5,130 matches
-
INFORMAȚII SUPLIMENTARE at riz Nespo conține de asemenea , fosfat de sodiu monobazic , fosfat de sodiu dibazic , clorură de sodiu , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . au Nespo este un lichid limpede , incolor sau ușor sidefiu . Seringile sunt disponibile fie ambalate în blistere ( cutie cu 1 sau 4 seringi ) fie fără ambalare în blistere ( cutie cu o seringă ) . ai Deținătorul autorizației de punere pe piață m Dompé Biotec S. p . A . Via San Marino 12 nu I- 20122 Milano Italia al
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
compromis economic, împărtășit frenetic de cei doi promotori-oratori capitaliști, care acționează similar, în virtutea obținerii unui profit cât mai viguros. Capitalismul de stat și capitalismul privat au aceleași obiective și, implicit, același proiect de resuscitare a zonei. O resuscitare prin vandalizare, ambalată în proces de construcție durabilă și vandabilă. La nivelul discursului, atât statul român, cât și reprezentanții Gold Corporation camuflează supraprofitul și distrugerea spațiului în generozitate socială și activism comunitar: crearea de locuri de muncă, salarii consistente, dezvoltare durabilă, un viitor
Capitalismul morților () [Corola-website/Science/295616_a_296945]
-
titan ( E171 ) și ceară carnauba , în învelișul de filmare . Cum arată Plavix și conținutul ambalajului Comprimatele de Plavix 75 mg sunt rotunde , biconvexe , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 75 ” pe o față și “ 1171 ” pe cealaltă față . Ele sunt ambalate în cutii din carton ce conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 84 , 90 sau 100 de comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu sau în cutii din carton ce conțin 50x comprimate în blistere din PVC
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
de titan ( E171 ) și ceară carnauba , în învelișul de filmare . Cum arată Plavix și conținutul ambalajului Comprimatele de Plavix 300 mg sunt oblongi , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 300 ” pe o față și “ 1332 ” pe cealaltă față . Ele sunt ambalate în cutii din carton ce conțin 4x , 30x și 100x comprimate în blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
total ( EDTMP. H2O ) , sare sodică de calciu- EDTMP ( Ca ) , sodiu total ( Na ) și apă pentru soluții injectabile . Cum arată QUADRAMET și conținutul ambalajului QUADRAMET este o soluție injectabilă . Acest produs medicinal este o soluție limpede , incoloră până la culoarea chihlimbarului deschis , ambalată într- un flacon de sticlă transparentă de 15 ml de tip I , conform Farmacopeei Europene , închis cu un dop de clorbutil/ cauciuc natural , acoperit cu un strat de teflon și cu folie de aluminiu pentru sigilarea capacului . Fiecare flacon conține
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține PROTELOS - Substanța activă este ranelatul de stronțiu . Fiecare plic conține ranelat de stronțiu 2 g . Cum arată PROTELOS și conținutul ambalajului PROTELOS este disponibil în plicuri conținând granule galbene pentru suspensie orală . PROTELOS este ambalat în cutii cu 7 , 14 , 28 , 56 , 84 sau 100 plicuri . Deținătorul Autorizației de punere pe piață și Producătorul Deținătorul Autorizației de punere pe piață Les Laboratoires Servier 22 , rue Garnier 92200 Neuilly- sur- Seine Franța Producătorul Les Laboratoires Servier
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
eliberare susținută : hipromeloză 2208 , celuloză microcristalină , povidonă K30 , dioxid de siliciu , stearat de magneziu . Cum arată Aerinaze și conținutul ambalajului Comprimatele Aerinaze sunt ovale , cu dublu strat , alb și albastru , având marcat semnul „ D12 ” pe stratul albastru . Comprimatele Aerinaze sunt ambalate câte 2 , 4 , 7 , 10 , 14 și 20 comprimate în blistere constând dintr- un film laminat , cu folie metalică . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
AMMONAPS conține − 500 mg de fenilbutirat de sodiu . Celelalte componente sunt celuloza microcristalină , stearat de magneziu și dioxid de siliciu − coloidal anhidru . Cum arată AMMONAPS și conținutul ambalajului Comprimatele AMMONAPS sunt albicioase , ovale și imprimate cu „ UCY 500 ” . Comprimatele sunt ambalate în flacoane din plastic cu capace rezistente pentru a preveni accesul copiilor . Fiecare flacon conține 250 sau 500 comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Swedish Orphan International AB Drottninggatan 98 SE- 111 60 Stockholm Suedia Producător Bioglan AB Borrgatan
