6,870 matches
-
179șC Puritate Conținut de apă Nu mai mult de 31% (metoda Karl Fischer) Cenușă sulfatată Nu mai mult de 0,1% raportat la substanța uscată Zaharuri reducătoare Nu mai mult de 0,3% exprimat ca glucoză raportat la substanța uscată Cloruri Nu mai mult de 50 mg/kg raportat la substanța uscată Sulfați Nu mai mult de 100 mg/kg raportat la substanța uscată Nichel Nu mai mult de 2 mg/kg raportat la substanța uscată Arsenic Nu mai mult de
jrc2736as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87891_a_88678]
-
substanța uscată. Descriere Pudră cristalină dulce, albă, inodoră. Identificare A. Solubilitate Solubil Puritate Pierdere prin uscare Nu mai mult de 0,3% (105 șC, 4 ore) pH Între 5 și 8 Se adaugă 0,5 ml de soluție saturată de cloruri de potasiu la 10 ml de soluție m/v 10% pe mostră și se măsoară pH-ul Rotație specifică (α) Rotația specifică într-o soluție borată calculată raportat la substanța uscată este între +23 și +25ș Cenușă sulfatată Nu mai
jrc2736as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87891_a_88678]
-
sulfatată Nu mai mult de 0,1% raportat la substanța uscată. Zaharuri reducătoare Nu mai mult de 0,3% exprimat ca glucoză raportat la substanța uscată. Zaharuri totale Nu mai mult de 1% exprimat ca glucoză raportat la substanța uscată. Cloruri Nu mai mult de 70 mg/kg raportat la substanța uscată. Sulfați Nu mai mult de 100 mg/kg raportat la substanța uscată. Nichel Nu mai mult de 2 mg/kg raportat la substanța uscată. Arsenic Nu mai mult de
jrc2736as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87891_a_88678]
-
soluție) Puritate Conținut de apă Nu mai mult de 1% (metoda Karl Fischer) Cenușă sulfatată Nu mai mult de 0,1% raportat la substanța uscată Zaharuri reducătoare Nu mai mult de 0,1% exprimat ca glucoză raportat la substanța uscată Cloruri Nu mai mult de 50 mg/kg raportat la substanța uscată Sulfați Nu mai mult de 100 mg/kg raportat la substanța uscată Nichel Nu mai mult de 2 mg/kg raportat la substanța uscată Arsenic Nu mai mult de
jrc2736as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87891_a_88678]
-
cromatografic. Puritatea Conținut de apă Nu mai mult de 31% (metoda Karl Fischer) Cenușă sulfatată Nu mai mult de 0,1% raportat la substanța uscată Zaharuri reducătoare Nu mai mult de 0,3% exprimat ca glucoză raportat la substanța uscată Cloruri Nu mai mult de 50 mg/kg raportat la substanța uscată Sulfați Nu mai mult de 100 mg/kg raportat la substanța uscată Nichel Nu mai mult de 2 mg/kg raportat la substanța uscată Arsenic Nu mai mult de
jrc2736as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87891_a_88678]
-
de apă Produse cristaline; nu mai mult de 10,5% (metoda Karl Fischer) Alți polioli Nu mai mult de 2,5% pe bază anhidră Zaharuri reducătoare Nu mai mult de 0,2% exprimat ca glucoză prin raportare la greutatea anhidră Cloruri Nu mai mult de 100 mg/kg raportat la substanța uscată Sulfați Nu mai mult de 200 mg/kg raportat la substanța uscată Cenușă sulfatată Nu mai mult de 0,1% raportat la substanța uscată Nichel Nu mai mult de
jrc2736as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87891_a_88678]
-
Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg raportat la substanța uscată Plumb Nu mai mult de 1 mg/kg raportat la substanța uscată Metale grele Nu mai mult de 10 mg/kg exprimat ca Pb raportat la substanța uscată Cloruri Nu mai mult de 100 mg/kg raportat la substanța uscată Sulfați Nu mai mult de 200 mg/kg raportat la substanța uscată E 950 - ACESULFAM K Sinonime Acesulfam potasic, acesulfam, sarea de potasiu a 3,4-dihidro-6-metil-1,2,3-oxatiazin-4-on-2,2-dioxid
jrc2736as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87891_a_88678]
-
gust dulce-amărui, de 40 de ori mai dulce ca zaharoza Identificare A. Solubilitate Solubil în apă și în etanol B. Test de precipitare Se acidifică o soluție de 2% cu acid clorhidric, se adaugă 1 ml de soluție molară de clorură de bariu în apă și se filtrează dacă apar forme precipitate. Soluției clare i se adaugă 1 ml de 10% soluție de nitrit de sodiu. Se formează un precipitat alb. Puritatea Pierdere la uscare Nu mai mult de 1% (105șC
jrc2736as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87891_a_88678]
-
