538 matches
-
șase luni prevăzută în alin. (5), se iau măsuri pentru a se interzice: (a) ca porcinele seropozitive să părăsească exploatația în care sunt ținute, cu excepția părăsirii exploatației în vederea sacrificării imediate; (b) să se colecteze spermă, embrioni sau ovule de la porcinele seropozitive; (c) ca purceii proveniți de la scroafele seropozitive să părăsească exploatația de origine, cu excepția cazului în care sunt transportați la: - un abator, pentru sacrificare imediată, - o exploatație desemnată de autoritatea competentă, de la care urmează să fie trimiși direct la abator, - o
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
iau măsuri pentru a se interzice: (a) ca porcinele seropozitive să părăsească exploatația în care sunt ținute, cu excepția părăsirii exploatației în vederea sacrificării imediate; (b) să se colecteze spermă, embrioni sau ovule de la porcinele seropozitive; (c) ca purceii proveniți de la scroafele seropozitive să părăsească exploatația de origine, cu excepția cazului în care sunt transportați la: - un abator, pentru sacrificare imediată, - o exploatație desemnată de autoritatea competentă, de la care urmează să fie trimiși direct la abator, - o exploatație, după obținerea unui rezultat negativ la
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
total sensibile in vitro la nelfinavir . Date de farmacodinamie clinică : s- a dovedit că tratamentul cu nelfinavir în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale determină reducerea încărcăturii virale și creșterea numărului de celule CD4 la pacienții HIV - 1 seropozitivi . Scăderea ARN - ului HIV observată în cazul tratamentului cu nelfinavir în monoterapie a fost mai puțin pronunțată și de durată mai scurtă . Efectele nelfinavirului ( în monotrapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) asupra markerilor biologici de activitate a bolii
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
de pacienți dintre care cei mai mulți nu au fost tratați anterior cu antiretrovirale , nu se cunoaște semnificația acestor rezultate în cazul pacienților care au fost tratați anterior cu antiretrovirale . Într- un studiu în care s- au înrolat 297 pacienți HIV - 1 seropozitivi tratați cu zidovudină și lamivudină în asociere cu nelfinavir ( 2 doze diferite ) sau doar cu zidovudină și lamivudină , valoarea medie inițială a numărului celulelor CD4 a fost de 288 celule/ mm iar valoarea medie inițială a concentrației plasmatice a ARN-
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
total sensibile in vitro la nelfinavir . Date de farmacodinamie clinică : s- a dovedit că tratamentul cu nelfinavir în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale determină reducerea încărcăturii virale și creșterea numărului de celule CD4 la pacienții HIV - 1 seropozitivi . Scăderea ARN - ului HIV observată în cazul tratamentului cu nelfinavir în monoterapie a fost mai puțin pronunțată și de durată mai scurtă . Efectele nelfinavirului ( în monotrapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) asupra markerilor biologici de activitate a bolii
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
de pacienți dintre care cei mai mulți nu au fost tratați anterior cu antiretrovirale , nu se cunoaște semnificația acestor rezultate în cazul pacienților care au fost tratați anterior cu antiretrovirale . Într- un studiu în care s- au înrolat 297 pacienți HIV - 1 seropozitivi tratați cu zidovudină și lamivudină în asociere cu nelfinavir ( 2 doze diferite ) sau doar cu zidovudină și lamivudină , valoarea medie inițială a numărului celulelor CD4 a fost de 288 celule / mm iar valoarea medie inițială a concentrației plasmatice a ARN-
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
a fost de 100 % , 99, 5 % și 100 % în lunile 1 , 2 și 3 după doza inițială . La o lună după cea de- a patra doză , toate persoanele vaccinate au demonstrat niveluri seroprotectoare de anticorpi anti- HBs și au fost seropozitivi pentru anticorpii anti- VHA . În studiile clinice realizate la subiecți cu vârsta mai mare de 40 ani , la care s- a administrat Twinrix Adult conform schemei de vaccinare la 0 , 1 , 6 luni , rata de seropozitivitate pentru anticorpii anti- VHA
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
a fost de 100 % , 99, 5 % și 100 % în lunile 1 , 2 și 3 după doza inițială . La o lună după cea de- a patra doză , toate persoanele vaccinate au demonstrat niveluri seroprotectoare de anticorpi anti- HBs și au fost seropozitivi pentru anticorpii anti- VHA . În studiile clinice realizate la subiecți cu vârsta mai mare de 40 ani , la care s- a administrat Twinrix Adult conform schemei de vaccinare la 0 , 1 , 6 luni , rata de seropozitivitate pentru anticorpii anti- VHA
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
