643 matches
-
date referitor la eficacitatea și siguranța administrării M- M- RVAXPRO la copiii cu vârstă sub 12 luni ( vezi pct . 5. 1 ) . Sugarii cu vârstă între 6 și 12 luni vaccinați cu un vaccin care conține componentă rujeolică în timpul epidemiei de rujeolă sau vaccinați la acea vârstă menționată în recomandările oficiale pot să nu prezinte răspuns imunologic după administrarea vaccinului , din cauza anticorpilor circulanți de origine maternă . Astfel de sugari trebuie să fie revaccinați la o vârstă cuprinsă între 12 și 15 luni
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
vezi pct . 4. 8 ) . Altele Pot fi vaccinate persoanele care sunt cunoscute ca fiind infectate cu virusul imunodeficienței umane dar care nu sunt imunocompromise . Cu toate acestea , aceste persoane vaccinate trebuie să fie monitorizate cu atenție pentru a observa debutul rujeolei , parotiditei epidemice sau al rubeolei , deoarece vaccinul poate fi mai puțin eficace la acești pacienți decât la persoanele care nu sunt infectate cu virusul imunodeficienței umane ( vezi pct . 4. 3 ) . Copii care sunt tratați pentru tuberculoză nu au prezentat o
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
inclusiv preparate cu imunoglobulină , trebuie evitată timp de 1 lună după administrarea unei doze de M- M- RVAXPRO , cu excepția cazului când este considerată esențială . Utilizarea împreună cu alte vaccinuri Datele clinice publicate susțin administrarea concomitentă a formulării anterioare a vaccinului împotriva rujeolei , parotiditei epidemice și rubeolei fabricat de Merck & Co . , Inc . cu alte vaccinuri administrate în copilărie , inclusiv DTaP ( sau DTwT ) , IPV ( sau OPV ) , HIB ( Haemophilus influenzae tip b ) , HIB- VHB ( Haemophilus influenzae tip b cu vaccin împotriva hepatitei B ) și
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și ≤1/ 100 ) ; cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) ] 6 S- au raportat cazuri de meningită aseptică după vaccinarea împotriva rujeolei , parotiditei epidemice și rubeolei . Deși s- a demonstrat o relație de cauzalitate între alte tulpini de virus urlian conținute în vaccin și meningita aseptică , nu există nicio dovadă care să determine legătura între vaccinul cu virus urlian Jeryl Lynn™ și
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
să fie raportate rar . În niciunul din cazuri nu s- a demonstrat în mod concludent că reacțiile au fost determinate într- adevăr de vaccin ; cu toate acestea , datele sugerează posibilitatea ca unele cazuri să fi fost determinate de vaccinarea contra rujeolei . Nu există dovezi conform cărora vaccinul rujeolic poate determina PESS . S- au raportat cazuri de PESS la copii care nu aveau antecedente de infecție cu virus rujeolic de tip sălbatic , dar cărora li s- a administrat vaccinul rujeolic . Este posibil
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
PESS . S- au raportat cazuri de PESS la copii care nu aveau antecedente de infecție cu virus rujeolic de tip sălbatic , dar cărora li s- a administrat vaccinul rujeolic . Este posibil ca unele dintre aceste cazuri să se fi datorat rujeolei neidentificate în primul an de viață sau , posibil , vaccinării împotriva rujeolei . Rezultatele unui studiu retrospectiv caz- control , efectuat de Centrele Americane de Control și Prevenire a Bolii , sugerează că efectul general al vaccinului rujeolic a fost acela de a proteja
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
aveau antecedente de infecție cu virus rujeolic de tip sălbatic , dar cărora li s- a administrat vaccinul rujeolic . Este posibil ca unele dintre aceste cazuri să se fi datorat rujeolei neidentificate în primul an de viață sau , posibil , vaccinării împotriva rujeolei . Rezultatele unui studiu retrospectiv caz- control , efectuat de Centrele Americane de Control și Prevenire a Bolii , sugerează că efectul general al vaccinului rujeolic a fost acela de a proteja împotriva PESS , prevenind apariția rujeolei cu riscul său inerent de PESS
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
de viață sau , posibil , vaccinării împotriva rujeolei . Rezultatele unui studiu retrospectiv caz- control , efectuat de Centrele Americane de Control și Prevenire a Bolii , sugerează că efectul general al vaccinului rujeolic a fost acela de a proteja împotriva PESS , prevenind apariția rujeolei cu riscul său inerent de PESS . Tulburări oculare Cu frecvență necunoscută : conjunctivită , retinită Tulburări acustice și vestibulare Cu frecvență necunoscută : surditate de cauză neurologică Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : rinoree Cu frecvență necunoscută : bronhospasm , tuse , pneumonie , pneumonită
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
