12,084 matches
-
lista proprie: X X X d.1) evaluarea inițială a cazului nou: X X X d.1.1) evaluarea inițială a cazului nou de HTA, dislipidemie și diabet zaharat tip 2; d.1.2) evaluarea inițială a cazului nou de astm bronșic și boală cronică respiratorie obstructivă - BPOC; d.1.3) evaluarea inițială a cazului nou de boală cronică de rinichi; d.2) monitorizare pentru una sau mai multe dintre bolile cronice incluse în managementul de caz (HTA, dislipidemie și diabet zaharat tip 2, astm bronșic și boală cronică
ORDIN nr. 157 din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252743]
-
obstructivă - BPOC; d.1.3) evaluarea inițială a cazului nou de boală cronică de rinichi; d.2) monitorizare pentru una sau mai multe dintre bolile cronice incluse în managementul de caz (HTA, dislipidemie și diabet zaharat tip 2, astm bronșic și boală cronică respiratorie obstructivă - BPOC, boală cronică de rinichi) D. SERVICII MEDICALE ADIȚIONALE^13) X X X a) spirometrie; b) măsurarea ambulatorie a tensiunii arteriale 24 de ore; c) măsurarea indicelui de presiune gleznă - braț; d) efectuarea și interpretarea electrocardiogramei pentru monitorizarea bolilor cardiovasculare
ORDIN nr. 157 din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252743]
-
de Sănătate nr. 1.549/2018, cu modificările și completările ulterioare). ... 9.5. Punctaj acordat pentru cazurile nou-confirmate pentru bolile cronice cu impact major asupra poverii îmbolnăvirilor privind: riscul cardiovascular înalt - HTA, dislipidemie și diabet zaharat tip 2; astm bronșic și boala cronică respiratorie obstructivă - BPOC; boală cronică de rinichi - pentru persoanele beneficiare ale Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 15/2022, cu modificările și completările ulterioare - Nr. crt. Numele și prenume Numărul unic de identificare Caz nou-confirmat de medicul de specialitate pentru fiecare dintre
ORDIN nr. 157 din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252743]
-
5,5 3. 5,5 ... ... TOTAL X X X X X X ^1) Se va completa, după caz: – cifra 1 pentru cazul nou de HTA, dislipidemie și diabet zaharat tip 2; ... – cifra 2 pentru cazul nou de astm bronșic și boală cronică respiratorie obstructivă - BPOC; ... – cifra 3 pentru cazul nou de boală cronică de rinichi. ... ^2) Conform art. 1 alin. (3) lit. a) din anexa nr. 2 la Ordinul MS/CNAS nr. 1.068/627/2021, punctajul se acordă o singură dată/asigurat, în luna în care a
ORDIN nr. 157 din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252743]
-
examenul secreției vaginale, uretrale, prostatice ... ... I.6.3. MODULUL VIRUSOLOGIE - 0,5 luni Tematica orelor de curs/seminar - 20 de ore 1. Algoritmul diagnosticului virusologic. Metode de diagnostic virusologic ... 2. Patogenia infecției virale. Infecții acute. Infecții persistente ... 3. Principalele sindroame de etiologie virală. Infecții respiratorii. Gastroenterite virale. Neuroviroze. Infecții virale cu transmitere sexuală. Infecții virale cu transmitere maternofetală. TORCH. Infecții virale cutanate, Infecții oculare. Miocardite, vasculite de etiologie virală. Arboviroze. Zoonoze ... 4. Vaccinuri antivirale. Modalități de obținere. Avantaje și dezavantaje vaccinuri inactivate vs vaccinuri vii
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
cu criterii de contagiozitate (examen microscopie directă din spută cu rezultat pozitiv mai mult de 1+); ... – Identificarea la diagnostic de M Tb rezistentă prin metode genetice (rezistența la Rifampicină - Genexpert cu identificare de mutații rpoB); ... – Forme severe de tuberculoză (insuficiență respiratorie, hemoptizii importante, cașexie); ... – Forme complicate de tuberculoză (empiem pleural, pneumotorax); ... – Comorbidități asociate, atunci când nu pot fi manageriate în ambulatoriu (HIV, afecțiuni hepatice, boli renale, etc); ... – Reacții adverse la medicația antituberculoasă care nu pot fi controlate în ambulatoriu (afectare hepatică
METODOLOGIE din 9 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251716]
-
