717 matches
-
mărită la 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Dacă , după încă 4 săptămâni de tratament la 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , valoarea hemoglobinei a crescut ≥ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) sau numărul de reticulocite a crescut ≥ 40000 celule/ µl , trebuie continuată administrarea unei doze de 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Totuși , dacă valoarea hemoglobinei a crescut < 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , iar numărul de reticulocite a crescut <
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
sau numărul de reticulocite a crescut ≥ 40000 celule/ µl , trebuie continuată administrarea unei doze de 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Totuși , dacă valoarea hemoglobinei a crescut < 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , iar numărul de reticulocite a crescut < 40000 celule/ µl peste valoarea inițială , este puțin probabil să apară un răspuns terapeutic și tratamentul trebuie întrerupt . Schema de dozaj recomandată este descrisă în următoarea diagramă : 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână sau 450
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
puțin probabil să apară un răspuns terapeutic și tratamentul trebuie întrerupt . Schema de dozaj recomandată este descrisă în următoarea diagramă : 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/ kg o dată pe săptămână pentru 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ µl sau creșterea Hb ≥ 1 g/ dl Creșterea numărului reticulocitelor < 40000/ µl și creșterea Hb < 1 g/ dl ( între 10 și 12 g/ dl ) de 3 ori pe săptămână timp de 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Schema de dozaj recomandată este descrisă în următoarea diagramă : 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/ kg o dată pe săptămână pentru 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ µl sau creșterea Hb ≥ 1 g/ dl Creșterea numărului reticulocitelor < 40000/ µl și creșterea Hb < 1 g/ dl ( între 10 și 12 g/ dl ) de 3 ori pe săptămână timp de 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ µl sau creșterea Hb ≥ 1 g/ dl Creșterea numărului reticulocitelor <
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
numărului reticulocitelor ≥ 40000/ µl sau creșterea Hb ≥ 1 g/ dl Creșterea numărului reticulocitelor < 40000/ µl și creșterea Hb < 1 g/ dl ( între 10 și 12 g/ dl ) de 3 ori pe săptămână timp de 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ µl sau creșterea Hb ≥ 1 g/ dl Creșterea numărului reticulocitelor < 40000/ µl și creșterea Hb < 1 g/ dl Oprirea tratamentului După ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru fiecare pacient în parte , doza trebuie redusă cu 25 până la
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
numărului reticulocitelor < 40000/ µl și creșterea Hb < 1 g/ dl ( între 10 și 12 g/ dl ) de 3 ori pe săptămână timp de 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ µl sau creșterea Hb ≥ 1 g/ dl Creșterea numărului reticulocitelor < 40000/ µl și creșterea Hb < 1 g/ dl Oprirea tratamentului După ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru fiecare pacient în parte , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina la valoarea respectivă . Trebuie avută în
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
pe cale subcutanată . În cazul pacienților la care se manifestă o pierdere bruscă a eficacității tratamentului , definită prin scăderea valorii hemoglobinei ( cu 1- 2 g/ dl pe lună ) , și care prezintă o necesitate crescută de transfuzii , se va proceda la numărarea reticulocitelor și investigarea cauzelor tipice ale lipsei de răspuns la tratament ( deficit de fier , acid folic sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecții sau inflamații , hemoragii și hemoliză ) . În cazul diagnosticării cu aplazie pură a celulelor roșii ( APCR ) , tratamentul cu Silapo
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
și compoziția de carbohidrați cu eritropoietina umană endogenă izolată din urina pacienților anemici . Eficacitatea biologică a eritropoietinei a fost demonstrată la diferite modele animale , in vivo ( șobolani normali și anemici , șoareci policitemici ) . După administrare de eritropoietină , au crescut numărul eritrocitelor , reticulocitelor , valorile Hb și viteza de încorporare a 59Fe . După incubare cu eritropoietină , in vitro , s- a observat o creștere a încorporării 3H- timidinei în celulele eritroide nucleate din splină ( culturi de celule de splină de șoarece ) . Studiile realizate pe culturi
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
de fier , acid folic sau vitamina B12 scad eficacitatea agenților de stimulare a eritropoiezei și de aceea trebuie to corectate . au toxicitate aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . es anti- eritropoietină . ai Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
terminal mediu ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță at riz În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect au inclus mielofibroză și hipertrofie splenică și , de asemenea , lărgire a complexului QRS pe ECG la câine dar nu au fost
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
