6,377 matches
-
este destinat exclusiv utilizării veterinare și trebuie să însoțească lotul până la sosirea sa în punctul de control la frontieră. 1. Expeditor (numele și adresa completă) CERTIFICAT VETERINAR ..................................................................................... privind importul de ser de ecvidee utilizat în scopuri tehnice sau farmaceutice, de diagnosticare in vitro sau ca reactiv de laborator, destinat expedierii în Comunitatea Europeană ..................................................................................... Număr de referință1 ORIGINAL 3. Originea serului 2. Destinatar (numele și adresa completă) 3.1. Țara: .................................................................... 3.2. Codul teritoriului: ................................................ 4. Autoritatea competentă ..................................................................................... 4.1. Ministerul responsabil: 4
32004R0668-ro () [Corola-website/Law/292909_a_294238]
-
eșantioane este mai mic sau egal cu m. 6 Culoarea semnăturii și a ștampilei trebuie să fie diferită de cea a textului tipărit. CAPITOLUL 4 C Certificat de sănătate privind produsele din sânge utilizate în scopuri tehnice sau farmaceutice, de diagnosticare in vitro sau ca reactivi de laborator, cu excepția serului de ecvidee, destinate expedierii în Comunitatea Europeană Notă pentru importator: prezentul certificat este destinat exclusiv utilizării veterinare și trebuie să însoțească lotul până la sosirea sa în punctul de control la frontieră
32004R0668-ro () [Corola-website/Law/292909_a_294238]
-
prezentul certificat este destinat exclusiv utilizării veterinare și trebuie să însoțească lotul până la sosirea sa în punctul de control la frontieră. 1. Expeditor (numele și adresa completă) CERTIFICAT VETERINAR ............................................................................... privind produsele din sânge utilizate în scopuri tehnice sau farmaceutice, de diagnosticare in vitro sau ca reactivi de laborator, cu excepția serului de ecvidee, destinate expedierii în Comunitatea Europeană ............................................................................... Număr de referință1 ORIGINAL 3. Originea produselor din sânge 2. Destinatar (numele și adresa completă) 3.1. Țara: ........................................................................ 3.2. Codul teritoriului: ................................................... 4. Autoritatea
32004R0668-ro () [Corola-website/Law/292909_a_294238]
-
puțin 90°C, urmat de un test de eficacitate,]] 3 sau [produsele provin din țări în care există cazuri de animale seropozitive în ceea ce privește febra catarală ovină, iar sângele și produsele din sânge sunt destinate unor scopuri tehnice sau farmaceutice, de diagnosticare in vitro sau utilizării ca reactivi de laborator și trebuie prelucrate în uzine desemnate [numărul de autorizare] din [statul membru]6]] 3 sau [9.4. în cazul produselor din sânge provenind de la alte animale decât rumegătoarele, acestea sunt originare dintr-
32004R0668-ro () [Corola-website/Law/292909_a_294238]
-
dispun acestea, gradul acestora de independență, supervizarea al cărei obiect sunt precum și puterea de care dispun pentru a garanta respectarea efectivă a legislației; (c) formarea profesională a personalului pentru punerea în aplicare a controalelor oficiale; (d) resursele, inclusiv instalațiile pentru diagnosticare, de care dispun autoritățile competente; (e) existența și punerea în aplicare a procedurilor documentate de control și a sistemelor de control în funcție de priorități; (f) după caz, situația în domeniul sănătății animale, precum și procedurile de notificare a epizootiilor la serviciile Comisiei
32004R0854-ro () [Corola-website/Law/292998_a_294327]
-
de laborator (1) Medicul veterinar oficial trebuie să asigure efectuarea unui eșantionaj, identificarea și manipularea corectă a probelor și trimiterea acestora la laboratorul corespunzător în cadrul: (a) supravegherii și controlului zoonozelor și agenților acestora; (b) unor testări specifice în laborator pentru diagnosticarea EST în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 999/2001 al Parlamentului European și al Consiliului 10; (c) detectării substanțelor sau produselor neautorizate și al controlului substanțelor reglementate, în special în cadrul planurilor naționale de supraveghere a reziduurilor prevăzute în Directiva 96/23/ CE
