572 matches
-
B din anexă a fost introdusă de pct. 46 al art. I din ORDINUL nr. 376 din 30 iulie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 601 din 22 august 2012. 8) boala Pompe: ... a) Spitalul Județean de Urgență Ialomița. ... 9) tirozinemia: ... a) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii «Sf. Ioan» - Galați; ... b) Spitalul de Pediatrie Pitești. ... -------- Pct. 9 a titlului " Unități care derulează programul", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", subcap. I "Programe naționale de sănătate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
și remisiuni la copii sub 12 ani, encefalita Rasmussen) și forme acute - urgențe neurologice (poliradiculonevrite acute, sindrom Guillan-Barre, miastenia - crize miastenice); b.5) scleroza laterală amiotrofică; b.6) osteogeneza imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliză buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); b.13) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); b.14) afibrinogenemie congenitală; b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
din ORDINUL nr. 376 din 30 iulie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 601 din 22 august 2012. d) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... e) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... f) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... g) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... h) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ��... --------------- Lit. h) a subpunctului 2) de la subtitlul "Activități", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
2012. 6) Osteogeneză imperfectă: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic). 7) Boala Fabry: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry. ... 8) Boala Pompe: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe. ... 9) Tirozinemie ... a) bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. ... 9^1) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ------------ Subpunctul 9^1), titlul "Criterii de eligibilitate", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic). 7) Boala Fabry: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry. ... 8) Boala Pompe: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe. ... 9) Tirozinemie ... a) bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. ... 9^1) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ------------ Subpunctul 9^1), titlul "Criterii de eligibilitate", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 601 din 22 august 2012. i) număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 37; ... j) număr de bolnavi cu boala Fabry: 4; ... k) număr de bolnavi cu boala Pompe: 1; ... l) număr de bolnavi cu tirozinemie: 2; ... -------- Lit. l) de la punctul 1) "indicatori fizici", titlul "Indicatori de evaluare", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", subcap. I "Programe naționale de sănătate cu scop curativ", Cap. VIII, din secțiunea B din anexă a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
din 22 august 2012. i) cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă: 1.500 lei; ... j) cost mediu/bolnav cu boală Fabry: 500.000 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu boală Pompe: 1.000.000 lei; ... l) cost mediu/bolnav cu tirozinemie: 130.000 lei; ... l^1) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 1.793.500 lei*); ------ *) Costul prevăzut la lit. l^1) reprezintă costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
B din anexă a fost introdusă de pct. 46 al art. I din ORDINUL nr. 376 din 30 iulie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 601 din 22 august 2012. 8) boala Pompe: ... a) Spitalul Județean de Urgență Ialomița. ... 9) tirozinemia: ... a) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii «Sf. Ioan» - Galați; ... b) Spitalul de Pediatrie Pitești. ... -------- Pct. 9 a titlului " Unități care derulează programul", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", subcap. I "Programe naționale de sănătate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
CHC un risc major prezintă infecțiile cu virusurile hepatitice B (VHB) și/sau C (VHC), la care se adaugă și alți factori de risc din care fac parte expunerea la aflatoxină (AFB1), bolile ereditare (hemocromatoza, deficiența de α1antitripsină, boala Wilson, tirozinemia) și boala hepatică alcoolică. Cercetări epidemiologice recente au inclus în categoria factorilor de risc pentru CHC și sindroamele metabolice precum obezitatea, diabetul de tip II și boala hepatică nonalcoolică [1]. Cu puține excepții, CHC se dezvoltă pe un ficat cu
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Luminița Leluțiu, Alexandru Irimie () [Corola-publishinghouse/Science/92126_a_92621]
-
Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute = C2 din tabelul 6.3.2 C3 Osteogeneza imperfecta = C3 din tabelul 6.3.2 C3 Boală Fabry = C4 din tabelul 6.3.2 C3 Boală Pompe = C5 din tabelul 6.3.2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindrom Hunter) = C7 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindrom Hurler) = C8 din tabelul 6.3.2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 6.3.2 C3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231208_a_232537]
-
Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute = C2 din tabelul 6.3.2 C3 Osteogeneza imperfecta = C3 din tabelul 6.3.2 C3 Boală Fabry = C4 din tabelul 6.3.2 C3 Boală Pompe = C5 din tabelul 6.3.2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C7 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C8 din tabelul 6.3.2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 6.3.2 C3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231208_a_232537]
-
Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute = C2 din tabelul 6.3.2 C3 Osteogeneza imperfecta = C3 din tabelul 6.3.2 C3 Boală Fabry = C4 din tabelul 6.3.2 C3 Boală Pompe = C5 din tabelul 6.3.2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindrom Hunter) = C7 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindrom Hurler) = C8 din tabelul 6.3.2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 6.3.2 C3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231219_a_232548]
-
Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute = C2 din tabelul 6.3.2 C3 Osteogeneza imperfecta = C3 din tabelul 6.3.2 C3 Boală Fabry = C4 din tabelul 6.3.2 C3 Boală Pompe = C5 din tabelul 6.3.2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C7 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C8 din tabelul 6.3.2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 6.3.2 C3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231219_a_232548]
-
boli rare Raportare pentru .......................................................... (Se completează luna sau perioada de raportare, conform Ordinului președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 190/2013.) Tabel 3 - Situația stocului de medicamente/materiale sanitare (lei) Font 7* Valoare medicamente/ Valoare medicamente/ Boala Pompe Tirozinemie Hunter) TOTAL │ │ │ │ │ └─��───────────────────┴──────────────────────┴──────────────────────┴──────────────────────┴──────────────────────┘ C3 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice = C1 din tabelul 2 C3 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute = C2 din tabelul 2 C3 Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262916_a_264245]
-
Tirozinemie Hunter) TOTAL │ │ │ │ │ └─��───────────────────┴──────────────────────┴──────────────────────┴──────────────────────┴──────────────────────┘ C3 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice = C1 din tabelul 2 C3 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute = C2 din tabelul 2 C3 Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262916_a_264245]
-
SĂNĂTATE .............................................. Programul național de tratament pentru boli rare Raportare pentru ........................................................... (Se completează luna sau perioada de raportare, �� conform Ordinului președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 190/2013.) Tabel 3 - Situația stocului de medicamente/materiale sanitare (lei) Boala Pompe Tirozinemie Hunter) TOTAL │ │ │ │ │ └───────────────────���──────────┴─────────────┴─────────────┴─────────────┴─────────────┘ C3 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice = C1 din tabelul 2 C3 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute = C2 din tabelul 2 C3 Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262916_a_264245]
-
Tirozinemie Hunter) TOTAL │ │ │ │ │ └───────────────────���──────────┴─────────────┴─────────────┴─────────────┴─────────────┘ C3 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice = C1 din tabelul 2 C3 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute = C2 din tabelul 2 C3 Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262916_a_264245]
-
Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute = C2 din tabelul 6.3.2 C3 Osteogeneza imperfecta = C3 din tabelul 6.3.2 C3 Boală Fabry = C4 din tabelul 6.3.2 C3 Boală Pompe = C5 din tabelul 6.3.2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindrom Hunter) = C7 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindrom Hurler) = C8 din tabelul 6.3.2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 6.3.2 C3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245332_a_246661]
-
Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute = C2 din tabelul 6.3.2 C3 Osteogeneza imperfecta = C3 din tabelul 6.3.2 C3 Boală Fabry = C4 din tabelul 6.3.2 C3 Boală Pompe = C5 din tabelul 6.3.2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C7 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C8 din tabelul 6.3.2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 6.3.2 C3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245332_a_246661]
-
Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute = C2 din tabelul 6.3.2 C3 Osteogeneza imperfecta = C3 din tabelul 6.3.2 C3 Boală Fabry = C4 din tabelul 6.3.2 C3 Boală Pompe = C5 din tabelul 6.3.2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindrom Hunter) = C7 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindrom Hurler) = C8 din tabelul 6.3.2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 6.3.2 C3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245334_a_246663]
-
Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute = C2 din tabelul 6.3.2 C3 Osteogeneza imperfecta = C3 din tabelul 6.3.2 C3 Boală Fabry = C4 din tabelul 6.3.2 C3 Boală Pompe = C5 din tabelul 6.3.2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C7 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C8 din tabelul 6.3.2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 6.3.2 C3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245334_a_246663]
-
2. C3 Miastenie gravis - crize miastenice = C3 din tabelul 6.3.2. C3 Osteogeneza imperfecta = C4 din tabelul 6.3.2. C3 Boală Fabry = C5 din tabelul 6.3.2. C3 Boală Pompe = C6 din tabelul 6.3.2. C3 Tirozinemie = C7 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C8 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C9 din tabelul 6.3.2. C3 Afibrinogenemie congenitala = C10 din tabelul 6.3.2. C3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242474_a_243803]
-
2. C3 Miastenie gravis - crize miastenice = C3 din tabelul 6.3.2. C3 Osteogeneza imperfecta = C4 din tabelul 6.3.2. C3 Boală Fabry = C5 din tabelul 6.3.2. C3 Boală Pompe = C6 din tabelul 6.3.2. C3 Tirozinemie = C7 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C8 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C9 din tabelul 6.3.2. C3 Afibrinogenemie congenitala = C10 din tabelul 6.3.2. C3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242474_a_243803]
-
2. C3 Miastenie gravis - crize miastenice = C3 din tabelul 6.3.2. C3 Osteogeneza imperfecta = C4 din tabelul 6.3.2. C3 Boală Fabry = C5 din tabelul 6.3.2. C3 Boală Pompe = C6 din tabelul 6.3.2. C3 Tirozinemie = C7 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C8 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C9 din tabelul 6.3.2. C3 Afibrinogenemie congenitala = C10 din tabelul 6.3.2. C3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242475_a_243804]
-
2. C3 Miastenie gravis - crize miastenice = C3 din tabelul 6.3.2. C3 Osteogeneza imperfecta = C4 din tabelul 6.3.2. C3 Boală Fabry = C5 din tabelul 6.3.2. C3 Boală Pompe = C6 din tabelul 6.3.2. C3 Tirozinemie = C7 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C8 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C9 din tabelul 6.3.2. C3 Afibrinogenemie congenitala = C10 din tabelul 6.3.2. C3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242475_a_243804]