2,187 matches
-
în tranzacția corelata cu măsurarea este un consumator sau o oricare altă parte care necesită un nivel similar de protecție; - toate părțile implicate în tranzacție accepta simultan și pe loc rezultatul măsurării. 2. Cerințe metrologice și tehnice 2.1. Erori tolerate 2.1.1. În condiții nominale de funcționare și în absență oricărei perturbații, erorile de măsurare, determinate în cadrul încercărilor de model și al verificărilor metrologice, nu trebuie să depășească valorile erorilor maxime tolerate, așa cum sunt prevăzute în normele de metrologie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170331_a_171660]
-
Cerințe metrologice și tehnice 2.1. Erori tolerate 2.1.1. În condiții nominale de funcționare și în absență oricărei perturbații, erorile de măsurare, determinate în cadrul încercărilor de model și al verificărilor metrologice, nu trebuie să depășească valorile erorilor maxime tolerate, așa cum sunt prevăzute în normele de metrologie legală specifice mijlocului de măsurare. Dacă normele de metrologie legală specifice nu prevăd altceva, erorile maxime tolerate în utilizare, valabile în cadrul inspecțiilor și testărilor inopinate sau activităților de supraveghere metrologica a utilizării, au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170331_a_171660]
-
în cadrul inspecțiilor și testărilor inopinate sau activităților de supraveghere metrologica a utilizării, au valori duble față de cele prevăzute pentru verificările metrologice inițiale. Cu exceptia cazurilor în care este prevăzută într-un alt mod în normele de metrologie legală specifice, eroarea maximă tolerată este exprimată sub forma unui interval simetric al abaterii față de valoarea adevărată a masurandului. 2.1.2. În condiții nominale de funcționare și în prezența unei perturbații, un mijloc de măsurare trebuie să îndeplinească cerințele de performanță prevăzute, pentru aceste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170331_a_171660]
-
în normele de metrologie legală specifice. Cand mijlocul de măsurare este destinat utilizării într-un câmp electromagnetic continuu, permanent, specificat, erorile de măsurare în timpul încercării la câmp electromagnetic modulat în amplitudine trebuie să aibă valori situate între limitele erorilor maxime tolerate. 2.1.3. Producătorul trebuie să specifice condițiile de mediu climatic, mecanic și electromagnetic în care este prevăzută utilizarea mijlocului de măsurare, alimentarea cu energie electrică și alte mărimi de influență susceptibile să îi afecteze exactitatea, ținând seama de cerințele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170331_a_171660]
-
În cazul măsurării aceluiași măsurând într-un loc diferit sau de către un utilizator diferit, toate celelalte condiții fiind identice, rezultatele măsurărilor succesive trebuie să fie foarte apropiate între ele. Diferența dintre rezultatele măsurărilor trebuie să fie mică în comparație cu eroarea maximă tolerată. 2.3. Repetabilitate În cazul măsurării aceluiași măsurând în condiții de măsurare identice, rezultatele măsurărilor succesive trebuie să fie foarte apropiate între ele. Diferența dintre rezultatele măsurărilor trebuie să fie mică în comparație cu eroarea maximă tolerată. 2.4. Sensibilitate și prag
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170331_a_171660]
-
fie mică în comparație cu eroarea maximă tolerată. 2.3. Repetabilitate În cazul măsurării aceluiași măsurând în condiții de măsurare identice, rezultatele măsurărilor succesive trebuie să fie foarte apropiate între ele. Diferența dintre rezultatele măsurărilor trebuie să fie mică în comparație cu eroarea maximă tolerată. 2.4. Sensibilitate și prag de discriminare Un mijloc de măsurare trebuie să fie suficient de sensibil și să prezinte un prag de discriminare suficient de scăzut pentru scopul măsurării. 2.5. Durabilitate Un mijloc de măsurare trebuie să fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170331_a_171660]
-
tratamentului. Spre deosebire de terapia de fond, utilizarea AINS și a CS poate fi oprită atunci când boala este sub control. 6.1.1. A. Methotrexatul Se acceptă în prezent că MTX constituie tratamentul remisiv clasic cel mai eficient și cel mai bine tolerat al PR. Pe termen lung MTX prezintă un nivel de menținere terapeutică extrem de favorabil (la 5 ani de 64%, iar la 7 ani la 46%), însoțindu-se de o ameliorare semnificativă a parametrilor clinici și a statusului funcțional. Debutul acțiunii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
