5,806 matches
-
convulsii , dureri de cap , amețeală și leșin , tensiune arterială scăzută , inflamarea vaselor de sânge , simptome asemănătoare celor din astmul bronșic , vărsături , greață , diaree , dureri abdominale , reacții cutanate precum erupții cutanate , căderea părului , mâncărimi , urticarie și pustule la nivelul pielii , dureri articulare , artrită , dureri musculare , dureri la nivelul extremităților , oboseală , febră , boală vagală , simptome asemănătoare celor din gripă și creșteri ale valorilor enzimelor hepatice . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
indice crescut de masă corporală ) , cazuri de osteonecroză au fost raportate în special la pacienți cu boală HIV în stadiu avansat și/ sau expunere pe termen lung la TARC . Pacienții trebuie avertizați să solicite consult medical dacă suferă de dureri articulare , rigiditate articulară sau dificultăți de mișcare . Interacțiuni medicamentoase Nu se recomandă asocierea etravirinei cu tipranavir/ ritonavir , datorită unei interacțiuni farmacocinetice marcate ( scădere cu 76 % a ASC a etravirinei ) care ar putea afecta semnificativ răspunsul virologic la etravirină . Pentru informații suplimentare
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
de masă corporală ) , cazuri de osteonecroză au fost raportate în special la pacienți cu boală HIV în stadiu avansat și/ sau expunere pe termen lung la TARC . Pacienții trebuie avertizați să solicite consult medical dacă suferă de dureri articulare , rigiditate articulară sau dificultăți de mișcare . Interacțiuni medicamentoase Nu se recomandă asocierea etravirinei cu tipranavir/ ritonavir , datorită unei interacțiuni farmacocinetice marcate ( scădere cu 76 % a ASC a etravirinei ) care ar putea afecta semnificativ răspunsul virologic la etravirină . Pentru informații suplimentare despre interacțiuni
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
persoanele . Reacții adverse foarte frecvente ( peste 1 din 10 pacienți ) sunt : • erupții cutanate , mâncărimi și roșeață ( prurit și eritem ) ; • creșterea grosimii la nivelul gurii sau limbii ; • modificări de culoare la nivelul gurii sau limbii ; • umflare generalizată ( edem ) ; • durere ; • febră ; • dureri articulare ( artralgii ) ; și • alterarea gustului . Alte reacții adverse observate la pacienți sunt : • roșeață , umflături sau tumefacția limbii ; • tumefacția ( edem al ) feței sau gurii ; • colorarea unor porțiuni de piele ( hiperpigmentare ) ; și • reacții alergice . 19 Unii pacienți au prezentat creșteri ale concentrațiilor lipazei
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
riscurile asociate cu Kivexa ? Cele mai frecvente efecte secundare în urma tratamentului cu Kivexa ( întâlnite de la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt hipersensibilitatea ( reacții alergice ) , erupția cutanată , greața ( senzația de rău ) , vărsăturile , diareea , dureri abdominale ( de burtă ) , cefaleea , artralgia ( dureri articulare ) , tulburările musculare , tusea , simptomele nazale , febra , letargia , fatigabilitatea ( oboseala ) , insomnia ( tulburări de somn ) , starea de rău general ( alterarea stării generale ) , anorexia ( pierderea poftei de mâncare ) și alopecia ( căderea părului ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Kivexa
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
vascularizației la nivelul osului ) . Durata tratamentului antiretroviral combinat , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , printre alții , pot fi unii dintre multipli factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Informați medicul dumneavostră dacă ați avut anterior probleme cu ficatul , inclusiv hepatită B sau C . Medicul dumneavoastră poate evalua cât de severă este boala hepatică
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
nivelul osului ) . Durata tratamentului antiretroviral combinat , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , printre alții , pot fi unii dintre multipli factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Informați medicul dumneavostră dacă ați avut anterior probleme cu ficatul , inclusiv hepatită B sau C . Medicul dumneavoastră poate evalua cât de severă este boala hepatică înainte de a
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
