3,603 matches
-
administrat Jalra 100 mg zilnic în monoterapie în cadrul studiilor dublu- orb ( N=1855 ) Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Tulburări vasculare Mai puțin frecvente Edem periferic 4. 9 Supradozaj Informațiile privind supradozajul cu vildagliptin sunt limitate . Informațiile privind simptomele probabile ale supradozajului au fost preluate dintr- un studiu de tolerabilitate la doze crescute realizat la subiecți sănătoși cărora li s- a administrat Jalra timp de 10 zile . La doze de 400 mg , au existat trei cazuri de dureri musculare și cazuri individuale
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
la picioare și mâini și creșteri ale valorilor creatin- fosfokinazei ( CPK ) , aspartat - aminotransferazei ( AST ) , proteinei C- reactive ( PCR ) și ale valorilor mioglobinei . Alți trei subiecți au prezentat edem la nivelul picioarelor , cu parestezie în două cazuri . Tratament În cazul unui supradozaj se recomandă tratament de susținere . Vildagliptin nu poate fi eliminat prin hemodializă . Cu toate acestea , principalul metabolit rezultat prin hidroliză ( LAY 151 ) poate fi eliminat prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori ai dipeptidil- peptidazei 4 ( DPP-
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
urinare Reten ie urinar Disurie Tulbur ri generale 0, 3 % 0, 9 % Mai pu în frecvente Mai pu în frecvente 3, 0 % 1, 2 % 0, 5 % Frecvente Frecvente Mai pu în frecvente 0, 3 % Mai pu în frecvente 4. 9 Supradozaj Concentra ia plasmatic de oxibutinin scade în decurs de 1- 2 ore dup îndep rtarea plasturelui( ilor ) transdermic( i ) . Pacien îi trebuie monitoriza i pan la dispari ia simptomelor . Supradozajul cu oxibutinin a fost asociat cu efectele anticolinergice , incluzând excită
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
în frecvente 0, 3 % Mai pu în frecvente 4. 9 Supradozaj Concentra ia plasmatic de oxibutinin scade în decurs de 1- 2 ore dup îndep rtarea plasturelui( ilor ) transdermic( i ) . Pacien îi trebuie monitoriza i pan la dispari ia simptomelor . Supradozajul cu oxibutinin a fost asociat cu efectele anticolinergice , incluzând excită ia SNC , bufeuri , febr , deshidratare , aritmie cardicac , v rs turi i reten ie urinar . Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj cu Kentera . 5 . 5. 1 Propriet i farmacodinamice
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
trebuie monitoriza i pan la dispari ia simptomelor . Supradozajul cu oxibutinin a fost asociat cu efectele anticolinergice , incluzând excită ia SNC , bufeuri , febr , deshidratare , aritmie cardicac , v rs turi i reten ie urinar . Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj cu Kentera . 5 . 5. 1 Propriet i farmacodinamice Grupa farmacoterapeutic : antispastice urinare , codul ATC : G04B D04 . Mecanismul de ac iune : oxibutinina ac ioneaz că antagonist competitiv al acetilcolinei la nivelul receptorilor post- ganglionari muscarinici , având drept rezultat relaxarea musculaturii netede
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
30 % dintre pacienți în 24 % din cure . Loperamida a fost administrată la 13 % dintre pacienți în 5 % din cure . Valoarea mediană a timpului scurs până la debutul diareei de grad 2 sau mai mare , a fost de 9 zile . 4. 9 Supradozaj Nu există un antidot cunoscut pentru supradozajul cu topotecan . Este de așteptat ca principalele complicații ale supradozajului să fie supresia medulară și mucozita . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Activitatea antitumorală a topotecan implică inhibarea topoizomerazei- I , o enzimă cu acțiune importantă
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
Loperamida a fost administrată la 13 % dintre pacienți în 5 % din cure . Valoarea mediană a timpului scurs până la debutul diareei de grad 2 sau mai mare , a fost de 9 zile . 4. 9 Supradozaj Nu există un antidot cunoscut pentru supradozajul cu topotecan . Este de așteptat ca principalele complicații ale supradozajului să fie supresia medulară și mucozita . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Activitatea antitumorală a topotecan implică inhibarea topoizomerazei- I , o enzimă cu acțiune importantă în replicarea ADN , care diminuează tensiunea de
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
din cure . Valoarea mediană a timpului scurs până la debutul diareei de grad 2 sau mai mare , a fost de 9 zile . 4. 9 Supradozaj Nu există un antidot cunoscut pentru supradozajul cu topotecan . Este de așteptat ca principalele complicații ale supradozajului să fie supresia medulară și mucozita . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Activitatea antitumorală a topotecan implică inhibarea topoizomerazei- I , o enzimă cu acțiune importantă în replicarea ADN , care diminuează tensiunea de răsucire indusă în fața furcii mobile de replicare . Topotecan inhibă topoizomeraza-
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
crescute ale azotului ureic sanguin , creșterea valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar , glucozurie , valori crescute ale lipoproteinelor cu densitate mare , valori crescute ale lipoproteinelor cu densitate mică , scăderea numărului de trombocite , hematurie , creșterea în greutate , scăderea numărului de leucocite supradozaj accidental La pacienții tratați anterior , la care s- a inițiat tratament cu ISENTRESS împreună cu OBT , au fost raportate neoplazii ; mai multe neoplazii au fost recurente . Tipurile și ratele neoplaziilor specifice au fost cele anticipate pentru populația cu imunodeficiență severă ( mulți
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
