6,543 matches
-
Când se vor utiliza panouri de CLT ca finisaj pentru pardoseli brute (fără nicio structură compozită deasupra), se va considera pentru pardoseală clasa D_FL-s1. (4) Dacă în elementele CLT se fac decupaje/găuri pentru atașarea diferitelor dispozitive de ridicare, acestea trebuie sigilate cu dopuri din lemn sau umplute cu fibră minerală (punct de topire 1000°C sau clasă de reacție la foc A1) ori alte materiale și produse certificate cu rol de etanșare la foc și care nu afectează rezistența acestuia. (5) În
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 13 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265184]
-
afecteze integritatea structurii de rezistență. (12) La construcțiile cu structură din lemn care conțin spații care necesită un anumit grad de protecție la foc pentru elementele de închidere (structuri de perete sau planșeu), intersecțiile dintre acestea și restul construcției trebuie sigilate din punct de vedere al protecției împotriva incendiilor, astfel încât rezistența la foc necesară a componentei cu care se intersectează să nu fie afectată. Sigiliul de protecție al unei intersecții trebuie să respecte gradul de rezistență la foc al componentei
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 13 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265184]
-
corectă a produselor de excreție ale pacientului: ● Igiena corectă a mâinilor este obligatorie în cazul contactului direct cu produsele de excreție ale pacientului timp de cel puțin 1 lună după tratamentul cu onasemnogen abeparvovec. ● Scutecele de unică folosință pot fi sigilate în pungi de plastic și eliminate la deșeuri menajere. ... VII. MONITORIZAREA EFICIENȚEI TRATAMENTULUI Se face prin: 1. Examen neurologic incluzând evaluarea pe scale funcționale adecvate vârstei și stării pacientului la 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24, 30, 36
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
și a personalului de recoltare nu sunt compromise; ... b) proba are densitatea specifică adecvată și volumul de urină necesar pentru analiză. Nerespectarea acestor cerințe compromite validitatea probei pentru analiză; ... c) proba este identificată clar și cu acuratețe; ... d) proba este sigilată în mod securizat într-un echipament care evidențiază orice tentativă de fraudare; ... e) proba nu a fost manipulată, substituită, falsificată sau contaminată în niciun fel. ... Articolul 22 (1) Ședința de recoltare a probei de urină începe în momentul informării sportivului
NORME METODOLOGICE din 27 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252220]
-
umple recipientul B până la limita maximă recomandată de producătorul kitului. (8) Ofițerul de control doping îndrumă sportivul să verifice că o cantitate mică de urină rămâne în recipientul de recoltare, pentru măsurarea densității specifice necesare pentru analiză. (9) Sportivul sigilează recipientele sub îndrumarea ofițerului de control doping și verifică, de față cu sportivul, că acestea sunt sigilate corespunzător. (10) Sportivului i se oferă posibilitatea de a asista la aruncarea urinei reziduale care nu se trimite pentru analiză. Articolul 29 (1
NORME METODOLOGICE din 27 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252220]
-
sportivul să verifice că o cantitate mică de urină rămâne în recipientul de recoltare, pentru măsurarea densității specifice necesare pentru analiză. (9) Sportivul sigilează recipientele sub îndrumarea ofițerului de control doping și verifică, de față cu sportivul, că acestea sunt sigilate corespunzător. (10) Sportivului i se oferă posibilitatea de a asista la aruncarea urinei reziduale care nu se trimite pentru analiză. Articolul 29 (1) După testarea urinei reziduale în recipientul de recoltare pentru a stabili dacă proba are densitatea specifică necesară
NORME METODOLOGICE din 27 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252220]
