987 matches
-
000 unități internaționale de aglutinare per mililitru. 18. (a) Testarea activității pe cobai: Se folosesc cobai albinoși cu greutatea între 400 și 600 g. Cobaii trebuie să fie sănătoși și controlați prin palpare pentru a stabili dacă, la momentul inoculării tuberculinei, tonusul lor muscular a rămas normal în pofida sensibilizării în prealabil. (aa) Cobaii sunt sensibilizați prin inocularea experimentală a cca. 0,5 mg de bacili vii de tuberculoză în soluție salină fiziologică sub pielea de pe crupă sau de la ceafă. Se folosește
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
folosește sușa de tip bovin, furnizată la cerere de Paul-Ehrlich-Institut din Frankfurt-pe-Main. Nu se administrează doze excesive deoarece cobaii trebuie aibă aceeași greutate până la testare. (bb)Indiferent de metoda de titrare utilizată, evaluarea trebuie să aibă întotdeauna la bază comparația tuberculinei testate cu tuberculina standard; rezultatul trebuie să fie exprimat în unități internaționale per ml. (b) Testarea activității pe bovine: La testele pe bovine, reacțiile pe care tuberculina testată le produce la bovinele tuberculoase trebuie să fie aceleași cu reacțiile produse
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
tip bovin, furnizată la cerere de Paul-Ehrlich-Institut din Frankfurt-pe-Main. Nu se administrează doze excesive deoarece cobaii trebuie aibă aceeași greutate până la testare. (bb)Indiferent de metoda de titrare utilizată, evaluarea trebuie să aibă întotdeauna la bază comparația tuberculinei testate cu tuberculina standard; rezultatul trebuie să fie exprimat în unități internaționale per ml. (b) Testarea activității pe bovine: La testele pe bovine, reacțiile pe care tuberculina testată le produce la bovinele tuberculoase trebuie să fie aceleași cu reacțiile produse de aceeași cantitate
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
de metoda de titrare utilizată, evaluarea trebuie să aibă întotdeauna la bază comparația tuberculinei testate cu tuberculina standard; rezultatul trebuie să fie exprimat în unități internaționale per ml. (b) Testarea activității pe bovine: La testele pe bovine, reacțiile pe care tuberculina testată le produce la bovinele tuberculoase trebuie să fie aceleași cu reacțiile produse de aceeași cantitate de tuberculină standard. 19. Testele cu tuberculină trebuie efectuate cu o singură injecție cutanată în gât sau în crupă. 20. Cantitatea de tuberculină injectată
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
rezultatul trebuie să fie exprimat în unități internaționale per ml. (b) Testarea activității pe bovine: La testele pe bovine, reacțiile pe care tuberculina testată le produce la bovinele tuberculoase trebuie să fie aceleași cu reacțiile produse de aceeași cantitate de tuberculină standard. 19. Testele cu tuberculină trebuie efectuate cu o singură injecție cutanată în gât sau în crupă. 20. Cantitatea de tuberculină injectată trebuie să fie de 5 000 unități internaționale de DPP sau tuberculină sintetică. 21. Rezultatele testelor cutanate cu
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
în unități internaționale per ml. (b) Testarea activității pe bovine: La testele pe bovine, reacțiile pe care tuberculina testată le produce la bovinele tuberculoase trebuie să fie aceleași cu reacțiile produse de aceeași cantitate de tuberculină standard. 19. Testele cu tuberculină trebuie efectuate cu o singură injecție cutanată în gât sau în crupă. 20. Cantitatea de tuberculină injectată trebuie să fie de 5 000 unități internaționale de DPP sau tuberculină sintetică. 21. Rezultatele testelor cutanate cu tuberculină se citesc după 72
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
care tuberculina testată le produce la bovinele tuberculoase trebuie să fie aceleași cu reacțiile produse de aceeași cantitate de tuberculină standard. 19. Testele cu tuberculină trebuie efectuate cu o singură injecție cutanată în gât sau în crupă. 20. Cantitatea de tuberculină injectată trebuie să fie de 5 000 unități internaționale de DPP sau tuberculină sintetică. 21. Rezultatele testelor cutanate cu tuberculină se citesc după 72 de ore și se evaluează conform metodei de mai jos: (a) Reacție negativă: se observă o
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
reacțiile produse de aceeași cantitate de tuberculină standard. 19. Testele cu tuberculină trebuie efectuate cu o singură injecție cutanată în gât sau în crupă. 20. Cantitatea de tuberculină injectată trebuie să fie de 5 000 unități internaționale de DPP sau tuberculină sintetică. 21. Rezultatele testelor cutanate cu tuberculină se citesc după 72 de ore și se evaluează conform metodei de mai jos: (a) Reacție negativă: se observă o umflătură mică, cu o creștere de maximum 2 mm a grosimii cutei de
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
standard. 19. Testele cu tuberculină trebuie efectuate cu o singură injecție cutanată în gât sau în crupă. 20. Cantitatea de tuberculină injectată trebuie să fie de 5 000 unități internaționale de DPP sau tuberculină sintetică. 21. Rezultatele testelor cutanate cu tuberculină se citesc după 72 de ore și se evaluează conform metodei de mai jos: (a) Reacție negativă: se observă o umflătură mică, cu o creștere de maximum 2 mm a grosimii cutei de piele, fără semne clinice cum ar fi
