1,178 matches
-
riscurile asociate cu Hycamtin ? Cele mai frecvente efecte secundare ( apărute la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt neutropenie ( atunci când există prea puține globule albe care se opun infecției ) , neutropenie febrilă ( neutropenia care cauzează febră ) , trombocitopenie ( numărul scăzut de trombocite ) , anemie ( număr scăzut al globulelor roșii din sânge ) , leucopenie ( numărl scăzut al globulelor albe din sânge ) , greață , vărsături și diaree ( care pot fi severe ) , constipație , dureri abdominale ( dureri de burtă ) , mucozita ( răni la nivelul gurii ) , alopecie ( căderea părului ) , anorexie ( pierdere
Ro_444 () [Corola-website/Science/291203_a_292532]
-
administrată în decurs de 4 ore înaintea apariției hemoragiei . La unii pacienți care nu răspund la aceste măsuri conservatoare , poate fi indicată utilizarea judicioasă a produselor de transfuzie . Se va avea în vedere transfuzia de crioprecipitat , plasmă proaspătă congelată și trombocite cu reevaluarea clinică și de laborator după fiecare administrare . În cazul perfuziei de crioprecipitat este de dorit o concentrație țintă de fibrinogen de 1 g/ l . De asemenea , trebuie avute în vedere medicamentele antifibrinolitice ca o ultimă alternativă . Utilizarea terapiei
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
administrată în decurs de 4 ore înaintea apariției hemoragiei . La unii pacienți care nu răspund la aceste măsuri conservatoare , poate fi indicată utilizarea judicioasă a produselor de transfuzie . Se va avea în vedere transfuzia de crioprecipitat , plasmă proaspătă congelată și trombocite cu reevaluarea clinică și de laborator după fiecare administrare . În cazul perfuziei de crioprecipitat este de dorit o concentrație țintă de fibrinogen de 1 g/ l . De asemenea , trebuie avute în vedere medicamentele antifibrinolitice ca o ultimă alternativă . Utilizarea terapiei
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
administrată în decurs de 4 ore înaintea apariției hemoragiei . La unii pacienți care nu răspund la aceste măsuri conservatoare , poate fi indicată utilizarea judicioasă a produselor de transfuzie . Se va avea în vedere transfuzia de crioprecipitat , plasmă proaspătă congelată și trombocite cu reevaluarea clinică și de laborator după fiecare administrare . În cazul perfuziei de crioprecipitat este de dorit o concentrație țintă de fibrinogen de 1 g/ l . De asemenea , trebuie avute în vedere medicamentele antifibrinolitice ca o ultimă alternativă . Utilizarea terapiei
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
sau IX ; • pacienți cu hemofilie dobândită ( o boală cauzată de dezvoltarea spontană de inhibitori pentru factorul VIII ) ; • pacienți cu deficit congenital de factor VII ; • pacienți cu trombastenie Glanzmann ( o afecțiune hemoragică rară ) care nu pot fi tratați prin transfuzie de trombocite ( componente care ajută la coagularea sângelui ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează NovoSeven ? Tratamentul cu NovoSeven trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea hemofiliei și afecțiunilor hemoragice . NovoSeven se administrează prin
Ro_706 () [Corola-website/Science/291465_a_292794]
-
2 . REGRANEX conține 100 μg de becaplermin pe gram de gel . Becaplermin este un factor de creștere uman recombinant derivat din trombocite- BB ( rhPDGF- BB ) . Este produs prin inserția genei pentru lanțul B al factorului de creștere uman derivat din trombocite în ciuperca Saccharomyces cerevisiae . RhPDGF- BB este o proteină dimerică cu o greutate moleculară de aproximativ 24500 daltoni . Pentru excipienți , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ REGRANEX este un gel de conservare , limpede , incolor până la galben pal . 4 . 4
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