Cenușă sulfatată Nu mai mult de 0,2% raportat la substanța uscată Acid benzoic și salicilic La 10 ml de soluție 1 la 20, acidificată anterior cu cinci picături de acid acetic, se adaugă trei picături de soluție molară de clorură ferică în apă. Nu apare precipitat sau culoare violetă o-Toluensulfonamidă Nu mai mult de 10 mg/kg raportat la substanța uscată p-Toluensulfonamidă Nu mai mult de 10 mg/kg raportat la substanța uscată Acid p-sulfonamido-benzoic Nu mai mult de 25
jrc2736as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87891_a_88678]
-
mult de 10 mg/kg exprimat ca Pb raportat la substanța uscată Acid benzoic și salicilic La 10 ml de soluție 1 la 20, acidificată anterior cu cinci picături de acid acetic, se adaugă trei picături de soluție molară de clorură ferică în apă. Nu apare precipitat sau culoare violetă o-Toluensulfonamidă Nu mai mult de 10 mg/kg raportat la substanța uscată p-Toluensulfonamidă Nu mai mult de 10 mg/kg raportat la substanța uscată Acid p-sulfonamido-benzoic Nu mai mult de 25
jrc2736as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87891_a_88678]
-
mult de 10 mg/kg exprimat ca Pb raportat la substanța uscată Acid benzoic și salicilic La 10 ml de soluție 1 la 20, acidificată anterior cu cinci picături de acid acetic, se adaugă trei picături de soluție molară de clorură ferică în apă. Nu apare precipitat sau culoare violetă o-Toluensulfonamidă Nu mai mult de 10 mg/kg raportat la substanța uscată p-Toluensulfonamidă Nu mai mult de 10 mg/kg raportat la substanța uscată Acid p-sulfonamido-benzoic Nu mai mult de 25
jrc2736as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87891_a_88678]
-
mult de 10 mg/kg exprimat ca Pb raportat la substanța uscată Acid benzoic și salicilic La 10 ml de soluție 1 la 20, acidificată anterior cu cinci picături de acid acetic, se adaugă trei picături de soluție molară de clorură ferică în apă. Nu apare precipitat sau culoare violetă o-Toluensulfonamidă Nu mai mult de 10 mg/kg raportat la substanța uscată p-Toluensulfonamidă Nu mai mult de 10 mg/kg raportat la substanța uscată Acid p-sulfonamido-benzoic Nu mai mult de 25
jrc2736as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87891_a_88678]
-
conic de 200 ml, se adaugă 20 ml apă și se amestecă. Se reglează pH-ul amestecului la aproximativ 10 cu hidroxid de potasiu 4 m (2.9), folosind hârtie indicatoare (3.10) pentru măsurarea acestuia. Se adaugă 1 g clorură de calciu (2.10) și se agită puternic. Se filtrează prin hârtie de filtru (3.9) într-o pâlnie de separare de 250 ml conținând 75 ml dietil eter (2.3) și se agită puternic timp de un minut. Se
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
ml etanol (3.1). Se adaugă amoniac (3.5) până când pH-ul devine 10 și se aduce la semn cu etanol (3.1). 3.12. Azotat de argint 3.13. Acid 12-molibdorfosforic 3.14. Fericianură de potasiu hexahidrată 3.15. Clorură ferică hexahidrată 3.16. Reactivi de pulverizare 3.16.1. La o soluție apoasă 5% (m/v) azotat de argint (3.1.2) se adaugă amoniac (3.5) până la dizolvarea precipitatului care se formează. Atenție: În timp, soluția devine instabilă
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
3.16.2. Soluție 10% (m/v) acid 12-molibdorfosforic (3.13) în etanol (3.1). 3.16.3. Se prepară o soluție apoasă 1% (m/v) de fericianură de potasiu (3.14) și o soluție apoasă 2% (m/v) de clorură ferică (3.15). Se amestecă părți egale din ambele soluții chiar înainte de folosire. 4. Aparatură Echipament de laborator obișnuit și: 4.1. Echipament uzual pentru cromatografie în strat subțire TLC 4.2. Plăci pentru cromatografie în strat subțire, gata preparate
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
și se marchează poziția petelor. 5.3.2. Se pulverizează cu: - reactiv azotat de argint (3.16.1) sau - reactiv acid 12-molidofosforic (3.16.3); se încălzește la aproximativ 120°C, sau - soluție de fericianură de potasiu și soluție de clorură ferică (3.16.3). 6. Identificare Se calculează valoarea Rf pentru fiecare pată. Se compară petele obținute pentru soluția probă cu cele pentru soluțiile de referință, din punct de vedere al: valorilor Rf, culorilor petelor la radiație UV și culorilor
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
