5,915 matches
-
astfel determinată se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Doza maximă nu trebuie să depășească 1600 UI/ kg și săptămână pentru administrarea intravenoasă sau 1200 UI/ kg și săptămână în cazul administrării subcutanate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic 175 În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de administrare , asociate cu tratamentul cu epoetină beta . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , s- au raportat reacții anafilactoide asociate tratamentului cu epoetină 179 beta . Cu toate acestea , în studiile clinice controlate nu s- a observat creșterea incidenței reacțiilor de hipersensibilitate . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , în special la începutul tratamentului , s- au raportat simptome asemănătoare gripei , asociate tratamentului cu epoetină beta , cum sunt febră , frisoane , cefalee , durere la nivelul membrelor , stare generală de rău și/ sau dureri osoase . Aceste
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
dezinfectant chirurgical pentru mâini , utilizarea unor mănuși sterile , a unui cearșaf steril și a unui specul de pleoape steril ( sau un echivalent ) și disponibilitatea de a efectua o paracenteză sterilă ( dacă este cazul ) . Antecedentele medicale ale pacientului privind reacțiile de hipersensibilitate trebuie 2 evaluate cu atenție înainte de efectuarea procedurii intravitroase ( vezi pct . 4. 4 ) . Înainte de injectare , pielea perioculară , suprafața pleoapelor și suprafața oculară trebuie dezinfectate și trebuie să se administreze un anestezic adecvat și un bactericid topic cu spectru larg . Pentru
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
necesare precauții speciale la această populație . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Etnie Experiența utilizării acestui tratament este limitată la alte grupuri de populație cu excepția celei caucaziene . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții cu inflamații intraoculare active severe . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 Tratamentul cu Lucentis este destinat exclusiv injectării intravitroase . Injectările intravitroase , inclusiv cele cu Lucentis , s- au asociat cu
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
dezinfectant chirurgical pentru mâini , utilizarea unor mănuși sterile , a unui cearșaf steril și a unui specul de pleoape steril ( sau un echivalent ) și disponibilitatea de a efectua o paracenteză sterilă ( dacă este cazul ) . Antecedentele medicale ale pacientului privind reacțiile de hipersensibilitate trebuie evaluate cu atenție înainte de efectuarea procedurii intravitroase . Înainte de injectare trebuie să se dezinfecteze pielea perioculară , pleoapele și suprafața oculară , să se administreze un anestezic adecvat și un bactericid topic cu spectru larg . La pregătirea Lucentis pentru administrare intravitroasă , vă
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
secundar asociat cu Janumet ( observat la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este greața ( senzația de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu Janumet , a se consulta prospectul . Janumet nu trebuie administrat persoanelor care ar putea prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sitagliptină , metformină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , acesta nu trebuie administrat pacienților care suferă de cetoacidoză diabetică ( concentrații ridicate de cetone și acizi în sânge ) , precomă diabetică , probleme cu rinichii sau cu ficatul , afecțiuni care
Ro_533 () [Corola-website/Science/291292_a_292621]
-
sânge ) , trombocitopenie ( număr scăzut de trombocite ) și anemie ( număr 2/ 3 scăzut de celule roșii în sânge ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Sprycel , a se consulta prospectul . Sprycel nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la dasatinib sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Sprycel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile administrării Sprycel sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul adulților cu
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
instrucțiunilor , pentru a limita reacțiile pe piele . Somnolența poate afecta capacitatea pacientului de a conduce vehicule . Pentru listă completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Neupro , a se consulta prospectul . Neupro nu trebuie utilizat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rotigotină sau oricare ingredient al acestui medicament . Stratul de suport al Neupro conține aluminiu . Pentru a evita arsurile pe piele , Neupro trebuie înlăturat în cazul în care pacientului urmează să i se facă investigații prin imagistică de rezonanță