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
ser împotriva febrei aftoase aprobat și testat oficial în țara exportatoare și autorizat oficial în țara de destinație 1 în termenul prevăzut de zece zile4; c) provine dintr-un șeptel de bovine oficial indemn de tuberculoză; rezultatul testului cutanat cu tuberculină efectuat în termenul prevăzut de 30 de zile este negativ; d) provine dintr-un șeptel de bovine oficial indemn de bruceloză 1/indemn de bruceloză 1; - testul de seroaglutinare efectuat în termenul prevăzut de 30 de zile4 prezintă un număr
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
termenul prevăzut de zece zile7; - nu au fost vaccinate sau tratate cu ser împotriva febrei aftoase 3; (c) - provin dintr-un șeptel oficial indemn de tuberculoză 3 - nu provin dintr-un șeptel oficial indemn de tuberculoză; rezultatul testului cutanat cu tuberculină efectuat în termenul prevăzut de 30 de zile7 este: negativ 3 pozitiv 3 (d) - provin dintr-un șeptel de bovine oficial indemn de bruceloză 3 indemn de bruceloză 3 - nu provin dintr-un șeptel oficial indemn de bruceloză sau indemn
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
imunofluorescența (lp și d) - metode moderne (Latex aglutinarea, coaglutinarea, imunodifuzia radială, imuno-bloting, ELISA, RIA, etc.) (lp și d) - în vivo - reacții imunodiagnostice (DICK, Shik, Schultz-Charlton) (d) - teste de imunoprotecție pe animal (d) 11. Testarea stării de hipersensibilitate în vivo la tuberculină (d) 12. Izolarea bacteriilor din: Materii fecale - Coprocultura (lp) Sânge - Hemocultura (d) Urină - Urocultura (lp) L.c.r. (d) Exsudat faringian (lp) Exsudat nazal (lp) Exsudat otic (d) Exsudat conjunctival (d) Spută (lp) Exsudat pleural (d) Exsudat peritoneal (d) Secreție uretrală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți folosiți pentru producerea imunității active, precum vaccinul holeric, BCG, vaccinul poliomielitic, vaccinul variolic; (îi) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD, toxine folosite pentru testele Schick și Dick, brucelina; (iii) agenți folosiți pentru producerea imunității pasive, precum antitoxina difterica, globulina antivariolica, globulina antilimfocitica; b) produsele alergene sunt medicamentele destinate identificării sau inducerii unei modificări specifice și dobândite a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223139_a_224468]
-
produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți folosiți pentru producerea imunității active, precum vaccinul holeric, BCG, vaccinul poliomielitic, vaccinul variolic; (îi) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD, toxine folosite pentru testele Schick și Dick, brucelina; (iii) agenți folosiți pentru producerea imunității pasive, precum antitoxina difterica, globulina antivariolica, globulina antilimfocitica; b) produsele alergene sunt medicamentele destinate identificării sau inducerii unei modificări specifice și dobândite a răspunsului imun
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223139_a_224468]
-
seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți folosiți pentru producerea imunității active, precum vaccinul holeric, BCG, vaccinul poliomielitic, vaccinul variolic; (îi) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD, toxine folosite pentru testele Schick și Dick, brucelina; (iii) agenți folosiți pentru producerea imunității pasive, precum antitoxina difterica, globulina antivariolica, globulina antilimfocitica; b) produsele alergene sunt medicamentele destinate identificării sau inducerii unei modificări specifice și dobândite a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228766_a_230095]
-
produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți folosiți pentru producerea imunității active, precum vaccinul holeric, BCG, vaccinul poliomielitic, vaccinul variolic; (îi) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD, toxine folosite pentru testele Schick și Dick, brucelina; (iii) agenți folosiți pentru producerea imunității pasive, precum antitoxina difterica, globulina antivariolica, globulina antilimfocitica; b) produsele alergene sunt medicamentele destinate identificării sau inducerii unei modificări specifice și dobândite a răspunsului imun
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228766_a_230095]
-
o reactivare a unei tuberculoze latente, în condițiile riscului epidemiologic mare al acestei populații. Evaluarea riscului de tuberculoză va cuprinde: anamneză, examen clinic, radiografie pulmonară și teste de tip IGRA (interferon-gamma release assays): QuantiFERON TB Gold sau testul cutanat la tuberculină (TCT). Pentru pacienții testați pozitiv la QuantiFERON sau la testul cutanat la tuberculină (TCT) /= 5 mm se indică consult pneumologic în vederea chimioprofilaxiei (efectuată sub supravegherea medicului pneumolog; terapia biologică se poate iniția după minimum o lună de tratament profilactic, numai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