de evenimente sistemice nefavorabile . 5 . 5. 1 . Proprietăți farmacodinamice REGRANEX conține becaplermin , un factor de creștere uman recombinant derivat din trombocite- BB ( rhPDGF- BB ) . Becaplermin este produs prin inserția genei pentru lanțul B al factorului uman de creștere derivat din trombocite în ciuperca Saccharomyces cerevisiae . Activitatea biologică a becaplerminului cuprinde promovarea recrutării chemotactice și proliferarea celulelor implicate în vindecarea plăgilor . Astfel , acesta ajută creșterea țesutului normal pentru vindecare . Pe modele de plăgi la animal , efectul predominant al becaplerminului a fost potențarea
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
m- crezol , clorhidrat de lizină și apă pentru preparate injectabile . JANSSEN- CILAG INTERNATIONAL NV Turnhoutseweg , 30 B- 2340 Beerse Belgia JANSSEN PHARMACEUTICA NV Turnhoutseweg , 30 B- 2340 Beerse Belgia 1 . Becaplermin este un factor de creștere uman recombinant derivat din trombocite ( rhPDGF ) care ajută la creșterea țesutului normal , pentru a vindeca ulcere . REGRANEX este un gel de conservare nesteril , limpede , incolor până la galben pal și este ambalat în tuburi multidoză care conțin 15 grame . REGRANEX este utilizat în asociere cu alte
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
au survenit în zilele sau săptămânile după vaccinarea cu vaccinuri gripale sezoniere includ : Mai puțin frecvente : • Reacții generalizate pe piele , cum sunt prurit , urticarie sau erupții trecătoare pe piele Rare : • Durere nervoasă ( nevralgie ) ; • Furnicături și amorțeală ; • Convulsii ; • Număr scăzut de trombocite cu caracter tranzitoriu ; • Reacții alergice care , în cazuri rare , pot duce la șoc ( o scădere periculoasă a tensiunii arteriale care , dacă nu este tratată , poate duce la colaps , comă și deces ) ; Foarte rare : • Inflamație a vaselor sanguine ( vasculită ) cu probleme
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
au răspuns parțial sau total la tratamentul cu Velcade . Care sunt riscurile asociate cu Velcade ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Velcade ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : herpes ( zona ) zoster , trombocitopenie ( număr scăzut de trombocite în sânge ) , anemie ( număr scăzut de globule roșii ) , neutropenie ( număr prea mic de leucocite în sânge , adică de globule albe care protejează organismul împotriva infecțiilor ) , scăderea poftei de mâncare , neuropatie periferică , însoțită de parestezie ( furnicături sau amorțeală și înțepături ) , dureri
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
vedere la pacienții cu durere în abdomenul superior stâng sau durere în umăr . Tratamentul numai cu Neulasta nu exclude trombocitopenia și anemia , deoarece chimioterapia mielosupresivă în doze întregi este menținută conform regimului prestabilit . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de trombocite și a hematocritului . La pacienții cu siclemie , au fost asociate crize de siclemie în legătură cu utilizarea pegfilgrastimului . Astfel , medicii trebuie să fie atenți când administrează Neulasta la bolnavii cu siclemie , trebuie să monitorizeze parametrii clinici adecvați și testele de laborator și
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
vedere la pacienții cu durere în abdomenul superior stâng sau durere în umăr . Tratamentul numai cu Neulasta nu exclude trombocitopenia și anemia , deoarece chimioterapia mielosupresivă în doze întregi este menținută conform regimului prestabilit . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de trombocite și a hematocritului . La pacienții cu siclemie , au fost asociate crize de siclemie în legătură cu utilizarea pegfilgrastimului . Astfel , medicii trebuie să fie atenți când administrează Neulasta la bolnavii cu siclemie , trebuind să monitorizeze parametrii clinici adecvați și testele de laborator și
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
