/311799_a_313128]
-
tratate chirurgical. - daca există suficiente argumente pentru recostrucția ligamentară. - daca reconstrucția sa fie anatomică sau neanatomică. - trebuie luată în considerare toată patologia asociată. - trebuie stabilit caracterul funcțional sau mecanic al instabilității. - eșuarea tratamentului nechirurgical - laxitatea extremă a gleznei sau entorsele recidivante care apar la activitatea zilnică, obișnuită. - asocierea cu o patologie care necesită tratament chirurgical. - pierderea inversiunii subtalare - durerea - sensibilitate cicatriceală - complicațiile plăgii operatorii - traumatizarea nervului sural, cu riscul formării unui nevrom. În tratamentul instabilității cronice a gleznei există mai mult
Entorsă acută a gleznei () [Corola-website/Science/311799_a_313128]
-
luni, fiind de regulă încorporată în vaccinurile plurivalente folosite în schemele naționale de imunizare profilactică. Conține anatoxine derivate din toxinele și enzimele eliberate în mediul extracelular de diverse tulpini de Staphylococcus aureus. Se folosește ca adjuvant în tratamentul infecțiilor stafilococice recidivante, de preferință în asociere cu vaccinul stafilococic. Conține anatoxine derivate din toxinele streptococului hemolitic. Se utilizează ca adjuvant în tratamentul infecțiilor streptococice cutanate și în stările de sensibilizare a organismului fața de streptococul hemolitic și produsele lui. Anatoxina pertusis, derivată
Anatoxină () [Corola-website/Science/309146_a_310475]
-
cele mai multe ori să se determine cauza sângerării și să se stabilească în consecință tratamentul necesar. Acesta constă, în general, în administrarea de medicamente antiulceroase și în sclerozarea varicelor esofagiene sau a ulcerelor hemoragice descoperite. În caz de hemoragie necontrolată sau recidivantă, tratamentul este chirurgical (tratamentul hipertensiunii portale, gastrectomia parțială). Hemoptizia se definește ca fiind expectorația cu sânge și este un semn nespecific asociat cu numeroase afecțiuni pulmonare care poate sa cuprindă infecția (ex.: bronșita acută, abcesul pulmonar, tuberculoza, aspergiloza, pneumonia, bronșiectazia
Hemoragie () [Corola-website/Science/313009_a_314338]
-
putrezire se referă la un complex de măsuri și lucrări care se execută după apariția atacului și anume: a) măsuri pentru limitarea atacului; ... b) măsuri pentru eradicarea ciupercii (combaterea propriu-zisă); c) lucrări de reparații de natură de a preveni atacurile recidivante. ... 6.3.4.3. Măsurile de limitare a degradării lemnului se aplică fără întârziere, imediat după combaterea atacului, indiferent de anotimp și constau din următoarele: a) se detașează corpurile fructifere (în cazul apariției acestora), de urgență, cu grijă și se
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 3 aprilie 2015 "Specificaţie tehnică privind protecţia elementelor de construcţii din lemn împotriva agenţilor agresivi. Cerinţe, criterii de performanţă şi măsuri de prevenire şi combatere - Indicativ ST 049-2014"*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265776_a_267105]
-
Lacrymans (Wulf.Fr.) sunt: - umiditatea atmosferică excesivă (caracteristică regiunilor de munte); - nerespectarea măsurilor de protecție (în faza de proiectare și execuție); - nerespectarea măsurilor de protecție chimică preventivă și de întreținere curentă a igienei construcției din prezenta specificație. 6. Atacurile secundare, recidivante se semnalează în cazul în care nu se respectă cu rigurozitate măsurile de combatere din prezenta specificație tehnică. În asemenea cazuri, după 2-3 ani de la efectuarea reparațiilor pot apare atacuri recrudescente, în special ca urmare a neeradicării formelor existente și
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 3 aprilie 2015 "Specificaţie tehnică privind protecţia elementelor de construcţii din lemn împotriva agenţilor agresivi. Cerinţe, criterii de performanţă şi măsuri de prevenire şi combatere - Indicativ ST 049-2014"*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265776_a_267105]
-
1a și sunt concepute pentru dozaj multiplu , utilizându- se un dispozitiv electronic de injecție care eliberează 8, 8 , 22 sau 44 micrograme pentru fiecare doză . Pentru ce se utilizează Rebif ? Rebif se utilizează pentru tratarea pacienților cu scleroză multiplă ( SM ) recidivantă . Acesta este tipul de SM în care pacientul prezintă perioade de atac ( recădere ) ale bolii și perioade fără simptome . Eficacitatea medicamentului nu a fost demonstrată la pacienții cu SM progresivă ( tipul de SM care apare după SM recidivantă ) , caz în
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
multiplă ( SM ) recidivantă . Acesta este tipul de SM în care pacientul prezintă perioade de atac ( recădere ) ale bolii și perioade fără simptome . Eficacitatea medicamentului nu a fost demonstrată la pacienții cu SM progresivă ( tipul de SM care apare după SM recidivantă ) , caz în care boala nu se află într- o fază de recădere . Rebif nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 12 ani , deoarece nu există informații cu privire la utilizarea medicamentului la această grupă de vârstă . Medicamentul se poate elibera numai
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
devenind astfel capabilă să producă interferon beta 1- a . Interferonul de substituție acționează în același mod ca și interferonul beta , produs în mod natural . Cum a fost studiat Rebif ? Rebif a fost studiat la 560 de pacienți cu scleroză multiplă recidivantă . Pacienții avuseseră cel puțin două recidive în ultimii doi ani . Pacienții au primit fie Rebif ( 22 sau 44 micrograme ) , fie un placebo ( un preparat inactiv ) timp de doi ani . Studiul a fost apoi extins la patru ani . Măsura principală a
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
la pacienții care prezintă depresie severă sau care au gânduri de sinucidere . De ce a fost aprobat Rebif ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Rebif sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea sclerozei multiple recidivante . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Rebif . Alte informații despre Rebif : Comisia Europeană a acordat Serono Europe Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Rebif , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 4 mai 1998
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]