6,931 matches
-
5 ) . În cazul administrării concomitente de inductori potenți ai CYP3A4 cu aripiprazol , doza de aripiprazol trebuie crescută . Când inductorii CYP3A4 sunt retrași din terapia asociată , doza de aripiprazol trebuie redusă la doza recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Apariția comportamentului suicidar este inerent în cazul afecțiunilor psihotice și al tulburărilor de dispoziție și în unele cazuri s- a raportat precoce după inițierea
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
greutate semnificative clinic ( vezi pct . 5. 1 ) . Disfagia : utilizarea medicamentelor antipsihotice , inclusiv a ABILIFY , s- a asociat cu afectarea motilității esofagiene si aspirație . Aripiprazolul și alte medicamente antipsihotice , trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu risc de pneumonie de aspirație . Hipersensibilitate : similar altor medicamente , în timpul utilizării de aripriprazol pot să apară reacții de hipersensibilitate , reacții caracterizate prin simptome alergice ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece aripiprazolul este un antagonist al receptorilor
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ABILIFY , s- a asociat cu afectarea motilității esofagiene si aspirație . Aripiprazolul și alte medicamente antipsihotice , trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu risc de pneumonie de aspirație . Hipersensibilitate : similar altor medicamente , în timpul utilizării de aripriprazol pot să apară reacții de hipersensibilitate , reacții caracterizate prin simptome alergice ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece aripiprazolul este un antagonist al receptorilor α1- adrenergici , poate să potențeze efectul anumitor antihipertensive . Deoarece efectele principale ale aripiprazolului
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
5 ) . În cazul administrării concomitente de inductori potenți ai CYP3A4 cu aripiprazol , doza de aripiprazol trebuie crescută . Când inductorii CYP3A4 sunt retrași din terapia asociată , doza de aripiprazol trebuie redusă la doza recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Apariția comportamentului suicidar este inerent în cazul afecțiunilor psihotice și al tulburărilor de dispoziție și în unele cazuri s- a raportat precoce după inițierea
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
greutate semnificative clinic ( vezi pct . 5. 1 ) . Disfagia : utilizarea medicamentelor antipsihotice , inclusiv a ABILIFY , s- a asociat cu afectarea motilității esofagiene si aspirație . Aripiprazolul și alte medicamente antipsihotice , trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu risc de pneumonie de aspirație . Hipersensibilitate : similar altor medicamente , în timpul utilizării de aripriprazol pot să apară reacții de hipersensibilitate , reacții caracterizate prin simptome alergice ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece aripiprazolul este un antagonist al receptorilor
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ABILIFY , s- a asociat cu afectarea motilității esofagiene si aspirație . Aripiprazolul și alte medicamente antipsihotice , trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu risc de pneumonie de aspirație . Hipersensibilitate : similar altor medicamente , în timpul utilizării de aripriprazol pot să apară reacții de hipersensibilitate , reacții caracterizate prin simptome alergice ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece aripiprazolul este un antagonist al receptorilor α1- adrenergici , poate să potențeze efectul anumitor antihipertensive . Deoarece efectele principale ale aripiprazolului
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
5 ) . În cazul administrării concomitente de inductori potenți ai CYP3A4 cu aripiprazol , doza de aripiprazol trebuie crescută . Când inductorii CYP3A4 sunt retrași din terapia asociată , doza de aripiprazol trebuie redusă la doza recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Apariția comportamentului suicidar este inerent în cazul afecțiunilor psihotice și al tulburărilor de dipoziție în unele cazuri s- a raportat precoce după inițierea sau
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și propil parahidroxibenzoat care pot cauza reacții alergice ( posibil întârziate ) . Soluția orală conține zahăr . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei , nu trebuie să utilizeze soluția orală . Hipersensibilitate : similar altor medicamente , în timpul utilizării de aripriprazol pot să apară reacții de hipersensibilitate , reacții caracterizate prin simptome alergice ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece aripiprazolul este un antagonist al receptorilor
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