și seria de fabricație pentru a menține o legătură între pacient și seria medicamentului . CEPROTIN poate conține cantități mici de heparină . Pot fi întâlnite reacții alergice induse de heparină , care pot fi asociate cu o scădere rapidă a numărului de trombocite ( trombocitopenie indusă de heparină , TIH ) . La pacienții cu TIH pot apărea simptome precum tromboză arterială și venoasă , coagulare intravasculară diseminată ( CID ) , purpură , peteșii și hemoragie intestinală ( melenă ) . În cazul în care este suspectată o TIH , trebuie determinat imediat numărul de
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
trombocitopenie indusă de heparină , TIH ) . La pacienții cu TIH pot apărea simptome precum tromboză arterială și venoasă , coagulare intravasculară diseminată ( CID ) , purpură , peteșii și hemoragie intestinală ( melenă ) . În cazul în care este suspectată o TIH , trebuie determinat imediat numărul de trombocite și , dacă este necesar , oprirea terapiei cu CEPROTIN . Identificarea TIH este îngreunată de faptul că aceste simptome pot fi deja prezente la pacienții cu deficit congenital sever de proteină C în fază acută . Pacienții cu TIH vor trebui să evite
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
și seria de fabricație pentru a menține o legătură între pacient și seria medicamentului . CEPROTIN poate conține cantități mici de heparină . Pot fi întâlnite reacții alergice induse de heparină , care pot fi asociate cu o scădere rapidă a numărului de trombocite ( trombocitopenie indusă de heparină , TIH ) . La pacienții cu TIH pot apărea simptome precum tromboză arterială și venoasă , coagulare intravasculară diseminată ( CID ) , purpură , peteșii și hemoragie intestinală ( melenă ) . În cazul în care este suspectată o TIH , trebuie determinat imediat numărul de
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
trombocitopenie indusă de heparină , TIH ) . La pacienții cu TIH pot apărea simptome precum tromboză arterială și venoasă , coagulare intravasculară diseminată ( CID ) , purpură , peteșii și hemoragie intestinală ( melenă ) . În cazul în care este suspectată o TIH , trebuie determinat imediat numărul de trombocite și , dacă este necesar , oprirea terapiei cu CEPROTIN . Identificarea TIH este îngreunată de faptul că aceste simptome pot fi deja prezente la pacienții cu deficit congenital sever de proteină C în fază acută . Pacienții cu TIH vor trebui să evite
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
părului și tulburările de somn . 60 Următoarele reacții adverse sunt mai puțin frecvente ( între 1 din 1000 și 1 din 100 de pacienți tratați ) ; anemia ( număr scăzut de globule roșii ) , neutropenia ( număr scăzut de globule albe ) , și scăderea numărului de trombocite ( celule din sânge importante pentru coagulare ) . În cazul scăderii numărului de globule roșii este posibil să prezentați oboseală sau respirație dificilă . Scăderea numărului de globule albe vă poate predispune mai mult la infecții . În cazul scăderii numărului de trombocite este
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
căderea părului și tulburările de somn . Următoarele reacții adverse sunt mai puțin frecvente ( între 1 din 1000 și 1 din 100 de pacienți tratați ) ; anemia ( număr scăzut de globule roșii ) , neutropenia ( număr scăzut de globule albe ) , și scăderea numărului de trombocite ( celule din sânge importante pentru coagulare ) . În cazul scăderii numărului de globule roșii este posibil să prezentați oboseală sau respirație dificilă . Scăderea numărului de globule albe vă poate predispune mai mult la infecții . În cazul scăderii numărului de trombocite este
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
căderea părului și tulburările de somn . Următoarele reacții adverse sunt mai puțin frecvente ( între 1 din 1000 și 1 din 100 de pacienți tratați ) ; anemia ( număr scăzut de globule roșii ) , neutropenia ( număr scăzut de globule albe ) , și scăderea numărului de trombocite ( celule din sânge importante pentru coagulare ) . În cazul scăderii numărului de globule roșii este posibil să prezentați oboseală sau respirație dificilă . Săderea numărului de globule albe vă poate predispune la infecții . În cazul scăderii numărului de trombocite este posibil să
