5,635 matches
-
Spirometrie Istoricul manifestărilor respiratorii în ultimele 24 ore Decizia clinică de a continua tratamentul cu LUM/IVA ZIUA 7 Telefon pentru a verifica dacă pacientul a prezentat reacții adverse Creșteți doza la 2 tb x2/zi (doza recomandată) dacă tratamentul este bine tolerat ZIUA 14 Telefon pentru a verifica dacă pacientul a prezentat reacții adverse Continuați cu doza recomandată ( întreagă) dacă este bine tolerată Anexa nr. 3 Fișa de monitorizare a pacientului cu Fibroză în tratament cu Lumicaftor/Ivacaftor Centrul de Fibroză chistică/mucoviscidoză ..................... Tip
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
verifica dacă pacientul a prezentat reacții adverse Creșteți doza la 2 tb x2/zi (doza recomandată) dacă tratamentul este bine tolerat ZIUA 14 Telefon pentru a verifica dacă pacientul a prezentat reacții adverse Continuați cu doza recomandată ( întreagă) dacă este bine tolerată Anexa nr. 3 Fișa de monitorizare a pacientului cu Fibroză în tratament cu Lumicaftor/Ivacaftor Centrul de Fibroză chistică/mucoviscidoză ..................... Tip evaluare [ ] 3 luni; [ ] 6 luni; [ ] 9 luni; [ ]12 luni; Anul inițierii tratamentului cu Lumacaftor/Ivacaftor: ....... Nume Prenume Data nașterii ZZ/ LL/ AAAA
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
hidrogen. NOTĂ: În cazul în care gazcromatograful este capabil să măsoare fracții superioare (C_6-C_12) și/sau alți compuși față de cei prezentați în tabelul 1, intervalele de măsurare ale acestor compuși chimici trebuie declarate de către producător. ... 3.3.2. Eroarea relativă maximă tolerată la determinarea concentrației compușilor din gazul natural În condiții nominale de funcționare prevăzute la subpct. 3.3.1, erorile relative maxime tolerate trebuie să fie conform tabelului 3. Tabelul 3 - Eroare relativă maximă tolerată Intervalul de măsurare, mol/mol Eroarea relativă maximă tolerată
NORMA DE METROLOGIE LEGALĂ din 18 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253684]
-
declarate de către producător. ... 3.3.2. Eroarea relativă maximă tolerată la determinarea concentrației compușilor din gazul natural În condiții nominale de funcționare prevăzute la subpct. 3.3.1, erorile relative maxime tolerate trebuie să fie conform tabelului 3. Tabelul 3 - Eroare relativă maximă tolerată Intervalul de măsurare, mol/mol Eroarea relativă maximă tolerată, % 0,1...1 1 0...0,1 10 NOTĂ: Pentru compușii chimici a căror fracție molară se află sub 0,001 mol/mol nu se impune o limită pentru eroarea relativă de măsurare. ... 3.3.3. Repetabilitatea la determinarea compușilor
NORMA DE METROLOGIE LEGALĂ din 18 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253684]
-
natural În condițiile nominale de funcționare prevăzute la subpct. 3.3.1, repetabilitatea exprimată ca abatere standard relativă trebuie să fie conform tabelului 4. Tabelul 4 - Repetabilitatea Intervalul de măsurare, mol/mol Repetabilitate relativă maximă, % 0,1...1 1/5 · 0...0,1 1/5 · ... 3.3.4. Eroarea relativă maximă tolerată la calculul puterii calorifice superioare a gazului natural În condițiile nominale de funcționare prevăzute la subpct. 3.3.1, eroarea relativă maximă tolerată trebuie să fie de maximum 1% din valoarea puterii calorifice superioare a materialului de referință utilizat. ... 3.3.5. Repetabilitatea la
NORMA DE METROLOGIE LEGALĂ din 18 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253684]
-
și auxiliare X X X 4 3.2.4. Program de temperaturi^1) X X X 5 3.2.5. Protecție și identificare software X X X 6 3.3.1. Condiții nominale de funcționare și intervale de măsurare X X X 7 3.3.2. Eroarea relativă maximă tolerată la determinarea concentrației compușilor din gazul natural X X X 8 3.3.3. Repetabilitatea la determinarea compușilor din gazul natural X X X 9 3.3.4. Eroarea relativă maximă tolerată la calculul puterii calorifice superioare a gazului natural^2) X X X 10
NORMA DE METROLOGIE LEGALĂ din 18 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253684]
-
și intervale de măsurare X X X 7 3.3.2. Eroarea relativă maximă tolerată la determinarea concentrației compușilor din gazul natural X X X 8 3.3.3. Repetabilitatea la determinarea compușilor din gazul natural X X X 9 3.3.4. Eroarea relativă maximă tolerată la calculul puterii calorifice superioare a gazului natural^2) X X X 10 3.3.5. Repetabilitatea la determinarea puterii calorifice a gazului natural^2) X X X 11 3.3.6. Procedura utilizatorului gazcromatografului X 12 4. Inscripționarea X X X 13 5. Protecție împotriva
NORMA DE METROLOGIE LEGALĂ din 18 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253684]
-
supraveghetori responsabili de săli, la intrarea în sala de examen, cu privire la prevederile metodologice şi procedurale referitoare la desfăşurarea probei scrise şi semnează procese-verbale care să ateste informarea. Asistenții supraveghetori care furnizează soluţii ale subiectelor de examen, falsifică lucrări, tolerează acţiuni sau intenţii de fraudă ale candidaţilor ori manifestă neglijenţă în îndeplinirea atribuţiilor răspund disciplinar, în conformitate cu prevederile art. 280-282 din Legea nr. 1/2011, cu modificările şi completările ulterioare, civil sau penal, după caz. Procedura specifică de desfăşurare a
