5,637 matches
-
proiectului - Valoarea totală a proiectului - Valoarea angajată (cheltuită) în proiect - Sursa de finanțare (bugetul de stat, local, surse externe nerambursabile, surse externe rambursabile, etc) - Numele instituției finanțatoare. În funcție de numărul partenerilor dumneavoastră, completați informațiile pentru fiecare partener și repetați pașii anterior descriși. În cazul depunerii unei cereri de finanțare în parteneriat este obligatorie completarea și semnarea unui acord de parteneriat (Anexa 2). Acordul de parteneriat se descarcă de la secțiunea "Partenerii", în cazul în care se răspunde " Da" la întrebarea "Implementarea proiectului se
GHIDUL SOLICITANTULUI din 27 aprilie 2015 Condiţii generale aferent cererilor de propuneri de proiecte lansate în cadrul Programului operaţional sectorial "Dezvoltarea resurselor umane" 2007-2013 în anul 2015 - Anexa nr. 1*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269521_a_270850]
-
2. - Elaborarea caietului de sarcini Caietul de sarcini va conține descrierea specificațiilor tehnice precum și a necesităților, obiectivelor și constrângerilor autorității contractante, în funcție de care operatorii economici interesați își vor întocmi ofertele, cu respectarea următoarelor reguli: ● obiectul contractului (specificațiile tehnice) trebuie astfel descris încât să permită oricărui ofertant accesul egal la procedură de atribuire și nu trebuie să aibă ca efect introducerea unor obstacole nejustificate de natură să restrângă concurența între operatorii economici; ● specificațiile tehnice nu trebuie să cuprindă sau să indice o
MANUAL DE PROCEDURĂ din 22 ianuarie 2016 privind achiziţiile publice de servicii de consiliere finanţate prin Măsura 2 "Servicii de consiliere, servicii de gestionare a fermei şi servicii de înlocuire în cadrul fermei", din cadrul Programului Naţional de Dezvoltare Rurală*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269584_a_270913]
-
4. Există vreo situație de risc pentru minori, inclusiv posibilitate de a fi luați fără drept de pârât? 5. Pârâtul deține arme sau are acces la arme prin natura muncii sale ori din alte motive? 6. Există martori la faptele descrise? 7. Ce alte probe pot susține declarațiile? (de exemplu, linii telefonice tăiate/rupte, telefoane mobile sparte, alte obiecte distruse, mesaje telefonice înregistrate, inclusiv sms, scrisori, fotografii, documente etc.) VII. Asistența medicală a victimei 1. Victima a suferit leziuni fizice sau
LEGE nr. 217 din 22 mai 2003 (**republicată**)(*actualizată*) pentru prevenirea şi combaterea violenţei în familie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269577_a_270906]
-
de acționare, în funcție de măiestria, experiența pedagogică, nivelul de instruire al personalului și recomandările medicale individuale. Acestea trebuie să fie ordonate și aplicate într-o succesiune logică care să asigure o eficiență maximă. ... (2) Sistemele de acționare trebuie să fie complet descrise și însoțite de următoarele elemente: ... a) distanță; ... b) amplitudine; ... c) tempo de execuție; ... d) volumul efortului în timp sau numărul de repetări; e) durata și natura pauzei între repetări; ... f) formațiile de lucru. ... Articolul 12 Antrenamentul fizic individual este o
REGULAMENTUL din 13 decembrie 2012 (*actualizat*) Educaţiei Fizice Militare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255300_a_256629]
-
funcție publică sau este director sau angajat al unei autorități publice, al unei întreprinderi publice, sau este director sau reprezentant oficial al unei organizații publice internaționale, în legătură cu vreun proces de achiziții sau în cursul execuției vreunui contract în legătură cu elementele Proiectului descrise și stipulate în Descrierea Tehnică; sau (b) orice acțiune care influențează în mod necorespunzător sau vizează în mod necorespunzător influențarea procesului de achiziții sau de implementare a Proiectului în detrimentul Împrumutatului, inclusiv complicitatea între ofertanți. Metrorex sau, după caz, Împrumutatul se