zahăr . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei , nu trebuie să utilizeze soluția orală . Hipersensibilitate : similar altor medicamente , în timpul utilizării de aripriprazol pot să apară reacții de hipersensibilitate , reacții caracterizate prin simptome alergice ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece aripiprazolul este un antagonist al receptorilor α1- adrenergici , poate să potențeze efectul anumitor antihipertensive . Deoarece efectele principale ale aripiprazolului
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
5 ) . În cazul administrării concomitente de inductori potenți ai CYP3A4 cu aripiprazol , doza de aripiprazol trebuie crescută . Când inductorii CYP3A4 sunt retrași din terapia asociată , doza de aripiprazol trebuie redusă la doza recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu s- a stabilit eficacitatea soluției injectabile de aripiprazol la pacienții cu agitație și tulburări de comportament în cazul altor afecțiuni decât schizofrenia și
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
greutate semnificative clinic ( vezi pct . 5. 1 ) . Disfagia : utilizarea medicamentelor antipsihotice , inclusiv a ABILIFY , s- a asociat cu afectarea motilității esofagiene si aspirație . Aripiprazolul și alte medicamente antipsihotice , trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu risc de pneumonie de aspirație . Hipersensibilitate : similar altor medicamente , în timpul utilizării de aripriprazol pot să apară reacții de hipersensibilitate , reacții caracterizate prin simptome alergice ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece aripiprazolul este un antagonist al receptorilor
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ABILIFY , s- a asociat cu afectarea motilității esofagiene si aspirație . Aripiprazolul și alte medicamente antipsihotice , trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu risc de pneumonie de aspirație . Hipersensibilitate : similar altor medicamente , în timpul utilizării de aripriprazol pot să apară reacții de hipersensibilitate , reacții caracterizate prin simptome alergice ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece aripiprazolul este un antagonist al receptorilor α1- adrenergici , poate să potențeze efectul anumitor antihipertensive . Deoarece efectele principale ale aripiprazolului
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
la mai mult de unul din 10 pacienți ) este creșterea creatininei din sânge ( un marker al problemelor renale ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu Exjade , a se consulta prospectul . Exjade nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la deferasirox sau la oricare alt ingredient al acestui medicament sau persoanelor al căror clearance al creatininei ( o măsură a capacității rinichilor de a elimina creatinina din sânge ) este sub 60 ml / minut . Medicamentul nu trebuie administrat în asociere
Ro_338 () [Corola-website/Science/291097_a_292426]
-
65 ani și peste ) Este necesară prudență când se cresc dozele la pacienții vârstnici . Copii și adolescenți Dafiro nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
AST și ALT , purpură , erupții cutanate și prurit . Scăderea valorii hemoglobinei , scăderea valorii hematocritului , neutropenie , trombocitopenie , creșterea valorii kaliemiei , creșterea valorilor indicatorilor funcției hepatice , inclusiv creșterea valorii bilirubinei serice , insuficiență și disfuncție renală , creșterea valorii creatininei serice , angioedem , mialgie , vasculită , hipersensibilitate , inclusiv boală serică . 4. 9 Supradozaj Simptome Nu există experiență privind supradozajul cu Dafiro . Principalul simptom al unui supradozaj cu valtarsan este posibil să fie hipotensiunea arterială marcată și o stare de amețeală . Supradozajul cu amlodipină poate determina vasodilatație periferică
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
65 ani și peste ) Este necesară prudență când se cresc dozele la pacienții vârstnici . Copii și adolescenți Dafiro nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
AST și ALT , purpură , erupții cutanate și prurit . Scăderea valorii hemoglobinei , scăderea valorii hematocritului , neutropenie , trombocitopenie , creșterea valorii kaliemiei , creșterea valorilor indicatorilor funcției hepatice , inclusiv creșterea valorii bilirubinei serice , insuficiență și disfuncție renală , creșterea valorii creatininei serice , angioedem , mialgie , vasculită , hipersensibilitate , inclusiv boală serică . 4. 9 Supradozaj Simptome Nu există experiență privind supradozajul cu Dafiro . Principalul simptom al unui supradozaj cu valtarsan este posibil să fie hipotensiunea arterială marcată și o stare de amețeală . Supradozajul cu amlodipină poate determina vasodilatație periferică
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
65 ani și peste ) Este necesară prudență când se cresc dozele la pacienții vârstnici . Copii și adolescenți Dafiro nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