populații. Evaluarea riscului de tuberculoză va cuprinde: anamneză, examen clinic, radiografie pulmonară și teste de tip IGRA (interferon-gamma release assays): QuantiFERON TB Gold sau testul cutanat la tuberculină (TCT). Pentru pacienții testați pozitiv la QuantiFERON sau la testul cutanat la tuberculină (TCT) /= 5 mm se indică consult pneumologic în vederea chimioprofilaxiei (efectuată sub supravegherea medicului pneumolog; terapia biologică se poate iniția după minimum o lună de tratament profilactic, numai cu avizul expres al medicului pneumolog. Se recomandă repetarea periodică a screeningului pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
efectuată sub supravegherea medicului pneumolog; terapia biologică se poate iniția după minimum o lună de tratament profilactic, numai cu avizul expres al medicului pneumolog. Se recomandă repetarea periodică a screeningului pentru reactivarea tuberculozei (inclusiv testul QuantiFERON sau testul cutanat la tuberculină), de obicei la 12 luni (la reevaluare se va folosi același test care a fost folosit inițial). Pentru detalii legate de definirea pacienților cu risc crescut și a conduitei de urmat, precum și a situațiilor particulare întâlnite în practică, medicul curant
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
funcționale) și nivelul reactanților de fază acută (VSH, CRP cantitativ). 2. La inițierea tratamentului cu agenți biologici este obligatorie menționarea rezultatului testării QuantiFERON TB Gold Test (teste imunologice de tip IGRA ≥ interferon gamma release assay) sau a testării cutanate la tuberculină (TCT). Înaintea inițierii tratamentului biologic, părintele sau tutorele legal al pacientul pediatric va face dovada, cu un document eliberat de medicul de familie, a vaccinării complete conform schemei de vaccinări obligatorii, precum și dovada vaccinărilor antipneumococică, antivaricelă și antihepatită A sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
o reactivare a unei tuberculoze latente, în condițiile riscului epidemiologic mare al acestei populații. Evaluarea riscului de tuberculoză va cuprinde: anamneză, examen clinic, radiografie pulmonară și teste de tip IGRA (interferon-gamma release assays): QuantiFERON TB Gold sau testul cutanat la tuberculină (TCT). Pentru pacienții testați pozitiv la QuantiFERON sau la TCT (TCT) ≥ 5 mm se indică consult pneumologic în vederea chimioprofilaxiei (efectuată sub supravegherea medicului pneumolog; terapia biologică se poate iniția după minimum o lună de tratament profilactic, numai cu avizul expres
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
o reactivare a unei tuberculoze latente, în condițiile riscului epidemiologic mare al acestei populații. Evaluarea riscului de tuberculoză va cuprinde: anamneză, examen clinic, radiografie pulmonară și teste de tip IGRA (interferon-gamma release assays): QuantiFERON TB Gold sau testul cutanat la tuberculina (TCT). Pentru pacienții testați pozitiv la QuantiFERON sau la TCT (TCT ≥ 5 mm) se indică consult pneumologic în vederea chimioprofilaxiei (efectuată sub supravegherea medicului pneumolog; terapia biologică se poate iniția după minimum o lună de tratament profilactic, numai cu avizul expres
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
o reactivare a unei tuberculoze latente, în condițiile riscului epidemiologic mare al acestei populații. Evaluarea riscului de tuberculoză va cuprinde: anamneză, examen clinic, radiografie pulmonară și teste de tip IGRA (interferon-gamma release assays): QuantiFERON TB Gold sau testul cutanat la tuberculina (TCT). Pentru pacienții testați pozitiv la QuantiFERON sau la TCT (TCT) ≥ 5 mm se indică consult pneumologic în vederea chimioprofilaxiei (efectuată sub supravegherea medicului pneumolog; terapia biologică se poate iniția după minimum o lună de tratament profilactic, numai cu avizul expres
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
efectuată sub supravegherea medicului pneumolog; terapia biologică se poate iniția după minimum o lună de tratament profilactic, numai cu avizul expres al medicului pneumolog). Se recomandă repetarea periodică a screening-ului pentru reactivarea tuberculozei (inclusiv testul QuantiFERON sau testul cutanat la tuberculină), de obicei la 6-12 luni (la reevaluare se va folosi același test care a fost folosit inițial). Pentru detalii legate de definirea pacienților cu risc crescut și a conduitei de urmat, precum și a situațiilor particulare întâlnite în practică, medicul curant
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
28 de zile anterioare perioadei de carantină specificate la lit. a), cu rezultate negative în fiecare caz, următoarelor teste, cu excepția testului de evidențiere a anticorpilor pentru boala mucoaselor/diareea virală bovină menționat la pct. (v): ... (i) unui test intradermic cu tuberculină pentru tuberculoza bovină, efectuat în conformitate cu procedura stabilită în anexa nr. 2 la norma sanitară veterinară aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 61/2006 , ce transpune în legislația națională Directiva Consiliului 64/432/CEE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220330_a_221659]