1,189 matches
-
revizuire urmând să aibă loc în data de 22 decembrie 2004, în conexiune cu revizuirea măsurilor impuse prin paragrafele 2, 4, 6 și 10 ale Rezoluției nr. 1.521 (2003), și să hotărască la momentul respectiv ce acțiune viitoare este recomandată; 6. își exprimă intenția de a analiza dacă și cum să pună fondurile, alte bunuri financiare și resurse economice înghețate conform paragrafului 1 la dispoziția Guvernului Republicii Liberia, de la momentul instituirii de către Guvern a transparenței fiscale și a mecanismelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174671_a_176000]
-
și în ambulatoriu. ... Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2) excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului sau la solicitarea bolnavului, după caz; ... 3) reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223115_a_224444]
-
de o anumită mărime sau o practică națională cu același efect, normele privind asigurările de sănătate care fac cheltuielile de rambursare să depindă de mărimea ambalajului sau practici medicale consacrate în materie de prescripție bazate, inter alia, pe mărimi standard recomandate de grupuri profesionale sau instituții de asigurări de sănătate. Trebuie menționat că, în toate împrejurările, reambalarea este permisă numai dacă este necesară. Dacă, de exemplu, produsul medicinal veterinar importat poate avea acces efectiv pe piața României prin simpla atașare de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203662_a_204991]
-
și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2) excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului sau la solicitarea bolnavului, după caz; ... 3) reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... număr de bolnavi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242650_a_243979]
-
45 ml/ min nu au necesitat alte ajustări ale dozei decât cele recomandate pentru toți pacienții . La pacienții cu clearance al creatininei mai mic de 45 ml/ min , datele asupra utilizării pemetrexed sunt insuficiente ; în consecință , utilizarea pemetrexed nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : Nu au fost identificate relații între ASAT ( SGOT ) , ALAT ( SGPT ) sau bilirubina totală și farmacocinetica pemetrexed . Cu toate acestea , pacienții cu insuficiență hepatică , cum ar fi bilirubină > 1, 5 ori limita
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
45 ml/ min nu au necesitat alte ajustări ale dozei decât cele recomandate pentru toți pacienții . La pacienții cu clearance al creatininei mai mic de 45 ml/ min , datele asupra utilizării pemetrexed sunt insuficiente ; în consecință , utilizarea pemetrexed nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : Nu au fost identificate relații între ASAT ( SGOT ) , ALAT ( SGPT ) sau bilirubina totală și farmacocinetica pemetrexed . Cu toate acestea , pacienții cu insuficiență hepatică , cum ar fi bilirubină > 1, 5 ori limita
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
de APTIVUS cu o doză mică de ritonavir concomitent cu substanțe active al căror clearance este dependent în mare măsură de CYP2D6 , precum antiaritmicele flecainidă , propafenonă și metoprolol recomandat în insuficiența cardiacă . ( vezi pct . 4. 3 ) . Unele antiinfecțioase nu sunt recomandate ( halofantrină , lumefantrină ) , ca și alte medicamente ( tolterodină ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Contraceptive orale/ estrogeni : APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , scade ASC și Cmax ale etinil- estradiol cu 50 % , dar nu modifică semnificativ farmacocinetica noretindronei . Nu se
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
starea de echilibru a determinat o scădere a ASC și Cmax a omeprazolului cu 71 % și respectiv 73 % . Efecte similare au fost observate pentru enantiomerul S , esomeprazol . De aceea , administrarea concomitentă a tipranavir/ ritonavir cu omeprazol sau esomeprazol nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă acest lucru nu poate fi evitat , modificările prin creșterea dozei de omeprazol sau esomeprazol vor fi efectuate pe baza răspunsului clinic la tratament . Nu există date disponibile care să indice că modificarea dozelor de omeprazol
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
anormale ale testelor de laborator , dacă este cazul , se modifică dozele fiecărui medicament , până la remiterea reacțiilor adverse . Având în vedere că aderența ar putea juca un rol important în ceea ce privește rezultatul tratamentului , doza ar trebui menținută cât mai aproape de doza standard recomandată . Nu poate fi exclus potențialul impact negativ al reducerii dozei de ribavirină asupra eficacității . Tabelul 3 Recomandări pentru modificarea dozelor Se reduce numai doza Se reduce numai doza de zilnică de Rebetol pentru adulți la ( pentru adulți ) sau interferon alfa-
