979 matches
-
necroinflamatorii - la pacienții cu ALT 40 ani, se efectuează puncție biopsie hepatică sau Fibromax și se tratează dacă este boală semnificativă; - Indicații terapeutice în funcție de vârstă: - la pacienții - Interferonul pegilat se recomandă la pacienți tineri cu valori moderate ale ALT și viremiei - la pacienții 50 de ani dar - la pacienții 65 de ani de preferat tratament cu lamivudină Schema de tratament - Entecavir - Doza recomandată: 0,5 mg/zi - Durata terapiei: 1 an sau - Adefovir - Doza recomandată: 10 mg/zi - Durata terapiei: 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
48 de săptămâni Evaluarea răspunsului la tratamentul cu entecavir, adefovir sau lamivudină - Evaluarea răspunsului inițial se face la 6 luni de terapie prin determinarea: - ALT - ADN - VHB. - Ulterior se vor verifica periodic, la interval de șase luni, până la obținerea nedetectabilității viremiei și la 12 luni după ce viremia devine nedetectabilă: - ALT; - Seroconversia în sistemul HBs; - ADN - VHB. - Tratamentul va dura până la obținerea seroconversiei în sistemul HBs și ANDVHB nedetectabil și încă 6 luni după seroconversie. - Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
tratamentul cu entecavir, adefovir sau lamivudină - Evaluarea răspunsului inițial se face la 6 luni de terapie prin determinarea: - ALT - ADN - VHB. - Ulterior se vor verifica periodic, la interval de șase luni, până la obținerea nedetectabilității viremiei și la 12 luni după ce viremia devine nedetectabilă: - ALT; - Seroconversia în sistemul HBs; - ADN - VHB. - Tratamentul va dura până la obținerea seroconversiei în sistemul HBs și ANDVHB nedetectabil și încă 6 luni după seroconversie. - Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
viremiei și la 12 luni după ce viremia devine nedetectabilă: - ALT; - Seroconversia în sistemul HBs; - ADN - VHB. - Tratamentul va dura până la obținerea seroconversiei în sistemul HBs și ANDVHB nedetectabil și încă 6 luni după seroconversie. - Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. - Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice. 1.3. CIROZA HEPATICĂ COMPENSATĂ Criterii de includere în tratament: - ADN - VHB /= 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
12 luni după ce viremia devine nedetectabilă: - ALT; - Seroconversia în sistemul HBs; - ADN - VHB. - Tratamentul va dura până la obținerea seroconversiei în sistemul HBs și ANDVHB nedetectabil și încă 6 luni după seroconversie. - Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. - Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice. 1.3. CIROZA HEPATICĂ COMPENSATĂ Criterii de includere în tratament: - ADN - VHB /= 2.000 UI/ ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
terapiei: 1 an Evaluarea răspunsului la tratamentul cu entecavir, adefovir sau lamivudină Evaluarea răspunsului inițial se face la 6 luni de terapie prin determinarea: - ALT - ADN - VHB. - Ulterior se vor verifica periodic, la interval de șase luni, până la obținerea nedetectabilității viremiei și la 12 luni după ce viremia devine nedetectabilă: - ALT; - Seroconversia în sistemul HBs; - Seroconversia în sistemul HBe; - ADN - VHB. Tratamentul va dura până la obținerea seroconversiei în sistemul HBs și încă 6 luni după seroconversie. - Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune: a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
tratamentul cu entecavir, adefovir sau lamivudină Evaluarea răspunsului inițial se face la 6 luni de terapie prin determinarea: - ALT - ADN - VHB. - Ulterior se vor verifica periodic, la interval de șase luni, până la obținerea nedetectabilității viremiei și la 12 luni după ce viremia devine nedetectabilă: - ALT; - Seroconversia în sistemul HBs; - Seroconversia în sistemul HBe; - ADN - VHB. Tratamentul va dura până la obținerea seroconversiei în sistemul HBs și încă 6 luni după seroconversie. - Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune: a) efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
la 12 luni după ce viremia devine nedetectabilă: - ALT; - Seroconversia în sistemul HBs; - Seroconversia în sistemul HBe; - ADN - VHB. Tratamentul va dura până la obținerea seroconversiei în sistemul HBs și încă 6 luni după seroconversie. - Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune: a) efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic ... b) determinarea Ac VHD și VHB. Apariția Ac VHD impune efectuarea încărcăturii virale pentru VHD. Dacă ARN-VHD este pozitiv, se ia în considerare terapia cu peginterferon în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