cu criterii de contagiozitate (examen microscopie directa din spută cu rezultat pozitiv mai mult de 1+) ... – Identificarea la diagnostic de M Tb rezistenta prin metode genetice (rezistenta la Rifampicina - Genexpert cu identificare de mutatii rpoB) ... – Forme severe de tuberculoza (insuficiență respiratorie, hemoptizii importante, casexie) ... – Forme complicate de tuberculoză (empiem pleural, pneumotorax) ... – Comorbiditati asociate, atunci când nu pot fi manageriate în ambulatoriu (HIV, afectiuni hepatice, boli renale, etc) ... – Reactii adverse la medicatia antituberculoasa care nu pot fi controlate în ambulatoriu (afectare hepatica
METODOLOGIE din 9 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251716]
-
6. examinarea cavităților; ... 7. fixarea ligaturilor la tubul digestiv; ... 8. extragerea piesei buco-cervico-toracice și autopsierea acesteia (examinarea piesei cu cordul pe planșetă și secționarea esofagului, examinarea piesei cu cordul la vedere și secționarea limbii, glandei tiroide, examinarea laringelui, deschiderea căilor respiratorii, secționarea plămânilor, detașarea cordului și examinarea cordului cu secționarea coronarelor și a cordului); ... 9. extragerea stomacului între ligaturi; ... 10. extragerea masei intestinale între ligaturi; ... 11. proba permeabilității biliare și recoltarea bilei; ... 12. recoltarea urinei; ... 13. extragerea pancreasului, rinichilor cu ureterele
ORDIN nr. 958 din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253824]
-
Alfa 1 Antitripsină. Modalități de prescriere Medicul curant va întocmi un dosar care va contine următoarele informații: Istoricul pacientului – cu detalii asupra criteriilor de includere / excludere Confirmarea diagnosticului: valoarea plasmatică și genotipare, fenotipare sau secvențiere genică Raport CT Explorare funcţională respiratorie (minim spirometrie şi DLCO), teste de mers Alte investigaţii care să certifice îndeplinirea criteriilor de includere/excludere; Declaraţie de consimţământ informat a pacientului privind tratamentul recomandat (anexa nr 1)*; Formular de evaluare a pacientului cu Deficit de Alfa 1 Antitripsină (anexa
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
boli este necesară testarea valorii plasmatice a alfa-1 antitripsinei, precum și genotiparea, fenotiparea sau secvențiere genică. Doar anumite variante genetice ale bolii pot beneficia de tratament specific. Pentru evaluarea bolii se folosesc adesea computerul tomograf cu înaltă rezoluție, explorarea funcțională respiratorie complexă (inclusiv cu factor de transfer prin membrana alveolo-capilară), testul de mers 6 minute. Există posibilitatea să aveți și boală de ficat asociată deficitului de alfa-1 antitripsină. În acest sens, evaluarea în secție de gastroenterologie este necesară pe parcursul bolii
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
tromboembolice venoase În studiile clinice cu tivozanib, au fost raportate evenimente tromboembolice venoase (ETV) incluzând embolia pulmonară și tromboza venoasă profundă. Factorii de risc pentru ETV includ intervenții chirurgicale majore, traume multiple, ETV preexistente, vârsta înaintată, obezitate, insuficiență cardiacă sau respiratorie și imobilitate prelungită. Tivozanib nu a fost studiat la pacienții care au prezentat un ETV în cele 6 luni anterioare inițierii studiului clinic. Decizia privind tratamentul, în special la pacienții care prezintă risc de ETV, trebuie să se bazeze pe
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
ce modifică arhitectura normală a plămȃnului: opacități de tip reticular, bronșiectazii/bronșiolectazii de tracțiune cu sau fără leziuni de „fagure de miere” sau opacități de tip „geam mat”/condensare alveolară cu opacități de tip reticular și bronșiectazii/bronșiolectazii de tracțiune suparaadăugate. Probele funcționale respiratorii : scăderea CVF cu raport VEMS/CVF normal sau crescut peste valoarea inferioară limită a normalului (lower limit normal, LLN), scăderea CPT, scăderea VR, scăderea factorului de transfer al CO (DLco). De obicei acestea se intălnesc în disfuncțiile ventilatorii de tip restrictiv
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