Din baza de date a studiului 006 pe termen lung , 137 pacienți tratați cu combinații terapeutice conținând efavirenz ( durata medie a terapiei 68 săptămâni ) și 84 pacienți tratați cu regimuri terapeutice martor ( durata medie a terapiei 56 săptămâni ) au fost seropozitivi la screening- ul pentru hepatita B ( antigen de suprafață pozitiv ) și/ sau C ( anticorpi pentru hepatita C pozitivi ) . Dintre acești pacienți coinfectați , creșteri ale ASAT de peste cinci ori LSN au prezentat 13 % dintre cei din brațul terapiei cu efavirenz și
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Din baza de date a studiului 006 pe termen lung , 137 pacienți tratați cu combinații terapeutice conținând efavirenz ( durata medie a terapiei 68 săptămâni ) și 84 pacienți tratați cu regimuri terapeutice martor ( durata medie a terapiei 56 săptămâni ) au fost seropozitivi la screening- ul pentru hepatita B ( antigen de suprafață pozitiv ) și/ sau C ( anticorpi pentru hepatita C pozitivi ) . Dintre acești pacienți coinfectați , creșteri ale ASAT de peste cinci ori LSN au prezentat 13 % dintre cei din brațul terapiei cu efavirenz și
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Din baza de date a studiului 006 pe termen lung , 137 pacienți tratați cu combinații terapeutice conținând efavirenz ( durata medie a terapiei 68 săptămâni ) și 84 pacienți tratați cu regimuri terapeutice martor ( durata medie a terapiei 56 săptămâni ) au fost seropozitivi la screening- ul pentru hepatita B ( antigen de suprafață pozitiv ) și/ sau C ( anticorpi pentru hepatita C pozitivi ) . Dintre acești pacienți coinfectați , creșteri ale ASAT de peste cinci ori LSN au prezentat 13 % dintre cei din brațul terapiei cu efavirenz și
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Din baza de date a studiului 006 pe termen lung , 137 pacienți tratați cu combinații terapeutice conținând efavirenz ( durata medie a terapiei 68 săptămâni ) și 84 pacienți tratați cu regimuri terapeutice martor ( durata medie a terapiei 56 săptămâni ) au fost seropozitivi la screening- ul pentru hepatita B ( antigen de suprafață pozitiv ) și/ sau C ( anticorpi pentru hepatita C pozitivi ) . Dintre acești pacienți coinfectați , creșteri ale ASAT de peste cinci ori LSN au prezentat 13 % dintre cei din brațul terapiei cu efavirenz și
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Din baza de date a studiului 006 pe termen lung , 137 pacienți tratați cu combinații terapeutice conținând efavirenz ( durata medie a terapiei 68 săptămâni ) și 84 pacienți tratați cu regimuri terapeutice martor ( durata medie a terapiei 56 săptămâni ) au fost seropozitivi la screening- ul pentru hepatita B ( antigen de suprafață pozitiv ) și/ sau C ( anticorpi pentru hepatita C pozitivi ) . Dintre acești pacienți coinfectați , creșteri ale ASAT de peste cinci ori LSN au prezentat 13 % dintre cei din brațul terapiei cu efavirenz și
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Din baza de date a studiului 006 pe termen lung , 137 pacienți tratați cu combinații terapeutice conținând efavirenz ( durata medie a terapiei 68 săptămâni ) și 84 pacienți tratați cu regimuri terapeutice martor ( durata medie a terapiei 56 săptămâni ) au fost seropozitivi la screening- ul pentru hepatita B ( antigen de suprafață pozitiv ) și/ sau C ( anticorpi pentru hepatita C pozitivi ) . Dintre acești pacienți coinfectați , creșteri ale ASAT de peste cinci ori LSN au prezentat 13 % dintre cei din brațul terapiei cu efavirenz și
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Din baza de date a studiului 006 pe termen lung , 137 pacienți tratați cu combinații terapeutice conținând efavirenz ( durata medie a terapiei 68 săptămâni ) și 84 pacienți tratați cu regimuri terapeutice martor ( durata medie a terapiei 56 săptămâni ) au fost seropozitivi la screening- ul pentru hepatita B ( antigen de suprafață pozitiv ) și/ sau C ( anticorpi pentru hepatita C pozitivi ) . Dintre acești pacienți coinfectați , creșteri ale ASAT de peste cinci ori LSN au prezentat 13 % dintre cei din brațul terapiei cu efavirenz și
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Din baza de date a studiului 006 pe termen lung , 137 pacienți tratați cu combinații terapeutice conținând efavirenz ( durata medie a terapiei 68 săptămâni ) și 84 pacienți tratați cu regimuri terapeutice martor ( durata medie a terapiei 56 săptămâni ) au fost seropozitivi la screening- ul pentru hepatita B ( antigen de suprafață pozitiv ) și/ sau C ( anticorpi pentru hepatita C pozitivi ) . Dintre acești pacienți coinfectați , creșteri ale ASAT de peste cinci ori LSN au prezentat 13 % dintre cei din brațul terapiei cu efavirenz și