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este fenilbutiratul de sodiu . 1 g de AMMONAPS granule conține 940 mg de • fenilbutirat de sodiu . Celelalte componente sunt stearat de calciu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . • Cum arată AMMONAPS și conținutul ambalajului Granulele sunt ambalate în flacoane din plastic cu capace rezistente pentru a preveni accesul copiilor . Fiecare flacon conține 266 g sau 532 g de granule . Ambalajul conține trei linguri ( o lingură mică , o lingură medie și o lingură mare ) pentru măsurarea dozei zilnice
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
și conținutul ambalajului AZILECT comprimate se prezintă sub formă de comprimate de culoare albă până la aproape albă , rotunde , plate , cu margini aplatizate , marcate cu « GIL » și « 1 » pe o față și nemarcate pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în blistere ambalate în cutii conținând 7 , 10 , 28 , 30 , 100 și 112 comprimate sau în flacoane a 30 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate .. Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Producătorul 22 Teva Pharma
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
și stearat de magneziu . Cum arată Actos și conținutul ambalajului Comprimatele Actos 15 mg sunt de culoare albă sau aproape albă , rotunde , convexe , având marcat „ 15 ” pe una din fețe și „ ACTOS ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în blistere ambalate în cutii care conțin câte 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 sau 98 comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Takeda Global Research and Development Centre ( Europe ) Ltd , 61 Aldwych , London
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
și stearat de magneziu . Cum arată Actos și conținutul ambalajului Comprimatele Actos 30 mg sunt de culoare albă sau aproape albă , rotunde , convexe , având marcat „ 30 ” pe una din fețe și „ ACTOS ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în blistere ambalate în cutii care conțin câte 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 sau 98 comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Takeda Global Research and Development Centre ( Europe ) Ltd , 61 Aldwych , London
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
și stearat de magneziu . Cum arată Actos și conținutul ambalajului Comprimatele Actos 45 mg sunt de culoare albă sau aproape albă , rotunde , convexe , având marcat „ 45 ” pe una din fețe și „ ACTOS ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în blistere ambalate în cutii care conțin câte 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 sau 98 comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Takeda Global Research and Development Centre ( Europe ) Ltd , 61 Aldwych , London
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
conținutul Advagraf capsule trebuie să nu conțină PVC . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După deschiderea ambalajului din aluminiu : 1 an . Precauții speciale pentru păstrare 6. 4 Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Blister transparent din aluminiu / PVC- PVDC ambalat într- o pungă din aluminiu cu desicant . Mărimea ambalajului : 30 , 50 și 100 capsule cu eliberare prelungită . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 6. 6 DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
conținutul Advagraf capsule trebuie să nu conțină PVC . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După deschiderea ambalajului din aluminiu : 1 an . Precauții speciale pentru păstrare 6. 4 Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Blister transparent din aluminiu / PVC- PVDC ambalat într- o pungă din aluminiu cu desicant . Mărimea ambalajului : 30 , 50 , 60 și 100 capsule cu eliberare prelungită . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 6. 6 DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
conținutul Advagraf capsule trebuie să nu conțină PVC . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După deschiderea ambalajului din aluminiu : 1 an . Precauții speciale pentru păstrare 6. 4 Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Blister transparent din aluminiu / PVC- PVDC ambalat într- o pungă din aluminiu cu desicant . Mărimea ambalajului : 30 , 50 și 100 capsule cu eliberare prelungită . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 6. 6 DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