curant va întocmi un dosar ce va consta în: Istoricul clinic al pacientului (ce va prezenta detalii asupra criteriilor de includere / excludere); Raportul HRCT însoţit de imagini pe CD sau stick de memorie; Raportul anatomo-patologic (dacă este cazul); Explorare funcţională respiratorie (minim spirometrie şi DLco); Alte investigaţii care să certifice îndeplinirea criteriilor de includere/excludere; Declaraţie de consimţământ informat a pacientului privind tratamentul recomandat (Anexa nr.1)*; Fișa pacientului cu PID-FFP (Anexa nr. 2). *Consimţământul informat este obligatoriu la iniţierea tratamentului, precum şi
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
tratamentului. Trebuie să se efectueze o electrocardiogramă: înainte de tratamentul cu domperidonă, în faza de inițiere a tratamentului, ulterior, în funcție de necesitățile clinice. Criterii de excludere a pacienților din tratament pacienții care au contraindicație la apomorfină: pacienții cu depresie respiratorie, demență, boli psihotice sau insuficiență hepatică copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani tratamentul cu apomorfină HCl nu trebuie administrat la pacienţii care prezintă un răspuns „on” la tratamentul cu levodopa, asociat cu diskinezie sau distonie severe. apomorfina nu
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
de ivacaftor) CRITERII DE OPRIRE A TRATAMENTULUI Efecte adverse respiratorii severe (bronhospasm, dispnee, scăderea marcată a FEV1 față de valoarea inițială) Pacient necompliant la evaluările periodice Renunțarea la tratament din partea pacientului Întreruperea din cauza reacțiilor adverse (altele decât cele respiratorii) Creșteri semnificative ale transaminazelor (de exemplu, pacienții cu ALT sau AST ce cresc de mai mult de 5 ori peste limita superioară a normalului [LSN] sau ALT ori AST ce cresc de mai mult de 3 ori peste LSN și
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
pacienții cu vârsta de 12 ani și peste 400 mg lumacaftor + 250 mg ivacaftor sau o doză zilnică redusă Administrarea nu este recomandată la pacienții cu insuficiență hepatică severă, decât dacă se anticipează că beneficiile vor depăși riscurile. Reacții adverse respiratorii Reacțiile adverse respiratorii (disconfortul la nivelul toracelui, dispneea, bronhospasmul și respirația anormală) au fost mai frecvente în timpul inițierii terapiei cu lumacaftor/ivacaftor. Evenimentele respiratorii grave au fost observate mai frecvent la pacienții cu afectare respiratorie severă. Experiența clinică la pacienții
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
de 12 ani și peste 400 mg lumacaftor + 250 mg ivacaftor sau o doză zilnică redusă Administrarea nu este recomandată la pacienții cu insuficiență hepatică severă, decât dacă se anticipează că beneficiile vor depăși riscurile. Reacții adverse respiratorii Reacțiile adverse respiratorii (disconfortul la nivelul toracelui, dispneea, bronhospasmul și respirația anormală) au fost mai frecvente în timpul inițierii terapiei cu lumacaftor/ivacaftor. Evenimentele respiratorii grave au fost observate mai frecvent la pacienții cu afectare respiratorie severă. Experiența clinică la pacienții cu FEV1 < 40
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
vor depăși riscurile. Reacții adverse respiratorii Reacțiile adverse respiratorii (disconfortul la nivelul toracelui, dispneea, bronhospasmul și respirația anormală) au fost mai frecvente în timpul inițierii terapiei cu lumacaftor/ivacaftor. Evenimentele respiratorii grave au fost observate mai frecvent la pacienții cu afectare respiratorie severă. Experiența clinică la pacienții cu FEV1 < 40 % este limitată și se recomandă monitorizarea suplimentară a acestor pacienți în timpul inițierii terapiei. Nu există experiență privind inițierea tratamentului cu lumacaftor/ivacaftor la pacienții care manifestă o exacerbare pulmonară și, ca atare
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
Observații TGO, TGP, bilirubină Examen oftalmologic TRATAMENT ZIUA 1 ( INIȚIERE) Spirometrie Evaluare clinică Salbutamol (nebulizare) cu 15 min anterior administrării Fizioterapie (dacă este necesară) Administrare LUM/IVA 1 tb ( 200mg/125 mg) * * jumătate din doza recomandată Jumătate de oră - observare (puls, frecvență respiratorie, saturație oxigen, tensiune arterială) Spirometrie la 4 ore de la administrare Administrare salbutamol * în prezența declinului semnificativ a FEV1 și evaluarea reversibilității- la decizia medicului curant * 5 mg în nebulizare la vârstă peste 12 ani și 2,5 mg între 6
