881 matches
-
la pacienți cunoscuți că sunt metabolizatori lenți pentru CYP2C9 . In vivo , nu s- au efectuat studii privind interacțiunea cu un inhibitor 3A4 . In vivo , nateglinida nu are nici un efect relevant clinic asupra farmacocineticii medicamentelor metabolizate de către CYP2C9 și CYP3A4 . Farmacocinetica warfarinei ( un substrat pentru CYP3A4 și CYP2C9 ) , diclofenacului ( un substrat pentru CYP2C9 ) și digoxinei nu a fost afectată de administrarea concomitentă cu nateglinidă . În mod reciproc , aceste medicamente nu au avut nici un efect asupra farmacocineticii nateglinidei . Astfel , nu este necesară nici o
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
CYP2C9 ) , diclofenacului ( un substrat pentru CYP2C9 ) și digoxinei nu a fost afectată de administrarea concomitentă cu nateglinidă . În mod reciproc , aceste medicamente nu au avut nici un efect asupra farmacocineticii nateglinidei . Astfel , nu este necesară nici o ajustare a dozei de digoxină , warfarină sau alte medicamente care sunt substraturi pentru CYP2C9 sau CYP3A4 , în cazul administrării concomitente cu Trazec . În mod similar , nu a existat nici o interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic a Trazec cu alte antidiabetice orale , cum sunt : metformina și glibenclamida . În studiile
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
la pacienți cunoscuți că sunt metabolizatori lenți pentru CYP2C9 . In vivo , nu s- au efectuat studii privind interacțiunea cu un inhibitor 3A4 . In vivo , nateglinida nu are nici un efect relevant clinic asupra farmacocineticii medicamentelor metabolizate de către CYP2C9 și CYP3A4 . Farmacocinetica warfarinei ( un substrat pentru CYP3A4 și CYP2C9 ) , diclofenacului ( un substrat pentru CYP2C9 ) și digoxinei nu a fost afectată de administrarea concomitentă cu nateglinidă . În mod reciproc , aceste medicamente nu au avut nici un efect asupra farmacocineticii nateglinidei . Astfel , nu este necesară nici o
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
CYP2C9 ) , diclofenacului ( un substrat pentru CYP2C9 ) și digoxinei nu a fost afectată de administrarea concomitentă cu nateglinidă . În mod reciproc , aceste medicamente nu au avut nici un efect asupra farmacocineticii nateglinidei . Astfel , nu este necesară nici o ajustare a dozei de digoxină , warfarină sau alte medicamente care sunt substraturi pentru CYP2C9 sau CYP3A4 , în cazul administrării concomitente cu Trazec . În mod similar , nu a existat nici o interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic a Trazec cu alte antidiabetice orale , cum sunt : metformina și glibenclamida . În studiile
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
de atazanavir pot fi consecința pH- ului gastric crescut dacă antiacidele , inclusiv medicamentele tamponate , sunt administrate în asociere REYATAZ/ ritonavir . Asocierea REYATAZ/ ritonav ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea antiacidelor sau medicamentelor tamponate . Warfarină Administrarea concomitentă cu REYATAZ/ ritonavir are potențialul de a produce o scădere sau , mai puțin frecvent , o creștere a INR ( Raport Internațional Normalizat ) . Se recomandă ca INR să fie monitorizat cu atenție în cursul tratamentului cu REYATAZ/ ritonav ir , în
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de atazanavir pot fi consecința pH- ului gastric crescut dacă antiacidele , inclusiv medicamentele tamponate , sunt administrate în asociere REYATAZ/ ritonavir . Asocierea REYATAZ/ ritonav ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea antiacidelor sau medicamentelor tamponate . Warfarină Administrarea concomitentă cu REYATAZ/ ritonavir are potențialul de a produce o scădere sau , mai puțin frecvent , o creștere a INR ( Raport Internațional Normalizat ) . Se recomandă ca INR să fie monitorizat cu atenție în cursul tratamentului cu REYATAZ/ ritonav ir , în
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de atazanavir pot fi consecința pH- ului gastric crescut dacă antiacidele , inclusiv medicamentele tamponate , sunt administrate în asociere REYATAZ/ ritonavir . Asocierea REYATAZ/ ritonav ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea antiacidelor sau medicamentelor tamponate . Warfarină Administrarea concomitentă cu REYATAZ/ ritonavir are potențialul de a produce o scădere sau , mai puțin frecvent , o creștere a INR ( Raport Internațional Normalizat ) . Se recomandă ca INR să fie monitorizat cu atenție în cursul tratamentului cu REYATAZ/ ritonav ir , în