-
internațional pentru testare și investigații. (3) Ofițerul de control doping îndrumă sportivul să deschidă echipamentul respectiv, să toarne proba insuficientă în noul recipient, doar dacă procedurile ANAD nu permit păstrarea probei insuficiente în recipientul de colectare original, și să îl sigileze folosind sistemul de sigilare a probei parțiale, conform instrucțiunilor; ofițerul de control doping verifică în fața sportivului că recipientul de recoltare sau recipientul original, dacă este cazul, a fost sigilat corespunzător. (4) Ofițerul de control doping îndrumă sportivul să sigileze
NORME METODOLOGICE din 27 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252220]
-
probei insuficiente în recipientul de colectare original, și să îl sigileze folosind sistemul de sigilare a probei parțiale, conform instrucțiunilor; ofițerul de control doping verifică în fața sportivului că recipientul de recoltare sau recipientul original, dacă este cazul, a fost sigilat corespunzător. (4) Ofițerul de control doping îndrumă sportivul să sigileze proba parțială folosind un echipament de recoltare a probei parțiale. (5) În prezența sportivului, ofițerul de control doping verifică dacă proba a fost sigilată corespunzător. (6) Ofițerul de control doping
NORME METODOLOGICE din 27 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252220]
-
sigileze folosind sistemul de sigilare a probei parțiale, conform instrucțiunilor; ofițerul de control doping verifică în fața sportivului că recipientul de recoltare sau recipientul original, dacă este cazul, a fost sigilat corespunzător. (4) Ofițerul de control doping îndrumă sportivul să sigileze proba parțială folosind un echipament de recoltare a probei parțiale. (5) În prezența sportivului, ofițerul de control doping verifică dacă proba a fost sigilată corespunzător. (6) Ofițerul de control doping înregistrează codul probei parțiale și volumul probei insuficiente în formularul
NORME METODOLOGICE din 27 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252220]
-
original, dacă este cazul, a fost sigilat corespunzător. (4) Ofițerul de control doping îndrumă sportivul să sigileze proba parțială folosind un echipament de recoltare a probei parțiale. (5) În prezența sportivului, ofițerul de control doping verifică dacă proba a fost sigilată corespunzător. (6) Ofițerul de control doping înregistrează codul probei parțiale și volumul probei insuficiente în formularul de control doping și confirmă acuratețea informațiilor împreună cu sportivul. (7) Ofițerul de control doping trebuie să păstreze controlul asupra probei parțiale sigilate. Articolul
NORME METODOLOGICE din 27 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252220]
-
astfel încât sănătatea și siguranța sportivului și a personalului de prelevare a probei să nu fie compromise; ... b) proba are calitatea și cantitatea necesare conform îndrumărilor cerințelor analitice relevante; ... c) proba este identificată cu claritate și acuratețe; ... d) proba este sigilată în mod securizat, într-un kit care evidențiază orice tentativă de falsificare; ... e) proba nu a fost manipulată, înlocuită, contaminată sau falsificată în niciun fel. ... Articolul 40 Ofițerul de control doping are responsabilitatea de a se asigura că fiecare probă
NORME METODOLOGICE din 27 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252220]
-
pentru recoltarea probelor de sânge scoate eprubeta din suport și omogenizează sângele manual, prin răsturnarea ușoară a eprubetei de cel puțin trei ori, iar sportivul rămâne să observe proba până la sigilarea kit-ului. Articolul 45 (1) Sportivul trebuie să sigileze proba în kitul care evidențiază orice tentativă de falsificare, conform instrucțiunilor ofițerului de control doping. Ofițerul de control doping verifică în prezența sportivului că sigilarea este corespunzătoare. (2) Sportivul și oficialul pentru recoltarea probelor de sânge/ofițerul de control doping trebuie