femeii gravide . Persoanele posibil susceptibile la infecția cu virus urlian și rubeolic M- M- RVAXPRO este preferat pentru imunizarea persoanelor posibil susceptibile de a face parotidită epidemică și rubeolă . M- M- RVAXPRO poate fi administrat persoanelor care necesită vaccinare împotriva rujeolei indiferent de starea lor de imunitate față de rubeolă sau parotidita epidemică , dacă nu este disponibil un vaccin rujeolic monovalent . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii standard non- clinice , dar nu există
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
date referitor la eficacitatea și siguranța administrării M- M- RVAXPRO la copiii cu vârstă sub 12 luni ( vezi pct . 5. 1 ) . Sugarii cu vârstă între 6 și 12 luni vaccinați cu un vaccin care conține componentă rujeolică în timpul epidemiei de rujeolă sau vaccinați la acea vârstă menționată în recomandările oficiale pot să nu prezinte răspuns imunologic după administrarea vaccinului , din cauza anticorpilor circulanți de origine maternă . Astfel de sugari trebuie să fie revaccinați la o vârstă cuprinsă între 12 și 15 luni
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
vezi pct . 4. 8 ) . Altele Pot fi vaccinate persoanele care sunt cunoscute ca fiind infectate cu virusul imunodeficienței umane dar care nu sunt imunocompromise . Cu toate acestea , aceste persoane vaccinate trebuie să fie monitorizate cu atenție pentru a observa debutul rujeolei , parotiditei epidemice sau rubeolei , deoarece vaccinul poate fi mai puțin eficace la acești pacienți decât la persoanele care nu sunt infectate cu virusul imunodeficienței umane ( vezi pct . 4. 3 ) . Copii care sunt tratați pentru tuberculoză nu au prezentat o exacerbare
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
inclusiv preparate cu imunoglobulină , trebuie evitată timp de 1 lună după administrarea unei doze de M- M- RVAXPRO , cu excepția cazului când este considerată esențială . Utilizarea împreună cu alte vaccinuri Datele clinice publicate susțin administrarea concomitentă a formulării anterioare a vaccinului împotriva rujeolei , parotiditei epidemice și rubeolei fabricat de Merck & Co . , Inc . cu alte vaccinuri administrate în copilărie , inclusiv DtaP ( sau DTwT ) , IPV ( sau OPV ) , HIB ( Haemophilus influenzae tip b ) , HIB- VHB ( Haemophilus influenzae tip b cu vaccin împotriva hepatitei B ) , și
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și ≤1/ 100 ) ; cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) ] 16 S- au raportat cazuri de meningită aseptică după vaccinarea împotriva rujeolei , parotiditei epidemice și rubeolei . Deși s- a demonstrat o relație de cauzalitate între alte tulpini de virus urlian conținute în vaccin și meningita aseptică , nu există nicio dovadă care să determine legătura între vaccinul cu virus urlian Jeryl Lynn™ și
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
să fie raportate rar . În niciunul din cazuri nu s- a demonstrat în mod concludent că reacțiile au fost determinate într- adevăr de vaccin ; cu toate acestea , datele sugerează posibilitatea ca unele cazuri să fi fost determinate de vaccinarea contra rujeolei . Nu există dovezi conform cărora vaccinul rujeolic poate determina PESS . S- au raportat cazuri de PESS la copii care nu aveau antecedente de infecție cu virus rujeolic de tip sălbatic , dar cărora li s- a administrat vaccinul rujeolic . Este posibil
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
PESS . S- au raportat cazuri de PESS la copii care nu aveau antecedente de infecție cu virus rujeolic de tip sălbatic , dar cărora li s- a administrat vaccinul rujeolic . Este posibil ca unele dintre aceste cazuri să se fi datorat rujeolei neidentificate în primul an de viață sau , posibil , vaccinării împotriva rujeolei . Rezultatele unui studiu retrospectiv caz- control , efectuat de Centrele Americane de Control și Prevenire a Bolii , sugerează că efectul general al vaccinului rujeolic a fost acela de a proteja
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
aveau antecedente de infecție cu virus rujeolic de tip sălbatic , dar cărora li s- a administrat vaccinul rujeolic . Este posibil ca unele dintre aceste cazuri să se fi datorat rujeolei neidentificate în primul an de viață sau , posibil , vaccinării împotriva rujeolei . Rezultatele unui studiu retrospectiv caz- control , efectuat de Centrele Americane de Control și Prevenire a Bolii , sugerează că efectul general al vaccinului rujeolic a fost acela de a proteja împotriva PESS , prevenind apariția rujeolei cu riscul său inerent de PESS
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
de viață sau , posibil , vaccinării împotriva rujeolei . Rezultatele unui studiu retrospectiv caz- control , efectuat de Centrele Americane de Control și Prevenire a Bolii , sugerează că efectul general al vaccinului rujeolic a fost acela de a proteja împotriva PESS , prevenind apariția rujeolei cu riscul său inerent de PESS . Tulburări oculare Cu frecvență necunoscută : conjunctivită , retinită Tulburări acustice și vestibulare Cu frecvență necunoscută : surditate de cauză neurologică Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : rinoree Cu frecvență necunoscută : bronhospasm , tuse , pneumonie , pneumonită