METODOLOGIA-CADRU din 9 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261389]
-
PIOGLITAZONUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 14 cod (A020E): DCI PIOGLITAZONUM I. Criterii de includere în tratamentul specific: 1. În monoterapie: – la pacienții cu DZ tip 2 și insulinorezistență importantă, care nu tolerează metforminul sau la care este contraindicat, și la care valoarea HbA1c este >/= 7%, deși măsurile de respectare a stilului de viață au fost aplicate și respectate de cel puțin 3 luni. Insulinorezistență importantă este sugerată de: • indice de masă corporală
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
viață și de administrare a metforminului în asociere cu derivați de sulfoniluree, în doze maxime tolerate, valoarea HbA1c >/= 7%. ... ... 4. Pioglitazona este, de asemenea, indicată în combinație cu insulină, la pacienții cu DZ tip 2 și insulinorezistență importantă, care nu tolerează metforminul sau la care este contraindicat și la care HbA1c este >/= 7%, în ciuda măsurilor de modificare a stilului de viață și a administrării unei insulinoterapii în doze adecvate, pe o perioadă de minim 3 luni. ... ... II. Doze Pioglitazona: 15
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Combinația este indicată pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doza maxim tolerată de metformină administrată pe cale orală. ... II. Doze și mod de administrare 1. Doza obișnuită de Combinație este de 30 mg/zi pioglitazonă plus 1700 mg/zi clorhidrat de metformină (această doză se obține cu un comprimat de Combinație 15 mg/850 mg
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
I. Criterii de includere în tratamentul specific: Combinația (sitagliptina+metformin) este indicată la pacienții adulți, diagnosticați cu diabet zaharat tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiul fizic, în vederea ameliorării controlului glicemic: – la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. ... – La pacienții controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree - terapie triplă ... – La pacienții controlați inadecvat cu doza maximă
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
exercițiul fizic, în vederea ameliorării controlului glicemic: – la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. ... – La pacienții controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree - terapie triplă ... – La pacienții controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist PPARy - terapie triplă ... – La pacienții la care doza stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. ... – La pacienții controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree - terapie triplă ... – La pacienții controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist PPARy - terapie triplă ... – La pacienții la care doza stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat - terapie triplă ... ... II. Doze și mod de administrare Doza tratamentului antihiperglicemic cu Combinația (sitagliptină+
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
nr. 26 cod (A10BD08): DCI COMBINAȚII (VILDAGLIPTIN+METFORMIN) I. Criterii de includere în tratamentul specific: Tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la pacienții adulți (cu vârsta ≥ 18 ani) care: 1. nu pot obține un control glicemic suficient la doza maxima tolerată de metformina administrata oral în monoterapie sau care sunt tratați deja cu o asociere de vildagliptin și metformina sub o forma de comprimate separate ... 2. în combinație cu o sulfoniluree (și anume terapie în combinație tripla) ca terapie adjuvantă la
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
100 mg vildagliptin. Tratamentul poate fi inițiat fie cu un comprimat de 50 mg/850 mg, fie 50 mg/1000 mg de două ori pe zi, un comprimat administrat dimineața și celălalt seara. – Pentru pacienții controlați necorespunzător sub tratament cu doza maximă tolerată de metformină în monoterapie: • Doza inițială de combinație (Vildagliptin+Metformin) trebuie să asigure vildagliptin 50 mg de două ori pe zi (100 mg doză zilnică totală) plus doza de metformină deja administrată. ... – Pentru pacienții care trec de la administrarea concomitentă de
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
administrate. Atunci când combinația (Vildagliptin+Metformin) se utilizează în asociere cu o sulfoniluree, poate fi avută în vedere o doză mai mică de sulfoniluree pentru a reduce riscul apariției hipoglicemiei. ... – Pentru pacienții controlați necorespunzător cu combinația dintre insulină și doza maximă tolerată de metformină: • Doza de combinație (Vildagliptin+Metformin)trebuie să asigure 50 mg de două ori pe zi (100 mg doză zilnică totală) plus doza de metformină similară dozei deja administrate. ... Grupurile speciale de pacienți Vârstnici (≥ 65 ani) Deoarece metformina se excretă