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
2b apar reacții adverse severe , dacă este cazul , se modifică dozele fiecărui medicament , până la remiterea reacțiilor adverse . Având în vedere că aderența ar putea juca un rol important în ceea ce privește rezultatul tratamentului , doza ar trebui menținută cât mai aproape de doza standard recomandată . Nu poate fi exclus potențialul impact negativ al reducerii dozei de ribavirină asupra eficacității . Tabelul 2 Recomandări de modificare a dozelor pentru copii și adolescenți Se reduce numai doza Se reduce numai doza de zilnică de Rebetol la 7, 5
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
la nou- născuții prematuri cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤ 28 săptămâni de sarcină ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Au fost raportate cazuri de supradozaj cu Prevenar , incluzând cazuri de administrare a unei doze mai mari decât cea recomandată și cazuri de administrare a unor doze la intervale de timp mai mici decât cele recomandate , față de doza anterioară . În majoritatea cazurilor nu s- au raportat reacții adverse . În general , evenimentele adverse de tipul celor raportate în cazul supradozajului s-
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
la nou- născuții prematuri cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤ 28 săptămâni de sarcină ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Au fost raportate cazuri de supradozaj cu Prevenar , incluzând cazuri de administrare a unei doze mai mari decât cea recomandată și cazuri de administrare a unor doze la intervale de timp mai mici decât cele recomandate , față de doza anterioară . În majoritatea cazurilor nu s- au raportat reacții adverse . În general , evenimentele adverse de tipul celor raportate în cazul supradozajului s-
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
acestui prospect . În prezent , nu se cunoaște care trebuie să fie durata tratamentului cu Extavia . Durata tratamentului va fi decisă de medic împreună cu dumneavoastră . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Extavia Administrarea unei doze mult mai mari decât cea recomandată de Extavia pentru tratamentul sclerozei multiple nu a dus la situații care să pună viața în pericol . Dacă uitați să utilizați Extavia Dacă uitați să vă faceți injecția la momentul potrivit , trebuie să o faceți imediat ce vă aduceți aminte și
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
efectelor secundare raportate asociate cu tadalafil , a se consulta prospectul . Tadalafil Lilly nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tadalafil sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , ori în cazurile în care activitatea sexuală nu este recomandată ( de exemplu , în cazul bărbaților cu afecțiuni cardiace ) . De asemenea , acesta nu trebuie administrat pacienților care prezintă antecedente de pierderi ale vederii din cauza unei probleme privind afluxul de sânge la nervul optic ( neuropatie optică anterioară ischemică non - arteritică sau NOAIN
Ro_1005 () [Corola-website/Science/291764_a_293093]
-
treacă cel puțin 5 zile de la întreruperea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ( vezi pct . 4. 3 ) . În cazul IMAO selectivi , reversibili , ca moclobemida , riscul de sindrom serotoninergic este mai redus . Totuși , utilizarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM concomitent cu IMAO selectivi , reversibili nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . 39 antidepresive serotoninergice cum ar fi ISRS , triciclice cum ar fi clomipramina sau amitriptilina , sunătoarea ( Hypericum perforatum ) , venlafaxina sau triptanii , tramadolul , petidina și triptofanul . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
treacă cel puțin 5 zile de la întreruperea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ( vezi pct . 4. 3 ) . În cazul IMAO selectivi , reversibili , ca moclobemida , riscul de sindrom serotoninergic este mai redus . Totuși , utilizarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM concomitent cu IMAO selectivi , reversibili nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . 52 antidepresive serotoninergice cum ar fi ISRS , triciclice cum ar fi clomipramina sau amitriptilina , sunătoarea ( Hypericum perforatum ) , venlafaxina sau triptanii , tramadolul , petidina și triptofanul . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