doza de întreținere de 2000 mg/zi. În caz de ineficiență aceasta poate fi crescută până la 3000 mg/zi. 6.1.1 D) Antimalaricele de sinteză Hidroxiclorochina, în doză de 400 mg/24 ore ( Aceste preparate sunt în general bine tolerate (deși pot produce o varietate de reacții adverse minore) și nu necesită monitorizare de laborator, ci numai o examinare periodică oftalmologică (la inițierea terapiei și apoi la fiecare 6 luni), pentru depistarea timpurie a toxicității retiniene (maculopatie manifestată prin reducerea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
zi, până la o doză maximă de 5 mg/kg corp/zi. Scopul creșterii dozei este de a stabili doza minimă eficace, care asigură un raport risc/beneficiu acceptabil. În cazul în care după 3 luni de tratament cu doză maximă tolerată nu se obține un răspuns satisfăcător, se poate asocia un alt tratament de fond (CsA + MTX). Principalele reacții adverse asociate cu utilizarea CsA sunt reprezentate de hipertensiunea arterială și toxicitatea renală (potențial severă și ireversibilă). 6.1.1. F) Sărurile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
redorii.La cei cu risc gastrointestinal se vor asocia protectoare gastrice sau se va opta pentru AINS COX2specifice 6. Analgezice de tipul paracetamolului sau derivaților de opioizi vor fi luate în considerare la cei la care AINS sunt insuficiente, prost tolerate sau contraindicate. 7. Nu se recomandă folosirea corticosteroizilor pe cale sistemică pentru formele axiale. Injectarea de corticosteroizi în structurile articulare inflamate poate aduce beneficii. 8. Nici un DMARDs nu s-a dovedit eficace pentru tratamentul formelor axiale. Sulfasalazina este recomandată pentru tratamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
studii raportează o incidență redusă a recurenței uveitei la folosirea sulfalazinei pe perioade îndelungate[19,20]. Doza eficientă de sulfasalazină este de 2-3g/zi oral, tratamentul fiind inițiat cu 500mg/zi și crescut progresiv până la doza eficientă. Sulfasalazina este bine tolerată. Reacțiile adverse care pot apărea sunt: intoleranța digestivă (greată,vărsături, dureri abdominale), citoliza hepatică, anomalii hematologice (leucopenie, trombopenie, agranulocitoză, anemie aplastică, hemoliza-subiecții cu deficit de G6-PD), rash cutanat. Acestea impun o monitorizare riguroasă a tratamentului prin hemogramă și transaminaze la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
fost dovedită, ameliorând de asemenea și leziunile cutanate de psoriazis[25-30]. Nu influențează evoluția formelor axiale, Doza eficientă de sulfasalazină este de 2-3g/zi oral, tratamentul fiind inițiat cu 500mg/zi și crescut progresiv până la doza eficientă. Sulfasalazina este bine tolerată. Reacțiile adverse care pot apărea sunt: intoleranța digestivă (greață,vărsături, dureri abdominale), citoliza hepatică, anomalii hematologice (leucopenie, trombopenie, agranulocitoză, anemie aplastică, hemoliza-subiecții cu deficit de G6-PD), rash cutanat. Acestea impun o monitorizare riguroasă a tratamentului prin hemogramă și transaminaze la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
o alternativă mai puțin toxică a ciclofosfamidei pentru inducerea remisiei în vasculitele ANCA asociate fără afectare organică și neamenințătoare de viață (38,49-56) (nivel de dovezi 1B, gradul de recomandare B) (35). Doza inițiala, de 15mg/săpt, dacă este bine tolerată, va fi crescută în următoarele 1-2 luni până la 20-25 mg/săpt. La pacienții cu afectare pulmonară, poate dura mai mult până la obținerea remisiei cu metotrexat decât cu ciclofosfamidă (49). Pacienții tratați cu metotrexat trebuie să beneficieze de suplimentare cu acid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
sindromului metabolic. 2. În terapie orală dublă, în asociere cu: - metformin, la pacienții cu glicemia insuficient controlată, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în doza maximă tolerată (valoarea HbA1c /= 7%) - un derivat de sulfoniluree la pacienții care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, glicemia fiind insuficient controlată, deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
HbA1c /= 7%) - un derivat de sulfoniluree la pacienții care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, glicemia fiind insuficient controlată, deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doză maximă tolerată, au fost aplicate de cel puțin 3 luni. (valoarea HbA1c /= 7%). 3. În terapie orală triplă - la pacienții cu DZ tip 2 și insulinorezistență importantă la care, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
