5,517 matches
-
maxim 30 000 EURO pentru perioada de la 1 ianuarie la 31 decembrie 2000. Articolul 2 1. Comunitatea acordă Italiei asistență financiară pentru depozitarea antigenului destinat producerii vaccinului împotriva febrei aftoase. 2. Instituto Zooprofilaticco Sperimentale din Brescia, Italia păstrează stocul de antigen prevăzut în alin. (1). Se aplică dispozițiile art.4 din Decizia 91/666/CEE. 3. Asistența financiară comunitară este de până la maxim 30 000 EURO pentru perioada de la 1 ianuarie la 31 decembrie 2000. Articolul 3 1. Comunitatea acordă Regatului
jrc4524as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89690_a_90477]
-
aplică dispozițiile art.4 din Decizia 91/666/CEE. 3. Asistența financiară comunitară este de până la maxim 30 000 EURO pentru perioada de la 1 ianuarie la 31 decembrie 2000. Articolul 3 1. Comunitatea acordă Regatului Unit asistență financiară pentru depozitarea antigenului destinat producerii vaccinului împotriva febrei aftoase. 2. Institutul pentru sănătate animală din Pirbright, Regatul Unit păstrează stocul de antigen prevăzut în alin. (1). Se aplică dispozițiile art.4 din Decizia 91/666/CEE. 3. Asistența financiară comunitară este de până la
jrc4524as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89690_a_90477]
-
EURO pentru perioada de la 1 ianuarie la 31 decembrie 2000. Articolul 3 1. Comunitatea acordă Regatului Unit asistență financiară pentru depozitarea antigenului destinat producerii vaccinului împotriva febrei aftoase. 2. Institutul pentru sănătate animală din Pirbright, Regatul Unit păstrează stocul de antigen prevăzut în alin. (1). Se aplică dispozițiile art.4 din Decizia 91/666/CEE. 3. Asistența financiară comunitară este de până la maxim 15 000 EURO pentru perioada de la 1 ianuarie la 30 iunie 2000. Articolul 4 1. Asistența financiară comunitară
jrc4524as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89690_a_90477]
-
membru respectiv a documentelor de sprijin care să justifice buna derulare a activității. 2. Documentele justificative prevăzute în alin.1 trebuie prezentate Comisiei înainte de 1 martie 2001 și ar trebui să includă: (a) informații tehnice privind: ─ cantitatea și tipul de antigen depozitat (înregistrări privind depozitarea) ─ echipamentul de depozitare folosit (tipul, numărul și capacitatea recipientelor), ─ sistemul de securitate existent (controlul temperaturii, măsuri antifurt), ─ măsurile privind asigurarea (incendiu, accidente) (b) informații financiare (completarea tabelului prevăzut în anexă). Articolul 5 Art. 8 și 9
jrc4524as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89690_a_90477]
-
2000/112/CE data de "1 februarie 2000" se înlocuiește cu "1 iulie 2000". Articolul 7 Prezenta decizie se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 6 noiembrie 2000. Pentru Comisie David BYRNE Membru al Comisiei ANEXĂ Informații financiare privind depozitarea antigenului destinat producerii vaccinului împotriva febrei aftoase. Declarație de costuri Perioada de raportare de la: ............................................ la:......................................................... Nr. de referință al Deciziei Comisiei care furnizează asistență financiară: .......... ....................................................................................................................................................... Numele și adresa beneficiarului: Categoria costurilor Suma pentru perioadă (moneda națională)1 1. Personal 2. Capital
jrc4524as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89690_a_90477]
-
test de izolare a virusului pestei porcine clasice (CSF) din sânge (EDTA), cu rezultate negative(1); fie (b) un test de izolare a virusului CSF din mostrele corespunzătoare(2), cu rezultate negative(1); fie (c) testul direct de imunofluorescență pentru antigenul viral al CSF asupra mostrelor corespunzătoare(2), cu rezultate negative(1). 8. Animalele au fost deplumate și eviscerate(1) / Animalele sunt nedeplumatee și ne-eviscerate, dar vor fi transportate cu avionul.( 1) 9. Animalele au fost jupuite și eviscerate(1
