797 matches
-
VICTIMA (Cod CAEN) 6 = IMPREJURARE CAUZELE ACCIDENTARII 7 = EFECTELE ACCIDENTELOR ASUPRA ORGANISMULUI UMAN 8 = ITM 9 = DECESE 10 = DATA COMUNICARII LA INSPECTORAT T:Transmis P:Primit (numele persoanei) 11 = Nr.;DATA DECIZIEI; GRAD INV. 12 = DATA COMUNICARII LA INSPECTORAT T:Transmis P:Primit (numele persoanei) 13 = RELUARE ACTIVITATE 14 = DECESE 15 = DATA COMUNICARII LA INSPECTORAT T:Transmis P:Primit (numele persoanei) 16 = Nr. zile ITM (calendaristice) 17 = OBS. Anexa 16 la normele metodologice Anexa 17 la normele metodologice REGISTRUL UNIC DE
NORME METODOLOGICE din 11 octombrie 2006 (*actualizate*) de aplicare a prevederilor Legii securităţii şi sănătăţii în muncă nr. 319/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226149_a_227478]
-
DECESE 10 = DATA COMUNICARII LA INSPECTORAT T:Transmis P:Primit (numele persoanei) 11 = Nr.;DATA DECIZIEI; GRAD INV. 12 = DATA COMUNICARII LA INSPECTORAT T:Transmis P:Primit (numele persoanei) 13 = RELUARE ACTIVITATE 14 = DECESE 15 = DATA COMUNICARII LA INSPECTORAT T:Transmis P:Primit (numele persoanei) 16 = Nr. zile ITM (calendaristice) 17 = OBS. Anexa 16 la normele metodologice Anexa 17 la normele metodologice REGISTRUL UNIC DE EVIDENTA A ACCIDENTELOR USOARE IN INTREPRINDEREA/UNITATEA Nr. - stare civila; - ocupatie; - vechime în ocupatie; - vechime la
NORME METODOLOGICE din 11 octombrie 2006 (*actualizate*) de aplicare a prevederilor Legii securităţii şi sănătăţii în muncă nr. 319/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226149_a_227478]
-
IN CARE S-A ACCIDENTAT VICTIMA (Cod CAEN) 6 = IMPREJURAREA CAUZELE ACCIDENTARII 7 = EFECTELE ACCIDENTELOR ASUPRA ORGANISMULUI UMAN 8 = DATA/ ORA ACCIDENTARII 9 = RELUARE ACTIVITATE 10 = INVALIDITATE Nr. DATA DECIZIEI; GRAD INV. 11 = DECESE 12 = DATA COMUNICARII LA ITM T:Transmis P:Primit (numele persoanei) 13 = PERIOADA CALENDARISTICA 14 = Nr. ZILE ITM (de lucru) Anexa 19 la normele metodologice ------------------------- Nr. ....../data .............. Județul ...................... Localitatea .................. Unitatea sanitară ............ FIȘA DE SEMNALARE BP1 Către ............................. Numele ................................................................... Prenumele ......................................... Sexul M/ F ............ Data nașterii: anul ........... luna ................... ziua ............ Buletin
NORME METODOLOGICE din 11 octombrie 2006 (*actualizate*) de aplicare a prevederilor Legii securităţii şi sănătăţii în muncă nr. 319/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226149_a_227478]
-
de plante din structura Agenției Europene a Medicamentelor să elaboreze o opinie privind corectitudinea dovezilor referitoare la utilizarea îndelungată a produsului în discuție sau a unui produs corespondent. În acest scop, Agenția Națională a Medicamentului trimite documentația relevanță pentru dosarul transmis Comitetului; ... d) un studiu al datelor bibliografice privind siguranța, împreună cu un raport al expertului și, atunci când se solicită de Agenția Națională a Medicamentului, date necesare pentru evaluarea siguranței medicamentului. Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
distrugerea informațiilor clasificate. Articolul 7 Transmiterea informațiilor clasificate 1. Informațiile clasificate se transmit pe canale diplomatice, prin curier militar sau prin alte mijloace aprobate de autoritățile competente de securitate. 2. Dacă există un volum mare de informații clasificate ce trebuie transmis, autoritățile competente de securitate vor conveni pentru fiecare caz în parte asupra modalităților de transport, rutei și măsurilor de securitate. 3. Schimbul de informații clasificate prin intermediul sistemelor informatice și de comunicații protejate se realizează conform procedurilor de securitate stabilite de
ACORD DE SECURITATE din 14 mai 2008 între România şi Republica Portugheză privind protecţia reciprocă a informaţiilor clasificate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213733_a_215062]
-
cerute pentru a fi înscris pe lista creditorilor ce au aderat la concordatul preventiv; ... d) să dispună prin încheiere, în condițiile art. 22, suspendarea provizorie a executărilor silite contra debitorului, în baza proiectului de concordat preventiv formulat de debitor și transmis creditorilor; ... e) să judece acțiunile în nulitate a concordatului preventiv; ... f) să judece acțiunile în rezoluțiune a concordatului preventiv. ... Articolul 15 (1) Cererile formulate în temeiul prezentei legi se judecă în camera de consiliu, de urgență și cu precădere, părțile
LEGE nr. 381 din 10 decembrie 2009 (*actualizată*) privind introducerea concordatului preventiv şi mandatului ad-hoc. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/218144_a_219473]
-