32004R0854-ro () [Corola-website/Law/292998_a_294327]
-
origine alimentară pentru sănătatea umană; (j) dinamica răspândirii infecțiilor și intoxicațiilor; (k) epidemiologia diagnostică; (l) sistemele de monitorizare și de supraveghere; (m) auditul și evaluarea regulamentară a sistemelor de gestionare a calității alimentelor; (n) principiile și modul de aplicare în diagnosticare a metodelor moderne de examinare; (o) tehnologiile informației și comunicării legate de măsurile veterinare în legătură cu sănătatea publică; (p) prelucrarea datelor și aplicațiile biostatisticii; (q) anchetele asupra apariției bolilor de origine alimentară la oameni; (r) aspectele relevante în ceea ce privește EST; (s) bunăstarea
32004R0854-ro () [Corola-website/Law/292998_a_294327]
-
de prestații în natură în statul membru în care și-a desfășurat ultima dată activitatea salariată sau independentă, în măsura în care aceste prestații reprezintă o continuare a tratamentului care a început în statul membru respectiv. Termenul "continuare a tratamentului" înseamnă continuarea investigării, diagnosticării și tratamentului unei boli. (2) Titularul de pensie care, în cei cinci ani care au precedat data propriu-zisă a pensionării pentru limită de vârstă sau invaliditate, a desfășurat o activitate salariată sau independentă ca lucrător frontalier timp cel puțin doi
32004R0883-ro () [Corola-website/Law/293024_a_294353]
-
aceste tratamente și perioadele de așteptare; d) apariția unor boli care pot influența siguranța cărnii; e) rezultatele, în cazul în care acestea sunt importante pentru protecția sănătății publice, oricărei analize de eșantioane prelevate de la animale sau alte eșantioane prelevate pentru diagnosticarea bolilor care pot influența siguranța cărnii, inclusiv eșantioanele prelevate în cadrul supravegherii și controlului zoonozelor și reziduurilor; f) raporturile pertinente privind rezultatele anterioare ale unor inspecții veterinare ante-mortem și post-mortem efectuate în cazul unor animale care provin din aceeași exploatație, inclusiv
32004R0853-ro () [Corola-website/Law/292997_a_294326]
-
19 se adaugă următorul punct: "(iv) poate desemna un laborator comunitar de referință pentru una sau mai multe boli ale ecvideelor menționată(e) la anexa A și poate stabili funcțiile, sarcinile și procedurile pentru colaborarea cu laboratoarele care răspund de diagnosticarea bolilor infecțioase ale ecvideelor în statele membre.". Articolul 16 Modificarea Directivei 62/65/CEE Directiva 62/65/CEE se modifică după cum urmează: 1. la articolul 1, primul paragraf se înlocuiește cu următorul text: "Prezenta directivă stabilește cerințele de sănătate animală
32004L0068-ro () [Corola-website/Law/292691_a_294020]
-
depășește limitele maxime pentru substanțe active prevăzute de Regulamentul (CEE) nr. 2377/90. 10. Reacție adversă: O reacție la un medicament veterinar care este dăunătoare și neintenționată și care apare la dozele folosite în mod obișnuit la animale pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii sau pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unei funcții fiziologice."; (e) se adaugă următorul punct: "17a. Reprezentantul titularului autorizației de introducere pe piață: Persoana, cunoscută în mod obișnuit drept reprezentantul local, desemnată de titularul autorizației de introducere pe
32004L0028-ro () [Corola-website/Law/292652_a_293981]
-
risc de aneuploidii mai mare de 1/100 la momentul examinării calculat prin algoritm Fetal Medicine Foundation; în tarifele aferente acestora este inclusă și prelucrarea probelor prelevate - analiza ADN prin PCR a cromozomilor 13, 18, 21, X și Y pentru diagnosticarea sindromului Down, Edwards, Patau, a sexului fetal și anomalii numerice a cromozomilor sexuali. ****) Monitorizare și administrare tratament afecțiuni care necesită administrare de medicamente corespunzătoare DCI-urilor notate cu (**)1, (**)1Beta și (**)1Ω, prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 ,cu
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280428_a_281757]
-