Ro_684 () [Corola-website/Science/291443_a_292772]
-
dureri musculare ) , indispoziția ( disconfortul general ) și reacțiile la locul injectării ( înroșirea , tumefierea , întărirea pielii , durere și mâncărime ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu IDflu , a se consulta prospectul . IDflu nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate la substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament , la ouă , la proteinele de pasăre , la neomicină ( un antibiotic ) , formaldehidă ( un conservant ) sau la octoxinol ( un detergent ) . Persoanele care au o infecție însoțită de febră sau o infecție acută
Ro_449 () [Corola-website/Science/291208_a_292537]
-
de vedere clinic în funcție de frecvența simptomelor, volumul expirator forțat într-o secundă (FEV1), și debitul expirator maxim. Astmul poate fi clasificat și în atopic (extrinsec) sau non-atopic (intrinsec), unde atopia se referă la o predispoziție în dezvoltarea unor reacții de hipersensibilitate tip 1. Tratamentul simptomelor acute se face de obicei prin inhalarea unui agonist beta-2 cu acțiune de durată scurtă (cum ar fi salbutamol) și corticosteroizi orali. În cazurile foarte grave, pot fi necesari corticosteroizi intravenoși, sulfat de magneziu și spitalizare
Astm bronșic () [Corola-website/Science/310869_a_312198]
-
nu există o definiție universal acceptată a acestei boli. Global Initiative for Asthma o definește ca pe „o afecțiune inflamatorie cronică a căilor respiratorii, unde mai multe celule și elemente celulare joacă un rol. Inflamația cronică este asociată cu o hipersensibilitate a căilor respiratorii, care duce la episoade recurente de stridor, dificultăți de respirație, senzație de apăsare în piept și tuse, mai ales noaptea sau dimineața devreme. Aceste episoade sunt asociate de regulă cu obstrucția răspândită, dar variabilă, a fluxului de
Astm bronșic () [Corola-website/Science/310869_a_312198]
-
secundar asociat cu Efficib ( observat la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este greața ( senzația de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu Efficib , a se consulta prospectul . Efficib nu trebuie administrat persoanelor care ar putea prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sitagliptină , metformină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , acesta nu trebuie administrat pacienților care suferă de cetoacidoză diabetică ( concentrații ridicate de cetone și acizi în sânge ) , precomă diabetică , probleme cu rinichii sau cu ficatul , afecțiuni care
Ro_282 () [Corola-website/Science/291041_a_292370]
-
către mușchiul cardiac ) , constipație , fracturi osoase ( ruperea oaselor ) , hipoglicemie ( reducerea concentrației glucozei din sânge ) , și edeme ( umflături ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Avandia , a se consulta prospectul . Avandia nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rosiglitazonă sau la oricare dintre celelalte ingrediente sau pacienților care suferă de insuficiență cardiacă , probleme ale ficatului , un „ sindrom acut coronarian ” precum angină instabilă ( o formă gravă de durere în piept cu intensitate variabilă ) , anumite tipuri de atac
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
sângelui . Complicațiile tromboembolice ( cheaguri de sânge ) pot apărea dacă Evicel este injectat neintenționat în vasele de sânge . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Evicel , a se consulta prospectul . Evicel nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la fibrinogen , trombină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat ca injecție într- un vas de sânge . De ce a fost aprobat Evicel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Evicel
Ro_319 () [Corola-website/Science/291078_a_292407]
-
insulinei . Vârstnici La pacienții vârstnici cu diabet zaharat sunt disponibile date farmacocinetice limitate . Deteriorarea funcției renale poate determina reducerea necesarului de insulină . Copii și adolescenți Nu există informații clinice adecvate cu privire la administrarea Apidra la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Trecerea unui pacient la un nou tip sau la o altă marcă de insulină trebuie facută sub supraveghere medicală strictă . Modificări în ceea ce privește concentrația
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
nervozitate sau tremor , anxietate , senzație neobișnuită de oboseală sau slăbiciune , confuzie , dificultate de concentrare , somnolență , senzație de foame excesivă , tulburări vizuale , cefalee , greață și palpitații . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : reacții la locul injectării și reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale Mai puțin frecvente : reacții sistemice de hipersensibilitate . Reacțiile sistemice de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