jrc4500as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89666_a_90453]
-
autorizate deja în alte țări, se prezintă, dacă sunt accesibile, informații referitoare la monitorizare subiecților vaccinați pentru evaluarea gradului de răspândire a maladiei în discuție, în comparație cu subiecții nevaccinați. 3. Pentru alergeni, se determină răspunsul în perioadele de expunere intensă la antigen. I. Utilizare medicinală bine stabilită Pentru a demonstra, conform art. 10 alin. (1) lit. (a) pct. (ii), că există o utilizare bine stabilită, cu o eficacitate recunoscută, a componentei(lor) unui produs medicinal, se aplică următoarele dispoziții specifice: (a) Factorii
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
aplicabile evaluării rezultatelor testelor de laborator; (e) tehnicile de laborator ce permit decelarea tipului genetic al izolatului virusului pestei porcine africane. (4) Pentru garantarea unor condiții corespunzătoare de biosecuritate în vederea protecției sănătății animale, virusul pestei porcine africane, genomul său și antigenii săi și vaccinurile nu se manevrează sau utilizează în scopul cercetării, diagnosticului sau fabricării decât în locuri, unități sau laboratoare desemnate de autoritatea competentă. Lista locurilor, a unităților sau laboratoarelor desemnate este transmisă Comisiei la 1 ianuarie 2004 cel târziu
jrc5631as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90801_a_91588]
-
de sânge, dacă animalul nu provine dintr-un efectiv indemn de IBR/IPV în temeiul articolului 2.3.5.3 din codul zoosanitar internațional; (v) pentru BVD/MD: - un test de izolare a virusului sau un test de depistare a antigenilor virusului și - un test serologic pentru stabilirea prezenței sau absenței anticorpilor. Autoritatea competentă poate autoriza efectuarea testelor menționate la litera (d), pe probe recoltate în unitatea de carantină. În acest caz, perioada de carantină menționată la litera (a) nu poate
jrc6004as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91176_a_91963]
-
carantină și să facă obiectul unui nou test, cu rezultate negative, cel mai devreme la douăzeci și unu de zile de la retragerea animalului (animalelor) pozitiv(e); (iii) pentru BVD/MD, - un test de izolare a virusului sau un test de depistare a antigenilor virusului și - un test serologic pentru stabilirea prezenței sau absenței anticorpilor. Un animal (seronegativ sau seropozitiv) nu poate fi acceptat în unitățile de colectare a materialului seminal decât dacă nu intervine nici o seroconversie la animalele care au fost testate seronegative
jrc6004as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91176_a_91963]
-
colectare în conformitate cu prezenta anexă; (f) înainte de expedierea inițială a materialului seminal al taurilor pozitivi din punct de vedere serologic la testul pentru depistarea BVD/MD, trebuie supusă unui test de izolare a virusului sau unui test ELISA de depistare a antigenilor BVD/MD o probă de material seminal de la fiecare animal. În cazul unui rezultat pozitiv, taurul trebuie retras din centru și întregul său material seminal trebuie distrus. 2. Toate testele se efectuează într-un laborator desemnat de statul membru. 3
jrc6004as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91176_a_91963]
-
Erns a pestei porcine clasice. El se bazează pe principiul conform căruia animalele sănătoase vaccinate cu vaccinuri marker produc anticorpi numai împotriva glicoproteinei E2 a pestei porcine clasice, în timp ce animalele infectate cu virusul sălbatic reacționează producând anticorpi și împotriva altor antigeni ai virusului. Acest test de discriminare este sensibil și specific 4. Totuși, porcii care au fost infectați cu Pestivirus altele decât cel al pestei porcine clasice, precum virusurile MD-BVD și BD, vor avea și ei o reacție pozitivă la Erns
jrc5970as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91142_a_91929]
-