f) De a a colabora cu laboratoarele responsabile pentru analizarea hranei pentru animale și produse alimentare din țări terțe. 2. Laboratoarele de referință comunitare din sectorul sănătății animalelor au responsabilitatea: (a) de a coordona metodele utilizate de statele membre pentru diagnosticarea bolilor; (b) de a participa la diagnosticarea maladiilor din statele membre prin primirea agenților patogeni izolați în vederea diagnosticului de confirmare, a caracterizării și a studiilor epizootice; (c) de a facilita formarea inițială sau de perfecționare a specialiștilor în domeniul diagnosticării
32004R0882-ro () [Corola-website/Law/293023_a_294352]
-
responsabile pentru analizarea hranei pentru animale și produse alimentare din țări terțe. 2. Laboratoarele de referință comunitare din sectorul sănătății animalelor au responsabilitatea: (a) de a coordona metodele utilizate de statele membre pentru diagnosticarea bolilor; (b) de a participa la diagnosticarea maladiilor din statele membre prin primirea agenților patogeni izolați în vederea diagnosticului de confirmare, a caracterizării și a studiilor epizootice; (c) de a facilita formarea inițială sau de perfecționare a specialiștilor în domeniul diagnosticării de laborator în vederea armonizării tehnicilor de diagnostic
32004R0882-ro () [Corola-website/Law/293023_a_294352]
-
diagnosticarea bolilor; (b) de a participa la diagnosticarea maladiilor din statele membre prin primirea agenților patogeni izolați în vederea diagnosticului de confirmare, a caracterizării și a studiilor epizootice; (c) de a facilita formarea inițială sau de perfecționare a specialiștilor în domeniul diagnosticării de laborator în vederea armonizării tehnicilor de diagnostic în întreaga Comunitate; (d) de a colabora, cu privire la metodele de diagnosticare a bolilor animale care fac parte din domeniul lor de competență, cu laboratoarele competente din țările terțe în care bolile respective prevalează
32004R0882-ro () [Corola-website/Law/293023_a_294352]
-
diagnosticului de confirmare, a caracterizării și a studiilor epizootice; (c) de a facilita formarea inițială sau de perfecționare a specialiștilor în domeniul diagnosticării de laborator în vederea armonizării tehnicilor de diagnostic în întreaga Comunitate; (d) de a colabora, cu privire la metodele de diagnosticare a bolilor animale care fac parte din domeniul lor de competență, cu laboratoarele competente din țările terțe în care bolile respective prevalează; (e) de a organiza cursuri de formare inițială și de perfecționare pentru personalul laboratoarelor de referință naționale și
32004R0882-ro () [Corola-website/Law/293023_a_294352]
-
a autorităților competente din țara terță, competenței și independenței acestora, supravegherii la care sunt supuse și puterilor de care dispun pentru aplicarea eficientă a legislației; (c) formării personalului în materie de efectuare a controalelor oficiale; (d) resurselor, inclusiv instalațiilor de diagnosticare, aflate la dispoziția autorităților competente; (e) existenței și punerii în aplicare a unor proceduri și sisteme de control documentate, bazate pe priorități; (f) după caz, situației privind sănătatea animală, zoonozele și sănătatea plantelor, precum și procedurilor de notificare a Comisiei și
32004R0882-ro () [Corola-website/Law/293023_a_294352]
-
Lituaniei, Ungariei, Maltei, Poloniei, Sloveniei și Slovaciei la Uniunea Europeană și adaptările tratatelor pe care este întemeiată Uniunea Europeană, în special articolul 42, întrucât: (1) Regulamentul (CE) nr. 999/2001 cuprinde dispoziții privind eradicarea scrapiei la ovine și caprine, precum și tehnicile de diagnosticare ce trebuie utilizate pentru a confirma prezența bolii. (2) La 29 ianuarie 2004, Cipru a depus o cerere de acordare a unor măsuri tranzitorii privind măsurile de eradicare care trebuie puse în aplicare în exploatațiile contaminate de scrapie. Aceste măsuri
32004R0836-ro () [Corola-website/Law/292990_a_294319]
-
ținând seama de numărul mare de ovine și caprine infectate cu scrapie, de nivelul scăzut de rezistență genetic determinată al populației ovine și de natura creșterii animalelor în Cipru. Cererea se referă, de asemenea, la măsuri tranzitorii privind tehnicile de diagnosticare a scrapiei, luând în considerare capacitatea limitată a laboratoarelor din această țară. (3) Cipru s-a angajat să elaboreze un plan de acțiune în vederea remedierii penuriei de ovine reproducătoare cu genotip adecvat, în scopul sporirii nivelului de rezistență a populației