CONTRACT DE FINANTARE din 20 octombrie 2006 (*actualizat*) dintre România şi Banca Europeana de Investitii, în valoare de 63.000.000 EUR, referitor la finantarea Proiectului privind modernizarea metroului din Bucureşti - etapa a III-a, semnat la Atena la 20 octombrie 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251068_a_252397]
-
funcție publică sau este director sau angajat al unei autorități publice, al unei întreprinderi publice, sau este director sau reprezentant oficial al unei organizații publice internaționale, în legătură cu vreun proces de achiziții sau în cursul execuției vreunui contract în legătură cu elementele Proiectului descrise și stipulate în Descrierea Tehnică; sau (b) orice acțiune care influențează în mod necorespunzător sau vizează în mod necorespunzător influențarea procesului de achiziții sau de implementare a Proiectului în detrimentul Împrumutatului, inclusiv complicitatea între ofertanți. Metrorex sau, după caz, Împrumutatul se
CONTRACT DE FINANTARE din 20 octombrie 2006 (*actualizat*) dintre România şi Banca Europeana de Investitii, în valoare de 63.000.000 EUR, referitor la finantarea Proiectului privind modernizarea metroului din Bucureşti - etapa a III-a, semnat la Atena la 20 octombrie 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251066_a_252395]
-
statut de PEP, în această rubrică se completează datele și informațiile care au condus la încadrarea persoanei în respectiva categorie. Anexa 3B STRUCTURA fișierului echivalent în format electronic al Raportului de transferuri externe 1. Echivalentul în format electronic al raportului descris ��n anexa nr. 3A la decizie este un fișier denumit cccccczzllaaaa t.DBF - format DBF, unde: a) cccccc reprezintă codul entității raportoare, care este alocat de către Oficiul Național de Prevenire și Combatere a Spălării Banilor, odată cu prima raportare; ... b) zzllaaaa reprezintă
DECIZIE nr. 2.742 din 24 octombrie 2013 (*actualizată*) privind forma şi conţinutul Raportului de tranzacţii suspecte, ale Raportului de tranzacţii cu numerar şi ale Raportului de transferuri externe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256416_a_257745]
-
și 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu s- a studiat administrarea EXJADE la pacienți cu insuficiență hepatică și medicamentul trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți . Recomandările privind dozele inițiale pentru pacienții cu insuficiență hepatică sunt identice cu cele descrise mai sus . Trebuie monitorizată funcția hepatică înaintea începerii tratamentului și apoi în fiecare lună la toți pacienții ( vezi pct . 4. 4 ) . 3 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Asocierea cu alte tratamente de chelare
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
și 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu s- a studiat administrarea EXJADE la pacienți cu insuficiență hepatică și medicamentul trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți . Recomandările privind dozele inițiale pentru pacienții cu insuficiență hepatică sunt identice cu cele descrise mai sus . Trebuie monitorizată funcția hepatică înaintea începerii tratamentului și apoi în fiecare lună la toți pacienții ( vezi pct . 4. 4 ) . 15 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Asocierea cu alte tratamente de chelare
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
și 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu s- a studiat administrarea EXJADE la pacienți cu insuficiență hepatică și medicamentul trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți . Recomandările privind dozele inițiale pentru pacienții cu insuficiență hepatică sunt identice cu cele descrise mai sus . Trebuie monitorizată funcția hepatică înaintea începerii tratamentului și apoi în fiecare lună la toți pacienții ( vezi pct . 4. 4 ) . 27 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Asocierea cu alte tratamente de chelare
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
bare " valoare 00 - minute " , astfel încât liniile codului de bare să aliniate în linie orizontală . 4 . După aceea se umple și cea de- a doua eprubetă cu ( inscripționarea : " Ora de prelevare a probei : valoarea 00- minute " ) cu aer , urmându- se pașii descriși mai sus . 5 . Apoi se beau repede 200 ml de suc de portocale 100 % natural sau 1g acid citric dizolvat în 200 ml de apă . 6 . Apoi are loc prepararea soluției pentru test : Se scoate recipientul cu inscripționarea “ uree 13C