după ce viremia devine nedetectabilă: - ALT; - Seroconversia în sistemul HBs; - Seroconversia în sistemul HBe; - ADN - VHB. Tratamentul va dura până la obținerea seroconversiei în sistemul HBs și încă 6 luni după seroconversie. - Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune: a) efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic ... b) determinarea Ac VHD și VHB. Apariția Ac VHD impune efectuarea încărcăturii virale pentru VHD. Dacă ARN-VHD este pozitiv, se ia în considerare terapia cu peginterferon în asociere. Dacă ARN
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
înaltă (Entecavir, Adefovir) Evaluarea răspunsului la tratamentul cu entecavir, adefovir sau lamivudină Evaluarea răspunsului inițial se face la 6 luni de terapie prin determinarea: - ALT - ADN - VHB. - Ulterior se vor verifica periodic, la interval de șase luni, până la obținerea nedetectabilității viremiei și la 12 luni după ce viremia devine nedetectabilă: - ALT; - Seroconversia în sistemul HBs; - Seroconversia în sistemul HBe; - ADN - VHB. Tratamentul va dura până la obținerea seroconversiei în sistemul HBs și încă 6 luni după seroconversie. - Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
tratamentul cu entecavir, adefovir sau lamivudină Evaluarea răspunsului inițial se face la 6 luni de terapie prin determinarea: - ALT - ADN - VHB. - Ulterior se vor verifica periodic, la interval de șase luni, până la obținerea nedetectabilității viremiei și la 12 luni după ce viremia devine nedetectabilă: - ALT; - Seroconversia în sistemul HBs; - Seroconversia în sistemul HBe; - ADN - VHB. Tratamentul va dura până la obținerea seroconversiei în sistemul HBs și încă 6 luni după seroconversie. - Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
și la 12 luni după ce viremia devine nedetectabilă: - ALT; - Seroconversia în sistemul HBs; - Seroconversia în sistemul HBe; - ADN - VHB. Tratamentul va dura până la obținerea seroconversiei în sistemul HBs și încă 6 luni după seroconversie. - Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență sau lipsă de aderență și implicit lipsă de răspuns terapeutic. - Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice în funcție de rezultatul testelor de rezistență. Anexa 18 Protocol
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
luni după ce viremia devine nedetectabilă: - ALT; - Seroconversia în sistemul HBs; - Seroconversia în sistemul HBe; - ADN - VHB. Tratamentul va dura până la obținerea seroconversiei în sistemul HBs și încă 6 luni după seroconversie. - Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență sau lipsă de aderență și implicit lipsă de răspuns terapeutic. - Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice în funcție de rezultatul testelor de rezistență. Anexa 18 Protocol terapeutic corespunzător poziției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
și Sănătate Animală ... b) cabalinele care ies din țară, cu destinația sport, sunt testate serologic. ... 27. Morva 28. Diareea virală a bovinelor, respectiv boala mucoaselor BVD - MD 29. Septicemia hemoragică virală la salmonide 30. Necroza hematopoietică infecțioasă a salmonidelor 31. Viremia de primăvară a crapului 32. Boala cu virusul herpes koi 33. Necroza pancreatică infecțioasă a salmonidelor 34. Boala bacteriană a rinichiului la salmonide 35. Necroza epizootică hematopoietică 36. Sindromul epizootic ulcerativ 37. Anemia infecțioasă a somonului 38. Girodactilaza 39. Bonamioza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218496_a_219825]
-
tratamentul. Ulterior, se vor verifica periodic, la interval de 6 luni, ALT, AgHBe și Ac anti-Hbe. În funcție de răspunsul biochimic și virusologie tratamentul se va opri sau se va putea continua până la maximum 5 ani. Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice. În cazul responderilor tratamentul se continuă 6 luni după seroconversia AgHBe (verificată la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
vor verifica periodic, la interval de 6 luni, ALT, AgHBe și Ac anti-Hbe. În funcție de răspunsul biochimic și virusologie tratamentul se va opri sau se va putea continua până la maximum 5 ani. Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice. În cazul responderilor tratamentul se continuă 6 luni după seroconversia AgHBe (verificată la 3 și 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