și tadalafil ( 5 mg în doză zilnică și 20 mg ca doză unică ) crește semnificativ efectul hipotensor al acestui alfa- blocant . Acest efect durează cel puțin douăsprezece ore și poate fi simptomatic , incluzând sincopă . Prin urmare , această asociere nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile de interacțiune efectuate la un număr limitat de voluntari sănătoși , aceste efecte nu au fost raportate cu alfuzosin sau cu tamsulosin . Cu toate acestea , este necesară prudență atunci când se utilizează tadalafil la pacienții care
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
și tadalafil ( 5 mg în doză zilnică și 20 mg ca doză unică ) crește semnificativ efectul hipotensor al acestui alfa- blocant . Acest efect durează cel puțin douăsprezece ore și poate fi simptomatic , incluzând sincopă . Prin urmare , această asociere nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile de interacțiune efectuate la un număr limitat de voluntari sănătoși , aceste efecte nu au fost raportate cu alfuzosin sau cu tamsulosin . Cu toate acestea , este necesară prudență atunci când se utilizează tadalafil la pacienții care
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
și tadalafil ( 5 mg în doză zilnică și 20 mg ca doză unică ) crește semnificativ efectul hipotensor al acestui alfa- blocant . Acest efect durează cel puțin douăsprezece ore și poate fi simptomatic , incluzând sincopă . Prin urmare , această asociere nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile de interacțiune efectuate la un număr limitat de voluntari sănătoși , aceste efecte nu au fost raportate cu alfuzosin sau cu tamsulosin . Cu toate acestea , este necesară prudență atunci când se utilizează tadalafil la pacienții care
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
și tadalafil ( 5 mg în doză zilnică și 20 mg ca doză unică ) crește semnificativ efectul hipotensor al acestui alfa- blocant . Acest efect durează cel puțin douăsprezece ore și poate fi simptomatic , incluzând sincopă . Prin urmare , această asociere nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile de interacțiune efectuate la un număr limitat de voluntari sănătoși , aceste efecte nu au fost raportate cu alfuzosin sau cu tamsulosin . Cu toate acestea , este necesară prudență atunci când se utilizează tadalafil la pacienții care
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
fi folosiți antagoniști de aldosteron, un blocant al receptorilor angiotensinei sau hidralazină cu un nitrat. Dacă există o fracție de ejecție normală, ar trebui tratate problemele de sănătate asociate. Diureticele sunt de ajutor pentru retenția de fluide și, prin urmare, recomandate. Uneori, în funcție de cauză, un dispozitiv implantat precum pacemaker sau defibrilatorul cadiac implantabil ar putea fi de ajutor. Un dispozitiv de asistare ventriculară sau, ocazional, o un transplant de inimă pot fi recomandate la cei cu afecțiuni severe, în ciuda tuturor celorlalte
Insuficiență cardiacă () [Corola-website/Science/315187_a_316516]
-
Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea duloxetinei la aceste grupe de vârstă nu a fost studiată . În consecință , administrarea CYMBALTA la copii și adolescenți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică CYMBALTA nu trebuie utilizată la pacienții cu boli hepatice care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
un IMAO , trebuie să treacă cel puțin 5 zile de la întreruperea CYMBALTA ( vezi pct . 4. 3 ) . În cazul IMAO selectivi , reversibili , ca moclobemida , riscul de sindrom serotoninergic este mai redus . Totuși , utilizarea CYMBALTA concomitent cu IMAO selectivi , reversibili nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un substrat al CYP1A2 , nu a fost 6 afectată semnificativ de asocierea cu duloxetină ( 60 mg de două ori pe zi ) . Medicamente metabolizate de CYP2D6
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea duloxetinei la aceste grupe de vârstă nu a fost studiată . În consecință , administrarea CYMBALTA la copii și adolescenți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică CYMBALTA nu trebuie utilizată la pacienții cu boli hepatice care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
un IMAO , trebuie să treacă cel puțin 5 zile de la întreruperea CYMBALTA ( vezi pct . 4. 3 ) . În cazul IMAO selectivi , reversibili , ca moclobemida , riscul de sindrom serotoninergic este mai redus . Totuși , utilizarea CYMBALTA concomitent cu IMAO selectivi , reversibili nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un substrat al CYP1A2 , nu a fost 21 afectată semnificativ de asocierea cu duloxetină ( 60 mg de două ori pe zi ) . Medicamente metabolizate de CYP2D6
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]