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
poziție verticală și se aplică eticheta cu codul de bare " valoare 00- minute " . 11 4 . După aceea se umple și cea de- a doua eprubetă cu ( inscripționarea : " Ora de prelevare a probei : valoarea 00- minute " ) cu aer , urmându- se pașii descriși mai sus . 5 . Apoi se beau repede 200 ml de suc de portocale 100 % natural sau 1g acid citric dizolvat în 200 ml de apă . 6 . Apoi are loc prepararea soluției pentru test : Se scoate recipientul cu inscripționarea “ uree 13C
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
minute " pe eprubetă , astfel încât liniile codului de bare să fie aliniate în linie orizontală . 4 . După aceea se umple și cea de- a doua eprubetă cu ( inscripționarea : " Ora de prelevare a probei : valoarea 00- minute " ) cu aer , urmându- se pașii descriși mai sus . 5 . Apoi se beau repede 200 ml de suc de portocale 100 % natural sau 1g acid citric dizolvat în 200 ml de apă . 6 . Apoi are loc prepararea soluției pentru test : Se scoate recipientul cu inscripționarea “ uree 13C
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
2 prezintă riscul de boli oculare, inclusiv de retinopatie diabetică (care afectează vasele de sânge din ochi), glaucom și cataractă. Dacă nu sunt tratate, aceste boli pot duce la orbire. Contactați medicul în cazul în care observați unul dintre simptomele descrise mai jos: Vedere încețoșată care durează mai mult de două zile. Pierdere bruscă a vederii în una sau în ambele zile. Pete pe ochi, puncte negre sau gri, senzația de pânză de păianjen sau alte pete care se mișcă atunci când
6 complicatii ce constituie urgente medicale in cazul diabetului de tip 2 [Corola-website/Science/91992_a_92487]
-
așa cum ați fost instruit de către personalul medical . 27 Forsteo™ FORSTEO , 20 micrograme ( µg ) / 80 microlitri soluție injectabilă în stilou injector preumplut ( pen ) Rezolvarea problemei Problema A . După ce apăs butonul negru de injectare corpul Soluția Pentru a reseta FORSTEO , urmați pașii descriși mai jos . 4 ) Trageți butonul negru de injectare până când acesta se oprește . 5 ) Scoateți capacul mic de protecție a acului și aruncați- l . 6 ) Orientați acul în jos spre un container gol . Țineți- l apăsat și numărați î- n- c-
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
pentru eritem , edem , noduli și indurație . Evenimentele adverse raportate au fost în majoritate tranzitorii , de intensitate ușoară până la moderată și au dus în foarte puține cazuri la întreruperi ale tratamentului ( < 1 % ) . 4 Frecvența reacțiilor adverse enumerate mai jos este descrisă folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tabelul 1 : Frecvența
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
pentru eritem , edem , noduli și indurație . Evenimentele adverse raportate au fost în majoritate tranzitorii , de intensitate ușoară până la moderată și au dus în foarte puține cazuri la întreruperi ale tratamentului ( < 1 % ) . 16 Frecvența reacțiilor adverse enumerate mai jos este descrisă folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tabelul 1 : Frecvența
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
aplicații pe zi , în conformitate cu toleranța individuală a leziunii , crescând dozele de aplicare la interval de cel puțin 2 săptămâni . Frecvența aplicării trebuie stabilită independent pentru fiecare leziune . Dacă apare toxicitate la locul aplicării , frecvența aplicării poate fi redusă în conformitate cu cele descrise mai jos . Iritația locală dermică poate fi clasificată în conformitate cu scala de 5 puncte dată în Tabelul 1 . Recomandările pentru ajustarea tratamentul necesar datorită toxicității locale dermice este prezentat în Tabelul 2 . 2 Tabelul 1 : GRAD DEFINIREA SEMNELOR CLINICE 0 = fără
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