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de atazanavir pot fi consecința pH- ului gastric crescut dacă antiacidele , inclusiv medicamentele tamponate , sunt administrate în asociere REYATAZ/ ritonavir . Asocierea REYATAZ/ ritonav ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea antiacidelor sau medicamentelor tamponate . Warfarină Administrarea concomitentă cu REYATAZ/ ritonavir are potențialul de a produce o scădere sau , mai puțin frecvent , o creștere a INR ( Raport Internațional Normalizat ) . Se recomandă ca INR să fie monitorizat cu atenție în cursul tratamentului cu REYATAZ/ ritonav ir , în
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de atazanavir pot fi consecința pH- ului gastric crescut dacă antiacidele , inclusiv medicamentele tamponate , sunt administrate în asociere REYATAZ/ ritonavir . Asocierea REYATAZ/ ritonav ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea antiacidelor sau medicamentelor tamponate . Warfarină Administrarea concomitentă cu REYATAZ/ ritonavir are potențialul de a produce o scădere sau , mai puțin frecvent , o creștere a INR ( Raport Internațional Normalizat ) . Se recomandă ca INR să fie monitorizat cu atenție în cursul tratamentului cu REYATAZ/ ritonav ir , în
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
care corectează ritmul cardiac simvastatină , lovastatină și atorvastatină ( utilizate pentru scăderea colesterolului din sânge ) nevirapină și efavirenz ( utilizate pentru tratarea HIV ) ciclosporină , tacrolimus și sirolimus ( medicamente care scad intensitatea răspunsului imun ) unele antibiotice ( rifabutină , claritromicină ) ketoconazol , itraconazol și variconazol ( antifungice ) warfarină ( anticoagulant , utilizat pentru a împiedica formarea cheagurilor de sânge ) irinotecan ( utilizat în tratamentul cancerului ) medicamente sedative ( de exemplu : midazolam administrat injectabil ) buprenorfină ( utilizată pentru tratamentul dependenței de opioide și al durerii ) . Unele medicamente pot interacționa cu ritonavir , un medicament care
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
care corectează ritmul cardiac simvastatină , lovastatină și atorvastatină ( utilizate pentru scăderea colesterolului din sânge ) nevirapină și efavirenz ( utilizate pentru tratarea HIV ) ciclosporină , tacrolimus și sirolimus ( medicamente care scad intensitatea răspunsului imun ) unele antibiotice ( rifabutină , claritromicină ) ketoconazol , itraconazol și variconazol ( antifungice ) warfarină ( anticoagulant , utilizat pentru a împiedica formarea cheagurilor de sânge ) irinotecan ( utilizat în tratamentul cancerului ) medicamente sedative ( de exemplu : midazolam administrat injectabil ) buprenorfină ( utilizată pentru tratamentul dependenței de opioide și al durerii ) . Unele medicamente pot interacționa cu ritonavir , un medicament care
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
care corectează ritmul cardiac simvastatină , lovastatină și atorvastatină ( utilizate pentru scăderea colesterolului din sânge ) nevirapină și efavirenz ( utilizate pentru tratarea HIV ) ciclosporină , tacrolimus și sirolimus ( medicamente care scad intensitatea răspunsului imun ) unele antibiotice ( rifabutină , claritromicină ) ketoconazol , itraconazol și variconazol ( antifungice ) warfarină ( anticoagulant , utilizat pentru a împiedica formarea cheagurilor de sânge ) irinotecan ( utilizat în tratamentul cancerului ) medicamente sedative ( de exemplu : midazolam administrat injectabil ) buprenorfină ( utilizată pentru tratamentul dependenței de opioide și al durerii ) . Unele medicamente pot interacționa cu ritonavir , un medicament care
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
