465 matches
-
fluxuri glicolitice oscilatorii în celula β; sistem feedback negativ reflectând fluctuații în concentrația e.c. a glucozei; influențe nervoase centrale mediate de ganglionii nervoși intrapancreatici. Ionul de calciu (Ca+2) este un versatil mesager secundar care reglează multe procese precum transmisia sinaptică, contracția musculară, citokineziile și, evident, secreția unor hormoni. Spre deosebire de alți mesageri secundari, care sunt sintetizați și metabolizați, nivelul Ca+2 în diferite celule este controlat prin procesele de pătrundere, de ieșire și de stocare a ionului în celule. O mare
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92215_a_92710]
-
în celulă a diferitelor organite stabile (mitocondrii, lizozomi etc.) sau tranzitorii (vezicule secretorii). Kinezina a fost prima proteină motorie celulară implicată în inducerea deplasărilor mitocondriale rapide sau a fluxului axonal rapid, a precursorilor diferitelor vezicule secretorii și a unor proteine sinaptice deplasate de-a lungul nervilor. Transportul de acest tip se face prin microtubuli dispuși radial în raport cu centromerul. Mișcările centripete (către centrul celulei) sunt promovate de proteina motorie citoplasmatică denumită dineină, în timp ce mișcările centrifuge (către periferie) sunt promovate de proteinele motorii
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92215_a_92710]
-
pentru a cunoaște baza mesajelor informativ-semnificative intelectual cognitive care determină comportamentul adecvat și fac posibilă înțelegerea și engramarea în memorie a informațiilor respective. Aș mai adăuga că mecanismele învățării sunt atât nervoase cât și umorale. Învățarea implică formarea unor conexiuni sinaptice - prin punțile dintre neuroni formate de celulele gliale, care favorizează transmiterea neuroneuronală. Prin această transmitere crește A.R.N. (acidul ribonucleic) în celulele neuronale activate, acest mediator chimic fiind considerat „molecula memoriei” după cum A.D.N. (acidul dezoxiribonucleic) ar fi purtătorul informației
Articole şi cuvântări by Veronica Bâlbâe () [Corola-publishinghouse/Science/330_a_1276]
-
un rol neuroprotectiv al TNF-α in vivo. Un studiu relativ recent (Ogoschi și colab., 2005) a arătat că prezența unui polimorfism în poziția 308 a genei TNF determină scăderea vârstei de debut a bolii. Același factor pare să crească transmiterea sinaptică prin inducerea rapidă a translocației receptorilor de glutamat la suprafața celulară. Un rol protector pare a-i reveni și lui TGF-β1, care s-a arătat că poate conferi rezistență la excitotoxicitate în culturile de neuroni. Datorită acestei observații și a
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
și care imprimă posturi distonice anormale (tranzitorii sau definitive, adesea foarte dureroase și invalidante, în funcție de severitatea bolii). Distoniile primare au o etiologie genetică (20 forme familiale cu transmitere mendeliană cunoscute până în prezent) și sunt considerate boli neurochimice (care produc disfuncții sinaptice în circuitele ganglionilor bazali). Distoniile secundare apar în leziuni identificabile ale circuitelor ganglionilor bazali de orice etiologie. REM: DEFICIENȚĂ│HANDICAP │Formele clinice cu evoluție îndelungată care pot duce GRAVĂ *) Nu sunt excluse din acest capitol afecțiunile neurologice mai rare care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194508_a_195837]
-
și care imprimă posturi distonice anormale (tranzitorii sau definitive, adesea foarte dureroase și invalidante, în funcție de severitatea bolii). Distoniile primare au o etiologie genetică (20 forme familiale cu transmitere mendeliană cunoscute până în prezent) și sunt considerate boli neurochimice (care produc disfuncții sinaptice în circuitele ganglionilor bazali). Distoniile secundare apar în leziuni identificabile ale circuitelor ganglionilor bazali de orice etiologie. REM: DEFICIENȚĂ│HANDICAP │Formele clinice cu evoluție îndelungată care pot duce GRAVĂ *) Nu sunt excluse din acest capitol afecțiunile neurologice mai rare care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194509_a_195838]
-
se constituie în formularea metodei propuse: depistarea mărcilor caragialiene indisolubil legate de reprezentările specifice comicului și uneori ale absurdului, pe tărâmul epic și dramatic delimitat temporal și valoric de momentul Caragiale, presupune, în mod concret, un exercițiu tematologic și intertextual sinaptic, de reconstituire a fluorescenței literare caragialiene. Așadar, scopul acestei lucrări nu este simpla prezentare diacronică a ipostazelor literare ale comicului și ale absurdului în literatura română, ci descoperirea în cadrul acestora a reverberațiilor caragialismului, pentru a demonstra că, față de ceilalți "mari
by Loredana Ilie [Corola-publishinghouse/Science/1088_a_2596]
-
și care imprimă posturi distonice anormale (tranzitorii sau definitive, adesea foarte dureroase și invalidante, în funcție de severitatea bolii). Distoniile primare au o etiologie genetică (20 forme familiale cu transmitere mendeliană cunoscute până în prezent) și sunt considerate boli neurochimice (care produc disfuncții sinaptice în circuitele ganglionilor bazali). Distoniile secundare apar în leziuni identificabile ale circuitelor ganglionilor bazali de orice etiologie. REM: DEFICIENȚĂ│HANDICAP │Formele clinice cu evoluție îndelungată care pot duce GRAVĂ *) Nu sunt excluse din acest capitol afecțiunile neurologice mai rare care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261646_a_262975]
