1,431 matches
-
asupra concentrațiilor plasmatice de digoxină indicând faptul că sitagliptinul poate fi un inhibitor slab al glicoproteinei p . Caracteristici la pacienți Parametrii farmacocinetici ai sitagliptinului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 au fost , în general , similari celor înregistrați la subiecții sănătoși . Insuficiență renală A fost efectuat un studiu deschis , cu doze unice , pentru evaluarea farmacocineticii unei doze reduse de sitagliptin ( 50 mg ) la pacienți cu diverse grade de insuficiență renală cronică , comparativ cu subiecți normali sănătoși din lotul de control
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
studii de fază I și II a indicat faptul că vârsta nu a avut un impact semnificativ clinic asupra farmacocineticii sitagliptinului . Subiecții vârstnici ( 65 la 80 ani ) au prezentat concentrații plasmatice de sitagliptin cu aproximativ 19 % mai mari , comparativ cu subiecții mai tineri . Copii și adolescenți Nu au fost efectuate studii clinice cu sitagliptin la copii și adolescenți . Alte caracteristici ale pacienților Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex , rasă sau indice de masă corporală ( IMC ) . Aceste caracteristici nu au avut
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
provenite din studii de fază I și II . Metformin Absorbție După administrarea orală a unei doze de metformin , tmax este atins în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de 500 mg metformin este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea orală a unei doze , fracțiunea neabsorbită regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminului este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminului nu este liniară . La dozele obișnuite de
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
intravenos o doză de 1 g ertapenem . Datorită metabolizării hepatice limitate a ertapenemului , nu este de așteptat ca farmacocinetica acestuia să fie afectată de insuficiența hepatică . 12 ușoară ( Clcr 60 până la 90 ml/ min și 1, 73 m ) comparativ cu subiecții sănătoși ( cu vârste între 25 și 82 ani ) . ASC pentru ertapenemul total și ertapenemul nelegat la pacienții cu insuficiență renală moderată ( Clcr 31 până la 59 ml/ min/ 1, 73 m ) sunt mai mari de aproximativ 1, 5 și respectiv 1
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
și 82 ani ) . ASC pentru ertapenemul total și ertapenemul nelegat la pacienții cu insuficiență renală moderată ( Clcr 31 până la 59 ml/ min/ 1, 73 m ) sunt mai mari de aproximativ 1, 5 și respectiv 1, 8 ori prin comparație cu subiecții sănătoși . ASC pentru ertapenemul total și ertapenemul nelegat la pacienții cu insuficiență renală avansată ( Clcr 5 până la 30 ml/ min/ 1, 73 m ) sunt mai mari de aproximativ 2, 6 și respectiv 3, 4 ori comparativ cu subiecții sănătoși . ASC
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
a dozei unice ( 6 subiecți/ grup ) , ASC medii ale AMF la subiecții cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73 m ) au fost cu 28 - 75 % mai mari față de valorile medii înregistrate la subiecții sănătoși sau la subiecții cu grade mai mici de insuficiență renală . Cu toate acestea , ASC medii ale AMFG după administrarea unei doze unice au fost de 3- 6 ori mai mari la subiecții cu insuficiență renală severă decât la subiecții
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
a dozei unice ( 6 subiecți/ grup ) , ASC medii ale AMF la subiecții cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73 m ) au fost cu 28 - 75 % mai mari față de valorile medii înregistrate la subiecții sănătoși sau la subiecții cu grade mai mici de insuficiență renală . Cu toate acestea , ASC medii ale AMFG după administrarea unei doze unice au fost de 3- 6 ori mai mari la subiecții cu insuficiență renală severă decât la subiecții
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
a dozei unice ( 6 subiecți/ grup ) , ASC medii ale AMF la subiecții cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73 m ) au fost cu 28 - 75 % mai mari față de valorile medii înregistrate la subiecții sănătoși sau la subiecții cu grade mai mici de insuficiență renală . Cu toate acestea , ASC medii ale AMFG după administrarea unei doze unice au fost de 3- 6 ori mai mari la subiecții cu insuficiență renală severă decât la subiecții
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
a dozei unice ( 6 subiecți/ grup ) , ASC medii ale AMF la subiecții cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73 m ) au fost cu 28 - 75 % mai mari față de valorile medii înregistrate la subiecții sănătoși sau la subiecții cu grade mai mici de insuficiență renală . Cu toate acestea , ASC medii ale AMFG după administrarea unei doze unice au fost de 3- 6 ori mai mari la subiecții cu insuficiență renală severă decât la subiecții