32004R0836-ro () [Corola-website/Law/292990_a_294319]
-
de date privind această supraveghere epidemiologică; (c) comunică rețelei comunitare rezultatele analizei datelor și (d) armonizează și raționalizează metodologiile de funcționare. (3) Prin încurajarea colaborării dintre laboratoarele specializate și cele de referință, Centrul promovează dezvoltarea unei capacități comunitare suficiente de diagnosticare, depistare, identificare și caracterizare a agenților infecțioși care ar putea amenința sănătatea publică. Centrul menține și extinde această cooperare și susține punerea în aplicare a acestor sisteme de asigurare a calității. (4) Centrul cooperează cu organismele competente recunoscute de statele
32004R0851-ro () [Corola-website/Law/292995_a_294324]
-
produsului. Cu toate acestea, materialele de la aceeași poziție cu produsul pot fi utilizate cu condiția ca valoarea lor să nu depășească 20 % din prețul franco fabrică al produsului 3002 Sânge uman, sânge animal preparat pentru utilizări terapeutice, profilactice sau de diagnosticare; antiseruri, alte fracțiuni ale sângelui, produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologică; vaccinuri, toxine, culturi de micorganisme (excluzând levurile) și produse similare: - Produse obținute din două sau mai multe componente care au fost amestecate pentru uz terapeutic sau profilactic, sau
22004A0930_03-ro () [Corola-website/Law/292004_a_293333]
-
și strategii destinate pregătirii statelor membre, a țărilor aderente, solicitante și SEE/AELS și a Comunității în ansamblul său în eventualitatea unor amenințări de diseminare deliberată de agenți biologici sau chimici. Vor avea prioritate următoarele aspecte: 1. colaborarea în domeniul diagnosticării agenților biologici în laborator; 2. studiile de fezabilitate privind instituirea unui sistem de supraveghere a sindroamelor provocate de expunerea la agenți chimici înregistrate de centrele pentru otrăvuri și de depistare a substanțelor chimice care ar putea fi folosite în cadrul atacurilor
32004D0192-ro () [Corola-website/Law/292297_a_293626]
-
toate acestea, se pot utiliza produse de la aceeași poziție ca și produsul respectiv, cu condiția ca valoarea acestora să nu depășească 20 % din prețul franco fabrică al produsului 3002 Sânge uman; sânge animal preparat pentru utilizări terapeutice, profilactice sau de diagnosticare; antiseruri, alte fracțiuni ale sângelui, produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologică; vaccinuri, toxine, culturi de microorganisme (excluzând drojdiile) și produse similare: - Produse formate din doi sau mai mulți constituenți amestecați în scopuri terapeutice sau profilactice, prezentate sub formă de
22004A0320_03-ro () [Corola-website/Law/291976_a_293305]
-
risc de aneuploidii mai mare de 1/100 la momentul examinării calculat prin algoritm Fetal Medicine Foundation; în tarifele aferente acestora este inclusă și prelucrarea probelor prelevate - analiza ADN prin PCR a cromozomilor 13, 18, 21, X și Y pentru diagnosticarea sindromului Down, Edwards, Patau, a sexului fetal și anomalii numerice a cromozomilor sexuali. ****) Monitorizare și administrare tratament afecțiuni care necesită administrare de medicamente pentru care este necesară aprobarea comisiilor de experți constituite la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275621_a_276950]
-
transportul nemedicalizat al pacienților hemodializați de la și la domiciliul pacienților și transportul lunar al medicamentelor și materialelor sanitare specifice dializei peritoneale la domiciliul pacienților; ... c) asigurarea serviciilor de dozare a hemoglobinei glicozilate, investigațiilor PET-CT, serviciilor prin tratament Gamma-Knife, serviciilor de diagnosticare și monitorizare a leucemiilor acute, serviciilor de diagnosticare genetică a tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom), precum și a serviciilor de radioterapie. ... ---------- Lit. c) a alin. (2) al art. 4 a fost modificată de pct. 3 al art. I din
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016 din 30.03.2015*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]