provenit de la porci sălbatici. 2. Testul de discriminare este un imuno-test cu anticorpi marcați enzimatic cu blocare în fază lichidă. Probele de testat sunt incubate în plăci de microtitrare preacoperite cu anticorpi monoclonali anti-Erns, precum și cu o cantitate definită de antigen Erns. Anticorpii specifici pentru Erns se fixează de cantitatea definită de antigen Erns în soluție și se formează un complex antigen/anticorp care nu reacționează la anticorpii anti-Erns de pe placa de microtitrare. După spălarea plăcilor în vederea eliminării materialului liber, se
jrc5970as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91142_a_91929]
-
anticorpi marcați enzimatic cu blocare în fază lichidă. Probele de testat sunt incubate în plăci de microtitrare preacoperite cu anticorpi monoclonali anti-Erns, precum și cu o cantitate definită de antigen Erns. Anticorpii specifici pentru Erns se fixează de cantitatea definită de antigen Erns în soluție și se formează un complex antigen/anticorp care nu reacționează la anticorpii anti-Erns de pe placa de microtitrare. După spălarea plăcilor în vederea eliminării materialului liber, se adaugă un conjugat anti-Erns marcat peroxidază. Acesta se leagă de antigenul Erns
jrc5970as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91142_a_91929]
-
de testat sunt incubate în plăci de microtitrare preacoperite cu anticorpi monoclonali anti-Erns, precum și cu o cantitate definită de antigen Erns. Anticorpii specifici pentru Erns se fixează de cantitatea definită de antigen Erns în soluție și se formează un complex antigen/anticorp care nu reacționează la anticorpii anti-Erns de pe placa de microtitrare. După spălarea plăcilor în vederea eliminării materialului liber, se adaugă un conjugat anti-Erns marcat peroxidază. Acesta se leagă de antigenul Erns complexat cu anticorpul plasat pe placa de microtitrare. Conjugatul
jrc5970as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91142_a_91929]
-
de antigen Erns în soluție și se formează un complex antigen/anticorp care nu reacționează la anticorpii anti-Erns de pe placa de microtitrare. După spălarea plăcilor în vederea eliminării materialului liber, se adaugă un conjugat anti-Erns marcat peroxidază. Acesta se leagă de antigenul Erns complexat cu anticorpul plasat pe placa de microtitrare. Conjugatul nelegat este îndepărtat prin spălare și se adaugă substratul cromogen. Intensitatea culorii care apare este invers proporțională cu cantitatea de anticorpi specifici pentru Erns prezenți în probă. Dacă proba nu
jrc5970as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91142_a_91929]
-
este îndepărtat prin spălare și se adaugă substratul cromogen. Intensitatea culorii care apare este invers proporțională cu cantitatea de anticorpi specifici pentru Erns prezenți în probă. Dacă proba nu conține anticorpi (probă negativă), o mare parte din cantitatea definită de antigen Erns care a fost adăugată se poate lega de anticorpii anti-Erns pe placă și se observă o reacție intens colorată. Se obține un rezultat prin compararea densității optice din puțurile care conțin probele testate cu cea observată în puțurile care
jrc5970as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91142_a_91929]
-
DECIZIA COMISIEI din 23 mai 1997 privind achiziționarea de către Comunitate a unor antigeni ai febrei aftoase și prepararea, producerea, îmbutelierea și distribuirea de vaccinuri împotriva febrei aftoase (Text cu relevanță pentru SEE) (97/348/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Decizia Consiliului 90
jrc3248as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88405_a_89192]
-
CE2, în special art. 14, având în vedere Decizia Consiliului 91/666/CEE din 11 decembrie 1991 instituind rezervele Comunității de vaccinuri împotriva febrei aftoase 3, în special art. 5 și 6, întrucât, în conformitate cu Decizia 91/666/CEE, achiziționarea de antigeni se înscrie între activitățile întreprinse de Comunitate în vederea instituirii de rezerve de vaccinuri împotriva febrei aftoase; întrucât o serie de măsuri privitoare la achiziționarea de antigeni ai febrei aftoase au fost prevăzute în Decizia Comisiei 93/590/CE din 5