NORME METODOLOGICE din 27 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252220]
-
de cel puțin trei ori. ... Articolul 61 Sportivul și ofițerul de control doping/oficialul pentru recoltarea probelor de sânge semnează formularul de control doping și formularul suplimentar pentru pașaportul biologic al sportivului, dacă este cazul. Articolul 62 Proba de sânge se sigilează și se depozitează în echipamentul de depozitare în care se află aparatul de înregistrare a temperaturii. Probele de sânge trebuie transportate într-un echipament care să păstreze integritatea probelor în timp și să nu fie afectat de modificările temperaturii exterioare
NORME METODOLOGICE din 27 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252220]
-
alte locuri de deținere și care urmează un tratament prescris anterior li se asigură medicația pe perioada transferului. (2) Coletul cu dosarele individuale este însoțit de un tabel-anexă ce cuprinde numele persoanelor private de libertate transferate aflate sub medicație, medicamentele sigilate într-un plic, precum și modul de administrare a acestora. (3) Personalul de specialitate medico-sanitar administrează atât tratamentul prevăzut la alin. (1) , cât și, după caz, medicație pentru afecțiuni acute, subacute sau cronice conform prevederilor prezentului ordin. Articolul 98 Persoanele
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
pt. sol. perf. L01BB06 MG generic 3717,44 3784,61 4204,63 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 1306 W61353001 CLUVOT 1250 UI PULB.+ SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 1250UI CSL BEHRING GMBH FACTOR XIII DE COAGULARE Cutie cu1 flac.din sticla incolora sigilat cu dop din cauciuc bromobutilic,cu capac din Al si disc de plastic care contine pulb. si 1 flac. din sticla incolora care contine 20 ml apa pentru preparate inj. si un dispozitiv de transfer cu filtru 20/20 B02BD07 MDS derivat
ANEXĂ din 5 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/272540]
-
valabile până la data de 31.12.2024 3652 W66024002 MOVYMIA 20 micrograme/80 microlitri SOL. INJ. 20micrograme /80microlitri STADA ARZNEIMITTEL AG TERIPARATIDUM Cutie cu 3 cartuse din sticla prevazute cu opritor pentru piston si disc de sigilare, ambalate in tavite de plastic sigilate x 2,4 ml sol. inj. H05AA02 MB biosimilar 2175,39 2227,14 2490,01 Prețurile sunt aprobate pentru o perioadă de 12 luni, în condițiile art. 5 alin. (7) din Normele aprobate prin OMS nr. 368/2017. Prețurile sunt valabile până la data de
ANEXĂ din 5 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/272540]
-
valabile până la data de 31.12.2024 5421 W63076001 TEKTROTYD 20 micrograme TRUSA (KIT) PT. PREPARATE RADIOFARMACEUTICE 20micrograme NARODOWE CENTRUM BADAN JADROWYCH RADIOFARMACEUTICE Cutie cu 2 flac. (flacon I si flacon II) din sticla (Tip I) de 10 ml capacitate nominala, sigilate cu un dop din brombutil si un capac din Al V09IA07 MG generic 2076,87 2127,64 2380,47 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 5450 W65970002 TENOFOVIR STADA 245 mg COMPR. FILM. 245mg STADA M&D SRL TENOFOVIRUM DISOPROXIL Ambalaj multiplu
ANEXĂ din 5 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/272540]
-
flacoane H01AB01 MI inovativ 2663,03 2719,66 3032,22 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 5490 W62679001 THYROTOP 38-7400 MBq CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC 38-7400MBq CN UNIFARM S.A. NATRII IODIDUM (131I) Container din plumb ambalat intr-un container din metal, sigilat cu un invelis detasabil care contine o capsula pt. uz terapeutic 7400 MBq V10XA01 MI generic 2796,90 2854,87 3181,08 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 5498 W62679009 THYROTOP 38-7400 MBq CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC 38-7400MBq CN UNIFARM S.A.