ml de acid clorhidric 6M (4.1). Se lăsă să se dizolve și după care se aduce la semn cu apă și se amestecă cu bine. Această soluție are aproximativ 0.5M în acid clorhidric, sau (b) cu soluție de clorură de lantan, sulfat sau azotat de lantan Se dizolvă 26,7 g de clorură de lantan heptahidrată (LaCl3 * 7H20} sau 31,2 g de azotat de lantan hexahidrat (La2(N03)3 * 6H20) sau 26,2 g de sulfat de lantan
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
care se aduce la semn cu apă și se amestecă cu bine. Această soluție are aproximativ 0.5M în acid clorhidric, sau (b) cu soluție de clorură de lantan, sulfat sau azotat de lantan Se dizolvă 26,7 g de clorură de lantan heptahidrată (LaCl3 * 7H20} sau 31,2 g de azotat de lantan hexahidrat (La2(N03)3 * 6H20) sau 26,2 g de sulfat de lantan nonahidrat(La2(S04)3 * 9H20) în 150 mI de apă, după care se adăugă
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
metoda 10.2, se acidifiază prin adăugare de acid clorhidric 0,5M (4.2) până la virajul culorii indicatorului din soluție apoi se mai adaugă 0,5 ml de acid clorhidric 0,5M (4.2). După adăugarea a 3 g de clorură de sodiu (4.7) se aduce la fierbere pentru a elimina bioxidul de carbon. Se lăsă să se răcească. Se pune paharul pe agitatorul magnetic (5.2) și se introduce electrodul de pH recalibrat (5.1). Se ajustează pH-ul
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
4.4) Într-un pahar de laborator de 400 ml se pipetează 20 ml (2 mg B) din soluția de calibrare (4.5), și se adaugă câteva picături de soluție indicatoare roșu de metil (4.1). Se adaugă 3 de clorură de sodiu (4.7) și soluție de acid clorhidric (4.2) până la punctul în care se schimbă culoarea indicatorul din soluție (4.1). Se aduce volumul la aproximativ 150 ml și se aduce treptat la fierbere pentru eliminarea bioxidul de
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
vas de filtrare de 500 ml. 5.2. Agitator magnetic 6. PREGĂTIREA SOLUȚIEI DE ANALIZAT 6.1. Soluție de extract de mangan. A se vedea Metodele 10.1. și 10.2. Când nu se cunoaște dacă sunt prezenți ionii de clorură, se testează soluția cu o picătură de soluție de azotat de argint (4.10). 6.2. În absența ionilor de clorură, se pune o porțiune alicotă din extractul de mangan care conține între 10 - 20 mg de mangan într-un
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
mangan. A se vedea Metodele 10.1. și 10.2. Când nu se cunoaște dacă sunt prezenți ionii de clorură, se testează soluția cu o picătură de soluție de azotat de argint (4.10). 6.2. În absența ionilor de clorură, se pune o porțiune alicotă din extractul de mangan care conține între 10 - 20 mg de mangan într-un pahar de laborator înalt, de 400 ml. Se aduce volumul la 25 ml fie prin evaporare fie prin adăugare de apă
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
într-un pahar de laborator înalt, de 400 ml. Se aduce volumul la 25 ml fie prin evaporare fie prin adăugare de apă. Se adaugă 2 ml de acid sulfuric concentrat (4.1.) 6.3. Dacă sunt prezenți ioni de clorură, aceștia trebuie îndepărtați după cum urmează: Se pune o porțiune alicotă de extract, ce conține conținând 10 până la 20 mg de mangan într-un pahar de laborator înalt, de 400 ml. Se adaugă 5 ml de acid sulfuric 9M (4.2
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
fierberea până când volumul se reduce la aproximativ 2 ml (o peliculă subțire de lichid siropos pe fundul vasului). Se lasă să se răcească la temperatura camerei. Se adaugă cu atenție 25 ml de apă și se testează din nou prezența clorurilor cu o picătură de azotat de argint (4.10.). Dacă au mai rămas cloruri, se repetă operația după adăugarea a 5 ml de acid sulfuric 9M (4.2.). 7. PROCEDURA Se adaugă 25 ml de acid azotic 6M (4.3
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
siropos pe fundul vasului). Se lasă să se răcească la temperatura camerei. Se adaugă cu atenție 25 ml de apă și se testează din nou prezența clorurilor cu o picătură de azotat de argint (4.10.). Dacă au mai rămas cloruri, se repetă operația după adăugarea a 5 ml de acid sulfuric 9M (4.2.). 7. PROCEDURA Se adaugă 25 ml de acid azotic 6M (4.3.) și 2,5 g bismutat de sodiu (4.5.) în paharul de 400 ml
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]