de plante din structura Agenției Europene a Medicamentelor să elaboreze o opinie privind corectitudinea dovezilor referitoare la utilizarea îndelungată a produsului în discuție sau a unui produs corespondent. În acest scop, Agenția Națională a Medicamentului trimite documentația relevanță pentru dosarul transmis Comitetului; ... d) un studiu al datelor bibliografice privind siguranța, împreună cu un raport al expertului și, atunci când se solicită de Agenția Națională a Medicamentului, date necesare pentru evaluarea siguranței medicamentului. Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223139_a_224468]
-
căruia a fost dispusă măsura de siguranță a expulzării se transmite la Administrația Națională a Penitenciarelor în vederea actualizării registrului prevăzut la alin.(1), după care se adnotează pe prima pagină a dosarului de penitenciar despre operațiunea efectuată prin transcrierea textului: "Transmis ANP în data de , expulzare, cetățean european". ... (3) Ori de câte ori intervin modificări în situația juridică care vizează măsura de siguranță a expulzării se informează Administrația Națională a Penitenciarelor. ... Articolul 166 Predarea persoanelor private de libertate către organul de poliție, în vederea executării
INSTRUCŢIUNI din 5 februarie 2010 privind evidenţa nominală şi statistică a persoanelor private de libertate aflate în unităţile subordonate Administraţiei Naţionale a Penitenciarelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/222160_a_223489]
-
articolul 79, alineatul (1) se modifică și va avea următorul cuprins: "Art. 79. - (1) Fără a aduce atingere prevederilor art. 78 alin. (2), în măsura în care clarificările sunt solicitate în timp util, răspunsul autorității contractante la aceste solicitări trebuie să fie publicat/transmis nu mai târziu de 6 zile înainte de data-limită stabilită pentru depunerea ofertelor." 23. După articolul 84 se introduce un nou articol, articolul 84^1, cu următorul cuprins: "Art. 84^1. - În cazul în care autoritatea contractantă publică în SEAP întreaga
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 76 din 30 iunie 2010 pentru modificarea şi completarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 34/2006 privind atribuirea contractelor de achiziţie publică, a contractelor de concesiune de lucrări publice şi a contractelor de concesiune de servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223755_a_225084]
-
cunoștințe speciale, printr-o verificare normală. ... Articolul 2.531 Dreptul la acțiunea în răspundere pentru vicii ascunse (1) Dacă prin lege nu se prevede altfel, prescripția dreptului la acțiune pentru viciile ascunse începe să curgă: ... a) în cazul unui bun transmis sau al unei lucrări executate, alta decât o construcție, de la împlinirea unui an de la data predării ori recepției finale a bunului sau a lucrării, în afara cazului în care viciul a fost descoperit mai înainte, când prescripția va începe să curgă
CODUL CIVIL din 17 iulie 2009 (**republicat**)(*actualizat*) ( Legea nr. 287/2009 **). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213676_a_215005]
-
și Monitorizarea Achizițiilor Publice; dacă există și alte puncte de vedere, acestea se vor consemna în procesul-verbal de ședință. ... (8) Soluția/ Răspunsul adoptată/adoptat de către comisie va fi semnată/semnat de către reprezentantul Secretariatului General al Guvernului și va fi transmisă/transmis în scris solicitantului. ... -------- Art. 38^2 a fost modificat de alin. (2) al art. 11 din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 11 din 19 martie 2014 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 203 din 21 martie 2014, prin înlocuirea unei sintagme, precum și
LEGE nr. 178 din 1 octombrie 2010 (*actualizată*) parteneriatului public-privat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226257_a_227586]
-
avea următorul cuprins: "Art. 39. - (1) Transportul rutier de persoane prin servicii ocazionale se poate efectua de către operatorii de transport rutier numai pe baza documentului de transport eliberat de autoritatea competentă, completat și înregistrat la sediul operatorului de transport și transmis acesteia înaintea efectuării transportului." 18. La articolul 40, alineatul (1) se modifică și va avea următorul cuprins: "Art. 40. - (1) Activitățile conexe transportului rutier se efectuează de către întreprinderi numai pe baza licenței pentru activități conexe transportului rutier, eliberată de autoritatea
ORDONANŢĂ nr. 27 din 30 august 2010 pentru modificarea şi completarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 109/2005 privind tranSporturile rutiere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/225548_a_226877]
-