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
I. Criterii de includere în tratamentul specific: Combinația (saxagliptina+metformin) este indicată la pacienții adulți cu vârsta de 18 ani și peste, diagnosticați cu diabet zaharat tip 2 în vederea ameliorării controlului glicemic la cei inadecvat controlați cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care sunt deja tratați cu combinația de saxagliptin și metformin sub formă de comprimate separate. ... II. Doze și mod de administrare Doza din combinația (saxagliptină+metformin) trebuie să asigure doza de saxagliptină 2,5
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
I. Indicații terapeutice Combinație Dapagliflozinum + Metforminum este indicat la pacienții adulți pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 ca tratament adjuvant la dietă și exerciții fizice: ... II. Criterii de includere în tratamentul specific: La pacienții insuficient controlați cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie • în asociere cu alte medicamente, pentru tratamentul diabetului zaharat la pacienții insuficient controlați cu metformin și aceste medicamente • pentru pacienții tratați deja cu asocierea dapagliflozin și metformin sub formă de comprimate separate. ... III. Doze și mod
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
de 18 ani și peste, diagnosticați cu diabet zaharat tip 2 în vederea ameliorării controlului glicemic. 1. Ca dublă terapie în asociere cu metformin, atunci când monoterapia cu metformin, pentru pacienții cu control glicemic insuficient în pofida administrării dozei maxime tolerate de metformină în monoterapie, ... 2. Ca dublă terapie în asociere cu o sulfoniluree, pentru pacienții cu control glicemic insuficient în pofida administrării dozei maxime tolerate de sulfoniluree, și pentru care tratamentul cu metformina este nerecomandabil din cauza contraindicațiilor sau intoleranței
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
când monoterapia cu metformin, pentru pacienții cu control glicemic insuficient în pofida administrării dozei maxime tolerate de metformină în monoterapie, ... 2. Ca dublă terapie în asociere cu o sulfoniluree, pentru pacienții cu control glicemic insuficient în pofida administrării dozei maxime tolerate de sulfoniluree, și pentru care tratamentul cu metformina este nerecomandabil din cauza contraindicațiilor sau intoleranței, ... 3. Ca triplă terapie în asociere cu o sulfoniluree și metformina - când exercițiile fizice împreună cu tratamentul dual cu aceste medicamente nu asigură un control
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
control glicemic adecvat. 1. în terapia dublă în asociere cu: – metformina, la pacienții cu glicemia insuficient controlată, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în doza maximă tolerată în monoterapie sau în asociere ... – un derivat de sulfoniluree la pacienții care prezintă intoleranța la metformină sau pentru care metformina este contraindicată, glicemia fiind insuficient controlată deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
III. Doze și mod de administrare Doza inițială recomandată de DCI EMPAGLIFLOZINUM este de 10 mg o dată pe zi atunci când se administrează în monoterapie si terapie asociată suplimentară cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat. La pacienții care tolerează empagliflozin 10 mg o dată pe zi, care prezintă eRFG ≥ 60 ml/min/1,73 mp și care necesită un control glicemic mai strict, doza poate fi crescută la 25 mg o dată pe zi. Doza zilnică maximă este de 25 mg. Când
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
frecvente, specifice, precum: cefalee, greață, vărsături, diaree, dureri musculare, dureri la nivelul membrelor, dureri la nivelul maxilarului; acestea au de regulă caracter tranzitoriu și se remit sub medicație simptomatică. ... c. Când pacientul ajunge la o doză care nu poate fi tolerată, doza trebuie scăzută la nivelul dozei anterioare. ... ... 2. Doza de întreținere a. este doza maximă tolerată de pacient dar nu mai mare de 1600 micrograme de două ori pe zi ... ... 3. Situații speciale a. Administrare împreună cu inhibitori moderați ai
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
maxilarului; acestea au de regulă caracter tranzitoriu și se remit sub medicație simptomatică. ... c. Când pacientul ajunge la o doză care nu poate fi tolerată, doza trebuie scăzută la nivelul dozei anterioare. ... ... 2. Doza de întreținere a. este doza maximă tolerată de pacient dar nu mai mare de 1600 micrograme de două ori pe zi ... ... 3. Situații speciale a. Administrare împreună cu inhibitori moderați ai CYP2C8 (ex. clopidogrel, deferasirox și teriflunomida) se va reduce administrarea de selexipag la o dată pe
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]