care corectează ritmul cardiac simvastatină , lovastatină și atorvastatină ( utilizate pentru scăderea colesterolului din sânge ) nevirapină și efavirenz ( utilizate pentru tratarea HIV ) ciclosporină , tacrolimus și sirolimus ( medicamente care scad intensitatea răspunsului imun ) unele antibiotice ( rifabutină , claritromicină ) ketoconazol , itraconazol și variconazol ( antifungice ) warfarină ( anticoagulant , utilizat pentru a împiedica formarea cheagurilor de sânge ) irinotecan ( utilizat în tratamentul cancerului ) medicamente sedative ( de exemplu : midazolam administrat injectabil ) buprenorfină ( utilizată pentru tratamentul dependenței de opioide și al durerii ) . Unele medicamente pot interacționa cu ritonavir , un medicament care
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
care corectează ritmul cardiac simvastatină , lovastatină și atorvastatină ( utilizate pentru scăderea colesterolului din sânge ) nevirapină și efavirenz ( utilizate pentru tratarea HIV ) ciclosporină , tacrolimus și sirolimus ( medicamente care scad intensitatea răspunsului imun ) unele antibiotice ( rifabutină , claritromicină ) ketoconazol , itraconazol și variconazol ( antifungice ) warfarină ( anticoagulant , utilizat pentru a împiedica formarea cheagurilor de sânge ) irinotecan ( utilizat în tratamentul cancerului ) medicamente sedative ( de exemplu : midazolam administrat injectabil ) buprenorfină ( utilizată pentru tratamentul dependenței de opioide și al durerii ) . Unele medicamente pot interacționa cu ritonavir , un medicament care
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
potențialul inhibitor asupra CYP2C8 este scăzut . In vitro , rimonabantul nu inhibă și nu induce alte enzime CYP sau glicoproteina P ( P- gp ) . Acest lucru a fost confirmat clinic prin studii specifice în care s- au administrat midazolam ( substrat al CYP3A4 ) , warfarină ( substrat al CYP2C9 ) și digoxină ( substrat al P- gp ) . Farmacocinetica la starea de echilibru a unei combinații contraceptive orale de etinilestradiol/ levonorgestrel nu a fost modificată semnificativ prin administrarea concomitentă de rimonabant . 4. 6 Sarcina și alăptarea ad 5. 3
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
determină adeseori o scădere a hemoglobinei și a parametrilor înrudiți ai hematiilor o Necesitatea efectuării unei hemoleucograme complete înainte de utilizare și a monitorizării la intervale adecvate din punct de vedere clinic 2 • Efectul Thelin- ului asupra sângerării o Interacțiunea cu warfarina și cu antagoniștii vitaminei K conduce la un INR crescut o Necesitatea de a reduce doza stabilită de antagonist al vitaminei K la începerea tratamentului cu sitaxentan o Începerea tratamentului cu doze mai reduse de antagonist al vitaminei K dacă
Ro_1051 () [Corola-website/Science/291810_a_293139]
-
o incidență crescută a valorilor mari ale aminotransferazelor la pacienții care efectuau tratament concomitent . În acest context , nu trebuie utilizată această asociere terapeutică ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt disponibile date referitoare la interacțiunile medicamentoase cu alți derivați de sulfoniluree . Warfarină : administrarea asociată a Tracleer în doză de 500 mg de două ori pe zi , timp de 6 zile , a determinat scăderea concentrațiilor plasmatice de S- warfarină ( substrat CYP2C9 ) cât și de R - warfarină ( substrat CYP3A4 ) cu 29 % și , respectiv , 38
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
4 ) . Nu sunt disponibile date referitoare la interacțiunile medicamentoase cu alți derivați de sulfoniluree . Warfarină : administrarea asociată a Tracleer în doză de 500 mg de două ori pe zi , timp de 6 zile , a determinat scăderea concentrațiilor plasmatice de S- warfarină ( substrat CYP2C9 ) cât și de R - warfarină ( substrat CYP3A4 ) cu 29 % și , respectiv , 38 % . Experiența clinică referitoare la administrarea concomitentă a bosentanului și warfarinei la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară nu a evidențiat modificări semnificative clinic ale International Normalized Ratio
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
interacțiunile medicamentoase cu alți derivați de sulfoniluree . Warfarină : administrarea asociată a Tracleer în doză de 500 mg de două ori pe zi , timp de 6 zile , a determinat scăderea concentrațiilor plasmatice de S- warfarină ( substrat CYP2C9 ) cât și de R - warfarină ( substrat CYP3A4 ) cu 29 % și , respectiv , 38 % . Experiența clinică referitoare la administrarea concomitentă a bosentanului și warfarinei la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară nu a evidențiat modificări semnificative clinic ale International Normalized Ratio ( INR ) sau necesitatea modificării dozei de warfarină