Agenției Europene a Medicamentelor să elaboreze o opinie privind corectitudinea dovezilor referitoare la utilizarea îndelungată a produsului în discuție sau a unui produs corespondent. În acest scop, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale trimite documentația relevanță pentru dosarul transmis Comitetului; ... ----------- Litera c) a alin. (1) al art. 716 a fost modificată de pct. 3 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 72 din 30 iunie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 452 din 2 iulie 2010, prin înlocuirea
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224604_a_225933]
-
informații tehnice specifice referitoare la proiectul care este în derulare. Vizitele de presă pot fi organizate pentru reprezentanții presei, pentru a permite o mai bună înțelegere în domeniul stadiului proiectului. 5.4.2. Afișe Afișele vor sublinia mesajul care trebuie transmis și trebuie să cuprindă, ca elemente de identitate, marca EU și/sau marca EU-România, împreună cu marca beneficiarului. 5.4.3. Materiale Video/audio În cazul videoclipurilor folosite pentru comunicate de presă prin televizor/video, va fi inserat simbolul Uniunii Europene
HOTĂRÂRE nr. 278 din 31 martie 2010 pentru modificarea Hot��rârii Guvernului nr. 715/2008 privind aprobarea Planului indicativ Facilitatea Schengen 2007-2009 pentru asigurarea finanţării acordate României de către Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221682_a_223011]
-
compartimentului pentru încărcătură dacă nu există cabină independentă. 5. Elementul de protecție trebuie să fie fixat direct pe șasiu, pe platforma pentru încărcătură sau, eventual, pe structură. Ancorarea acestei platforme pe șasiu trebuie să fie în măsură să reziste șocului transmis. Atunci când cabina este integrată caroseriei, elementul de protecție poate fi fixat la caroserie sau să facă parte integrantă din aceasta. În cazul unui autotractor cu șa nu este necesar un element de protecție pe acesta, dar un asemenea element trebuie
REGLEMENTĂRI din 5 noiembrie 2009 privind omologarea de tip şi eliberarea cărţii de identitate a vehiculelor rutiere, precum şi omologarea de tip a produselor utilizate la acestea - RNTR 2 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220923_a_222252]
-
de plante din structura Agenției Europene a Medicamentelor să elaboreze o opinie privind corectitudinea dovezilor referitoare la utilizarea îndelungată a produsului în discuție sau a unui produs corespondent. În acest scop, Agenția Națională a Medicamentului trimite documentația relevanță pentru dosarul transmis Comitetului; ... d) un studiu al datelor bibliografice privind siguranța, împreună cu un raport al expertului și, atunci când se solicită de Agenția Națională a Medicamentului, date necesare pentru evaluarea siguranței medicamentului. Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219156_a_220485]
-
Agenției Europene a Medicamentelor să elaboreze o opinie privind corectitudinea dovezilor referitoare la utilizarea îndelungată a produsului în discuție sau a unui produs corespondent. În acest scop, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale trimite documentația relevanță pentru dosarul transmis Comitetului; ... ----------- Litera c) a alin. (1) al art. 716 a fost modificată de pct. 3 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 72 din 30 iunie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 452 din 2 iulie 2010, prin înlocuirea
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224032_a_225361]
-
oferi mass-mediei informații tehnice specifice referitoare la proiectul care este în derulare. Vizitele de presă pot fi organizate pentru reprezentanții presei, pentru a permite o mai bună înțelegere în domeniul stadiului proiectului. b) Afișe ... Afișele vor sublinia mesajul care trebuie transmis și trebuie să cuprindă, ca elemente de identitate, marca EU și/sau marca EU-România, împreună cu marca beneficiarului. c) Materiale video/audio ... În cazul videoclipurilor folosite pentru comunicate de presă prin televizor/video va fi inserat simbolul Uniunii Europene o perioadă
PLANUL INDICATIV FACILITATEA SCHENGEN 2007-2009 din 2 iulie 2008 pentru asigurarea finanţării acordate României de către Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/201888_a_203217]
-
de plante din structura Agenției Europene a Medicamentelor să elaboreze o opinie privind corectitudinea dovezilor referitoare la utilizarea îndelungată a produsului în discuție sau a unui produs corespondent. În acest scop, Agenția Națională a Medicamentului trimite documentația relevanță pentru dosarul transmis Comitetului; ... d) un studiu al datelor bibliografice privind siguranța, împreună cu un raport al expertului și, atunci când se solicită de Agenția Națională a Medicamentului, date necesare pentru evaluarea siguranței medicamentului. Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205174_a_206503]