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
femeii gravide . Persoanele posibil susceptibile la infecția cu virus urlian și rubeolic M- M- RVAXPRO este preferat pentru imunizarea persoanelor posibil susceptibile de a face parotidită epidemică și rubeolă . M- M- RVAXPRO poate fi administrat persoanelor care necesită vaccinare împotriva rujeolei indiferent de starea lor de imunitate față de rubeolă sau parotidita epidemică , dacă nu este disponibil un vaccin rujeolic monovalent . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii standard non- clinice , dar nu există
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
se păstrează M- M- RVAXPRO 6 . 1 . M- M- RVAXPRO este un vaccin care conține virusuri atenuate rujeolic , urlian și rubeolic . Când se administrează vaccinul unei persoane , sistemul imunitar ( sistemul natural de apărare al organismului ) va produce anticorpi împotriva virusurilor rujeolei , oreionului și rubeolei . M- M- RVAXPRO este administrat pentru a ajuta la protejarea dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră împotriva rujeolei , oreionului și rubeolei . Vaccinul poate fi administrat persoanelor cu vârsta de cel puțin 12 luni . Deși M- M- RVAXPRO conține
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
rubeolic . Când se administrează vaccinul unei persoane , sistemul imunitar ( sistemul natural de apărare al organismului ) va produce anticorpi împotriva virusurilor rujeolei , oreionului și rubeolei . M- M- RVAXPRO este administrat pentru a ajuta la protejarea dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră împotriva rujeolei , oreionului și rubeolei . Vaccinul poate fi administrat persoanelor cu vârsta de cel puțin 12 luni . Deși M- M- RVAXPRO conține virusuri vii , acestea sunt prea slabe pentru a putea determina rujeolă , oreion sau rubeolă la persoanele sănătoase . - Dacă dumneavoastră sau
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
ajuta la protejarea dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră împotriva rujeolei , oreionului și rubeolei . Vaccinul poate fi administrat persoanelor cu vârsta de cel puțin 12 luni . Deși M- M- RVAXPRO conține virusuri vii , acestea sunt prea slabe pentru a putea determina rujeolă , oreion sau rubeolă la persoanele sănătoase . - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră suferiți de tuberculoză activă netratată - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră suferiți de o boală de sânge sau de orice tip de - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți un istoric
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
boală care se manifestă cu febră mai mare de 38, 50°C ; cu toate acestea , febra mai mică nu este un motiv de a amâna vaccinarea . - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți un istoric personal sau familial de alergii împotriva rujeolei , a oreionului sau a rubeolei ( cu un vaccin cu un singur component sau cu un vaccin combinat , cum ar fi vaccinul împotriva rujeolei , oreionului și rubeolei fabricat de Merck & Co . , Inc . ) care a determinat apariția cu ușurință a vânătăilor
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
a amâna vaccinarea . - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți un istoric personal sau familial de alergii împotriva rujeolei , a oreionului sau a rubeolei ( cu un vaccin cu un singur component sau cu un vaccin combinat , cum ar fi vaccinul împotriva rujeolei , oreionului și rubeolei fabricat de Merck & Co . , Inc . ) care a determinat apariția cu ușurință a vânătăilor sau sângerărilor care au durat mai mult decât de obicei - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteți infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , dar
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteți infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , dar nu prezentați simptomele bolii HIV . M- M- RVAXPRO poate fi administrat persoanelor care au intrat recent în contact ( în decursul a 3 zile ) cu un caz de rujeolă și care pot fi în perioada de incubație a bolii . Medicul poate amâna vaccinarea dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră timp de cel puțin 3 luni după transfuzii de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobulină ( cunoscută ca IG ) . Nu
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
se păstrează M- M- RVAXPRO 6 . 1 . M- M- RVAXPRO este un vaccin care conține virusuri atenuate rujeolic , urlian și rubeolic . Când se administrează vaccinul unei persoane , sistemul imunitar ( sistemul natural de apărare al organismului ) va produce anticorpi împotriva virusurilor rujeolei , oreionului și rubeolei . M- M- RVAXPRO este administrat pentru a ajuta la protejarea dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră împotriva rujeolei , oreionului și rubeolei . Vaccinul poate fi administrat persoanelor cu vârsta de cel puțin 12 luni . Deși M- M- RVAXPRO conține
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]