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
de prescriere Medicul curant va întocmi un dosar care va contine următoarele informații: 1. Istoricul pacientului – cu detalii asupra criteriilor de includere / excludere ... 2. Confirmarea diagnosticului: valoarea plasmatică și genotipare, fenotipare sau secvențiere genică ... 3. Raport CT ... 4. Explorare funcțională respiratorie (minim spirometrie și DLCO), teste de mers ... 5. Alte investigații care să certifice îndeplinirea criteriilor de includere/excludere; ... 6. Declarație de consimțământ informat a pacientului privind tratamentul recomandat (anexa nr 1)*; ... 7. Formular de evaluare a pacientului cu Deficit de Alfa
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
boli este necesară testarea valorii plasmatice a alfa-1 antitripsinei, precum și genotiparea, fenotiparea sau secvențiere genică. Doar anumite variante genetice ale bolii pot beneficia de tratament specific. Pentru evaluarea bolii se folosesc adesea computerul tomograf cu înaltă rezoluție, explorarea funcțională respiratorie complexă (inclusiv cu factor de transfer prin membrana alveolo-capilară), testul de mers 6 minute. Există posibilitatea să aveți și boală de ficat asociată deficitului de alfa-1 antitripsină. În acest sens, evaluarea în secție de gastroenterologie este necesară pe parcursul bolii
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
tromboembolice venoase În studiile clinice cu tivozanib, au fost raportate evenimente tromboembolice venoase (ETV) incluzând embolia pulmonară și tromboza venoasă profundă. Factorii de risc pentru ETV includ intervenții chirurgicale majore, traume multiple, ETV preexistente, vârsta înaintată, obezitate, insuficiență cardiacă sau respiratorie și imobilitate prelungită. Tivozanib nu a fost studiat la pacienții care au prezentat un ETV în cele 6 luni anterioare inițierii studiului clinic. Decizia privind tratamentul, în special la pacienții care prezintă risc de ETV, trebuie să se bazeze pe
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
ce modifică arhitectura normală a plămȃnului: – opacități de tip reticular, bronșiectazii/bronșiolectazii de tracțiune cu sau fără leziuni de „fagure de miere” sau ... – opacități de tip „geam mat”/condensare alveolară cu opacități de tip reticular și bronșiectazii/bronșiolectazii de tracțiune suparaadăugate. ... • Probele funcționale respiratorii: scăderea CVF cu raport VEMS/CVF normal sau crescut peste valoarea inferioară limită a normalului (lower limit normal, LLN), scăderea CPT, scăderea VR, scăderea factorului de transfer al CO (DLco). De obicei acestea se intălnesc în disfuncțiile ventilatorii de tip restrictiv
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
dosar ce va consta în: 1. Istoricul clinic al pacientului (ce va prezenta detalii asupra criteriilor de includere / excludere); ... 2. Raportul HRCT însoțit de imagini pe CD sau stick de memorie; ... 3. Raportul anatomo-patologic (dacă este cazul); ... 4. Explorare funcțională respiratorie (minim spirometrie și DLco); ... 5. Alte investigații care să certifice îndeplinirea criteriilor de includere/excludere; ... 6. Declarație de consimțământ informat a pacientului privind tratamentul recomandat (Anexa nr.1)*; *Consimțământul informat este obligatoriu la inițierea tratamentului, precum și pe parcursul acestuia, dacă pacientul
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
Trebuie să se efectueze o electrocardiogramă: înainte de tratamentul cu domperidonă, în faza de inițiere a tratamentului, ulterior, în funcție de necesitățile clinice. ... III. Criterii de excludere a pacienților din tratament • pacienții care au contraindicație la apomorfină: – pacienții cu depresie respiratorie, demență, boli psihotice sau insuficiență hepatică ... – copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani ... • tratamentul cu apomorfină HCl nu trebuie administrat la pacienții care prezintă un răspuns „on” la tratamentul cu levodopa, asociat cu diskinezie sau distonie severe. • apomorfina nu
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]