dificultate de concentrare , somnolență , senzație de foame excesivă , tulburări vizuale , cefalee , greață și palpitații . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : reacții la locul injectării și reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale Mai puțin frecvente : reacții sistemice de hipersensibilitate . Reacțiile sistemice de hipersensibilitate pot include urticarie , constricție toracică , dispnee , dermatită alergică și prurit
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale Mai puțin frecvente : reacții sistemice de hipersensibilitate . Reacțiile sistemice de hipersensibilitate pot include urticarie , constricție toracică , dispnee , dermatită alergică și prurit . 5 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date specifice cu privire la supradozajul cu insulină glulizină . Cu toate acestea , hipoglicemia se poate dezvolta în etape consecutive : Episoadele hipoglicemice
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale Mai puțin frecvente : reacții sistemice de hipersensibilitate . Reacțiile sistemice de hipersensibilitate pot include urticarie , constricție toracică , dispnee , dermatită alergică și prurit . 5 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date specifice cu privire la supradozajul cu insulină glulizină . Cu toate acestea , hipoglicemia se poate dezvolta în etape consecutive : Episoadele hipoglicemice ușoare pot fi tratate
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
insulinei . Vârstnici La pacienții vârstnici cu diabet zaharat sunt disponibile date farmacocinetice limitate . Deteriorarea funcției renale poate determina reducerea necesarului de insulină . Copii și adolescenți Nu există informații clinice adecvate cu privire la administrarea Apidra la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Trecerea unui pacient la un nou tip sau la o altă marcă de insulină trebuie facută sub supraveghere medicală strictă . Modificări în ceea ce privește concentrația
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
nervozitate sau tremor , anxietate , senzație neobișnuită de oboseală sau slăbiciune , confuzie , dificultate de concentrare , somnolență , senzație de foame excesivă , tulburări vizuale , cefalee , greață și palpitații . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : reacții la locul injectării și reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale Mai puțin frecvente : reacții sistemice de hipersensibilitate . Reacțiile sistemice de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
dificultate de concentrare , somnolență , senzație de foame excesivă , tulburări vizuale , cefalee , greață și palpitații . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : reacții la locul injectării și reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale Mai puțin frecvente : reacții sistemice de hipersensibilitate . Reacțiile sistemice de hipersensibilitate pot include urticarie , constricție toracică , dispnee , dermatită alergică și prurit
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale Mai puțin frecvente : reacții sistemice de hipersensibilitate . Reacțiile sistemice de hipersensibilitate pot include urticarie , constricție toracică , dispnee , dermatită alergică și prurit . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date specifice cu privire la supradozajul cu insulină glulizină . Cu toate acestea , hipoglicemia se poate dezvolta în etape consecutive : 17 Episoadele hipoglicemice
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale Mai puțin frecvente : reacții sistemice de hipersensibilitate . Reacțiile sistemice de hipersensibilitate pot include urticarie , constricție toracică , dispnee , dermatită alergică și prurit . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date specifice cu privire la supradozajul cu insulină glulizină . Cu toate acestea , hipoglicemia se poate dezvolta în etape consecutive : 17 Episoadele hipoglicemice ușoare pot fi tratate
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
insulinei . Vârstnici La pacienții vârstnici cu diabet zaharat sunt disponibile date farmacocinetice limitate . Deteriorarea funcției renale poate determina reducerea necesarului de insulină . Copii și adolescenți Nu există informații clinice adecvate cu privire la administrarea Apidra la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Trecerea unui pacient la un nou tip sau la o altă marcă de insulină trebuie facută sub supraveghere medicală strictă . Modificări în ceea ce privește concentrația
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]