-
și care imprimă posturi distonice anormale (tranzitorii sau definitive, adesea foarte dureroase și invalidante, în funcție de severitatea bolii). Distoniile primare au o etiologie genetică (20 forme familiale cu transmitere mendeliană cunoscute până în prezent) și sunt considerate boli neurochimice (care produc disfuncții sinaptice în circuitele ganglionilor bazali). Distoniile secundare apar în leziuni identificabile ale circuitelor ganglionilor bazali de orice etiologie. REM: DEFICIENȚĂ│HANDICAP │Formele clinice cu evoluție îndelungată care pot duce GRAVĂ *) Nu sunt excluse din acest capitol afecțiunile neurologice mai rare care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261645_a_262974]
-
și care imprimă posturi distonice anormale (tranzitorii sau definitive, adesea foarte dureroase și invalidante, în funcție de severitatea bolii). Distoniile primare au o etiologie genetică (20 forme familiale cu transmitere mendeliană cunoscute până în prezent) și sunt considerate boli neurochimice (care produc disfuncții sinaptice în circuitele ganglionilor bazali). Distoniile secundare apar în leziuni identificabile ale circuitelor ganglionilor bazali de orice etiologie. REM: DEFICIENȚĂ│HANDICAP │Formele clinice cu evoluție îndelungată care pot duce GRAVĂ *) Nu sunt excluse din acest capitol afecțiunile neurologice mai rare care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261802_a_263131]
-
și care imprimă posturi distonice anormale (tranzitorii sau definitive, adesea foarte dureroase și invalidante, în funcție de severitatea bolii). Distoniile primare au o etiologie genetică (20 forme familiale cu transmitere mendeliană cunoscute până în prezent) și sunt considerate boli neurochimice (care produc disfuncții sinaptice în circuitele ganglionilor bazali). Distoniile secundare apar în leziuni identificabile ale circuitelor ganglionilor bazali de orice etiologie. REM: DEFICIENȚĂ│HANDICAP │Formele clinice cu evoluție îndelungată care pot duce GRAVĂ *) Nu sunt excluse din acest capitol afecțiunile neurologice mai rare care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261801_a_263130]
-
și care imprimă posturi distonice anormale (tranzitorii sau definitive, adesea foarte dureroase și invalidante, în funcție de severitatea bolii). Distoniile primare au o etiologie genetică (20 forme familiale cu transmitere mendeliană cunoscute până în prezent) și sunt considerate boli neurochimice (care produc disfuncții sinaptice în circuitele ganglionilor bazali). Distoniile secundare apar în leziuni identificabile ale circuitelor ganglionilor bazali de orice etiologie. REM: DEFICIENȚĂ│HANDICAP │Formele clinice cu evoluție îndelungată care pot duce GRAVĂ *) Nu sunt excluse din acest capitol afecțiunile neurologice mai rare care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261804_a_263133]
-
și care imprimă posturi distonice anormale (tranzitorii sau definitive, adesea foarte dureroase și invalidante, în funcție de severitatea bolii). Distoniile primare au o etiologie genetică (20 forme familiale cu transmitere mendeliană cunoscute până în prezent) și sunt considerate boli neurochimice (care produc disfuncții sinaptice în circuitele ganglionilor bazali). Distoniile secundare apar în leziuni identificabile ale circuitelor ganglionilor bazali de orice etiologie. ��n funcție de gradul de extensie topografică la grupele musculare, se pot grupa în: distonii generalizate și distonii focale și segmentare. ... ┌──────────────────────┬─────────────────────────────────────────────────────┐ │PARAMETRI │Examen neurologic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261803_a_263132]
-
și care imprimă posturi distonice anormale (tranzitorii sau definitive, adesea foarte dureroase și invalidante, în funcție de severitatea bolii). Distoniile primare au o etiologie genetică (20 forme familiale cu transmitere mendeliană cunoscute până în prezent) și sunt considerate boli neurochimice (care produc disfuncții sinaptice în circuitele ganglionilor bazali). Distoniile secundare apar în leziuni identificabile ale circuitelor ganglionilor bazali de orice etiologie. REM: DEFICIENȚĂ│HANDICAP │Formele clinice cu evoluție îndelungată care pot duce GRAVĂ *) Nu sunt excluse din acest capitol afecțiunile neurologice mai rare care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
și care imprimă posturi distonice anormale (tranzitorii sau definitive, adesea foarte dureroase și invalidante, în funcție de severitatea bolii). Distoniile primare au o etiologie genetică (20 forme familiale cu transmitere mendeliană cunoscute până în prezent) și sunt considerate boli neurochimice (care produc disfuncții sinaptice în circuitele ganglionilor bazali). Distoniile secundare apar în leziuni identificabile ale circuitelor ganglionilor bazali de orice etiologie. REM: DEFICIENȚĂ│HANDICAP │Formele clinice cu evoluție îndelungată care pot duce GRAVĂ *) Nu sunt excluse din acest capitol afecțiunile neurologice mai rare care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]