tratamentul. Ulterior, se vor verifica periodic, la interval de 6 luni, ALT, AgHBe și Ac anti-Hbe. În funcție de răspunsul biochimic și virusologie tratamentul se va opri sau se va putea continua până la maximum 5 ani. Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice. 1.3. Infecția cronică VHB 'ad alte situații Ciroza VHB clasele Child A
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
vor verifica periodic, la interval de 6 luni, ALT, AgHBe și Ac anti-Hbe. În funcție de răspunsul biochimic și virusologie tratamentul se va opri sau se va putea continua până la maximum 5 ani. Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice. 1.3. Infecția cronică VHB 'ad alte situații Ciroza VHB clasele Child A, B, C cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
copii/ml, indiferent de statusul HBe: - lamivudină - 100 mg/zi. Se vor verifica periodic, la interval de 6 luni, ALT. În funcție de răspunsul biochimic și virusologie tratamentul se va opri sau se va putea continua. Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice. Hepatita recurentă în ficatul transplantat: - profilaxie: lamivudină + globulină umană; - terapie: lamivudină ≥ 12 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
de statusul HBe: - lamivudină - 100 mg/zi. Se vor verifica periodic, la interval de 6 luni, ALT. În funcție de răspunsul biochimic și virusologie tratamentul se va opri sau se va putea continua. Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice. Hepatita recurentă în ficatul transplantat: - profilaxie: lamivudină + globulină umană; - terapie: lamivudină ≥ 12 luni → cât timp există
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
apreciază: - biochimic: normalizarea ALT; - virusologic: scăderea încărcăturii virale (ARN-VHC) cu ≥ 2 log sau sub limita detectabilă la 12 săptămâni. ARN-VHC se determină: - la începutul terapiei; - la 12 săptămâni de terapie; - la 24 de săptămâni dacă nu s-a obținut negativarea viremiei la 12 săptămâni; - la 24 de săptămâni după terminarea terapiei. Dacă la 12 săptămâni de la debutul terapiei ARN-VHC este nedetectabil, se continuă tratamentul până la 48 de săptămâni. Dacă la 12 săptămâni ARN-VHC este detectabil, dar a scăzut cu ≥ 2 log
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
HBe pozitivi); c. Hepatită cronică cu VHB la care începe după 6 luni de terapie seroconversie în sistemul "e" (Ag HBe pozitiv, Ac anti HBe pozitivi); d. Hepatită cronică cu VHB la care după 6 luni de tratament cu Interferonum viremia se reduce cu 2 logaritmi zecimali. 2. În hepatită cronică cu VHC schemă terapeutică și dozele sunt: Interferon 3-6 milioane ui/mý/administrare (100 000 ui/ kg/administrare) i.m./s.c. în 3 administrări/săptămâna timp de 12 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
s.c. în 3 administrări/săptămâna timp de 12 luni asociat cu Ribavirina 15 mg/kg/zi în 2 prize timp de 12 luni, administrată la pacienții cu vârsta peste 3 ani. La 6 luni de terapie este necesara determinarea viremiei (ARN-VHC). 3. În hepatită cronică cu VHD dozele sunt: 3-6milioane ui/mý/administrare(100 000 ui/ kg/administrare) i.m.în 3 administrări/săptămâna timp de 12 luni. 4. Situațiile care necesită reducerea dozelor la jumatate sunt: a. reducerea numărului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
mai mare de peste 2 ori limită superioară a valorii normale (LSN) timp de peste 6 luni; b. virusologic: AgHBs pozitiv ≥ 6 luni; AgHBe pozitiv și Ac anti-Hbe negativ; ADN-VHB peste 100 000 copii/ml; IgG anti VHD negativ; c. Pacienții cu viremie mai mare de 100 000 copii/ml dar cu ALT în limite normale sau sub 2X LSN vor fi incluși în tratament numai dacă la puncția biopsie hepatică se găsesc leziuni ANI ≥ 4 (scor Knodell); 1.3. Scheme terapeutice utilizate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
9 copii/ ml; b. Durată tratamentului este de 24 de săptămâni; c. Doză: 4,5-5 MU/zi sau 9-10 MU x 3/săptămâna; 1.3.3. Analogi nucleozid/nucleotidici: Lamivudinum, Entecavirum, Adefovirum dipivoxilum a. Criterii suplimentare de includere în tratament: viremia ADN-VHB cantitativ peste 10^4 copii/ml. b. Fără limită superioară de vârstă și cu limită inferioară de varsta în funcție de fiecare preparat. c. Alegerea preparatului: Lamivudinum se administrează la pacienții infectați cu tulpini sensibile la Lamivudinum; Entecavirum și Adefovirum dipivoxilum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]