frecvență necunoscută ) . 26 Reacții adverse foarte rare tulburări ale mirosului , crampe musculare . − Reacții adverse suplimentare ( cu frecvență necunoscută ) care pot să apară la Ketek sunt : modificări ale electrocardiogramei ( ECG ) , denumite prelungire a intervalului QT − inflamație a pancreasului − dureri musculare și articulare − confuzie − halucinații ( vederea sau auzirea unor lucruri care nu există ) − pierderea gustului sau mirosului − a fost raportată insuficiență hepatică . − Dacă oricare dintre aceste reacții adverse este supărătoare , severă sau nu dispare pe parcursul tratamentului , spuneți medicului dumneavoastră . Dacă vreuna dintre reacțiile
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . Totuși , posibilele reacții adverse pot fi reduse micșorând viteza de administrare . • Ocazional se pot întâlni reacțiile generale cum ar fi frisoane , febră , dureri de cap , vărsături , reacții alergice , greață , dureri articulare , tensiune arterială scăzută și dureri moderate de spate . • Rareori , s- au observat cazuri de scădere bruscă a tensiunii arteriale și , în cazuri izolate , reacții alergice ( șoc anafilactic ) , chiar și la pacienți care nu au prezentat reacții la administrările anterioare . • Cazuri
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
pete în câmpul vizual ) , hemoragia conjuctivală ( sângerare a suprafeței exterioare a ochiului ) , iritarea ochiului , senzația de corp străin în ochi , lăcrimarea accentuată ( producția de lacrimi ) , blefarită ( inflamație a pleoapei ) , uscăciunea , hiperemia oculară ( roșeață a ochiului ) , pruritul ocular ( mâncărime ) , artralgia ( durere articulară ) și nazofaringita ( inflamarea nasului și a gâtului ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Lucentis , a se consulta prospectul . În cazuri rare , tratamentul cu Lucentis poate provoca endoftalmită ( o infecție oculară internă ) , inflamații oculare grave , afecțiuni ale
Ro_598 () [Corola-website/Science/291357_a_292686]
-
la cei tratați cu placebo . În cazul unor perioade de observare de până la 3 ani , rata infecțiilor grave a rămas stabilă în timp . Infecțiile observate au constat mai ales din infecții bacteriene cum ar fi : celulită , pneumonie , infecții osoase și articulare . Cei mai mulți pacienți au continuat tratamentul cu medicamentul studiat după vindecarea infecției . Nu s- au înregistrat decese în timpul studiului datorită episoadelor infecțioase severe . În studiile clinice și conform experienței dobândite după punerea pe piață a medicamentului , s- au observat cazuri rare
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
numărul articulațiilor dureroase , funcția fizică ( scor HAQ ) , reactanții de fază acută și la evaluarea globală efectuată de către medic și pacient . Într- unul din studiile cu anakinra s- au efectuat radiografii . Acestea nu au evidențiat vreun efect de deteriorare a cartilajului articular . Vezi pct . 4. 8 . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Biodisponibilitatea absolută a anakinra după o administrare injectabilă s . c . in bolus a 70 mg la voluntarii sănătoși ( n=11 ) este de 95 % . Procesul de absorbție este un factor limitant al dispariției
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
la cei tratați cu placebo . În cazul unor perioade de observare de până la 3 ani , rata infecțiilor grave a rămas stabilă în timp . Infecțiile observate au constat mai ales din infecții bacteriene cum ar fi : celulită , pneumonie , infecții osoase și articulare . Cei mai mulți pacienți au continuat tratamentul cu medicamentul studiat după vindecarea infecției . Nu s- au înregistrat decese în timpul studiului datorită episoadelor infecțioase grave . În studiile clinice și conform experienței dobâdite după punerea pe piață a medicamentului , s- au observat cazuri rare
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
durerii , numărul articulațiilor dureroase , funcția fizică ( scor HAQ ) , reactanții de fază acută și la evaluarea globală efectuată medicului și pacientului . Într- unul din studiile cu anakinra s- au efectuat radiografii . Acestea nu au evidențiat vreun efect de deteriorare a cartilajului articular . Vezi pct . 4. 8 . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Biodisponibilitatea absolută a anakinra după o administrare injectabilă s . c . in bolus a 70 mg la voluntarii sănătoși ( n=11 ) este de 95 % . Procesul de absorbție este un factor limitant al dispariției
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Sindrom de reactivare imună : La pacienții infectați cu HIV cu imunodeficiență severă în momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate să apară o reacție inflamatorie la germeni patogeni asimptomatici sau reziduali oportuniști și să determine condiții
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]