ANEXĂ din 5 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/272540]
-
MBq V10XA01 MI generic 2796,90 2854,87 3181,08 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 5498 W62679009 THYROTOP 38-7400 MBq CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC 38-7400MBq CN UNIFARM S.A. NATRII IODIDUM (131I) Container din plumb ambalat intr-un container din metal, sigilat cu un invelis detasabil care contine o capsula pt. uz terapeutic 5550 MBq V10XA01 MI generic 2360,77 2414,38 2696,14 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 5533 W64583001 TIVICAY 50 mg COMPR. FILM. 50mg VIIV HEALTHCARE BV DOLUTEGRAVIRUM Flac
ANEXĂ din 5 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/272540]
-
W63762001 TOBRAMICINA SUN 300 mg SOL. PT. NEBULIZATOR 300mg SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. TOBRAMYCINUM Cutie cu 56 fiole ambalate in pungi de folie laminata din PEJD a cate 5 ml sol. de inhalat prin nebulizator, dispuse in 14 pungi sigilate cu cate 4 fiole J01GB01 MG generic 2871,99 2930,71 3264,57 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 5563 W64785001 TORISEL 30 mg CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF. 30mg PFIZER EUROPE MA EEIG TEMSIROLIMUSUM Cutie x 1 flac. x 1,2ml
ANEXĂ din 5 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/272540]
-
5 mg TACROLIMUSUM Cutie x 50 capsule cu eliberare prelungita (blistere PVC-PVDC/A)) (3 ani) ASTELLAS PHARMA EUROPE BV-OLANDA L04AD02 inovativ medicament tip I 147 W66063005 ADVANTAN 1 mg/g crema CREMA 1 mg/g METHYLPREDNISOLONUM ACEPONAT Cutie cu 1 tub din Al sigilat cu membrana din Al si inchis cu capac cu filet din PEID x 50 g crema (3 ani; dupa prima deschidere a tubului - 3 luni) INTENDIS GMBH - GERMANIA D07AC14 inovativ ! DC medicament tip I 148 W66064005 ADVANTAN 1 mg/g unguent
ANEXĂ din 29 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263875]
-
x 50 g unguent (3 ani; Dupa prima deschidere a tubului - 3 luni) LEO PHARMA A/S - DANEMARCA D07AC14 inovativ medicament tip I 150 W66594005 ADVANTAN 1 mg/g crema CREMA 1 mg/g METHYLPREDNISOLONUM ACEPONAT Cutie cu 1 tub din Al sigilat cu membrana din Al si inchis cu capac cu filet din PEID x 50 g crema (3 ani; Dupa prima deschidere a tubului - 3 luni) LEO PHARMA A/S- DANE MARCA D07AC14 inovativ medicament tip I 151 W63874005 ADVANTAN 1 mg/g
ANEXĂ din 29 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263875]
-
care contin pulb. pt. sol. inj./perf. (2 ani) ANTIBIOTICE SA - ROMANIA J01CR02 generic medicament tip II 359 W59739002 AMOXIPLUS 1000 mg/200 mg PULB. PT. SOL. INJ./ PERF. 1000 mg/200 mg AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM Cutie x 50 flacoane din sticla incolora sigilate cu capse din Al, prevăzute cu disc din material plastic care contine pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila (2 ani) ANTIBIOTICE SA - ROMANIA J01CR02 generic medicament tip II 360 W55401002 AMOXI PLUS 875 mg/125 mg COMPR. FILM. 875 mg/125 mg AMOXICILLINUM + ACIDUM
ANEXĂ din 29 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263875]
-
mg CAPECITABINUM Blist perforat pt. eliberarea unei unitati dozate din PVC/PVDC/Al x 120 x 1 compr. film. (27 luni) ACCORD HEALTHCARE S.L.U. - SPANIA L01BC06 generic medicament tip III 909 W62995001 CAPRELSA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg VANDETANIBUM Blistere PVC/PVDC/Al, sigilate cu folie de aluminiu x 30 comprimate filmate (4 ani) GENZYME EUROPE BV- OLANDA L01XE12 inovativ medicament tip I 910 W62996001 CAPRELSA 300 mg COMPR. FILM. 300 mg VANDETANIBUM Blistere PVC/PVDC/Al, sigilate cu folie de aluminiu x 30 comprimate filmate
ANEXĂ din 29 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263875]
-
mg COMPR. FILM. 100 mg VANDETANIBUM Blistere PVC/PVDC/Al, sigilate cu folie de aluminiu x 30 comprimate filmate (4 ani) GENZYME EUROPE BV- OLANDA L01XE12 inovativ medicament tip I 910 W62996001 CAPRELSA 300 mg COMPR. FILM. 300 mg VANDETANIBUM Blistere PVC/PVDC/Al, sigilate cu folie de aluminiu x 30 comprimate filmate (4 ani) GENZYME EUROPE B.V.- OLANDA L01XE12 inovativ medicament tip I 911 W06857001 CAPTOPRIL MCC 25 mg COMPR. 25 mg CAPTOPRILUM Cutie x 3 blistere PVC/Al x 10 comprimate (2 ani) MAGISTRA
ANEXĂ din 29 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263875]