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de Lara. Ferdinand a anexat o parte din cuceririle sale direct în coroana Castiliei, iar alții au primit sau au fost organizați în calitate de state vasale sub guvernarea musulmanilor. În afara de aceste state vasale, guvernarea creștină devenise greu de manevrat printre subiecții musulmani. Acest lucru a dus în cele din urmă la revoltele Mudejar din 1264-1266, care a dus la expulzarea în masă a populațiilor musulmane. Ferdinand al III-lea a avut grijă să negocieze cu atenție cu alți regi creștini, pentru
Ferdinand al III-lea de Castilia () [Corola-website/Science/321293_a_322622]
-
fost evaluată la acest grup de vârstă . Insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( GFR 30- 80 ml/ min ) , Cmax și ASC ai metabolitului activ au crescut de 1, 5 și respectiv 1, 8 ori , comparat cu subiecții sănătoși . La pacienții cu insuficiență renală severă ( GFR < 30 ml/ min ) , Cmax și ASC au crescut de 2, 0 și respectiv 2, 3 ori . Insufuciență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( Child Pugh B ) , Cmax și ASC ai
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
și ASC au crescut de 2, 0 și respectiv 2, 3 ori . Insufuciență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( Child Pugh B ) , Cmax și ASC ai metabolitului activ au crescut de 1, 4 și respectiv 2, 1 ori , în comparație cu subiecții sănătoși . Nu a fost studiată farmacocinetica fesoterodinei la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea generală , genotoxicitatea și carcinogenitatea nu au evidențiat reacții relevante
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
fost evaluată la acest grup de vârstă . Insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( GFR 30- 80 ml/ min ) , Cmax și ASC ai metabolitului activ au crescut de 1, 5 și respectiv 1, 8 ori , comparat cu subiecții sănătoși . La pacienții cu insuficiență renală severă ( GFR < 30 ml/ min ) , Cmax și ASC au crescut de 2, 0 și respectiv 2, 3 ori . Insufuciență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( Child Pugh B ) , Cmax și ASC ai
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
și ASC au crescut de 2, 0 și respectiv 2, 3 ori . Insufuciență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( Child Pugh B ) , Cmax și ASC ai metabolitului activ au crescut de 1, 4 și respectiv 2, 1 ori , în comparație cu subiecții sănătoși . Nu a fost studiată farmacocinetica fesoterodinei la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 4 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea generală , genotoxicitatea și carcinogenitatea nu au evidențiat reacții relevante
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
grupul placebo , 3 % ( 6/ 179 ) și respectiv 2 % ( 3/ 179 ) . Datele pe patru ani dintr- un studiu deschis , necontrolat , pe termen lung au indicat faptul că un procent estimat de 79, 3 % [ IÎ 95 % ( 73, 7 % , 84, 9 % ) ] din toți subiecții care au primit inițial tratament au devenit vindecați clinic și au rămas vindecați la 48 de luni . Nu sunt încă disponibile date despre ratele recurenței dincolo de 48 de luni . Cheratoza actinică : Eficacitatea imiquimod aplicat de 3 ori pe săptămână pentru
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
o dată cu scăderea funcției renale . ASC a metabolitului farmacologic activ al ranolazinei a crescut de 5 ori la pacienții cu insuficiență renală severă . În cadrul analizei farmacocinetice populaționale , s- a estimat o creștere de 1, 2 ori a expunerii la ranolazină la subiecții cu insuficiență moderată ( clearence al creatininei 40 ml/ min ) . La subiecții cu insuficiență renală severă ( clearence al creatininei 10- 30 ml/ min ) , s- a estimat o creștere a expunerii la ranolazină de 1, 3- 1, 8 ori . Influența dializei asupra
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
o dată cu scăderea funcției renale . ASC a metabolitului farmacologic activ al ranolazinei a crescut de 5 ori la pacienții cu insuficiență renală severă . În cadrul analizei farmacocinetice populaționale , s- a estimat o creștere de 1, 2 ori a expunerii la ranolazină la subiecții cu insuficiență moderată ( clearence al creatininei 40 ml/ min ) . La subiecții cu insuficiență renală severă ( clearence al creatininei 10- 30 ml/ min ) , s- a estimat o creștere a expunerii la ranolazină de 1, 3- 1, 8 ori . Influența dializei asupra
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