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
cu Sutent ? În cadrul studiilor clinice , cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Sutent ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost anemie ( număr redus de globule roșii ) , neutropenie ( număr redus de globule albe ) , trombocitopenie ( număr redus de trombocite ) , hipotiroidism ( reducerea activității glandei tiroide ) , scăderea apetitului , alterarea gustului , dureri de cap , hipertensiune ( tensiune arterială mare ) , epistaxis ( hemoragii nazale ) , diaree , greață ( senzația de rău ) , vărsături , stomatită ( inflamații ale mucoasei cavității bucale ) , dispepsie ( arsuri la stomac ) , dureri abdominale ( de burtă ) sau
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
puțin parțial la tratamentul cu Glivec . Care sunt riscurile asociate cu Glivec ? Cel mai întâlnite efecte secundare asociate cu Glivec ( apărute la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt neutropenia ( număr scăzut de globule albe ) , trombocitopenia ( numărul scăzut de trombocite ) , anemia ( numărul scăzut al eritrocitelor ) , cefalee , greață ( starea de rău ) , voma , diareea , dispepsie ( indigestie ) , dureri abdominale ( de stomac ) , edeme ( retenție de lichide ) , erupție tegumentară , spasme și crampe musculare , dureri musculare și articulare , fatigabilitate ( oboseală ) . Pentru lista completă a efectelor secundare
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
pot impune reducerea dozei sau amânarea curei . După o reducere a dozei , stabilirea dozei ulterioare rămâne la latitudinea medicului curant . 1 2 3 1500 - 1900 1000 - Sub 1500 500 - 999 Fără Fără Așteptați până la un NAN de peste 1500 și/ sau trombocite peste 100000 , apoi reîncepeți administrarea reducând doza cu 25 % Sub 500 Așteptați până la un NAN de 1500 și/ sau trombocite peste 100000 , apoi reîncepeți administrarea reducând doza cu 50 % Dacă din cauza toxicității medulare se amână tratamentul cu mai mult de
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
1 2 3 1500 - 1900 1000 - Sub 1500 500 - 999 Fără Fără Așteptați până la un NAN de peste 1500 și/ sau trombocite peste 100000 , apoi reîncepeți administrarea reducând doza cu 25 % Sub 500 Așteptați până la un NAN de 1500 și/ sau trombocite peste 100000 , apoi reîncepeți administrarea reducând doza cu 50 % Dacă din cauza toxicității medulare se amână tratamentul cu mai mult de 35 de zile de la prima doză a curei anterioare , trebuie luată în considerare întreruperea definitivă a tratamentului . Eritem , edem sau
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
Oboseală Disconfort toracic , durere toracică , febră , frisoane , astenie , tulburări ale ritmului circadian , stare generală de rău , chisturi Mai puțin frecvente Tensiune arterială crescută , electrocardiogramă : subdenivelarea segmentului ST , scăderea amplitudinii undei T , tahicardie ; anomalii ale testelor funcției hepatice , scăderea numărului de trombocite , creșteri în greutate , anomalii ale spermei , creșterea proteinei C- reactive , scăderea valorii calciului plasmatic După punerea pe piață de infarct miocardic , a medicamentului , la pacienții care au luat vareniclină au fost raportate cazuri depresie și ideație suicidară ( vezi pct . 4
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
hepatice , acid uric ) . Înaintea începerii tratamentului cu ribavirină pot fi considerate ca valori inițiale acceptabile : Adulți : ≥ 12 g/ dl ( sex feminin ) ; ≥ 13 g/ dl ( sex masculin ) Hemoglobină Copii : ≥ 11 g/ dl ( sex feminin ) ; ≥ 12 g/ dl ( sex masculin ) ≥ 100000/ mm Trombocite ≥ 1500/ mm Neutrofile Testele de laborator trebuie efectuate la 2 și 4 săptămâni de tratament , apoi periodic , în funcție de necesitățile clinice . Femei aflate la vârsta fertilă : Pe parcursul tratamentului și patru luni după întreruperea acestuia , pacientele trebuie să efectueze lunar un test
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]