jrc3248as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88405_a_89192]
-
în special art. 5 și 6, întrucât, în conformitate cu Decizia 91/666/CEE, achiziționarea de antigeni se înscrie între activitățile întreprinse de Comunitate în vederea instituirii de rezerve de vaccinuri împotriva febrei aftoase; întrucât o serie de măsuri privitoare la achiziționarea de antigeni ai febrei aftoase au fost prevăzute în Decizia Comisiei 93/590/CE din 5 noiembrie 1993 privind achiziționarea de către Comunitate a unor antigeni ai febrei aftoase în cadrul acțiunilor Comunității referitoare la rezervele de vaccinuri împotriva febrei aftoase 4, modificată ultima
jrc3248as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88405_a_89192]
-
instituirii de rezerve de vaccinuri împotriva febrei aftoase; întrucât o serie de măsuri privitoare la achiziționarea de antigeni ai febrei aftoase au fost prevăzute în Decizia Comisiei 93/590/CE din 5 noiembrie 1993 privind achiziționarea de către Comunitate a unor antigeni ai febrei aftoase în cadrul acțiunilor Comunității referitoare la rezervele de vaccinuri împotriva febrei aftoase 4, modificată ultima dată de Decizia 95/471/CE5; întrucât măsurile luate în 1993 acopereau antigenii tulpinilor de virus A5, A22 și O1; întrucât situația bolii
jrc3248as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88405_a_89192]
-
din 5 noiembrie 1993 privind achiziționarea de către Comunitate a unor antigeni ai febrei aftoase în cadrul acțiunilor Comunității referitoare la rezervele de vaccinuri împotriva febrei aftoase 4, modificată ultima dată de Decizia 95/471/CE5; întrucât măsurile luate în 1993 acopereau antigenii tulpinilor de virus A5, A22 și O1; întrucât situația bolii impune achiziționări suplimentare de antigeni; întrucât pe 16 noiembrie 1996 Comisia a lansat o cerere de oferte pentru antigeni concentrați inactivați ai virusului febrei aftoase și pentru prepararea, producerea, îmbutelierea
jrc3248as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88405_a_89192]
-
acțiunilor Comunității referitoare la rezervele de vaccinuri împotriva febrei aftoase 4, modificată ultima dată de Decizia 95/471/CE5; întrucât măsurile luate în 1993 acopereau antigenii tulpinilor de virus A5, A22 și O1; întrucât situația bolii impune achiziționări suplimentare de antigeni; întrucât pe 16 noiembrie 1996 Comisia a lansat o cerere de oferte pentru antigeni concentrați inactivați ai virusului febrei aftoase și pentru prepararea, producerea, îmbutelierea și distribuirea de vaccinuri folosite împotriva febrei aftoase 6; întrucât în cererea de oferte se
jrc3248as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88405_a_89192]
-
de Decizia 95/471/CE5; întrucât măsurile luate în 1993 acopereau antigenii tulpinilor de virus A5, A22 și O1; întrucât situația bolii impune achiziționări suplimentare de antigeni; întrucât pe 16 noiembrie 1996 Comisia a lansat o cerere de oferte pentru antigeni concentrați inactivați ai virusului febrei aftoase și pentru prepararea, producerea, îmbutelierea și distribuirea de vaccinuri folosite împotriva febrei aftoase 6; întrucât în cererea de oferte se solicitau 2 milioane de doze de antigen A22 Iraq, 5 milioane de doze de
jrc3248as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88405_a_89192]
-
a lansat o cerere de oferte pentru antigeni concentrați inactivați ai virusului febrei aftoase și pentru prepararea, producerea, îmbutelierea și distribuirea de vaccinuri folosite împotriva febrei aftoase 6; întrucât în cererea de oferte se solicitau 2 milioane de doze de antigen A22 Iraq, 5 milioane de doze de C1 (de proveniență europeană) și 5 milioane de doze de ASIA 1, prepararea, producerea, îmbutelierea și distribuirea vaccinurilor produse din antigenii respectivi, precum și prepararea, producerea, îmbutelierea și distribuirea vaccinurilor produse din antigenii deja
jrc3248as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88405_a_89192]