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
de două ori pe zi , timp de 6 zile , a determinat scăderea concentrațiilor plasmatice de S- warfarină ( substrat CYP2C9 ) cât și de R - warfarină ( substrat CYP3A4 ) cu 29 % și , respectiv , 38 % . Experiența clinică referitoare la administrarea concomitentă a bosentanului și warfarinei la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară nu a evidențiat modificări semnificative clinic ale International Normalized Ratio ( INR ) sau necesitatea modificării dozei de warfarină ( valoare inițială comparativ cu valoarea de la sfârșitul studiilor clinice ) . În plus , frecvența modificărilor dozei de warfarină în timpul
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
warfarină ( substrat CYP3A4 ) cu 29 % și , respectiv , 38 % . Experiența clinică referitoare la administrarea concomitentă a bosentanului și warfarinei la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară nu a evidențiat modificări semnificative clinic ale International Normalized Ratio ( INR ) sau necesitatea modificării dozei de warfarină ( valoare inițială comparativ cu valoarea de la sfârșitul studiilor clinice ) . În plus , frecvența modificărilor dozei de warfarină în timpul studiilor datorită modificărilor INR sau a evenimentelor adverse a fost similară în cadrul grupurilor de pacienți cărora li s- a administrat bosentan sau placebo
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
și warfarinei la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară nu a evidențiat modificări semnificative clinic ale International Normalized Ratio ( INR ) sau necesitatea modificării dozei de warfarină ( valoare inițială comparativ cu valoarea de la sfârșitul studiilor clinice ) . În plus , frecvența modificărilor dozei de warfarină în timpul studiilor datorită modificărilor INR sau a evenimentelor adverse a fost similară în cadrul grupurilor de pacienți cărora li s- a administrat bosentan sau placebo . Nu este necesară ajustarea dozei de warfarină și a medicamentelor anticoagulante similare în cazul începerii tratamentului
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
sfârșitul studiilor clinice ) . În plus , frecvența modificărilor dozei de warfarină în timpul studiilor datorită modificărilor INR sau a evenimentelor adverse a fost similară în cadrul grupurilor de pacienți cărora li s- a administrat bosentan sau placebo . Nu este necesară ajustarea dozei de warfarină și a medicamentelor anticoagulante similare în cazul începerii tratamentului cu bosentan dar se recomandă monitorizarea atentă a INR , mai ales în perioada de început a administrării bosentanului și în perioada de creștere a dozei acestuia . Simvastatină : administrarea asociată a Tracleer
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
o incidență crescută a valorilor mari ale aminotransferazelor la pacienții care efectuau tratament concomitent . În acest context , nu trebuie utilizată această asociere terapeutică ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt disponibile date referitoare la interacțiunile medicamentoase cu alți derivați de sulfoniluree . Warfarină : administrarea asociată a Tracleer în doză de 500 mg de două ori pe zi , timp de 6 zile , a determinat scăderea concentrațiilor plasmatice de S- warfarină ( substrat CYP2C9 ) cât și de R - warfarină ( substrat CYP3A4 ) cu 29 % și , respectiv , 38
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
4 ) . Nu sunt disponibile date referitoare la interacțiunile medicamentoase cu alți derivați de sulfoniluree . Warfarină : administrarea asociată a Tracleer în doză de 500 mg de două ori pe zi , timp de 6 zile , a determinat scăderea concentrațiilor plasmatice de S- warfarină ( substrat CYP2C9 ) cât și de R - warfarină ( substrat CYP3A4 ) cu 29 % și , respectiv , 38 % . Experiența clinică referitoare la administrarea concomitentă a bosentanului și warfarinei la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară nu a evidențiat modificări semnificative clinic ale International Normalized Ratio
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]