-
document corespunzător autentificată. 3. Dacă borderoul CN 38 sau CN 41 original lipsește, administrația care a primit depeșa trebuie să accepte borderoul de substituire CN 46 întocmit de către compania aeriană. Faptul este semnalat printr-un buletin de verificare CP 78 transmis biroului de origine, însoțit de două copii din borderoul de substituire CN 46. 4. Administrațiile se pot înțelege că pentru reglarea cazurilor de absență a borderoului CN 38 sau CN 41 să utilizeze sistematic curierul electronic sau orice alt mijloc
REGULAMENT din 28 ianuarie 2006 privind coletele poştale (Anexa 2)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211817_a_213146]
-
schimb de pe aeroportul de destinație - sau dintr-un aeroport intermediar însărcinat cu îndrumarea printr-un alt transportator poate să accepte fără să întocmească buletin de verificare CP 78, un borderou CN 38 sau CN 41 furnizat de primul transportator și transmis electronic de la biroul său din aeroportul de expediere și semnalat corespunzător de către reprezentantul său la aeroportul de descărcare a depeșei. 6. Dacă nu poate fi determinată escala de încărcare, buletinul de verificare este adresat direct biroului expeditor al depeșei, cu
REGULAMENT din 28 ianuarie 2006 privind coletele poştale (Anexa 2)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211817_a_213146]
-
Justiției restituie, motivat, cererea și actele anexate acesteia. ... Articolul 7 Conținutul și forma cererii (1) Cererea de asistență judiciară internațională referitoare la comunicarea de acte va cuprinde: ... a) denumirea autorității solicitante; ... b) numele și calitatea părților; ... c) natura actului de transmis; ... d) adresa destinatarului; e) indicarea tuturor documentelor-anexă la actul ce se transmite; ... f) indicarea termenului fixat de autoritatea solicitantă. ... (2) Cererea va fi însoțită de actul care urmează a fi comunicat, în dublu exemplar. ... (3) La cerere se va anexa
LEGE nr. 189 din 13 mai 2003 (*republicată*) privind asistenţa judiciară internaţională în materie civilă şi comercială*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/214009_a_215338]
-
jucătorilor înregistrați ai organizatorilor de jocuri de noroc pe care îi monitorizează, accesul său fiind limitat la informațiile despre tranzacțiile financiare derulate între organizatori și jucători, pe baza unui cod unic generat de sistemul organizatorului de jocuri de noroc și transmis operatorului de monitorizare și raportare, la deschiderea unui cont de joc. ... --------- Alin. (2) al art. 73^13 a fost modificat de pct. 12 al art. 13 din HOTĂRÂREA nr. 298 din 29 mai 2013 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 311
HOTĂRÂRE nr. 870 din 29 iulie 2009 (*actualizată*) pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 77/2009 privind organizarea şi exploatarea jocurilor de noroc. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213843_a_215172]
-
în cauză a solicitat amânarea acordării prestațiilor de bătrânețe la care ar fi avut dreptul din sistemul public de pensii din România, drepturile de pensie vor fi acordate de la data pentru care a optat solicitantul în baza formularului E 202 transmis inițial; în acest sens, casa teritorială de pensii va putea solicita confirmarea/reconfirmarea anumitor fapte, situații, precum și a perioadelor de asigurare sau echivalente acestora realizate până la data stabilirii prestațiilor în sistemul public. Articolul 39 Cazuri de perioade mai mici de
INSTRUCŢIUNI din 1 aprilie 2009 pentru aplicarea în sistemul public de pensii şi alte drepturi de asigurări sociale a Regulamentului (CEE) nr. 1.408/71 al Consiliului din 14 iunie 1971 privind aplicarea regimurilor de securitate socială în raport cu lucrătorii salariaţi şi cu familiile acestora care se deplasează în cadrul Comunităţii şi a Regulamentului (CEE) nr. 574/72 al Consiliului din 21 martie 1972 de stabilire a normelor de aplicare a Regulamentului (CEE) nr. 1.408/71 privind aplicarea regimurilor de securitate socială în raport cu salariaţii şi cu membrii familiilor acestora care se deplasează în interiorul Comunităţii*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213608_a_214937]
-
de plante din structura Agenției Europene a Medicamentelor să elaboreze o opinie privind corectitudinea dovezilor referitoare la utilizarea îndelungată a produsului în discuție sau a unui produs corespondent. În acest scop, Agenția Națională a Medicamentului trimite documentația relevanță pentru dosarul transmis Comitetului; ... d) un studiu al datelor bibliografice privind siguranța, împreună cu un raport al expertului și, atunci când se solicită de Agenția Națională a Medicamentului, date necesare pentru evaluarea siguranței medicamentului. Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213054_a_214383]