particule sub formă de benzi albe subțiri sau fibre transparente . Efectuați o verificare imediată a flacoanelor după reconstituire pentru a detecta eventuale suspensii sau modificări de culoare . Nu utilizați soluția dacă în timpul verificării imediate observați particule străine , altele decât cele descrise mai sus sau modificarea culorii acesteia , . pH- ul soluției reconstituite este de aproximativ 6, 2 . Când este reconstituită conform indicațiilor de mai sus , soluția reconstituită în flacon conține alfa alglucozidază 5 mg per ml . Volumul reconstituit permite extragerea exactă a
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
pal , care poate conține particule sub formă de benzi albe subțiri sau fibre transparente . 25 flacoanelor după reconstituire pentru a detecta eventuale suspensii sau modificări de culoare .. Nu utilizați soluția dacă în timpul verificării imediate observați particule străine altele decât cele descrise mai sus , sau modificarea culorii acesteia .. pH- ul soluției reconstituite este de aproximativ 6, 2 . • Diluare Când este reconstituită conform indicațiilor de mai sus , soluția reconstituită în flacon conține alfa alglucozidază 5 mg per ml . Volumul reconstituit permite extragerea exactă
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
Cu toate acestea , mecanismul interacțiunii observate este în prezent necunoscut . Există experiență clinică în ceea ce privește administrarea concomitentă de Glivec cu chimioterapice la pacienții LLA Ph+ ( vezi pct . 5. 1 ) , dar interacțiunile medicamentoase dintre imatinib și tratamentele chimioterapice nu sunt foarte bine descrise . Pot crește evenimentele adverse ale imatinibului , cum sunt hepatotoxicitatea , mielosupresia și altele , și s- a raportat că utilizarea concomitentă cu L- asparaginaza poate fi asociată cu o hepatotoxicitate crescută ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu brațul cu chimioterapie după 2 săptămâni de tratament ( p=0, 02 ) . Rezultatele observate în cadrul unei populații de 211 pacienți nou diagnosticați cu LLA Ph+ din patru studii clinice necontrolate ( AAU02 , ADE04 , AJP01 și AUS01 ) sunt în concordanță cu rezultatele descrise anterior . Imatinibul în asociere cu chimioterapie de inducție ( vezi tabelul 5 ) au condus la o rată de răspuns hematologic complet de 93 % ( 147 din 158 pacienți evaluabili ) și o rată de răspuns citogenetic major de 90 % ( 19 din 21 pacienți
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Cu toate acestea , mecanismul interacțiunii observate este în prezent necunoscut . Există experiență clinică în ceea ce privește administrarea concomitentă de Glivec cu chimioterapice la pacienții LLA Ph+ ( vezi pct . 5. 1 ) , dar interacțiunile medicamentoase dintre imatinib și tratamentele chimioterapice nu sunt foarte bine descrise . Pot crește evenimentele adverse ale imatinibului , cum sunt hepatotoxicitatea , mielosupresia și altele , și s- a raportat că utilizarea concomitentă cu L- asparaginaza poate fi asociată cu o hepatotoxicitate crescută ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
0, 01 ) , cât și pentru supraviețuirea fără boală ( p=0, 02 ) . 43 Rezultatele observate în cadrul unei populații de 211 pacienți nou diagnosticați cu LLA Ph+ din patru studii clinice necontrolate ( AAU02 , ADE04 , AJP01 și AUS01 ) sunt în concordanță cu rezultatele descrise anterior . Imatinibul în asociere cu chimioterapie de inducție ( vezi tabelul 5 ) au condus la o rată de răspuns hematologic complet de 93 % ( 147 din 158 pacienți evaluabili ) și o rată de răspuns citogenetic major de 90 % ( 19 din 21 pacienți
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Cu toate acestea , mecanismul interacțiunii observate este în prezent necunoscut . Există experiență clinică în ceea ce privește administrarea concomitentă de Glivec cu chimioterapice la pacienții LLA Ph+ ( vezi pct . 5. 1 ) , dar interacțiunile medicamentoase dintre imatinib și tratamentele chimioterapice nu sunt foarte bine descrise . Pot crește evenimentele adverse ale imatinibului , cum sunt hepatotoxicitatea , mielosupresia și altele , și s- a raportat că utilizarea concomitentă cu L- asparaginaza poate fi asociată cu o hepatotoxicitate crescută ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]