inscripționat cu roșu „ 0. 5 mg ” la capătul galben deschis al capsulei și „ 647 ” pe corpul portocaliu al capsulei și conțin o pulbere albă . Advagraf 0, 5 mg capsule cu eliberare prelungită sunt furnizate în blistere conținând câte 10 capsule , ambalate într- o folie protectoare , conținând și un plic cu desicant . Sunt disponibile cutii cu 30 , 50 sau 100 de capsule cu eliberare prelungită . Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită sunt capsule gelatinoase tari având inscripționat cu roșu „ 1 mg
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
capsule gelatinoase tari având inscripționat cu roșu „ 1 mg ” la capătul alb al capsulei și „ 677 ” pe corpul portocaliu al capsulei și conțin o pulbere albă . Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită sunt furnizate în blistere conținând câte capsule , ambalate într- o folie protectoare , conținând și un plic cu desicant . Sunt disponibile cutii cu 30 , 50 , 60 sau 100 de capsule cu eliberare prelungită . 69 Advagraf 5 mg capsule cu eliberare prelungită sunt capsule gelatinoase tari având inscripționat cu roșu
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
tari având inscripționat cu roșu „ 0. 5 mg ” la capătul roșu închis al capsulei și „ 687 ” pe corpul portocaliu al capsulei și conțin o pulbere albă . Advagraf 5 mg capsule cu eliberare prelungită sunt furnizate în blistere conținând câte capsule , ambalate într- o folie protectoare , conținând și un plic cu desicant . Sunt disponibile cutii cu 30 , 50 sau 100 de capsule cu eliberare prelungită . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
o față și cu „ 4/ 4 ” pe cealaltă . Avaglim 8 mg/ 4 mg comprimate sunt de culoare roșie , de formă triunghiulară , cu colțurile rotunjite și marcate cu„ gsk ” pe o față și cu „ 8/ 4 ” pe cealaltă . Aceste comprimate sunt ambalate în cutii cu blistere conținând 14 , 28 , 56 , 84 și 112 comprimate filmate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : SmithKline Beecham plc , 980 Great West Road , Brentford , Middlesex TW8 9GS , Marea Britanie . Producătorul : Glaxo Wellcome S. A . , Avenida de Extremadura 3 , E-
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
250 ml , închis cu dop din cauciuc brombutilic și capac fără filet , din aluminiu , cu capac din plastic . Fiecare flacon conține pulbere pentru soluție perfuzabilă 2, 5 g . Fiecare cutie conține două flacoane din sticlă ( fiecare flacon din sticlă este ambalat într- o cutie de carton ) , două dispozitive sterile de transfer , un set steril pentru perfuzie intravenoasă și un cateter steril scurt pentru administrarea la copii . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fiecare flacon trebuie
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
cristalină de culoare roșu- închis , furnizată într- un flacon din sticlă închis cu dop din cauciuc brombutilic și un capac fără filet , din aluminiu , cu capac de plastic . Fiecare cutie conține două flacoane din sticlă ( fiecare flacon din sticlă este ambalat într- o cutie de carton ) , două dispozitive sterile de transfer , un set steril pentru perfuzie intravenoasă și un cateter steril scurt pentru administrarea la copii . Merck Santé s . a . s . 37 , rue Saint- Romain 69379 Lyon Cedex 08 Franța Merck
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Bondronat 50 mg comprimate filmate este disponibil în blistere ( aluminiu ) care conțin 7 comprimate , ambalate în cutii cu 28 sau 84 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 7 . Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
ani După reconstituire : 24 ore 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Înainte de reconstituire nu sunt necesare condiții speciale pentru păstrare . După reconstituire : a se păstra la 2 oC - 8 oC ( la frigider ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Bondronat este ambalat in cutii care conțin 1 , 5 și 10 flacoane ( flacoane din sticlă tip I a 6 ml ) . Flacoanele sunt închise cu dop de cauciuc în conformitate cu cerințele Ph . Eur . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 34
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
de porumb , talc . Filmul comprimatului este alcătuit dintr- un înveliș filmat ( conținând lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan , macrogol 400 , indigotin ( E132 )) și un înveliș transparent ( conținând hipromeloză , macrogol 400 ) , ceară carnauba , ceară albă . Azomyr comprimate filmate 5 mg este ambalat în blistere unidoză , în cutii cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 sau 100 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]