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Din baza de date a studiului 006 pe termen lung , 137 pacienți tratați cu combinații terapeutice conținând efavirenz ( durata medie a terapiei 68 săptămâni ) și 84 pacienți tratați cu regimuri terapeutice martor ( durata medie a terapiei 56 săptămâni ) au fost seropozitivi la screening- ul pentru hepatita B ( antigen de suprafață pozitiv ) și/ sau C ( anticorpi pentru hepatita C pozitivi ) . Dintre acești pacienți coinfectați , creșteri ale ASAT de peste cinci ori LSN au prezentat 13 % dintre cei din brațul terapiei cu efavirenz și
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Din baza de date a studiului 006 pe termen lung , 137 pacienți tratați cu combinații terapeutice conținând efavirenz ( durata medie a terapiei 68 săptămâni ) și 84 pacienți tratați cu regimuri terapeutice martor ( durata medie a terapiei 56 săptămâni ) au fost seropozitivi la screening- ul pentru hepatita B ( antigen de suprafață pozitiv ) și/ sau C ( anticorpi pentru hepatita C pozitivi ) . Dintre acești pacienți coinfectați , creșteri ale ASAT de peste cinci ori LSN au prezentat 13 % dintre cei din brațul terapiei cu efavirenz și
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Din baza de date a studiului 006 pe termen lung , 137 pacienți tratați cu combinații terapeutice conținând efavirenz ( durata medie a terapiei 68 săptămâni ) și 84 pacienți tratați cu regimuri terapeutice martor ( durata medie a terapiei 56 săptămâni ) au fost seropozitivi la screening- ul pentru hepatita B ( antigen de suprafață pozitiv ) și/ sau C ( anticorpi pentru hepatita C pozitivi ) . Dintre acești pacienți coinfectați , creșteri ale ASAT de peste cinci ori LSN au prezentat 13 % dintre cei din brațul terapiei cu efavirenz și
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
tip de HPV . În studiul 008 , aproximatix 26 % din femei au prezentat dovezi de infecție prezentă și/ sau anterioară . Douazeci la sută dintre femei au prezentat dovezi de infecție anterioară ( de exemplu au fost HPV- 16 și/ sau HPV- 18 seropozitive ) . Șapte procente dintre femei erau infectate la momentul vaccinării ( de exemplu au fost ADN HPV- 16 și/ sau HPV- 18 pozitive ) , din care doar 0, 5 % au fostADN pozitive pentru ambele tipuri . Nu a fost identificat pentru vaccinurile HPV nici un
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
doză . Mediile geometrice ale titrurilor ( TMG ) de IgG induse de vaccin au fost mult mai mari decât titrurile înregistrate la femeile infectate anterior cu HPV , dar care s- au vindecat de infecție ( infecție naturală ) . După vaccinare , atât la subiecții ințial seropozitivi cât și la cei inițial seronegativi s- au obținut titruri similare . Studiul HPV- 001/ 007 ( care a inclus femei cu vârsta între 15 și 25 ani la momentul vaccinării ) a evaluat răspunsul imun împotriva HPV- 16 și HPV- 18 până la
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
cât și pentru HPV- 18 erau în continuare de cel puțin de 11 ori mai mari decât titrurile înregistrate la femeile infectate anterior cu HPV , dar care s- au vindecat de infecție și > 98 % din femei au fost încă seropozitive pentru ambele antigene . În studiul 008 imunogenitatea la luna 7 a fost similară cu cea înregistrată în studiul 001 . Într- un alt studiu clinic ( studiul 014 ) efectuat la femei cu vârsta între 15 și 55 ani , toți subiecții au prezentat
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
prezentat seroconversie , pentru ambele tipuri de HPV 16 și 18 , după cea de a treia doză ( la luna 7 ) . TMG a fost în orice caz mai mic la femeile cu vârste de peste 25 de ani . Totuși , toți subiecții au rămas seropozitivi pentru ambele tipuri pe toată perioada de urmărire ( până în luna 18 ) , menținându- se titrul de anticorpi la un ordin de mărime superior celui observat după infecția naturală . Coroborarea eficacității Cervarix la tinere femei adulte cu cea de la adolescente În două
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
tip de HPV . În studiul 008 , aproximatix 26 % din femei au prezentat dovezi de infecție prezentă și/ sau anterioară . Douazeci la sută dintre femei au prezentat dovezi de infecție anterioară ( de exemplu au fost HPV- 16 și/ sau HPV- 18 seropozitive ) . Șapte procente dintre femei erau infectate la momentul vaccinării ( de exemplu au fost ADN HPV- 16 și/ sau HPV- 18 pozitive ) , din care doar 0, 5 % au fostADN pozitive pentru ambele tipuri . Nu a fost identificat pentru vaccinurile HPV nici un
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
doză . Mediile geometrice ale titrurilor ( TMG ) de IgG induse de vaccin au fost mult mai mari decât titrurile înregistrate la femeile infectate anterior cu HPV , dar care s- au vindecat de infecție ( infecție naturală ) . După vaccinare , atât la subiecții ințial seropozitivi cât și la cei inițial seronegativi s- au obținut titruri similare . Studiul HPV- 001/ 007 ( care a inclus femei cu vârsta între 15 și 25 ani la momentul vaccinării ) a evaluat răspunsul imun împotriva HPV- 16 și HPV- 18 până la
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]