AST și ALT , purpură , erupții cutanate și prurit . Scăderea valorii hemoglobinei , scăderea valorii hematocritului , neutropenie , trombocitopenie , creșterea valorii kaliemiei , creșterea valorilor indicatorilor funcției hepatice , inclusiv creșterea valorii bilirubinei serice , insuficiență și disfuncție renală , creșterea valorii creatininei serice , angioedem , mialgie , vasculită , hipersensibilitate , inclusiv boală serică . 4. 9 Supradozaj Simptome Nu există experiență privind supradozajul cu Dafiro . Principalul simptom al unui supradozaj cu valtarsan este posibil să fie hipotensiunea arterială marcată și o stare de amețeală . Supradozajul cu amlodipină poate determina vasodilatație periferică
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
asemănătoare gripei , febră , frisoane și reacții la locul de injecție ( inflamație și durere la locul injecției ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Extavia , a se consulta prospectul . Extavia nu se administrează persoanelor care prezintă antecedente de hipersensibilitate ( alergie ) la interferonul beta natural sau recombinant , albumină umană , sau oricare alt ingredient al acestui medicament . Tratamentul cu Extavia nu trebuie început în timpul sarcinii . Dacă o pacientă rămâne însărcinată în timpul tratamentului cu Extavia , trebuie să se adreseze medicului . Extavia nu
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]
-
repeta . 2 Pentru uz epilezional . Reconstituiți soluția conform instrucțiunilor de la pct . 6. 6 . Înainte de aplicare , suprafața leziunii trebuie să fie cât mai uscată . A se vedea pct . 6. 6 pentru instrucțiuni detaliate . 4. 3 Contraindicații EVICEL nu trebuie aplicat intravascular . Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Numai pentru uz epilezional . A nu se aplica intravascular . Dacă se aplică produsul din greșeală intravascular pot apărea complicații trombembolice potențial letale . Nu sunt
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
Înainte de administrarea EVICEL , asigurați- vă că restul porțiunilor corpului ( în afara regiunii la nivelul căreia se face aplicarea ) sunt suficient protejate ( acoperite ) , pentru a preveni aderarea țesuturilor în zone nedorite . Ca la oricare alt produs proteic , sunt posibile reacții de tip hipersensibilitate - alergie . Semnele reacțiilor de hipersensibilitate includ frisoane , urticarii generalizate , senzație de apăsare în piept , stridor ( “ wheezing ” ) , hipotensiune arterială și anafilaxie . Dacă apar aceste simptome , administrarea trebuie întreruptă imediat . În caz de șoc , trebuie aplicat tratamentul medical standard pentru șoc . Măsurile
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
că restul porțiunilor corpului ( în afara regiunii la nivelul căreia se face aplicarea ) sunt suficient protejate ( acoperite ) , pentru a preveni aderarea țesuturilor în zone nedorite . Ca la oricare alt produs proteic , sunt posibile reacții de tip hipersensibilitate - alergie . Semnele reacțiilor de hipersensibilitate includ frisoane , urticarii generalizate , senzație de apăsare în piept , stridor ( “ wheezing ” ) , hipotensiune arterială și anafilaxie . Dacă apar aceste simptome , administrarea trebuie întreruptă imediat . În caz de șoc , trebuie aplicat tratamentul medical standard pentru șoc . Măsurile standard pentru prevenirea infecțiilor rezultate
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
au fost raportate astfel de reacții adverse în timpul studiilor clinice pentru EVICEL , frecvența acestora la administrarea EVICEL nu este cunoscută . În cazuri rare , la pacienții tratați cu soluții de hemostază locală/ hemostatice pe bază de fibrină pot apărea reacții de hipersensibilitate sau alergice ( care pot include edem angioneurotic , senzații de arsură și înțepături la locul de aplicare , bronhospasm , frisoane , hiperemie facială , urticarie generalizată , cefalee , papule urticariene , hipotensiune arterială , letargie , greață , senzație de neliniște , tahicardie , senzație de apăsare în piept , furnicături , vărsături
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
tahicardie , senzație de apăsare în piept , furnicături , vărsături , stridor ( “ wheezing ” )) . În cazuri izolate , aceste reacții evoluează până la anafilaxie severă . Astfel de reacții pot fi observate mai ales atunci când preparatul se aplică în mod repetat sau se administrează pacienților care prezintă hipersensibilitate la compușii produsului . Reacțiile ușoare pot fi tratate cu antihistaminice . Rar , se pot dezvolta anticorpi la componentele produselor de etanșare/ hemostatice pe bază de fibrină . Pentru siguranța față de agenții transmisibili , vezi 4. 4 . Următoarele evenimente adverse care s- au produs
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]