o dată cu scăderea funcției renale . ASC a metabolitului farmacologic activ al ranolazinei a crescut de 5 ori la pacienții cu insuficiență renală severă . În cadrul analizei farmacocinetice populaționale , s- a estimat o creștere de 1, 2 ori a expunerii la ranolazină la subiecții cu insuficiență moderată ( clearence al creatininei 40 ml/ min ) . La subiecții cu insuficiență renală severă ( clearence al creatininei 10- 30 ml/ min ) , s- a estimat o creștere a expunerii la ranolazină de 1, 3- 1, 8 ori . Influența dializei asupra
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
perfuziei au fost sub limita detectabilă , sugerând eliminarea rapidă a drotrecoginului alfa ( activat ) din circulația sistemică . Clearance- ul plasmatic al drotrecoginului alfa ( activat ) este de aproximativ 41, 8 l/ oră la pacienții cu sepsis , în comparație cu 28, 1 l/ oră la subiecții sănătoși . 10 La pacienții cu sepsis sever , clearance- ul plasmatic al drotrecoginului alfa ( activat ) a fost redus semnificativ de insuficiența renală și de disfuncția hepatică , dar diferențele clearance- ului ( < 30 % ) nu justifică nici o ajustare a dozelor . 5. 3 Date
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
a caracterizat prin atingerea concentrației plasmatice de echilibru în decurs de 2 ore de la începerea perfuziei . Clearance- ul plasmatic al drotrecoginului alfa ( activat ) este de aproximativ 41, 8 l/ oră la pacienții cu sepsis , în comparație cu 28, 1 l/ oră la subiecții sănătoși . 22 La pacienții cu sepsis sever , clearance- ul plasmatic al drotrecoginului alfa ( activat ) a fost redus semnificativ de insuficiența renală și de disfuncția hepatică , dar diferențele clearance- ului ( < 30 % ) nu justifică nici o ajustare a dozelor . 5. 3 Date
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
La majoritatea subiecților , după 4- 5 minute perflutren a nu s- a mai putut detecta în sânge și aerul expirat . Concentrațiile de perflutren în sânge au scăzut monoexponențial , cu un timp mediu de înjumătățire plasmatică de 1, 3 minute la subiecții sănătoși și de 1, 9 minute la subiecții cu BPOC . Clearance- ul sistemic al perflutren a fost similar la subiecții sănătoși și la cei cu BPOC . Clearance- ul pulmonar total ( Clpulmonar ) al perflutrenului s- a dovedit similar la subiecții sănătoși
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
a nu s- a mai putut detecta în sânge și aerul expirat . Concentrațiile de perflutren în sânge au scăzut monoexponențial , cu un timp mediu de înjumătățire plasmatică de 1, 3 minute la subiecții sănătoși și de 1, 9 minute la subiecții cu BPOC . Clearance- ul sistemic al perflutren a fost similar la subiecții sănătoși și la cei cu BPOC . Clearance- ul pulmonar total ( Clpulmonar ) al perflutrenului s- a dovedit similar la subiecții sănătoși , comparativ cu subiecții cu BPOC . Clpulmonar a fost
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
Concentrațiile de perflutren în sânge au scăzut monoexponențial , cu un timp mediu de înjumătățire plasmatică de 1, 3 minute la subiecții sănătoși și de 1, 9 minute la subiecții cu BPOC . Clearance- ul sistemic al perflutren a fost similar la subiecții sănătoși și la cei cu BPOC . Clearance- ul pulmonar total ( Clpulmonar ) al perflutrenului s- a dovedit similar la subiecții sănătoși , comparativ cu subiecții cu BPOC . Clpulmonar a fost redus semnificativ ( 51 % ) la femei , comparativ cu bărbații ( toți subiecții ) . Aceste rezultate
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
la subiecții sănătoși și de 1, 9 minute la subiecții cu BPOC . Clearance- ul sistemic al perflutren a fost similar la subiecții sănătoși și la cei cu BPOC . Clearance- ul pulmonar total ( Clpulmonar ) al perflutrenului s- a dovedit similar la subiecții sănătoși , comparativ cu subiecții cu BPOC . Clpulmonar a fost redus semnificativ ( 51 % ) la femei , comparativ cu bărbații ( toți subiecții ) . Aceste rezultate sugerează faptul că eliminarea sistemică globală a perflutren este rapidă și nu este redusă semnificativ la pacienții cu BPOC
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
similar la subiecții sănătoși și la cei cu BPOC . Clearance- ul pulmonar total ( Clpulmonar ) al perflutrenului s- a dovedit similar la subiecții sănătoși , comparativ cu subiecții cu BPOC . Clpulmonar a fost redus semnificativ ( 51 % ) la femei , comparativ cu bărbații ( toți subiecții ) . Aceste rezultate sugerează faptul că eliminarea sistemică globală a perflutren este rapidă și nu este redusă semnificativ la pacienții cu BPOC , comparativ cu subiecții sănătoși . Au fost efectuate măsurători ecografice Doppler cu Luminity în asociere cu evaluarea farmacocinetică a perflutren
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]