mediu riz ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță to au În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect te farmacologic exagerat ( scăderea perfuziei tisulare datorită creșterii vâscozității sângelui ) . Acestea au inclus mielofibroză și hipertrofie splenică și , de asemenea , lărgire
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de fier , acid folic sau vitamina B12 scad eficacitatea agenților de stimulare a eritropoiezei și de aceea trebuie to corectate . au toxicitate aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . es anti- eritropoietină . ai Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de fier , acid folic sau vitamina B12 scad eficacitatea agenților de stimulare a eritropoiezei și de aceea trebuie to corectate . au toxicitate aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . es anti- eritropoietină . ai Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
mediu riz ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță to au În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect te farmacologic exagerat ( scăderea perfuziei tisulare datorită creșterii vâscozității sângelui ) . Acestea au inclus mielofibroză și hipertrofie splenică și , de asemenea , lărgire
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
mediu riz ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță to au În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect te farmacologic exagerat ( scăderea perfuziei tisulare datorită creșterii vâscozității sângelui ) . Acestea au inclus mielofibroză și hipertrofie splenică și , de asemenea , lărgire
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Dacă nu există răspuns la terapia cu Nespo trebuie investigați factorii cauzali . Deficitele de fier , acid folic sau vitamina B12 scad eficacitatea agenților de stimulare a eritropoiezei și de aceea trebuie corectate . au de asemenea , răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . te măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor anti- eritropoietină . es Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
mediu riz ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță to au În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect te farmacologic exagerat ( scăderea perfuziei tisulare datorită creșterii vâscozității sângelui ) . Acestea au inclus mielofibroză și hipertrofie splenică și , de asemenea , lărgire
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de fier , acid folic sau vitamina B12 scad eficacitatea agenților de stimulare a eritropoiezei și de aceea trebuie to corectate . au toxicitate aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . es anti- eritropoietină . ai Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
mediu riz ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță to au În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect te farmacologic exagerat ( scăderea perfuziei tisulare datorită creșterii vâscozității sângelui ) . Acestea au inclus mielofibroză și hipertrofie splenică și , de asemenea , lărgire
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
permis caracterizarea completă a timpului de înjumătățire plasmatică terminal . În acest studiu , timpul de înjumătățire plasmatică terminal mediu ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță riz hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . to inclus mielofibroză și hipertrofie splenică și , de asemenea , lărgire a complexului QRS pe ECG la câine es darbepoetinei alfa nu a fost evaluat în studii pe termen lung la animale . ai În studiile efectuate la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
mediu riz ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță to au În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect te farmacologic exagerat ( scăderea perfuziei tisulare datorită creșterii vâscozității sângelui ) . Acestea au inclus mielofibroză și hipertrofie splenică și , de asemenea , lărgire
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de fier , acid folic sau vitamina B12 scad eficacitatea agenților de stimulare a eritropoiezei și de aceea trebuie to corectate . au toxicitate aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . es anti- eritropoietină . ai Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
mediu riz ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță to au În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect te farmacologic exagerat ( scăderea perfuziei tisulare datorită creșterii vâscozității sângelui ) . Acestea au inclus mielofibroză și hipertrofie splenică și , de asemenea , lărgire
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
terminal mediu ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță at riz În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect au inclus mielofibroză și hipertrofie splenică și , de asemenea , lărgire a complexului QRS pe ECG la câine dar nu au fost
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
terminal mediu ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță at riz În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect au inclus mielofibroză și hipertrofie splenică și , de asemenea , lărgire a complexului QRS pe ECG la câine dar nu au fost
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]