ASAT , ALAT sau bilirubinei totale față de valorile inițiale , s- au înregistrat la 31 % , 31 % și , respectiv , 16 % dintre subiecții cu infecții concomitent tratați cu raltegravir comparativ cu 9 % , 8 % și 8 % dintre toți ceilalți subiecți tratați cu raltegravir . 4. 9 Supradozaj 9 În cazul unui supradozaj , este recomandată utilizarea măsurilor suportive standard , cum sunt îndepărtarea medicamentului neabsorbit din tractul gastro- intestinal , instituirea monitorizării clinice ( inclusiv efectuarea unei electrocardiograme ) și , dacă este necesar , instituirea tratamentului suportiv . Trebuie luat în considerare faptul că
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
față de valorile inițiale , s- au înregistrat la 31 % , 31 % și , respectiv , 16 % dintre subiecții cu infecții concomitent tratați cu raltegravir comparativ cu 9 % , 8 % și 8 % dintre toți ceilalți subiecți tratați cu raltegravir . 4. 9 Supradozaj 9 În cazul unui supradozaj , este recomandată utilizarea măsurilor suportive standard , cum sunt îndepărtarea medicamentului neabsorbit din tractul gastro- intestinal , instituirea monitorizării clinice ( inclusiv efectuarea unei electrocardiograme ) și , dacă este necesar , instituirea tratamentului suportiv . Trebuie luat în considerare faptul că raltegravir este disponibil pentru utilizare
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteină de șoarece și hamster prezente în preparat ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteină de șoarece și hamster prezente în preparat ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteină de șoarece și hamster prezente în preparat ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteină de șoarece și hamster prezente în preparat ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteină de șoarece și hamster prezente în preparat ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteină de șoarece și hamster prezente în preparat ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteină de șoarece și hamster prezente în preparat ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteină de șoarece și hamster prezente în preparat ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
intervale trebuie administrat Helixate NexGen 250 UI . În general , terapia de substituție cu Helixate NexGen 250 UI se desfășoară pe durata întregii vieți . Dacă luați mai mult decât trebuie din Helixate NexGen 250 UI : Nu s- au raportat simptome de supradozaj pentru factorul VIII de coagulare recombinant . Dacă ați luat mai mult Helixate NexGen 250 UI decât trebuie , vă rugăm să- l anunțați pe medicul dumneavoastră . Dacă uitați să luați Helixate NexGen 250 UI : • Luați imediat următoarea doză și continuați la
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
intervale trebuie administrat Helixate NexGen 500 UI . În general , terapia de substituție cu Helixate NexGen 500 UI se desfășoară pe durata întregii vieți . Dacă luați mai mult decât trebuie din Helixate NexGen 500 UI : Nu s- au raportat simptome de supradozaj pentru factorul VIII de coagulare recombinant . Dacă ați luat mai mult Helixate NexGen 500 UI decât trebuie , vă rugăm să- l anunțați pe medicul dumneavoastră . Dacă uitați să luați Helixate NexGen 500 UI : • Luați imediat următoarea doză și continuați la
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
intervale trebuie administrat Helixate NexGen 1000 UI . În general , terapia de substituție cu Helixate NexGen 1000 UI se desfășoară pe durata întregii vieți . Dacă luați mai mult decât trebuie din Helixate NexGen 1000 UI : Nu s- au raportat simptome de supradozaj pentru factorul VIII de coagulare recombinant . Dacă ați luat mai mult Helixate NexGen 1000 UI decât trebuie , vă rugăm să- l anunțați pe medicul dumneavoastră . Dacă uitați să luați Helixate NexGen 1000 UI : • Luați imediat următoarea doză și continuați la
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
intervale trebuie administrat Helixate NexGen 2000 UI . În general , terapia de substituție cu Helixate NexGen 2000 UI se desfășoară pe durata întregii vieți . Dacă luați mai mult decât trebuie din Helixate NexGen 2000 UI : Nu s- au raportat simptome de supradozaj pentru factorul VIII de coagulare recombinant . Dacă ați luat mai mult Helixate NexGen 2000 UI decât trebuie , vă rugăm să- l anunțați pe medicul dumneavoastră . Dacă uitați să luați Helixate NexGen 2000 UI : • Luați imediat următoarea doză și continuați la
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
și prurit . Scăderea valorii hemoglobinei , scăderea valorii hematocritului , neutropenie , trombocitopenie , creșterea valorii kaliemiei , creșterea valorilor indicatorilor funcției hepatice , inclusiv creșterea valorii bilirubinei serice , insuficiență și disfuncție renală , creșterea valorii creatininei serice , angioedem , mialgie , vasculită , hipersensibilitate , inclusiv boală serică . 4. 9 Supradozaj Simptome Nu există experiență privind supradozajul cu Imprida . Principalul simptom al unui supradozaj cu valtarsan este posibil să fie hipotensiunea arterială marcată și o stare de amețeală . Supradozajul cu amlodipină poate determina vasodilatație periferică excesivă și posibil tahicardie reflexă . 8
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
valorii hematocritului , neutropenie , trombocitopenie , creșterea valorii kaliemiei , creșterea valorilor indicatorilor funcției hepatice , inclusiv creșterea valorii bilirubinei serice , insuficiență și disfuncție renală , creșterea valorii creatininei serice , angioedem , mialgie , vasculită , hipersensibilitate , inclusiv boală serică . 4. 9 Supradozaj Simptome Nu există experiență privind supradozajul cu Imprida . Principalul simptom al unui supradozaj cu valtarsan este posibil să fie hipotensiunea arterială marcată și o stare de amețeală . Supradozajul cu amlodipină poate determina vasodilatație periferică excesivă și posibil tahicardie reflexă . 8 Tratament Dacă ingerarea a avut loc
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]