la pacienții cu DZ tip 2 și insulinorezistență importantă la care, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în asociere cu derivați de sulfoniluree, în doze maxime tolerate, valoarea HbA1c /= 7%. 4. Pioglitazona este, de asemenea, indicată în combinație cu insulină, la pacienții cu DZ tip 2 și insulinorezistență importantă, care nu tolerează metforminul sau la care este contraindicat și la care HbA1c este /= 7%, în ciuda măsurilor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
DCI: SITAGLIPTINUM I. Criterii de includere în tratamentul specific tratamentul diabetului zaharat de tip 2: - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu metformin, când dieta și exercițiul fizic plus metforminul doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree, când dieta și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă tolerată nu realizează un control
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
plus metforminul doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree, când dieta și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intoleranței. - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree și metformin, când dieta și exercițiul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
control glicemic adecvat. 1. în terapia dublă în asociere cu: - metformina, la pacienții cu glicemia insuficient controlată, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în doza maximă tolerată (valoarea HbA1c 7%) - un derivat de sulfoniluree la pacienții care prezintă intoleranța la metformină sau pentru care metformina este contraindicată, glicemia fiind insuficient controlată deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
HbA1c 7%) - un derivat de sulfoniluree la pacienții care prezintă intoleranța la metformină sau pentru care metformina este contraindicată, glicemia fiind insuficient controlată deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doza maximă tolerată au fost aplicate de cel puțin 3 luni. (valoarea HbA1c 7%). 2. în terapia triplă - la pacienți cu DZ tip 2 la care, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
în terapia triplă - la pacienți cu DZ tip 2 la care, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în asociere cu derivați de sulfoniluree, în doze maxime tolerate, valoarea HbA1c 7%. B. Exenatida este indicată în tratamentul diabetului zaharat tip 2 ca tratament adjuvant la insulină bazală, cu sau fără metformin și/ sau pioglitazonă la adulții la care nu s-a obținut un control glicemic adecvat cu aceste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
sindromului metabolic 2. În terapie orală dublă, în asociere cu: - metformin, la pacienții cu glicemia insuficient controlată, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în doza maximă tolerată (valoarea HbA1c ≥ 7%) - un derivat de sulfoniluree la pacienții care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, glicemia fiind insuficient controlată, deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
HbA1c ≥ 7%) - un derivat de sulfoniluree la pacienții care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, glicemia fiind insuficient controlată, deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doză maximă tolerată, au fost aplicate de cel puțin 3 luni. (valoarea HbA1c ≥ 7%). 3. În terapia orală triplă - la pacienții cu DZ tip 2 și insulinorezistență importantă la care, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
la pacienții cu DZ tip 2 și insulinorezistență importantă la care, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în asociere cu derivați de sulfoniluree, în doze maxime tolerate, valoarea HbA1c ≥ 7%. 4. Pioglitazona este, de asemenea, indicată în combinație cu insulina, la pacienții cu DZ tip 2 și insulinorezistență importantă, care nu tolerează metforminul sau la care este contraindicat și la care HbA1c este ≥ 7%, în ciuda măsurilor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
tratamentul specific: Inhibitorii dipeptidil-peptidazei 4 (DPP4) Sunt indicați în tratamentul diabetului zaharat de tip 2: - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu metformin, când dieta și exercițiul fizic plus metforminul doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree, când dieta și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă tolerată nu realizează un control
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]